Monet tekijät voivat altistaa lasten silmäsairauksiin, koska visuaalinen elin ei ole vielä täysin muodostunut. Oftalmologiset sairaudet voivat olla synnynnäisiä ja hankittuja.
Vastasyntyneiden silmien sairaudet johtavat vauvan kehityksen hidastumiseen, koska valtava määrä tietoa ympäröivästä maailmasta tulee visuaalisen elimen kautta. Esikoulussa ja kouluikäisissä ikäryhmissä havaitut sairaudet haittaavat oppimisprosessia, mikä johtaa huonoon suorituskykyyn.
Artikkelissamme esitellään luettelo yleisimmistä silmäsairaudista lapsilla.
Nimi "synnynnäiset sairaudet" osoittaa, että näön kehitystä on loukattu sikiön kehityksen prosessissa tai periytyi vanhemmilta.
Tartuntatautien ryhmä esiintyy tarttuvien tekijöiden tunkeutumisen kautta lasten näköelimelle: bakteerit, virukset, sienet.
Infektio voi tapahtua äidin synnyinkanavan kautta, kun hän joutuu kosketuksiin sairaiden ihmisten kanssa, kun se tarttuu likaisiin käsiin sisäisen tartuntaprosessin aikana.
Silmien heikkenemiseen liittyvät lasten sairaudet havaitaan riittävän aikaisin. Näön heikkenemisen lisäksi muut oireet ovat mahdollisia:
Luettelo sairauksista, joilla on näöntarkkuus:
Kaikkia lapsia, joilla on patologisia oireita, on näytettävä lasten silmälääkäreille. Varhainen hoito voi saada aikaan täydellisen parannuksen monille lasten silmäsairauksille.
Konservatiivista hoitoa käytetään yleensä tartuntatauteihin (antiviraaliset, antibakteeriset, sienilääkkeet sekä tulehduskipulääkkeet ja voiteet). Kun dakryosystiitti on tehokas hieronta vaikutusalueen alueella.
Refraktiohäiriöiden hoidossa määrätyt lasit tai linssit, harjoitukset silmille, laitteiden hoito ja fysioterapia. Kataraktin, retinoblastooman, retinopatian, ektropionin, entropion, ptosiksen, kirurgisen hoidon tarkoituksena on palauttaa visuaalisen elimen anatomia ja toiminnot.
Lasten silmäsairauksien ehkäisemiseksi tulevia vanhempia tulisi tutkia ja hoitaa ennen kuin ne otetaan käyttöön. Lapset saavat syödä oikein, saada tarpeeksi vitamiineja, ylläpitää hygieniaa, käydä lääkäreissä ennaltaehkäiseviä tutkimuksia.
Lisäksi pyydämme teitä katsomaan videon lasten näköhäiriöistä:
Kerro meille silmäsairauksista, joita sinä ja lapsesi ovat kohdanneet. Jaa artikkeli sosiaalisissa verkostoissa, se voi olla hyödyllinen nuorille vanhemmille. Terveys sinulle ja lapsillesi. Kaikki paras.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/zabolevaniya-glaz-u-detejLasten silmäsairaudet ovat epämiellyttäviä, vaarallisia, ne voivat vaikuttaa lapsen kehitykseen, itsetuntoon, kehittää komplekseja, vähentää akateemista suorituskykyä, rajoittaa urheilun valintaa ja jopa ammatillista toimintaa. Siksi on tärkeää havaita mahdollisimman pian lasten silmäsairaudet ja aloittaa oikea hoito.
Vanhempien auttamiseksi tässä artikkelissa kuvataan lasten silmäsairaudet, annetaan niiden luettelo aakkosjärjestyksessä, nimet, lyhyt ominaisuudet, merkit sekä lasten ikä, jossa tämä tai kyseinen tauti voi esiintyä.
Tässä osassa kuvataan kaikki lasten silmäpatologiat, jotka vaikuttavat näöntarkkuuteen, mukaan lukien likinäköisyys, hyperopia, squint ja muut.
Tämän vuoksi yhden silmän epätasainen käyttö verrattuna toiseen (laiska silmään), sen visuaaliset toiminnot ovat heikentyneet. Tauti hoidetaan sammuttamalla usein käytetty silmä jonkin aikaa ja sisällyttäminen potilaan visuaaliseen aktiivisuuteen (okkluusio).
Suosittelemme lukemaan artikkelin amblyopiasta portaalissamme.
Se on synnynnäinen häiriö, jonka aiheuttaa objektiivin tai sarveiskalvon epänormaali rakenne. Lapsi näkee vääristyneen kuvan, joka vaikuttaa näöntarkkuuteen. Hän usein squints, etsii esineitä, jotka peittävät yhden silmän, nopeasti väsyvät, hierovat silmänsä. Hoito on silmälaseja.
Tunnetaan myös nimellä hyperopia. Se esiintyy lapsilla silmämunan väärän koon vuoksi. Lapsi ei näe hyvin sijoitettuja esineitä. Usein vilkkuva, liian läheinen esineiden ja kirjojen tutkiminen, ylikuormitus, jatkuvan pitoisuuden takia, päänsärkyjen seurauksena, lukemisen kieltäytyminen, oudot - nämä ovat merkkejä taudista. Hyperopian hoito on mahdollista lasien tai laitteistohoidon avulla.
Tätä tautia kutsutaan myös likinäköiseksi - usein havaituksi sairaudeksi lapsuudessa. Näkyy noin viidestä kahdeksaan vuoteen. Lapsi alkaa heikentää esineitä, jotka ovat kaukana silmistä. Yleensä se muodostuu silmän aktiivisella kasvulla ja sen lisääntyneen kuormituksen yhteydessä. Lyhyesti käsitellään silmälaseilla.
Lisätietoa lapsen likinäköisyydestä löytyy myös portaalin artikkelista.
Erittäin usein binokulaarisen näön rikkominen lapsen lähellä. Tätä patologiaa on vaikea diagnosoida. Lapsi, kuten hyvä näkemys, tuntee jännityksen hänen silmissään, nopeasti kyllästyy oppitunneista, hänellä on vaikeuksia lukea. Useimmiten tällaisia lapsia ei arvioida kykeneviksi oppimaan. Tämän patologian syy asiantuntijoiden mukaan on perinnöllisyys.
Silmien hallitsemattomat ja nopeat liikkeet. Alle vuoden ikäisillä lapsilla se voidaan diagnosoida vain kahden tai kolmen kuukauden iässä. Tässä iässä lääkärit pitävät tätä väliaikaisena, mutta suosittelevat eri asiantuntijoiden jatkuvaa seurantaa. Jos on olemassa sairaus, joka voi aiheuttaa tämän taudin, hoito on määrätty. Tällä patologialla on paljon lajikkeita ja sen hoito on yleensä melko monimutkainen, ja se suoritetaan yhdessä taustalla olevan sairauden hoidon kanssa.
Kaikki nystagmusista on luettavissa verkkosivuillamme.
Patologia, jolle on ominaista ylemmän silmäluomen poikkeava asema (blefaroptoosi). Se on jätetty pois ja liikkeessä on ongelmia. Nämä voivat olla synnynnäisiä tai hankittuja silmäsairauksia. Alle kolmen vuoden ikäisten lasten hoito tarkoittaa, että silmäluomen oikea paikka on kiinnitetty laastariin. Vanhemmille lapsille suoritetaan leikkaus.
Ennenaikaisissa vauvoissa sairaus. Koska ne lopettavat verkkokalvon alusten normaalin kasvun, ne kehittävät fibroosia, verkkokalvon arpeutumista, mikä vaikuttaa suuresti visuaaliseen toimintaan ja jossa on täydellinen näköhäviö.
Ennenaikaisilla vauvoilla, jotka ovat kärsineet retinopatiasta, voi olla erilaisia komplikaatioita (likinäköisyys, astigmatismi, verkkokalvon irtoaminen). Hoito on nopeaa.
Kutsutaan myös väärä myopia. Tällä patologialla sopeutuvan (sylki) lihaksen kyky rentoutua on heikentynyt, mikä johtaa näöntarkkuuden vähenemiseen etäisyydellä. Havaittu kouluikäisillä lapsilla. Nopeasti poistettu voimistelu- silmäharjoituksista ja huumeiden oftalmologisesta hoidosta.
Patologia, jossa yksi tai molemmat silmät sijaitsevat tämän vuoksi väärin, eivät voi keskittyä yhteen kohtaan samaan aikaan. Samanaikaisesti binokulaarinen näköhäiriö on heikentynyt. Vastasyntyneillä ei ole silmän koordinaatiota, kolmen tai neljän kuukauden aikana silmät tulee kohdistaa, jos näin ei tapahdu, sinun on otettava yhteys lääkäriin. Vanhemmat lapset valittavat näön hämärtymisestä, valoherkkyydestä, kaksoisnäkymästä, nopeasta väsymyksestä. Hoito on aloitettava ensimmäisistä oireista. Se tehdään lasien avulla. Jos tauti johtuu hermoston vaurioista, joka ohjaa silmän lihaksia, sen sähköinen stimulaatio on määrätty, koulutus, jos se ei ole tehokasta, suoritetaan lihakselle kolmesta viiteen vuoteen.
Tässä artikkelissa tarkastellaan kaikkia yleisimpiä infektioihin liittyviä oftalmologisia sairauksia, mukaan lukien sidekalvotulehdus, keratiitti, dakryosystiitti ja monet muut.
Infektiosairaus, joka voi johtua erilaisista mikro-organismeista, ja joka voi esiintyä muiden kroonisten sairauksien taustalla (tonsilliitti, laryngiitti, anemia, ruoansulatuskanavan sairaus ja muut). Blefariitin tärkeimmät oireet ovat samankaltaisia kuin monet muut tulehdusprosessit (silmäluomien punoitus, kutina, polttaminen, valoherkkyys, lisääntynyt repiminen). Mutta on olemassa erityisiä oireita, jotka riippuvat blefariitin tyypistä.
Hoito on suoritettava välittömästi komplikaatioiden, antibakteeristen lääkkeiden välttämiseksi.
Tämä on ns. Repäisykanavan tulehdusprosessi, joka johtuu patogeenisten bakteerien kertymisestä siihen, koska kyynelnesteen ulosvirtaus on rikottu. Syntyy silmän dakryosystiitti vastasyntyneillä ja eri-ikäisillä lapsilla. Oireet ilmaistaan turvotuksessa, punoituksessa ja kipu silmän sisäkulmassa, ilmestyy märehtyvä purkaus. Konsultointiin tarvitaan asiantuntija sairauden oikeaa hoitoa varten.
Muista lukea artikkeli dakryosystiitista vastasyntyneillä, siellä opit paljon hoitomenetelmistä nielukanavan estämiseksi, mukaan lukien tiedot nasolakrimaalisten canaliculien oikeasta hieronnasta imeväisillä.
Sarveiskalvon tulehdus johtuu yleensä infektiosta, jonka seurauksena silmän visuaalisen aktiivisuuden väheneminen ja jopa täydellinen näköhäviö ovat mahdollisia. Tartunnan reitistä riippuen taudilla on useita lajikkeita. Jotta ymmärrettäisiin, että lapsella on keratiitti, on tarpeen tutkia sarveiskalvo, jos se on pilvistynyt ja tunkeutunut, on välittömästi otettava yhteys pätevän avun asiantuntijaan. Hoito suoritetaan sairaalassa, sen nopeuden ja tarkkuuden mukaan riippuu suotuisasta tuloksesta.
Silmän tulehdusprosessi, joka johtuu virus-, bakteeri- ja allergisista syistä. On nopea kehitys, ilmaistuna voimakkaana punoituksena, kutinaa, silmien polttona, silmäluomien turvotuksena, myrskyn purkaminen, vauvalla päänsärky ja yleinen heikkous. Voi esiintyä kaikenikäisillä lapsilla. Taudin syistä riippuen hoito on määrätty.
Älä unohda lukea tärkeintä artikkelia sidekalvotulehduksesta sivuillamme.
Tulehduksellinen prosessi silmäluomen talirauhasessa. Se esiintyy esikoululaisissa ja koululaisissa, itsenäisenä sairautena, likaisen käden takia, tai komplikaationa infektion jälkeen (ODS, influenssa ja muut). Mukana turvotus, silmäluomien punoitus, kutina, polttaminen muutaman päivän kuluttua - sinetin muodostuminen sisältä. Jos oireita ilmenee, ota yhteys lääkäriin. Hoito - antibioottihoito.
Suosittelemme chalazionia käsittelevän artikkelin lukemista, siellä voit tutustua sen ulkonäön syihin, eroihin ohrasta ja hoitomenetelmistä.
Kuorion tulehdus, allerginen ja tarttuva, esiintyy bakteerien tai myrkyllisten tekijöiden vuoksi. Useimmiten lapset, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta, diabeetikot, joilla on IRR-ilmentymiä, jotka ovat alttiita liikalihavuuteen, ovat alttiita taudille. Uveiitilla on erilainen muoto, sen lajikkeet ovat seuraavat sairaudet - iriitti, sykliitti, iridosykliitti, chorioretinitis, panophthalmitis.
Portaalissa on lisätietoja uveiitista ja sen tyypeistä.
Eri muotoja käyttävien lasten tarttuvien silmäsairauksien hoito on välttämätöntä lääkärin määrittelemien lääketieteellisten, kirurgisten, laser- ja ulkopuolisten menetelmien avulla.
Sille on tunnusomaista, että silmäluomessa muodostuu kurjakuiluinen paise. Mukana kutina, palava, kipu, joskus kuume. Tämän ongelman esiintyminen johtuu tavallisesti bakteereista, kuten stafylokokista. Tämä tauti esiintyy lapsilla missä tahansa iässä. Silmäluomien turvotuksen ensimmäisissä oireissa on tarpeen käyttää lämpimää puristusta kärsivälle alueelle ja käänny lääkärin puoleen. Hoitoon käytetään antibioottisia silmätippoja.
On myös synnynnäisiä silmäsairauksia, joihin kuuluvat tällaiset yleiset kaihi, glaukooma sekä vähemmän tunnettu, esimerkiksi ectropion. Puhumme niistä alla.
Sillä on synnynnäinen luonne lapsissa, ilmaistuna lisääntyneenä silmänsisäisenä paineena, johtuen epäsäännöllisyydestä silmänesteen kulkureittien kehityksessä. Synnynnäinen glaukooma on nimeltään hydrophtmaattinen. Korkea paine johtaa silmämunan venymiseen, näköhermon atrofiaan, sarveiskalvon opasoitumiseen näköhäviön seurauksena. Hoidon tarkoituksena on normalisoida silmän sisäinen paine erityisten silmätippojen avulla. Lääkehoidon tehottomuuden vuoksi tarvitaan leikkausta.
Se ilmenee sikiön muodostumisen aikana, koska eri kudokset ovat väärin liitettyjä. Näyttää tiheän pyöreän muodon, jolla on yksi tai useampi tila, joka sijaitsee limbusissa, sidekalvolla ja sarveiskalvolla. Lähes aina on hyvänlaatuinen luonne. Tämä tauti vaatii hoitoa, koska se voi olla infektioiden ja tulehdusten painopiste, lopulta alkaa rappeutua ja rappeutua pahanlaatuiseksi kasvaimeksi. Sitä käsitellään vain kirurgisesti täydellisen poistamisen menetelmällä.
Lapsilla tämä on linssin synnynnäinen harmahtava sameus, joka estää silmän läpäisevän valon ja visuaalisen laitteen asianmukaisen kehittymisen. Lääkkeitä, jotka palauttavat läpinäkyvyyden linssin, ei ole vielä olemassa, joten lääkärit suosittelevat toimenpidettä sameuden poistamiseksi, kun lapsi saavuttaa kuuden kuukauden iän. Jos silmät vahingoittuvat, toinen toimii neljän kuukauden kuluttua. Poistettu linssi korvataan keinolinsseillä. Mutta ei jokainen ikä ole sopiva tietylle menetelmälle.
Voit myös lukea lisää synnynnäisistä kaihista verkkosivuillamme.
Koulutus silmässä, pahanlaatuinen. Yli viisikymmentä-kuusikymmentä prosenttia tämän taudin tapauksista on peritty. Sitä esiintyy kahdessa tai kolmessa vuodessa. Jos lapsi on syntynyt perheessä, jossa on sairaus, hänen on oltava syntynyt silmälääkärin jatkuvassa valvonnassa. Hoito riippuu taudin vaiheesta, on monimutkainen, koostuu eri modernien menetelmien käytöstä (sädehoito, huumeiden kemoterapia, laserkoagulaatio, kryoterapia, termoterapia) voi pelastaa lapsen silmät, mutta myös visuaaliset toiminnot.
Silmäluomien inversio, jossa silmäluomen takana oleva alempi silmäluomi osoittautui. Lapsilla on synnynnäinen luonne, koska alemman silmäluomen tai ylimääräisen ihon puute on silmäluomien reunoilla. Komplikaatio ilmenee lagophthalmona, runsaana repimisenä. Tärkein hoitomenetelmä on leikkaus.
Synnynnäinen sairaus, joka ilmenee vuosisadan kiertymisenä, johtuu ylimääräisestä ihon tai lihaskuidusta silmäripsien alueella, pyöreän lihaksen kouristuksella. Tällä taudilla on osoitettu resektiokirurgia.
http://glazexpert.ru/polezno/faq/glaznye-bolezni-u-detey.htmlVisio-ongelmat voidaan tunnistaa jopa elämän ensimmäisinä viikkoina. Tulevaisuudessa lasten silmäsairaudet vaikuttavat haitallisesti yhteiskunnan kehitykseen ja sopeutumiseen. Koska lasten visio muodostuu vain, visuaalisten elinten sairaus on helppo hoitaa. Voit tehdä tämän käyttämällä huumeiden ja laitteiden käsittelyä. Myös lääkärit korostavat tasapainoisen päivittäisen ruokavalion ja lapsen normaalin päivittäisen rutiinin tärkeyttä ehkäisyyn.
Lasten silmäsairaudet voivat olla synnynnäisiä tai tarttuvia. Lasten sairaudet, jotka vaikuttavat näöntarkkuuteen, kuuluvat erilliseen ryhmään. Hoito tulisi aloittaa välittömästi sen jälkeen, kun on havaittu rikkomuksia, jotta estetään patologian kehittyminen. Jos rikkominen havaittiin myöhään, hoito ei anna positiivista vaikutusta.
Tämäntyyppisten patologioiden kehittymisen syyt ovat viruksia ja bakteereja, jotka vaikuttavat lapsen silmään.
Synnytyksen aikana tartunta voi joutua vauvan silmiin.
Vastasyntyneillä infektio joutuu silmiin, kun ne kulkevat syntymäkanavan läpi. Mutta tällaiset silmäsairaudet voidaan hoitaa helposti ja ne häviävät noin 10 päivän kuluessa. Yleisin sairaus on konjunktiviitti, joka etenee allergeenien tai silmään saapuvien mikrobien takia. Mikro-organismit vaikuttavat kehoon, kun lapset koskettavat niitä likaisilla käsillä. Näin leviää ja chalazion. Infektion tuloksena syntyi paise. Tämä tauti on samanlainen kuin ohra, jonka ulkonäkö on röyhkeä paise.
Jotkut sairaudet ovat toissijaisia. Niinpä blefariitti esiintyy anemian, tonsilliitin, laryngiitin taustalla. Johtuen nesteen ulosvirtauksen rikkomisesta repäisykanavaan, haitalliset mikro-organismit kertyvät tähän paikkaan ja sairaus, jota kutsutaan dakryosystiitiksi, alkaa kehittyä. Vaarallisin bakteerien tartunnan muoto on keratiitti. Tässä tapauksessa tulehdus leviää silmän sarveiskalvon läpi, mikä tekee silmät tylsiksi. Ilman hoitoa patologia johtaa täydelliseen sokeuteen. ominaisuudet:
Tämä taudin muoto voidaan havaita heti syntymän jälkeen. Kataraktia, glaukooma, squint, nystagmus, ptoosi ja muut häiriöt kutsutaan synnynnäisiksi, jos ne havaitaan ihmisen elämän ensimmäisinä kuukausina. Kaikki patologiat esiintyvät organismin muodostumisvaiheessa. Glaukooma on myös silmän synnynnäinen vika. Tärkein syy glaukooman kehittymiseen - normaalin nesteen virtauksen rikkominen silmään. Tämä johtaa lisääntyneeseen silmänpaineeseen ja silmän venymiseen.
Synnynnäinen myopia ja hyperopia kehittyvät silmämunan tai linssin muodon muutosten taustalla. Squint on vakio ja kulkee. Jälkimmäinen tyyppi on ominaista vauvoille, jotka eivät vieläkään pysty keskittämään katseensa. Sama vaikutus ilmenee 6 kuukauden kehityksessä, kun nenän juuret alkavat kasvaa. Tämäntyyppinen strabismi kulkee. Ilman hoitoa strabismus säilyy elämässä tai menee amblyopiaan. Vanhemmassa iässä saatu muoto ilmaisee vakavan häiriön lapsen hermostoon.
Poikkeamat voivat olla synnynnäisiä (hypermetropia) ja hankittuja (ptosis). Jälkimmäinen häirintämuoto esiintyy useimmiten koululaisissa, sillä tänä aikana silmät saavat yhä enemmän stressiä. Lapsilla, joilla on tällaisia patologioita, tulisi olla lääkäreiden valvonnassa. Hoito vapautuu rikkomuksesta ja palauttaa visio. Nystagmin kaltaiset sairaudet ovat kuitenkin väliaikaisia, ja niille on ominaista epäselvä näkemys.
Aluksi lasten syntymän jälkeen tutkitaan lastenlääkäriä ja lasten silmälääkäriä. Usein imeväisten tarttuvat silmäsairaudet näkyvät ilman lisätutkimuksia. Squint on myös helppo havaita. Astigmatismi, likinäköisyys ja hyperopia välittyvät usein vanhemmilta lapsille. Siksi on suositeltavaa suorittaa säännöllinen diagnostiikka. Alle vuoden ikäiset lapset eivät tunnista leluja, jos heidän näkö on heikentynyt. Vanhemmassa ikäryhmässä tämä ominaisuus on kimmeltävä. Tämä on syy kääntyä silmälääkäriin.
Ensimmäisessä vaiheessa silmien tilaa tarkistetaan ulkoisella tutkimuksella, jonka jälkeen tehdään diagnoosit. Jos haluat tutkia alle 3-vuotiaan lapsen näkemystä, tarvitset vanhempien apua, jotka pitävät pään halutussa asennossa. Vanhemmassa iässä käytetään samoja laitteita kuin aikuisilla. Visuaalisia elimiä tutkitaan käyttäen valoa, biomikroskopiaa, autorefraktometriaa. Näkyvyyden laadun määrittämiseen tarkoitettu taulukko sisältää kuvia eläimistä tai muista luvuista. Tunnistaa pienten lasten visuaalinen kenttä leluilla. Diagnoosin aikana lapsen pitäisi olla lähellä vanhempaa.
Infektioiden hoito riippuu taudinaiheuttajan tyypistä. Vasta perusteellisen tutkimuksen jälkeen on tarkka diagnoosi. Lääkärit määräävät antibakteerisia ja antiviraalisia voiteita tai tippoja, joilla parannetaan kipeä silmä. Joskus käytetään yhdistettyjä keinoja tai antihistamiineja. Lisäksi lääkärit määrittelevät antibioottien kurssin. Taudeissa, kuten ohrassa tai halatiassa, käytetään kompresseja, joita käytetään 3 kertaa päivässä 20-30 minuutin ajan. Sairaaloiden, kuten kaukonäköisyyden ja astigmatismin, hoitoon lääkärit neuvoo sinua tekemään erityisiä harjoituksia visiointiin tai laitteistokäsittelyyn. Squint voidaan parantaa myös lasien tai leikkauksen avulla. Silmälasit ja linssit käytetään myös näönkorjaukseen.
Infektioiden ehkäisemiseksi vanhempien on valvottava lapsen käsien hygieniaa. Näköhäiriön ensimmäisessä merkissä on parempi kuulla lääkärin eikä odota seurauksia. Jos lapsella on geneettinen alttius poikkeavuuksille, silmälääkärin käyntien tulisi olla säännöllistä. Ja myös lääkärit neuvovat tekemään ennaltaehkäisevää voimistelua silmille, viettämään enemmän aikaa raittiiseen ilmaan ja rasittamaan silmät vähemmän estääkseen lasten silmäsairauksien kehittymisen. Vauvan ruokavalioon tulisi sisältyä vitamiineja ja kivennäisaineita sisältäviä elintarvikkeita.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/zabolevaniya-glaz-u-detey.html· Syynä ovat erilaiset virus- ja tartuntataudit (influenssa, toksoplasmoosi jne.), Äidin metaboliset häiriöt raskauden aikana;
· Tiettyjen visuaalisten vikojen perinnöllinen siirto (silmien koon pieneneminen, kaihi jne.);
· Joskus johtuu synnynnäisistä hyvänlaatuisista aivokasvaimista (tällaiset rikkomukset eivät näy välittömästi).
· Intrakraniaaliset ja silmänsisäiset verenvuodot, pään vammat synnytyksen aikana ja lapsen varhaisessa iässä;
· Silmänsisäisen paineen nousun vuoksi;
· Lapsen terveyden yleisen somaattisen heikentymisen taustalla;
· Ennenaikaiset lapset, joilla on retinopatia (verkkokalvon herkkyyden väheneminen), jossa esiintyy usein täyttä sokeutta.
Näköhermon atrofian syy voi olla sekä perinnöllinen että hankittu anomalia. Joskus voi olla useita tekijöitä, jotka aiheuttavat näön vähenemistä.
Lasten elinelimen tärkeimmät sairaudet professori E.S. Avetisova et ai. (1987) ovat silmäluomien sidekudoksen tulehdukselliset prosessit (jopa 50%), taittovirheet, joissa on heikentynyt näyte (jopa 20%), strabismus (jopa 3%) ja noin 10% sarveiskalvon, linssin, koroidin ja verkkokalvon sairaudesta. 10% silmävaurio.
Alhaisen näkö- ja sokeuden syistä varhais- ja esikouluikäisillä lapsilla on viime vuosikymmeninä synnynnäisiä sairauksia ja silmävaurioita.
Kouluikäisissä lapsissa tärkeimmät vammaisuuden syyt ovat progressiivinen likinäköisyys, silmävaurio ja yleisen patologian ilmentymien seuraukset.
Lapsuudessa vallitsevat synnynnäiset muutokset ja silmäluomien tulehdus.
Silmäluomien poikkeavuudet johtuvat eri teratogeenisten (vahingollisten) tekijöiden vaikutuksista synnytysvaiheessa.
· Cryptophthalmos on vakavin ja harvinainen häiriö. Vastasyntyneellä lapsella ei ole silmäluomia eikä silmänreikiä molemmin puolin. Useimmiten sarveiskalvoa, linssiä ei ole, ja visio on kokonaan poissa.
· Microblepharone, silmäluomien kehittymishäiriö, jolle on tunnusomaista silmäluomien pystysuoran koon väheneminen.
· Yleisin silmäluomien poikkeama on ptoosi tai ylemmän silmäluomen laiminlyönti. Synnynnäinen ptoosi ilmenee lihaskehityksen takia, nostamalla ylempää silmäluomea tai johtuen siivousvauriosta. Ylemmän silmäluomen huomattavalla alentamisella lapset pakotetaan kätevästi korottamaan päätään ja rypistelemään otsaansa - "astrologin pää". Visuaalinen terävyys ptosiksen puolella vähenee ja visuaalisen kentän rajat ovat hieman kaventuneet. Usein ystävällisen strabismuksen kehittymisen seurauksena.
Varhaisen ja kouluikäisen lapsen silmäluomien tulehdukselliset sairaudet ilmenevät useammin blefariitin ja ohran muodossa.
· Blefariitti - silmäluomen reunan tulehdus. Prosessiin on tunnusomaista talirauhasen tulehdus ja patologisesti muuttuneen salaisuuden vapautuminen.
· Ohra - talirauhan akuutti tulehdus. Useimmiten ohra johtuu keltaisesta stafylokokista. Ohran ulkonäkö liittyy lapsen kehon heikentymiseen tavallisten sairauksien, lapsuusinfektioiden jälkeen sekä kosketus pienten vieraiden esineiden silmäluomien sidekalvoon.
Konjunktiviitti on yleisin silmäsairaus. Konjunktiviitin esiintyvyys 0–4-vuotiaiden lasten keskuudessa on 30,7%, 5–9-vuotiaat - 20,2%, 10–14-vuotiaat - 10,6%. Sairaus on yleisempää kuumissa ilmastoissa ja kesällä ja syksyllä.
Konjunktiviitin alkuperä liittyy ympäristötekijöiden ja endogeenisten tekijöiden altistumiseen. Etiologiasta riippuen erotetaan bakteeri-, virus- ja allerginen sidekalvotulehdus. Lapsilla esiintymistiheys on vastaavasti 73%, 25% ja 2%. Useimmat sidekalvotulehdus leviää epävakaiden lapsuusinfektioiden muodossa ja vaikuttaa esikouluun ja koululaitoksiin.
Konjunktiviitin pääasialliset merkit ovat: sidekalvon punoitus ja turvotus, vieraskehon tunne (hiekka), palaminen, kutina ja kipu silmässä. Näihin oireisiin liittyy fotofobia, lakkaatio, runsas kurjapoisto, silmäluomien sidonta aamulla.
· Akuutti bakteerin sidekalvotulehdus.
· Pneumokokki-sidekalvotulehdus on tarttuva, ja esikouluissa voi tulla epidemia.
· Akuutti epidemian sidekalvotulehdus on aiheuttanut Koch - Weeks.
Viruksen sidekalvotulehdus. Silmän adenovirussairaudet. Sairaus havaitaan kaikkina vuodenaikoina.
Anomaliat ja sarveiskalvotaudit
Sarveiskalvo on yksi silmän tärkeimmistä optisista rakenteista. Se on erittäin haavoittuva johtuen jatkuvasta kosketuksesta ympäristöön. Sarveiskalvoon vaikuttaa eniten valo, lämpö, mikro-organismit ja vieraat aineet. Se voi olla erilaisia anatomisia ja toiminnallisia muutoksia.
Sarveiskalvon patologiaa esiintyy synnynnäisinä poikkeavuuksina, kasvaimina, dystrofioina, tulehduksina ja vammoina.
Sarveiskalvon poikkeavuuksia kuvaavat useammin sen koon ja kaarevuussäteen muutokset.
· Microcornea tai pieni sarveiskalvo on sarveiskalvon tila, jossa sen halkaisija pienenee ikärajaan verrattuna 1-2 mm.
· Macrocornea tai suuri sarveiskalvo, sen mitat kasvavat yli 1 mm: n ikästandardiin verrattuna.
On pidettävä mielessä, että näihin tiloihin voi liittyä silmänsisäisen paineen nousu. Kliinisiä taitto- ja visuaalisia toimintoja ei yleensä muuteta.
· Keratoconus on sarveiskalvon tila, jossa sen muoto ja kaarevuus muuttuvat merkittävästi (kartiomaisesti).
· Keratoglobukselle on ominaista se, että sarveiskalvon pinnalla on kupera muoto, ei vain keskellä, kuten keratoconuksessa, vaan koko.
Näiden poikkeavuuksien hoito koostuu ametropian optisesta korjauksesta ja kirurgisten toimenpiteiden toteuttamisesta.
Sarveiskalvon rappeutuminen. Ehdollisesti erotetaan primaarinen tai synnynnäinen ja toissijainen tai hankittu degeneraatio.
· Ensisijainen sarveiskalvon dystrofia on perinnöllinen ja perinnöllinen ja ilmenee varhaislapsuudessa tai nuoruudessa. Yleensä sameus sijaitsee keskellä ja siinä on valkea väri. Ensisijainen dystrofia vaikuttaa lähes kaikkiin sarveiskalvon kerroksiin. Silmät ovat rauhallisia, kivuttomia. Vision vähensi.
· Sarveiskalvon sekundaariset dystrofiat kehittyvät patologisten prosessien, kuten kollagenoosin, synnynnäisen glaukooman, progressiivisen keratononuksen, erilaisten avitaminoosien, merkittävien sidekalvon palovammojen ja skleran, seurauksena. Lapsuudessa dystrofia on yleisin nivelreuma ja synnynnäinen glaukooma.
Havainnon havaittiin olevan erilainen ja samankaltainen. Sameuden histologinen perusta on kalkkipitoisten levyjen ja hyaliinirakeiden kerrostuminen.
Sarveiskalvon tulehdukset (keratiitti) esiintyvät noin 0,5 prosentissa tapauksista, mutta jäännösten vuoksi opasiteetit johtavat usein näön heikkenemiseen (jopa 20 prosenttia sokeudesta ja heikkonäköisyydestä).
Keratiitin johtava oire on tulehdusinfiltraation esiintyminen sarveiskalvon eri osissa, jolle on tunnusomaista erilainen muoto, koko, syvyys, väri ja herkkyys. Silmässä on valofobiaa, blefarospasmia, lakkausta, vieraan kehon tuntoa, kipua.
Kahden viime vuosikymmenen aikana lapsilla on pääosin herpeettinen, stafylo- ja streptokokki sekä toksinen-allerginen keratiitti.
Vuosittain herpetinen keratiitti on tulossa yhä yleisemmäksi silmäsairaksi lapsilla ja aikuisilla ympäri maailmaa. Kaikkein vakavampi taudin kulku ja lasten ja nuorten ensisijainen kiintymys havaitaan kaikkialla. Herpetinen keratiitti on jopa 80% kaikista sarveiskalvon tulehdusprosesseista. Herpeettisten silmäsairauksien lisääntyminen selittyy kortikosteroidihormoneiden laajalla käytöllä ja virusinfluenssan epidemioiden kehittymisellä, aktivoimalla piilevää infektiota, mukaan lukien herpesvirus.
Harmaasävyisen tai valkoisen värin voimakkaat läpinäkymät (tai silmät) johtavat näön huomattavaan vähenemiseen.
Neljännesvuosisata sitten saksanpähkinä oli yksi yleisimmistä sokeuden ja heikkonäköisyyden syistä. Tällä hetkellä sarveiskalvon vaurioiden torjumiseen tähtäävien ennaltaehkäisevien ja terapeuttisten toimenpiteiden onnistuneen toteuttamisen vuoksi leucorrhea sairastavien potilaiden määrä on vähentynyt merkittävästi.
Anomaliat ja sklera-taudit
Skleran muutokset ja sairaudet ovat harvinaisia.
Skleraalien synnynnäiset poikkeavuudet sisältävät sen värin muutoksen.
Eräs tämän patologian tyyppi on sininen sklera-oireyhtymä. Oireyhtymä on periytynyt autosomaalista määräävää tyyppiä, jolla on suuri penetrantio (71%). Esiintymistiheys on 1 tapaus 40–60 tuhatta vastasyntynyttä kohden. Tämän oireyhtymän pääasialliset merkit ovat kahdenvälinen sinilevä sklera-värjäys, lisääntynyt luun hauraus ja kuulon heikkeneminen. Oletuksena on, että sklera sininen sininen väri johtuu sen läpinäkyvyyden lisääntymisestä kudoksen kolloidisten ja kemiallisten ominaisuuksien muutoksista johtuen. Sinisen sininen väri havaitaan syntymähetkellä, eikä se katoa 5-6 kuukauden kuluttua, kuten tavallista. Oireinen hoito ja vähäinen teho.
Melanoosia tai skleraatin pigmentaatiota yhdistetään yleensä silmän muiden rakenteiden pigmentointiin. Keltaisen värin väri voi olla merkki hiilimolekyylin patologiasta - galaktosemiasta tai rasva-aineenvaihdunnan heikkenemisestä. Hoito on oireenmukaista ja tehotonta.
Lasten linssin patologiset olosuhteet sisältävät sen muodon ja koon poikkeamia, aseman rikkomista ja avoimuutta. Patologiset häiriöt voivat olla joko synnynnäisiä tai hankittuja.
Objektiivin poikkeavuuksia. Kehityshäiriöitä ovat:
· Mikrofakiya tai pieni linssi;
· Makrofakia tai suuri linssi
· Spherophacia - pallomainen linssi.
· Lenticonus - linssin pinnan muodon muuttaminen.
Kaikki luetellut poikkeavuudet ovat synnynnäisiä ja harvinaisia.
Linssin useimmat havaitut muutokset johtuvat verisuonikapselin jäämien läsnäolosta. Vaskulaarisen solun käänteisen kehityksen prosessi on normaalisti saatava loppuun kohdunsisäisen elämän 8. kuukauteen mennessä. Jos kyseessä on rikkominen, on poikkeavuuden eri vaihtoehtoja: takaosan linssikapselin opasiteetit, lasimaisten valtimoiden jäännökset ja muut.
Linssin asennon muutokset. Linssin poikkeamat ja subluxaatiot voivat olla synnynnäisiä ja hankittuja. Sylinterin runkoon kiinnittävien nivelsideiden heikkous voi olla linssin syrjäytymisen ennakoiva tekijä. Tämän seurauksena on olemassa vaara, että linssi liikkuu etukammioon tai lasiaiseen runkoon. Tällainen muutos voi johtaa silmänsisäisen paineen nousuun. Linssin subluxointi voi olla itsenäinen tauti tai mukana jokin sairaus.
Näkövammaisille lapsille, joilla on apakia ja linssin subluxaatio, tulee olla rajoitettu fyysisiä aktiviteetteja, jotka liittyvät teräviin liikkeisiin, painon nostoon, kehon ravisteluun jne..
Kataraktin tai linssin läpinäkyvyyteen liittyy näkökyvyn heikkeneminen pienestä laskusta valon havaitsemiseen. Katarakti on yksi sokeuden ja heikkonäköisyyden usein esiintyvistä kliinisistä muodoista.
On synnynnäinen ja hankittu (monimutkainen ja traumaattinen).
· Synnynnäinen kaihi. Lasten sokeuden syistä synnynnäinen kaihi on 13,2 - 24,1%, heikkonäköisyyden syistä 12,1 - 13,4%. Synnynnäiset kaihit voivat olla perinnöllisiä (useammin - hallitseva perintö) tai esiintyä synnytysvaiheessa altistumisen vuoksi erilaisille tarttuville (esim. Vihurirokko, herpes, flunssa) tai myrkyllisille (alkoholi, eetteri, jotkut ehkäisymenetelmät ja keskeyttävät välineet jne.) tekijät. Vaarallisten tekijöiden vaikutuksen vaarallisin ajanjakso näköelimelle on 3 - 7 viikon raskaus.
· Perinnölliset muodot muodostavat 25–33% synnynnäisistä kaihista ja niitä esiintyy usein saman perheen jäsenissä.
Kataraktia voi esiintyä hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöiden yhteydessä. Niinpä synnynnäinen kaihi on varhain merkki galaktosemialle ja kehittyy pääsääntöisesti elämän ensimmäisellä puoliskolla.
Kun hypoglykemia kaihi esiintyy 2 - 3 kuukauden iässä. Katarakti on yksi perinnöllisten muutosten oireista sidekudoksessa ja luustojärjestelmän poikkeavuuksissa.
Kromosomaalisista sairauksista linssin leesio on tavallisempi Downin oireyhtymässä (15 - 50% tapauksista).
Linssin opasifiointi on seurausta sen kuitujen vahingoittumisesta johtuvista biokemiallisista häiriöistä. Linssin läpinäkyvyyden lokalisoinnin ja morfologisten piirteiden mukaan kaihi on jaettu etupolariin, posterioriseen polaariseen, karaan muotoiseen, kerrostettuun, ydin-, kortikaaliseen ja täydelliseen.
Kataraktin pääasiallinen ilmentymä on näkökyvyn väheneminen.
Synnynnäinen kaihi, yleisin on kerroksellinen. Sille on tunnusomaista linssin yhden tai useamman kerroksen pilaantuminen ja se voidaan havaita heti syntymän jälkeen tai kehittyä lapsen ensimmäisen elinvuoden aikana. Laminoitu kaihi vaikuttaa usein molempiin silmiin, ja siihen liittyy voimakas näkökyvyn lasku.
Polaariset kaihi ovat alkion muodostumien jäännöksiä. Etupolarisessa kaihissa sameus sijaitsee linssin etupinnan keskellä; takaosassa oleva kaihileikkaus - sen takaosassa. Polaariset kaihi ovat lähes aina kahdenvälisiä. Heidän näkemyksensä pienenee hieman tai ei lainkaan.
Synnynnäisten kaihileikkausten hoito. Silmän kuntoa linssin poistamisen jälkeen kutsutaan aphakiaksi. Koska näkökyvyn kehittymisjakso kuuluu lapsen elämän 2-6 kuukauden jaksoon, tämä ikä on optimaalinen kirurgiseen interventioon.
Kun otat synnynnäisen kaihin pois, näöntarkkuus useimmissa tapauksissa vähenee. Yksi tärkeimmistä syistä leikkauksen heikkoihin tuloksiin on epäselvä amblyopia.
Amflyopian kehittyminen johtuu siitä, että linssin pilaantuminen lapsen syntymästä alkaen estää valonsäteiden putoamisen verkkokalvolle. Tämä hidastaa visuaalisen analysaattorin ja sen keskiosan toiminnallista kehitystä. Myöhemmät leikkaukset suoritetaan synnynnäisten kaihitapahtumien varalta.
Synnynnäisten kaihikoirien poistamisen jälkeen vain pieni osa lapsista voi osallistua joukkokouluun. Useimpien lasten näkökyvyn heikkoudesta johtuen tulisi osallistua näkövammaisten kouluihin, ja joillekin lapsille - sokeiden kouluille.
Koroidin anomaliat ja sairaudet
Lasten silmäsairauden rakenteessa koroidin patologia on 5%.
Koroidin poikkeavuudet ovat harvinaisia. Näitä ovat:
· Aniridia (iiriksen puuttuminen), t
· Polycoria (useiden pupillinreikien esiintyminen iiriksessä),
Kuorion tulehdus, joka johtuu runsaasta verenkierrosta ja hidasta verenkiertoa, mikä osaltaan hidastaa mikrobeja ja viruksia.
Tulehdusprosessi voi olla lokalisoitunut iiriksessä (iriitti) tai sylinterirungossa (sykliitti). Eristetty tulehdus on harvinaista. Useimmiten iiris ja sylinterinen keho, jotka muodostavat verisuonten etuosan, osallistuvat tulehdusprosessiin. Tällöin tautia kutsutaan iridosyklitiksi.
Iridosykliitti tai iiriksen ja sylinterisen (sylki) elimen yhdistetty vaurio johtuu tavallisesta verenkierrosta ja inervaatiosta. Iridiosyklisten syiden aiheuttaja voi olla tarttuva, tarttuva-allerginen tai autoimmuuninen yleinen sairaus.
Taudin kehittymistä edesauttaa kehittynyt verisuoniverkosto ja virran hidastuminen iiriksessä ja sylinterisessä kehossa. Tärkeä rooli on osoitettu provosoiville tekijöille - hypotermialle, loukkaantumiselle, liialliselle liikunnalle, stressaaville tilanteille, hormonitoiminnan häiriöille.
Ajankohtaisen hoidon ennuste on suotuisa; komplikaatioiden kehittymisen myötä voi esiintyä sokeutta.
Koridin oikeaa tulehdusta kutsutaan posterioriseksi uveiitiksi. Tämä tauti johtaa useimmiten näöntarkkuuden vähenemiseen. Siksi monet lapset, jotka ovat kärsineet kahdenvälisestä uveiitista, osallistuvat sokeiden ja näkövammaisten erityisiin korjauskouluihin.
Lasten silmäsairauden rakenteessa verkkokalvon patologian osuus on enintään 1% tapauksista. Verkkokalvon sairaudet ovat yleinen kliininen sokeuden ja heikkonäköisuuden muoto.
Retinopatia on käsite, joka yhdistää verkkokalvon eri sairaudet, joilla on ei-tulehduksellinen luonne (primäärinen retinopatia), ja sen vaurioituminen joidenkin muiden elinten ja järjestelmien sairauksiin (sekundaarinen retinopatia).
Ennenaikainen retinopatia (PH) on vakava silmäsairaus, joka kehittyy pääasiassa hyvin ennenaikaisilla vauvoilla.
Nykyaikaiset ajatukset ennenaikaisesta retinopatiasta vähenevät monitahoisuuden tunnustamiseen, mikä johtaa verkkokalvojen normaalin muodostumisen häiriintymiseen hyvin ennenaikaisilla vauvoilla.
Tärkeitä taudin kehittymiseen liittyviä riskitekijöitä ovat äidin tila raskauden aikana (lähinnä naisten sukuelinten krooniset sairaudet, synnytysvuoto, kehon krooniset infektiot, tupakointi, beetasalpaajien käyttö jne.). PH: n kehittymiseen vaikuttavat sikiön hypoksiset olosuhteet, hapen osapaineen vaihtelut veressä ja muut tekijät. Tärkeä riskitekijä on lapsen pysyminen keuhkojen keinotekoisen ilmanvaihdon olosuhteissa yli 5 päivää ja yleisen happihoidon kesto yli 20 päivää.
PH: n kansainvälinen komitea hyväksyy PH: n kansainvälisen luokituksen Kanadassa vuonna 1984. Se perustuu prosessin jakamiseen 1) taudin vaiheisiin, 2) lokalisointiin ja 3) prosessin jakautumiseen kassaan. Taudissa on 5 vaihetta.
Useimmissa tapauksissa 1 - 2 PH-vaihetta esiintyy spontaanilla regressiolla, jossa on vähäisiä jäljellä olevia muutoksia pohjassa. Joissakin lapsissa sairaus etenee taudin 3 vaiheeseen.
Vaiheen 4 taudille on ominaista osittainen verkkokalvon irtoaminen. Prosessin edetessä edelleen verkkokalvon irtoaminen tapahtuu (vaihe 5).
Määritä erikseen PH - "plus" - erityinen muoto, joka kehittyy erittäin ennenaikaisissa ja somaattisesti rasittuneissa lapsissa. Sille on tunnusomaista prosessin alkuvaihe ja nopea eteneminen verkkokalvossa.
"Plus-tauti" esiintyy, kun verisuonten aktiivisuus on voimakkaampi, verkkokalvon verisuonten voimakas laajeneminen, niiden kidutus, voimakkaiden verisuonten pelaamisten muodostuminen kehälle. Usein verkkokalvon ja lasiaisen kehon eri kerroksissa on verenvuotoja. Tämän PH-muodon kulku on hyvin nopea ja ennuste on erittäin epäsuotuisa.
Tulevaisuudessa lapset, joilla on ollut kevyet retinopatian vaiheet, voivat kehittää likinäköisyyttä, glaukoomaa, amblyopiaa, verkkokalvon rappeutumista, verkkokalvon myöhäistä irtoamista. Sairauden vaikeissa vaiheissa sokeus kehittyy.
Hypertensiivinen retinopatia esiintyy verenpaineen, munuaissairauden ja raskaana olevien naisten toksemian yhteydessä.
Diabeettinen retinopatia kehittyy noin puolella diabetes mellituspotilailla, useammin pitkäaikaisella.
Ennuste on vakava. Diabeettinen retinopatia 16–18%: ssa (ja kolmannessa vaiheessa 50%) päättyy sokeuteen. Lisäksi se on epäedullinen ennustava merkki taustalla olevalle taudille.
Retinopatia verisysteemin sairauksissa kehittyy polykytemian, anemian, leukemian kanssa.
Polycytemian kanssa verkkokalvon laskimot voivat olla epätavallisen tummanpunaisella värillä, joka antaa syanoottisen sävyn pohjan. Joskus laskimotromboosi ja näköhermon pään turvotus liittyvät verenkiertohäiriöön sisäisessä kaulavaltimessa, nikamassa tai basaalissa valtimoissa.
Leukemiassa muutokset silmän pohjassa ilmenevät yleisenä vaalentumisena ja kellertävänä sävyisenä. Vähentynyt näöntarkkuus, kaventui visuaalisen kentän rajoja.
Verkkokalvon rappeutuminen - verkkokalvon patologisten prosessien yleinen nimi, joka on ominaista pääasiassa sen dystrofisella degeneraatiolla.
Lapset ovat suhteellisen harvinaisia ja ilmenevät pääasiassa valkoisen pigmentoidun ja täsmällisen rappeutumisen, makulan rappeutumisen jne. Muodossa. Taudin kulku on hidasta ja progressiivista, mikä johtaa heikkoon näköön ja sokeuteen.
Verkkokalvon pigmentaarinen rappeutuminen ilmenee lapsilla viiden tai seitsemän vuoden kuluttua, sitten se etenee vähitellen. Taudin ensimmäinen merkki on hämärtynyt näky iltahämärässä, kun tikkuja aluksi vaikuttaa. Hieman myöhemmin lapsilla on vaikeuksia suuntautua avaruuteen. Taudille on tunnusomaista visuaalisen kentän ja hemeralopian samankeskisen supistumisen lisääntyminen. Pohjaan löytyi monia pigmenttiklustereita, näön hermopään atrofiaa. Prosessi päättyy sokeuteen.
Keski-pigmentti-verkkokalvon rappeuma, jolle on tunnusomaista pigmentin klusteri keltaisen pisteen alueella. Näkyvyys heikkenee ja värin havaitseminen heikkenee. Se esiintyy varhaisessa iässä ja on perinnöllinen sairaus.
Äkillinen valkoinen verkkokalvon rappeutuminen kehittyy lapsuudessa, on perheen kaltainen ja etenee hitaasti. Sille on ominaista lukuisia pieniä, valkeita, hyvin määriteltyjä polkuja, jotka sijaitsevat silmän pohjan kehällä ja toisinaan keltaisen pisteen alueella. Verkkokalvon alusten hidastuminen ja skleroosi kehittyvät hitaasti. Hämärä ja yön sokeus etenevät.
Näkövammaiset, joilla on erilaisia pigmenttidegeneraation muotoja, edellyttävät systemaattista hoitoa verkkokalvon trofismin parantamiseksi.
Verkkokalvon irtoaminen on patologinen tila, jossa verkkokalvo siirtyy pois kuoresta.
Verkossa on ensisijainen ja toissijainen verkkokalvon irtoaminen.
· Ensisijainen verkkokalvon irtoaminen tapahtuu verkkokalvon repeämisen ja nesteen tunkeutumisen jälkeen. Ennakoivat tekijät ovat korkea likinäköisyys, pigmenttiepiteelin ja sauvojen ja kartioiden kerroksen välisen yhteyden perinnöllinen heikkeneminen sekä erityisesti lapsuudessa putoaminen, pään vammat, kehon ravistelu.
· Sekundaarinen verkkokalvon irtoaminen tapahtuu tulehduksellisissa sairauksissa, tunkeutuvissa loukkaantumisissa, silmän kasvaimissa jne. Seurauksena sidekudoksen muodostumisesta lasiaiseen kehoon tai eritteiden kerääntymiseen jne. Toisin kuin verkkokalvon irtoaminen, verkkokalvon taukot ovat usein poissa. Kun verkkokalvon irtoaminen tapahtuu, syntyy subjektiivisia tunteita kipinöiden, salaman, kaarevuuden, esineiden värähtelyiden muodossa, synkkä tumman verhon, näkökentän progressiivisen rajoittamisen, terävän ja syvällisen näöntarkkuuden vähenemisen.
Edullisin tulos on varhaisen leikkauksen tapauksessa. Siksi lapset, joilla on epäilty verkkokalvon irtoaminen, on saatettava välittömästi silmälääkärille.
Lapsilla, joilla on verkkokalvon irtoaminen, on vältettävä fyysistä stressiä.
Näönhermon anomaliat ja sairaudet
Lasten näköhermon kehittymisen poikkeavuudet ovat melko harvinaisia.
Neuriitti - näköhermon tulehdus. Neuriitin kehittymisen syy voi olla aivojen ja kalvojen tulehdussairaudet (aivokalvontulehdus, enkefaliitti), akuutit ja krooniset infektiot (influenssa, tuhkarokko, sikotauti jne.), Paikallinen tulehdus (hampaiden sairaudet, nenänihka) jne.
Lapsilla neuriitti on suhteellisen yleisempää kuin aikuisilla. Lapset valittavat näkö- ja päänsärkyä.
Visuaaliset toiminnot häiriintyvät aikaisin ja jyrkästi, mikä liittyy hermosäikeiden osan tuhoutumiseen tulehduksellisessa keskittymässä ja jäljellä olevien kuitujen heikentyneeseen toimintaan. Värin havaitsemista ja visuaalisen kentän supistumista on rikottu.
Näköhermon taudeista, jotka johtavat sokeuteen ja heikkonäköisyyteen, näköhermon atrofia on yleisin.
Näönhermoston atrofia ei ole itsenäinen sairaus, vaan seuraus erilaisista patologisista prosesseista. Atrofiaa leimaa hermosolujen hajoaminen ja niiden korvaaminen glialkudoksella.
Lapsilla synnynnäiset ja perinnölliset näköhermon atrofiat ovat erityisen tärkeitä. Synnynnäiset atrofiat kehittyvät eri kohdunsisäisissä aivosairauksissa (synnynnäinen ja hankittu hydrokefaali, kasvaimet). Kallon ja aivosairauksien erilaiset muodonmuutokset johtavat näköhermon atrofiaan.
Toimintakyvyn aste riippuu atrofisen prosessin sijainnista ja intensiteetistä. Varhainen ja usein esiintyvä oire on värin näön häiriö ja näkökentän muutos. Täysin sokeus ilmenee ja oppilas laajenee, kun näköhermon täydellinen atrofia on. Näkövammaisten lasten atrofia on osittainen.
Lapsilla, joilla on näköhermon atrofia, on alhainen visuaalinen suorituskyky. He kehittävät visuaalista ja yleistä väsymystä nopeammin.
Hoidon tarkoituksena on parantaa verenkiertoa näön hermossa ja stimuloida jäljellä olevia hermosäikeitä.
Visuaalisen ja fyysisen rasituksen osalta näköhermon atrofiaa kärsiviä lapsia tulisi kohdella tarkasti yksilöllisesti.
Näköelimen tuumorit
Tuumorien osuus lasten silmäsairauden rakenteessa vaihtelee 0,17 prosentista 0,74 prosenttiin.
Hyvänlaatuiset kasvaimet lapsilla ovat paljon yleisempiä pahanlaatuisia.
Lasten pahanlaatuisista kasvaimista havaitaan pääasiassa retinoblastoomia. Useimmiten kasvain havaitaan alle 3-vuotiailla lapsilla. Se voi kehittyä verkkokalvon optisen osan mihin tahansa osaan.
Retinoblastooman ensimmäiset merkit, jotka tarvitsevat huomiota, ovat seuraavat: pupillin vaalean kellertävä luminesenssi, koska valo heijastuu kasvain pinnalta; oppilaan laajentuminen ja strabismus.
Retinoblastoomalle on ominaista nopea kehitys. Kasvain voi metastasoitua aivoihin, imusolmukkeisiin, sisäelimiin. Elämän ja näkökyvyn säilymisen ennuste on vakava, erityisesti kahdenvälisten kasvainten osalta.
Hoito vähenee silmämunan varhaiseksi poistamiseksi, jota seuraa säteily ja kemoterapia. Varhain aloitettu kattava hoito säästää lapsen elämää.
Lasten silmäpatologian rakenteessa silmämunan ja sen apulaitteiden vaurioituminen on noin 10%.
Suurin osa vahingoista on luonteenomaista mikrotiiruilla (jopa 60%) ja tylsillä loukkaantumisilla (jopa 30%), palovammojen osuus on noin 8% ja tunkeutumisvauriot vähintään 2%.
Iän myötä vammoja esiintyy useammin, ja niiden esiintyvyys on 7–9-vuotiaiden ryhmässä 5,8 / 1000 lasta.
Silmävammojen joukossa:
Tylsät silmävammat. Lapsilla on erilainen vakavuusaste ja ne voivat johtua monista eri kohteista. Seuraavat vammat ovat ominaista silmämunan tylpälle traumalle: silmän ympärillä olevien kudosten ja sarveiskalvojen eroosio; verenvuodat silmän kuoressa ja läpinäkyvissä rakenteissa; kaihi; linssin subluxointi; skleraalinen repeämä jne.
Lapsilla on neljä vaurion astetta: I - lievä, II kohtalainen, III - vakava ja IV - erittäin vakava. Professori E.I. Kovalevsky, I ja II asteen tylpien vammojen osuus oli 90%, III 9% ja IV - 1% tapauksista.
Luokka I: n tylsät silmämunat loukkaantuvat turvallisesti, ja visio on lähes täydellinen. Vakavampien vammojen sattuessa näöntarkkuus laskee ja IV asteen tylsä vammoja johtaa täydelliseen sokeuteen.
Silmän palovammoja. Palovammoja voivat aiheuttaa erilaiset tekijät: kemiallinen, lämpö- ja säteily.
Kemialliset palovammat löytyvät kalkista, mangaanin ja magnesiumin seoksen "pommista", mangaanin seoksesta rikki- ja bertolet-suolalla, polttava ottelu, asetoni, kiehuva vesi. Tarvitaan välitön ja pitkäaikainen silmän huuhtelu vedellä ja lääkeaineella.
Säteilyvahinko - sarveiskalvon palovammat ultraviolettisäteilyllä voivat tapahtua, kun lapsi pysyy lumessa tai vedessä aurinkoisena päivänä pitkään ja kun tarkkaillaan sähköhitsausta ilman suojalaseja.
Silmävammat. Haava on sellainen vaurio, jossa epiteelisolujen eheys on ensisijaisesti rikottu. Silmävammat ovat läpäisemättömiä, tunkeutuvia ja tunkeutuvia. Lapsilla vammoja esiintyy erityisen kovasti.
Näköelimen vaurioituminen voi johtaa vakaviin seurauksiin - näön, sokeuden tai silmän menetyksen jyrkään vähenemiseen.
http://studbooks.net/1558068/meditsina/prichiny_narusheniya_zreniya_detey