OHJEET
lääketieteellisestä käytöstä
Kauppanimi: Irifrin ®
rakenne
Jokainen ml 2,5-prosenttista liuosta sisältää:
Vaikuttava aine: Fenylefriinihydrokloridi - 25 mg,
Apuaineet: dinatriumedetaatti, natriummetabisulfiitti, sitruunahappo, natriumsitraattidihydraatti, hypromelloosi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Kuvaus: kirkas liuos värittömästä vaaleankeltaiseen.
ATX-koodi: S01FB01
Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Fenylefriini on sympatomimeettinen. Sillä on selvä alfa-adrenerginen aktiivisuus.
Kun sitä käytetään paikallisesti oftalmologiassa, se aiheuttaa laajentuneen pupillin, parantaa silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta ja supistaa sidekalvon astioita.
Fenylefriinillä on voimakas stimuloiva vaikutus postsynaptisiin alfa-adrenergisiin reseptoreihin, sillä on erittäin heikko vaikutus sydämen beeta-adrenoreceptoreihin. Lääkkeellä on vasokonstriktorivaikutus, joka on samanlainen kuin norepinefriinin (norepinefriinin) vaikutus, mutta sillä ei ole käytännössä mitään kronotrooppisia ja inotrooppisia vaikutuksia sydämeen. Fenylefriinin vasopressorivaikutus on heikompi kuin noradrenaliinin, mutta on pidempi. Aiheuttaa vasokonstriktiota 30-90 sekuntia asennuksen jälkeen, kesto 2-6 tuntia.
Asennuksen jälkeen fenyyliefriini vähentää sidekalvon arteriolin oppilaan ja sileän lihaksen dilatointia ja aiheuttaa siten oppilaan laajentumisen. Mydriasis esiintyy 10 - 60 minuutin kuluttua yksittäisestä injektiosta. Se jatkuu 2,5-prosenttisen liuoksen lisäämisen jälkeen ja kestää 2 tuntia. Fenylefriinin aiheuttamaa mydriaasia ei liity sykloplegiaan.
farmakokinetiikkaa
Fenylefriini tunkeutuu helposti silmän kudokseen, huippupitoisuus plasmassa tapahtuu 10-20 minuuttia paikallisen antamisen jälkeen. Fenylefriini erittyy munuaisten kautta muuttumattomana t
Käyttöaiheet
Vasta
Huolellisesti
Tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla - korkea verenpaineen riski. Iäkkäillä potilailla reaktiivisen mioosin riski lisääntyy. Suositeltu 2,5-prosenttisen liuoksen ylittäminen potilaille, joilla on vammoja, silmien tai sen lisäaineiden sairauksia, leikkauksen jälkeisessä vaiheessa tai vähentyneellä kyyneltuotannolla, voi johtaa fenyyliefriinin imeytymisen lisääntymiseen ja systeemisten sivuvaikutusten kehittymiseen.
Koska sidekalvon hypoksia aiheuttaa - potilailla, joilla on sirppisolun anemia, piilolinssejä käytettäessä, kirurgisten toimenpiteiden jälkeen (parantunut paraneminen).
Aivojen ateroskleroosin, pitkäaikaisen keuhkoputkien astman. Raskaus ja imetys Eläimillä, jotka ovat raskauden loppuvaiheessa, fenyyliefriini aiheutti sikiön kasvun viivästymisen ja vauhditti varhaisen työn alkamista.
Irifrin ® -valmisteen vaikutusta raskaana oleville naisille ei ymmärretä, joten on tarpeen käyttää lääkettä tässä potilasryhmässä vain, jos odotettu hyöty äidille ylittää mahdollisten sivuvaikutusten riskin sikiölle. Jos lääke nimitetään imetyksen aikana, imetys on lopetettava.
Annostus ja antaminen
Oftalmoskopian aikana käytetään 2,5-prosenttisen Irifrin®-liuoksen yksittäisiä asennuksia. Mydriaasin aikaansaamiseksi riittää, että injektoidaan sidekalvoon 1 pisara 2,5-prosenttista Irifrin®-liuosta.
Maksimi mydriaasi saavutetaan 15 - 30 minuutissa ja se pysyy riittävällä tasolla 1-3 tunnin ajan. Jos on tarpeen ylläpitää mydriaasia pitkään, 1 tunnin kuluttua Irifrin ®: n toistuva asennus on mahdollista.
Diagnostisia menettelyjä varten:
Haittavaikutukset
paikallinen
Konjunktiviitti, keratiitti, periorbitaalinen turvotus, silmäkipu, polttaminen asennuksen aikana, repiminen, näön hämärtyminen, ärsytys, epämukavuus, lisääntynyt silmänpaine, etukammion kulman estäminen (supistuskulmalla), allergiset reaktiot, reaktiivinen hyperemia.
Fenylefriini saattaa aiheuttaa reaktiivisen mioosin levittämisen jälkeen. Lääkkeen toistuvat asennukset voivat tällä hetkellä tuottaa vähemmän selvää mydriaasia kuin edellisenä päivänä. Tämä vaikutus on yleisempää vanhemmilla potilailla.
Koska oppilaan dilataattori on merkittävästi pienentynyt fenylefriinin vaikutuksen alaisena, 30-45 minuuttia asennuksen jälkeen, irissin pigmenttilevystä peräisin olevat pigmenttihiukkaset löytyvät etukammion kosteudesta. Kammion kosteudessa suspendoitu on eriteltävä anteriorisen uveiitin ilmenemismuotojen kanssa tai verisolujen tulon kanssa etukammion kosteuteen.
järjestelmä
Kontaktidermatiitti
Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä:
Sydämen sydämentykytys, takykardia, rytmihäiriöt, kohonnut verenpaine, kammion rytmihäiriöt, refleksibradykardia, sepelvaltimoiden tukkeutuminen, keuhkoembolia.
yliannos
Yliannostuksen oireita ovat levottomuus, hermostuneisuus, huimaus, hikoilu, oksentelu, nopea syke, heikko tai matala hengitys.
Jos fenyyliefriiniä ilmenee systeemisesti, haittavaikutukset voidaan lopettaa käyttämällä alfa-adreno-estoaineita, esimerkiksi 5 - 10 mg fentolamiinia laskimoon. Tarvittaessa injektio voidaan toistaa.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Fenylefriinin mydriatinen vaikutus paranee, kun sitä käytetään yhdessä atropiinin paikallisen antamisen kanssa. Vasopressorin lisääntyneen vaikutuksen vuoksi takykardia voi kehittyä.
Irifrin ® -valmisteen käyttö 21 päivän kuluessa monoamiinioksidaasi-inhibiittorien ja trisyklisten masennuslääkkeiden saannin lopettamisesta on tehtävä varoen, koska tässä tapauksessa on mahdollista, että verenpaine ei enää hallitse.
Adrenergisten aineiden vasopressorivaikutusta voidaan myös tehostaa, kun sitä käytetään yhdessä trisyklisten masennuslääkkeiden, beetasalpaajien, reserpiinin, guanetidiinin, metyylidopan ja m-antikolinergisten aineiden kanssa.
Irifrin® voi tehostaa sydän- ja verisuonitoiminnan estoa inhalaation anestesian aikana sydänlihaksen lisääntyneen herkkyyden seurauksena sympatomimeetteihin ja kammion fibrilloitumisen alkamiseen.
Samanaikainen käyttö muiden sympatomimeettien kanssa voi lisätä fenylefriinin kardiovaskulaarisia vaikutuksia. Fenylefriinin käyttö voi heikentää samanaikaista verenpainetta alentavaa hoitoa ja johtaa verenpaineen nousuun, takykardiaan. Paikallispuudutteiden esiasennus voi lisätä systeemistä imeytymistä ja pidentää mydriaasia.
Vapautuslomake
Silmätipat 2,5% (ilman säilöntäainetta). 0,4 ml: ssa kertakäyttöisissä putkissa. Viidessä putkessa putket pakataan laminoidusta paperista. Kolme pakettia laminoidusta paperista pakkauskartongissa yhdessä käyttöohjeiden kanssa.
Kestoaika
2 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Säilytysolosuhteet
Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Ei saa jäätyä.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
valmistaja
Promed Export Pvt. Oy 208, Ashirwadin kaupallinen kompleksi, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Intia.
Vaatimusten osoite: Edustuksen vienti Pvt. Oy Venäjän federaatiossa 111033, Moskova, Zolotorozhsky-akseli, 11, s. 21
Käyttöohjeet:
Verkkoapteekkien hinnat:
Irifriini on sympatomimeettinen aine, jolla on selvä alfa-adrenerginen aktiivisuus silmätietoihin paikalliseen käyttöön.
Irifriinin annostusmuoto - 2,5% ja 10% silmätippoja, jotka ovat kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos. Saatavana 5 ml: n muovipulloissa tai tummissa lasipulloissa, joissa on tiputin.
Lääkkeen vaikuttava aine on fenyyliefriinihydrokloridi (1 ml - 25 tai 100 mg).
Käyttöaiheet Irifrin ovat seuraavat sairaudet / olosuhteet:
Lisäksi tällaisissa tapauksissa käytetään Irifriniä:
Lisäksi Irifrin on kontraindisoitu oppilaan ylimääräiseen laajentumiseen kyyneleiden vastaisesti sekä leikkauksen aikana potilaille, jotka ovat rikkoneet silmämunan eheyttä.
Irifrinin käytöstä pediatriassa 10% pisaroista ei ole tarkoitettu alle 12-vuotiaille lapsille, 2,5% pisaroista - ennenaikaisille vastasyntyneille.
Iäkkäät henkilöt (reaktiivisen mioosin riskin vuoksi), diabetes mellituspotilaat (verenpaineen todennäköisyyden vuoksi) sekä henkilöt, jotka ottavat MAO-estäjiä tai ovat lopettaneet niiden ottamisen alle 21 päivää sitten, tulisi seurata jatkuvasti hoitojakson aikana.
Koska Irifriini aiheuttaa sidekalvon hypoksiaa, lääkettä käytetään myös varoen leikkauksen jälkeen, kun se käyttää piilolinssejä, sirppisolun anemian läsnä ollessa.
Fenylefriinin vaikutuksia raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu riittävästi, joten näinä aikoina lääke määrätään vain, jos odotettu hyöty naiselle on suurempi kuin sikiölle / lapselle mahdollisesti aiheutuvat riskit.
Kun oftalmoskopia koskee 2,5% putoaa. Mydriasiksen luomiseksi riittää yleensä yksi tippa 1 tippaa sidekalvopussiin. Oppilaan maksimilaajennus havaitaan 15-30 minuutin kuluttua ja kestää 1-3 tuntia. Tarvittaessa pitkittynyt mydriaasi 1 tunnin kuluttua, lääkkeen toistuva antaminen on mahdollista. Oppilaan riittämättömällä laajentumisella sekä potilailla, joilla on jäykkä iiris, aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille voidaan määrätä 10% laskua samankaltaisesta annoksesta silmäskopiaa tehdessään.
Majoituspaikan kouristuksen lievittämiseksi Irifrin on tarkoitettu yli 6-vuotiaille lapsille ja aikuisille. Käytä tässä tapauksessa 2,5% liuosta - 1 tippa päivittäin (yön yli) 4 viikkoa. Jos majoituksen jatkuva spasmi, aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille voidaan antaa 10-prosenttinen liuos - 1 tilavuus kukin, mutta 2 viikon ajan.
Diagnoosimenetelmiä tehtäessä näytetään yksi 2,5-prosenttinen tiputus. Erityisesti:
Iridosyklitiksellä voidaan määrätä sekä 2,5% että 10%: n pudotuksia - 1 tippa kipeän silmän sidekalvoon saakka 2-3 kertaa päivässä.
Kun kyseessä ovat glaukosykliset kriisit, Irifriniä käytetään 10-prosenttisena liuoksena, joka on upotettu 2-3 kertaa päivässä.
10%: n pudotuksia käytetään myös potilaiden valmisteluun leikkausta varten. Ne haudataan kerran 30-60 minuuttia ennen tulevaa toimintaa.
Irifrinin mahdolliset sivuvaikutukset:
30-45 minuutin kuluttua Irifrinin upottamisesta etukammion kosteudelle voidaan havaita värikalvon pigmentti-esitteestä peräisin olevia pigmenttihiukkasia. Tällöin on tarpeen erottaa kammion kosteuden suspensio verisolujen sisääntuloon ja etu-uveiitin kehittymiseen.
Käytettäessä 10%: n pudotuksia harvinaisissa tapauksissa voi olla vakavia sydän- ja verisuonijärjestelmän rikkomuksia, kuten kallonsisäistä verenvuotoa, verisuonten romahtamista, sydäninfarktia.
Yliannostuksen sattuessa esiintyy fenyyliefriinin systeemisiä vaikutuksia. Tässä tapauksessa alfa-salpaajien nimittäminen, esimerkiksi 5 - 10 mg fentolamiinin käyttöönotossa. Toista tarvittaessa esittely.
Fenylefriinin lisääntynyt imeytyminen ja sille ominaiset systeemiset sivuvaikutukset ovat mahdollisia myös, jos suositeltu annos ylitetään, kun irifriiniä käytetään 2,5%: n pisaroina potilailla, joilla on silmäsairaus tai oireyhtymä.
10% tippoja ei ole tarkoitettu subkonjunktivaaliseen antamiseen, tamponien liottamiseen kirurgisten toimenpiteiden aikana ja kasteluun. Irifrinin uudelleenkastuttaminen ei ole hyväksyttävää sen jälkeen, kun silmämunan kalvot on avattu käytön aikana.
Fenylefriinin mydriatinen vaikutus lisää atropiinia, minkä seurauksena vasopressorivaikutus paranee, takykardia kehittyy. Irifrinan vasopressoriominaisuus voidaan myös tehostaa, kun käytetään samanaikaisesti trisyklisiä masennuslääkkeitä, m-kolinoblokkereita, metyylidopaa, guanetidiiniä, reserpiiniä ja propranololia.
Kun yhdistät Irifrinin MAO-estäjien kanssa samoin kuin 21 päivän kuluttua niiden käytön päättymisestä, on olemassa riski, että verenpaine on hallitsematon.
Kun beeta-salpaajien systeeminen käyttö yhdistetään 10%: iin tipoista, akuutin valtimoverenpaineen kehittyminen on mahdollista.
Sympatomimeetit voivat lisätä fenyyliefriinin sydän- ja verisuonitautia.
Irifriini voi parantaa inhalaatioanestesian estävää vaikutusta sydän- ja verisuonijärjestelmän aktiivisuuteen.
Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä, lasten ulottumattomissa. Älä anna jäädyttää.
Viimeinen käyttöpäivä - 2 vuotta pullon avaamisen jälkeen - 1 kuukausi.
Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/irifrin.htmlIrifrin-silmätipat ovat mydriaattisia (laajentavat oppilaita), ne kuuluvat lääkkeiden farmakologiseen ryhmään, joka on tarkoitettu alfa-adrenomimeetteihin paikallisesti. Lääkettä käytetään silmälääketieteessä useiden silmän patologisten prosessien hoitoon.
Irifrin-silmätipat ovat väritön läpinäkyvä liuos. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on fenylefriinihydrokloridi. Sen pitoisuus 1 ml: ssa liuosta on 25 mg (2,5% liuos) ja 100 mg (10% liuos). Myös silmätipat sisältyvät apukomponentteihin, jotka sisältävät:
Irifrin-silmätipat sisältyvät 5 ml: n muovipisarapulloon. Kartonkipakkaus sisältää yhden pisarapullon ja lääkkeen käyttöohjeet.
Silmätippojen vaikuttava aine Irifriinifenylefriinihydrokloridi kuuluu sympatomimeetteihin. Sillä on stimuloiva vaikutus autonomisen hermoston sympaattiseen osaan, koska se vaikuttaa alfa-adrenoreceptoreihin. Kun sitä käytetään paikallisesti, pudottamalla liuos silmiin, sen vaikuttavalla aineella on useita vaikutuksia:
Fenylefriinin systeemisellä käytöllä hydrokloridilla on vähäinen vaikutus sydämen beeta-adrenoreceptoreihin, minkä vuoksi sillä on heikko inotorooppinen ja kronotrooppinen vaikutus. Aktiivisella aineella on myös vasokrystraktiorivaikutus (kapenee valtimoaluksia). Irifrin-silmätippojen tiputtamisen jälkeen vaikutus tapahtuu keskimäärin 30-60 minuutissa.
Tietoja Irifrin-silmätippojen vaikuttavan aineen imeytymisestä paikalliseen käyttöön, sen jakautumisesta, aineenvaihdunnasta ja elimestä elimistöstä ei ole.
Irifrin-silmätippojen käyttö on silmälääkeissä useiden silmäsairauksien hoidossa, joihin kuuluvat:
Myös Irifrin-silmätippoja määrätään oppilaan laajentamiseksi ennen kirurgisten toimenpiteiden suorittamista verkkokalvolla (mukaan lukien laser), diagnostisissa menettelyissä, provosoivan testin suorittamiseksi potilailla, joilla on kapea kulma etukammiossa ja epäilty kulma-glaukooman kehittyminen.
Irifrin-silmätippojen käyttö on vasta-aiheista useissa kehon patologisissa tiloissa, joihin kuuluvat:
Lääkettä ei käytetä 12-vuotiaana (10%: n liuoksena), samoin kuin ennenaikaisissa vastasyntyneissä (2,5%: n liuoksessa). Ennen Irifrin-silmätippojen käyttöä on tärkeää varmistaa, että vasta-aiheita ei ole.
Irifrin-silmätippoja levitetään paikallisesti (paikallisesti) tiputtamalla silmään tai tiputtamalla. Annostus ja käyttötapa riippuvat käyttöaiheista:
Irifrin-silmätippoja voidaan käyttää myös silmän limakalvon kasteluun ja liittämiseen sidekalvoon.
Irifriinipisaroiden käyttö voi johtaa näkökyvyn paikallisen negatiivisen reaktion kehittymiseen polttamisen, ärsytyksen, näön hämärtymisen, periorbitaalisen pehmytkudoksen turvotuksen, repimisen, silmänsisäisen paineen lisääntymisen muodossa. Seuraavana päivänä lääkkeen tiputtamisen jälkeen voi kehittyä reaktiivinen mioosi (oppilaan supistuminen). Jokaisella seuraavalla Irifrin-silmätippojen käytöllä mydriaasin vakavuus voi heikentyä etenkin iäkkäillä. Silmän etukammion nesteessä joskus ulkonäkö (tavallisesti 30-45 minuuttia liuoksen jälkeen) voi ilmetä iiriksen pigmenttihiukkasia. Ne on erotettava muista patologisista epäpuhtauksista (punasoluista), jotka laskevat uveiitin (iiriksen tulehduksen) kehittymisen aikana.
Vähemmän yleisiä voivat olla systeemiset muutokset sydän- ja verisuonijärjestelmässä - takykardia (lisääntynyt sydämen lyöntitiheys), rytmihäiriöt (sydämen rytmihäiriöt), sydämentykytys (vanhemmilla potilailla), valtimon verenpainetauti (verenpaineen nousu), sepelvaltimon tukos (sydän) valtimot, jotka voivat johtaa sydäninfarktiin (sydämen lihaksen osan kuolemaan). Kuvataan myös yksittäisiä aivokierron tapauksia lääkkeen käytön jälkeen. Irifriini kehittyy joskus silmätippojen tiputtamisen jälkeen iholle ihottuman ja kutinaa aiheuttavana allergisena reaktiona. Systeemisten ja allergisten sivuvaikutusten kehittyminen on perusta lääkkeen poistamiselle.
Ennen kuin käytät Irifrin-silmätippoja, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole. On olemassa useita erityisiä merkintöjä, jotka ovat tärkeitä kiinnittämään huomiota, mukaan lukien:
Apteekkiverkostossa Irifrin-silmätipat ovat saatavilla vain reseptillä. Ei ole suositeltavaa käyttää niitä itsenäisesti tai kolmansien osapuolten neuvojen perusteella.
Jos lääkkeen suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavasti, sydän- ja verisuonijärjestelmän systeemiset haittavaikutukset voivat kehittyä. Yliannostuksen hoitoon käytetään alfa-salpaajien farmakologisen ryhmän lääkkeitä, erityisesti 5 - 10 mg fentolamiinia annetaan laskimoon.
Vaikuttavan aineen ja Irifrin-silmätippojen kliinisen ja farmakologisen vaikutuksen mukaan lääkkeet Mezaton, Vizofrin ja Fenylephrine ovat samanlaisia.
Irifrin-silmätippojen säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä. Pullon avaamisen jälkeen lääke voidaan levittää 1 kuukausi. Säilytys on pidettävä lasten ulottumattomissa, pimeässä paikassa ilman lämpötilassa enintään + 25 ° C. Liuosta ei saa jäätyä.
Moskovassa sijaitsevien apteekkien Irifrin-silmätippojen keskimääräiset kustannukset riippuvat ratkaisun keskittymisestä:
Irifrin-silmätipat ovat epäsuora oftalminen alfa-adrenerginen jäljitelmä nopealla aktiivisuudella. Lääkkeellä on omaisuutta vähentää sileitä lihaksia ja supistaa silmän astioita.
Käytetään patologisten prosessien monimutkaisessa hoidossa oftalmologisilla potilailla ennen leikkausta sekä liiallisen rasituksen lievittämiseen ja näön parantamiseen ja nuorten ja keski-ikäisten lasten spasmin lievittämiseen.
Apteekit voivat täyttää kahdenlaisia tippoja:
Molemmilla lääkkeillä on sama farmakologinen vaikutus, mutta ne sisältävät erilaisia säilöntäaineita.
Yksinkertaiset pisarat Irifriini sisältää apuaineita, kuten kaustista soodaa ja alkyylidimetyyli (fenyylimetyyli) ammoniumkloridia, joka pitkäaikaisessa käytössä lapsilla voi aiheuttaa allergisia reaktioita ja sivuvaikutuksia.
Irifrin BK: lla ei ole säilöntäaineita ja se on saatavilla vain vähimmäispitoisuudessa, joka on turvallista koululaisille eikä aiheuta haittavaikutuksia.
Kansainvälinen ei-patentoitu nimi (IOC) Irifrina on fenyyliefriini, jonka hydrokloridi on valmisteen vaikuttava aine.
Fenylefriiniryhmällä on alfa-adrenerginen aktiivisuus, eli se virittää nopeasti solujen pintamembraaneihin sijoitetut reseptorit, mikä aiheuttaa niiden vasteen.
Oftalmologisissa toimenpiteissä pisarat johtavat oppilaan nopeaan laajenemiseen ja vaikuttavat silmänsisäisen nesteen ulosvirtaukseen, mikä aiheuttaa sileän lihaksen vähenemisen, mikä lisää silmänsisäistä painetta. Laajentuminen tapahtuu 6 - 10 minuutin kuluttua lääkkeen yhden annoksen antamisesta.
Lääkkeellä ei käytännössä ole stimuloivaa vaikutusta keskushermostoon.
Aktiivisella vaikuttavalla aineella Irifrinalla ei ole käytännöllistä vaikutusta sydämenlyöntien määrään, mutta se aiheuttaa verisuonten supistumista ja veren virtauksen vähenemistä. Vaikutus saavutetaan 40-90 sekuntia pisaroiden levittämisen jälkeen ja kestää jopa 6 tuntia.
Fenylefriinillä on systeeminen imeytyminen, biotransformoituu maksaksi ja se ei erittyy munuaisten kautta metaboliitteiksi.
Irifriiniä valmistetaan pisaroiden muodossa, joiden pitoisuus on 2,5% ja 10%.
Liuos on steriileissä injektiopulloissa, joiden tilavuus on 0,4 - 5 ml. Lääkkeen pullo voi olla lasi tai muovi.
Valmistaja valmistaa Irifrin BK: tä, jonka tilavuus on 0,4 ml.
Liuoksen väri voi vaihdella vaaleankeltaisesta läpinäkyvään, ei ole sedimenttiä.
Yksi 1 ml: n tavallinen Irifrin-ampulli sisältää: 25 mg tai 100 mg fenyyliefriinihydrokloridia ja enintään 10 täyteainetta.
Irifrin-silmätippoja käytetään laajalti oftalmologiassa useiden sairauksien, kuten:
Irifriiniä käytetään paitsi terapeuttisena lääkkeenä myös keinona valmistella silmä menettelyjä varten.
Sovelluksen tarkoituksesta riippuen annokset ja liuoksen pitkäaikainen injektointi vaihtelevat.
Diagnostisten toimenpiteiden tapauksessa lääkettä käytetään seuraavasti:
Hoitoa varten Irifrin-tippoja määrätään tarkoin hoitavan lääkärin määräyksen mukaisesti ja ne otetaan vain hänen valvonnassaan. Taudista riippuen lääkehoidon kulku voi vaihdella käytön keston ja intensiteetin mukaan.
Huumeiden ratkaisun opas määrittelee tiukasti kunkin sairauden annostelun ja pitkäaikaisen hoidon erikseen:
Muiden sairauksien tapauksessa lääkkeen annostus ja käytön taajuus määritetään silmälääkäri sairauden kulun ominaisuuksien perusteella.
Hakemuksen alussa Irifrin esiintyy usein:
Reaktiivinen mioosi voi myös kehittyä.
Kun lääkitystä käytetään toistuvasti, on useita haittavaikutuksia:
Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä vakavia seurauksia, kuten:
Irifriinin yliannostus on hyvin harvinaista, mutta merkittävän liuoksen annon myötä voi esiintyä sydän- ja verisuonijärjestelmän komplikaatioita: paineen nousu, bradykardia tai takykardia.
Näitä komplikaatioita hoidetaan vain sairaalassa fentolamiinin laskimoon.
Jos ilmenee jopa lievä sivuvaikutus, ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Jotta kielteisiä seurauksia ei otettaisi huomioon, Irifriniä ei pitäisi käyttää useiden lääkkeiden kanssa
On huomattava, että tätä lääkettä ei ole kielletty ottamaan samanaikaisesti alkoholin kanssa.
Irifriniä määrätään peruskoulun ja toisen asteen koululaisille, jotka ehkäisevät likinäköisyyttä, jos kyseessä on korkea visuaalinen kuormitus.
Terapeuttisiin tarkoituksiin lääke määrätään havaitun näköhäviön alkuvaiheissa sen vakauttamiseksi. Hoidon kulku on kuukausi kerran vuodessa. Liuos haudataan 25% ennen nukkumaanmenoa 1 pisara. Vuorottelu 25% VK: n lapsilla kulkee ilman epämukavuutta, joten jopa esikoululaiset voivat käydä kurssin kuukauden ajan.
Tähän mennessä tutkimusta lääkkeen vaikutuksesta sikiöön ei ole tehty, joten on mahdotonta väittää lääkkeen haitallisista ominaisuuksista.
Yleisesti hyväksytyn käytännön mukaisesti, jonka mukaan raskaana olevat naiset voivat minimoida lääkkeiden käytön, on syytä käyttää lääkettä vain silloin, kun hyödyllinen vaikutus on useita kertoja suurempi kuin mahdollinen haitta.
Lääkettä voidaan säilyttää suljetussa injektiopullossa kahden vuoden ajan valmistuspäivästä.
On tarpeen säilyttää korkeintaan 25 asteen lämpötilassa pimeässä huoneessa lasten ulottumattomissa.
Avaamisen jälkeen sitä voidaan käyttää kuukauden kuluessa.
Ominaisuuksien ja koostumuksen samankaltaisuudesta riippuen vaihtoehtoiset Irifrin-korvikkeet on jaettu kahteen ryhmään:
Kun analysoidaan arvioita potilaille, jotka ovat joutuneet käyttämään tätä lääkettä itseään tai lapsiaan, voit nähdä, että valtaosa on melko ratkaiseva tulos. Monille koululaisille, kun hoito on suoritettu, näön lasku lakkasi.
Lääkkeen pääasiallinen haitta on sen korkea hinta.
Irifriinin ja Irifrin BC: n kustannukset 2,5% vaihtelevat 400 - 600 ruplaan 15 pullolle, tilavuus 0,4 ml, 5 ml: n hinta, lääke saavuttaa 520 ruplaa.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin: käyttöohjeet ja arvostelut
Latinalainen nimi: Irifrin
ATX-koodi: S01FB01
Vaikuttava aine: fenyyliefriini (fenyyliefriini)
Valmistaja: PROMED EXPORTS, Pvt. Oy (Intia)
Kuvaus ja kuvaus: 07/06/2018
Apteekkien hinnat: 475 ruplaa.
Irifrin - lääke, jolla on alfa-adrenomimeettinen vaikutus ja jota käytetään silmälääketieteessä.
Irifriiniä valmistetaan silmätippojen muodossa 2,5% ja 10%: kirkas liuos vaaleankeltaisesta värittömään (5 ml kullakin tummia lasipulloissa, joissa on tippa- tai muovipisaroita, 1 pullo kussakin tai pahvipakkauksessa) pakkaus).
1 ml: n tippojen koostumus sisältää:
Lääkkeen alfa-adrenomimeettinen vaikutus on verisuonten kapeneminen ja sileiden lihasten supistumisen tehostaminen.
Fenylefriini on sympatomimeetti, jolla on selvä alfa-adrenerginen aktiivisuus. Terapeuttisina annoksina tätä ainetta ei ole ominaista merkittävällä stimuloivalla vaikutuksella keskushermostoon.
Kun fenyylifriiniä käytetään paikallisesti silmälääketieteessä, se aiheuttaa sidekalvojen supistumista, parantaa silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta ja oppilaan laajentumista. Irifriinin aktiivisella aineella on voimakas stimuloiva vaikutus postsynaptisiin alfa-adrenergisiin reseptoreihin, jotka vaikuttavat hieman sydämen beeta-adrenergisten reseptorien toimintaan.
Lääkettä määrättäessä havaitaan sen vasokonstriktorivaikutus, joka on samanlainen kuin noradrenaliinin (noradrenaliini). Vaikutus inotrooppisen ja kronotrooppisen luonteen sydämeen on lähes poissa. Fenylefriinin vasopressorivaikutus on vähemmän selvä kuin noradrenaliinin, mutta se on pidempi. Vasokonstriktiota havaitaan 30–90 sekuntia injektion jälkeen, Irifrinin vaikutus kestää 2–6 tuntia.
Fenylefriinin tunkeutuminen johtaa oppilaan dilataattorin ja sidekalvon arteriolin sileiden lihasten vähenemiseen, jolloin oppilas laajenee. Mydriasis rekisteröidään 10–60 minuutin kuluttua yhdestä injektiosta. 2,5-prosenttisen liuoksen käyttöönoton jälkeen vaikutus pysyy 2 tunnin ajan, 10% Irifriiniliuosta - 3–7 tuntia. Fenylefriinin aiheuttama mydriaasi ei liity sykloplegiaan.
Fenylefriini tunkeutuu helposti silmäkudokseen, ja sen maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan 10-20 minuuttia paikallisen antamisen jälkeen. Paikallispuudutteiden alustava antaminen voi pidentää mydriaasin tilaa ja lisätä systeemistä imeytymistä. Fenylefriini erittyy munuaisten kautta muuttumattomana (alle 20%) tai metaboliitteina, joilla ei ole farmakologista vaikutusta.
Myös Irifrin-silmätipat ovat vasta-aiheisia iäkkäille potilaille, joilla on vakavia aivoverenkierron ja sydämen verisuonijärjestelmän häiriöitä, ennenaikaisilla vauvoilla (2,5%: lla silmätipat) ja keinona laajentaa oppilasta kirurgisten toimenpiteiden aikana kyyneleiden vastaisesti sekä potilaille. silmämunan eheyden rikkominen.
Irifriinin käyttö imettävillä ja raskaana olevilla naisilla on mahdollista vain silloin, kun äidin odotetut terveyshyödyt ovat korkeammat kuin lapsen tai sikiön nykyinen riski (koska riittämättömät kliiniset tiedot hoidon turvallisuudesta ja tehosta tässä potilasryhmässä).
Kun suoritetaan oftalmoskooppia tiputusten muodossa, 2,5% silmätippoja levitetään kerran. Tavallisesti mydriaasin muodostamiseksi riittää, että liitetään sidekalvoon 1 pisara. Oppilaan maksimilaajuus saavutetaan 15 - 30 minuutissa, 1-3 tunnin kuluessa mydriaasi pysyy riittävällä tasolla. Jos on tarpeen ylläpitää oppilaan laajenemista pitkään, 1 tunnin kuluttua Irifrinin toistuva upottaminen on mahdollista.
Oppilaan riittämättömällä laajentumisella aikuisilla ja 12-vuotiailla lapsilla sekä potilailla, joilla on jäykkä iiris (merkitty pigmentti), 10%: n silmätippoja voidaan käyttää oppilaan diagnostiseen laajentamiseen samassa annoksessa.
Majoituspaikan kouristuksen poistamiseksi aikuisille ja 6-vuotiaille lapsille määrätään 2,5% silmätippoja - 1 tippa päivittäin kussakin silmässä yöllä 4 viikkoa.
Jos aikuisilla ja 12-vuotiailla lapsilla on pysyviä kouristuksia, on mahdollista käyttää 10% silmätippoja - 1 tippa päivittäin kussakin silmässä yön yli 2 viikkoa.
Diagnoosimenetelmiä käytettäessä käytetään vain 2,5% silmätippojen injektiota seuraavissa tapauksissa:
Iridosyklitin, 2,5% tai 10%: n Irifrinin avulla vähennetään silmän etukammiossa esiintyvää eksudoitumista (nesteen poistumista pienistä verisuonista tulehduksen aikana) ja estetään olemassa olevan posteriorisen synekian muodostuminen ja repeämä - 1 pisara kipeän silmän sidekalvoon (silmät) 2-3 kertaa päivässä.
Fenylefriinin vasokonstriktorivaikutuksen vuoksi glaukoosi-syklisissä kriiseissä tapahtuu silmänsisäisen paineen lasku. Tämä vaikutus on selvempi, kun käytetään 10% Irifriniä. Lääkkeen tulisi olla 2-3 kertaa päivässä, jotta lievennettäisiin glaukoosi-syklisiä kriisejä.
Valmistettaessa kirurgista toimenpidettä 30-60 minuuttia ennen sitä suoritetaan yksi 10-prosenttinen Irifrin-silmätippojen lisääminen oppilaan laajentamiseksi. Kun silmämunan kuori on avattu, lääkkeen toistuva käyttö ei ole sallittua.
10% tippoja ei käytetä kasteluun, subkonjunktivaaliseen antamiseen ja tamponien liottamiseen kirurgisten toimenpiteiden aikana.
Irifriniä käytettäessä joidenkin vartalojärjestelmien häiriöiden kehittyminen on mahdollista:
Yliannostuksen oireita pidetään fenyyliefriinin systeemisen vaikutuksen ilmentyminä. Tässä tapauksessa usein injektoidaan alfa-salpaajia (esimerkiksi 5 - 10 mg fentolamiinia laskimoon). Toista tarvittaessa menettely.
Ohjeiden mukaan irifriiniä tulee käyttää varoen iäkkäille potilaille (reaktiivisen mioosin lisääntyneen riskin vuoksi) ja diabetes mellituspotilaille (johtuen kasvavaan vegetatiiviseen säätelyyn liittyvästä lisääntyneen verenpaineen riskistä).
Myös lääkettä määrätään varoen samanaikaisesti monoamiinioksidaasin estäjien kanssa ja 21 päivän ajan niiden käytön lopettamisen jälkeen.
Suositeltujen annosten ylittäminen käytettäessä 2,5%: n pudotuksia potilailla, joilla on vammoja, silmäsairauksia tai niiden oireita, leikkauksen jälkeisenä ajanjaksona tai vähentyneellä repäisytuotolla (anestesian takia) voi johtaa fenylefriinin imeytymisen lisääntymiseen ja siten systeemisten sivuvaikutusten kehittymiseen.
Koska Irifrin aiheuttaa sidekalvon hypoksiaa, sitä on käytettävä varoen piilolinssejä käytettäessä, potilailla, joilla on sirppisolun anemia, sekä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen (parantuneen paranemisen vuoksi).
Irifriniä käytetään pediatrisessa käytännössä: 2,5%: n liuos 6-vuotiaille lapsille, 10% -liuosta 12-vuotiaille lapsille.
Irifrinin samanaikainen käyttö tiettyjen lääkkeiden kanssa saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia:
Irifriinin analogit ovat: Vizofriini, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C, ei saa jäätyä.
Kestoaika - 2 vuotta.
Pullon avaamisen jälkeen tippoja voidaan käyttää kuukauden kuluessa.
Reseptiä.
Lähes kaikki positiiviset palautteet Irifrinistä. Lääkettä pidetään varsin tehokkaana, kun sitä käytetään indikaatioihin. Jotkut potilaat, sekä aikuiset että lapset, ovat huomanneet Irifrinin tällaisen sivuvaikutuksen kuin palavan tunteen ulkonäkö silmissä. Myös monet ovat tyytymättömiä huumeiden korkeaan hintaan.
Apteekkien 2,5% Irifrinin arvioitu hinta on 482–532 ruplaa (pullo sisältää 5 ml). 10%: n lääkepitoisuus ei tällä hetkellä ole saatavilla maassa.
http://www.neboleem.net/irifrin.php