Jo pitkään uskottiin, että yksi geeni oli vastuussa silmien väristä, joka sisälsi tietoa melaniinin määrästä iiriksessä. Nykyään silmien väristä vastaa kolme geeniä. Kaksi muuta geeniä ovat vastuussa iiriksen rakenteesta ja tiheydestä. eli yksi geeni "ratkaisee", siellä on ruskea tai sininen ihmissilmä, ja kaksi muuta antavat silmille sävyjä vaaleanharmaista tummanruskeaksi.
Viime aikoina sosiaaliset verkostot ja eri aikakauslehdet haluavat tulostaa merkkejä lapsen silmien värin todennäköisyydestä riippuen vanhempien silmien väristä. He kirjoittavat siellä kohtuuttomia lukuja, jotka aiheuttavat lukijoiden vanhurskaita vihaa, joilla ei ole tällaista lähentymistä todennäköisyyksissä. Yritetään selvittää se.
Muista koulun biologiasta, miten vanhempien geenit ovat vuorovaikutuksessa? Esimerkiksi henkilö, jolla on ruskeat silmät (AA-genotyyppi) ja henkilö, jolla on siniset silmät (genotyyppi aa), toi lapsen, jolla on Aa-genotyyppi. Vuorovaikutusten aikana kukin "A" ensimmäisestä genotyypistä liittyy kullekin "a": lle toisesta. Hanki neljä genotyyppiä "Aa". Samalla ruskeat silmät ovat hallitsevia, mikä tarkoittaa, että "Aa" vastaa karem-silmien väriä. Tämä tarkoittaa, että jos joku vanhemmista käyttää "AA" -genotyyppiä, lapsi on silti ruskea silmä.
Kuvittele tilannetta, jossa "Aa" -genotyypin ja sinisen silmän (aa) ruskea silmäisellä kantajalla on lapsi. Vanhempien geenien vuorovaikutus luo seuraavat genotyypit: "Aa", "Aa", "aa", "aa". eli puolet on "ruskea" genotyyppi "Aa", toinen puoli on "sininen" "aa". Niinpä todennäköisyys, että ruskea silmäinen lapsi on ruskean silmän parissa (Aa) + sinisilmäinen (aa) 50-50.
Jatkaamme: ruskea silmäpari, jonka genotyyppi on "Aa", muodostaa genotyypit "AA", "Aa", "Aa", "aa". Niinpä todennäköisyys, että ruskea silmäinen lapsi on tällaisessa parissa, on 75%.
Sininen silmä genotyyppi "aa" ei sisällä "A". Siksi sinisilmäinen pariskunnalla on silti sinisilmäinen lapsi.
Me purimme 4 mahdollista vanhempien vuorovaikutuksen lopputulosta. Ongelmana on, että moderni tiede ei pysty vastaamaan kysymykseen siitä, mistä genotyypistä olet kantaja. eli sinisille silmille kaikki on selvää, mutta brownies on kaksi vaihtoehtoa. Tätä varten voit yrittää tutustua perheen sukupuun. Jos jokaisessa parissa oli siniläisiä kumppaneita, heidän lapsensa ovat Aa-genotyypin kantajia. Tällaiset tutkimukset eivät kuitenkaan aina ole tuottavia, lähinnä lyhyen perhemuistin vuoksi (harvat voivat muistaa isovanhempien silmien värin), ja myös todennäköisyyspoikkeamien vuoksi (se, että kaksi "Aa" antaa vain 25% AA: sta, ei tarkoita että perheessäsi tämä ei voi tapahtua useammin).
Vaikka vanhemmat muistaisivat sukulaistensa silmien suuret isoisän isät ja kaikki olisivat ruskeat silmät, sinisilmäisen lapsen synnyttämisen todennäköisyys olisi vielä vähintään yksi vuonna 2000. Tässä otetaan huomioon, että jokaisella 16 isovanhempien puolella on yksi sininen silmä. Jos otamme huomioon sen, että maailmassa on 30% sinisilmäisiä ja noin 50% itälaaksalaisista, tämä todennäköisyys voi nousta kymmenen kertaa.
Vihreiden silmien kohdalla, kuten muidenkin tärkeimpien sävyjen - pähkinän ja sinisen, tämä on seurausta yhdistelmästä kahdesta geenistä, jotka ovat vastuussa iiriksen rakenteesta ja tiheydestä, usein ruskeat silmät. Geneettinen perintö on siis paljon monimutkaisempi, koska se sisältää vähintään kaksi ylimääräistä genotyyppiä. Ja vaikka vanhemmilla on samat sävyt, saman värin todennäköisyys lapsessa ei ylitä 75%: a.
http://infoglaza.ru/tsvet-glaz/345-nasledstvennost-tsveta-glazEi ole mitään, että he sanovat, että silmät ovat sielun peili, mutta ne ovat myös genotyyppisi peili ja tämä on varmasti peritty rakkaansa. Kun perhe oppii onnellinen uutinen, että heillä on lapsi, tulevilla vanhemmilla on paljon kysymyksiä. Mikä on heidän lapsensa, jota hän näyttää miltä hänellä on nenä, hiusten väri, silmät, korvan muoto ja monet muut asiat. Jotkut parit yrittävät jopa laskea syntymättömän lapsen silmien värin erikoispöydien perusteella.
Silmien väri riippuu kahdesta asiasta: kuitujen tiheydestä ja melaniinipigmentistä, tarkemmin sanoen siitä, miten se jakautuu iiriksen etu- ja takaosiin. Jos sen monet iirikset ovat tummia, jos ne ovat pieniä, silmät ovat kirkkaita. Silmän rakenne on pohjimmiltaan sellainen kamera, jossa optiset hermot sijaitsevat, ja juuri ne, jotka välittävät sen, mitä visio havaitsee aivoihin. Siksi on ilmeistä, että ihmiset näkevät aivot.
Vastasyntynyt ei näe lainkaan aikuisena, mutta noin vuoden ikäisenä lapsi voi nähdä 50% aikuisena.
Vauvat syntyvät kevyinä, jopa 90%. Voidaan lopulta sanoa lapsen silmien väristä noin kahdesta neljään vuoteen, mutta sääntö on poikkeus, kun silmät muuttuvat ajan myötä.
Oli tapaus, kun lapsi meni kouluun sinisellä silmällä ja valmistui koulusta vihreillä. Hämmästyttävä ilmiö on havaittu jälkeläisten rakastavilla vanhemmilla: visuaaliset elimet ovat harmaita, jos lapsi on nälkäinen, tylsä, ennen kuin nukahtaa, vihreä, kun itku, sininen, kun nautit elämästä.
Iris suojaa meitä erittäin haitalliselta ultraviolettisäteilyltä. Silmät muuttavat värinsä ajan mittaan. Kevyt, haalistuvat, koska pigmentti haalistuu. Mitä enemmän auringonvaloa on sokeutettu, sitä paremmat ruskeat silmät suojaavat henkilöä, mutta myös Kaukoidän asukkaat, jotka ovat oudosti tarpeeksi ruskeat silmät, ovat hyvin suojattuja valkoisen lumen leikkaussilmästä.
Uskotaan, että vihreät silmät ovat hyvin harvoja, koska inkvisitio tuhosi tuolloin vihreät silmät kaunottaret, pitäen heitä sorceressesina. Vihreät silmät miehet ovat vielä pienempiä, joten on olemassa usko, että vihreä silmäinen mies onnistuisi.
Silmien väri on perinnöllinen piirre. Toisin sanoen, mitä olivat läheisten sukulaistenne ja vanhempiesi silmät, niin että he voivat olla lapsi. Kaksi geeniä vastaa myös silmien väristä kahdessa kopiossa, jotka ovat vastaavasti 15 ja 19 kromosomia. Nämä geenit välitetään lapselle isän ja äidin äitiyshetkellä.
Geenit ovat hallitsevia ja resessiivisiä, HERC2-geeni on pähkinä ja sininen. Asettelu on seuraavanlainen: ihmisillä on joko kaksi ruskeaa geeniä, kaksi sinistä tai sinistä, toinen ruskea.
EYCL1-geeni on myös vihreä ja sininen, kahdessa kopiossa isältä ja äidiltä. Vihreä on hallitseva, sininen resessiivinen. Asettelu on sama, kaksi vihreää, kaksi sinistä, vihreää ja sinistä.
Tämän taulukon käyttö on hyvin yksinkertaista.
On kaksi geeniä ja kullakin geenillä on kaksi kopiota. Näiden geenien kopioiden yhdistelmä määrittää lopulta lapsen silmien värin. Silmien mahdollisten värien (sävyt) yhdistelmät ovat ainutlaatuisia ja vaihtelevat vaaleansinistä vaaleanruskeaan. Mutta tietäen esimerkiksi lapsen isän ja äidin silmien väristä, on mahdollista laskea, missä silmien ensisijaisissa väreissä heidän jälkeläisensä silmien ainutlaatuinen sävy liittyy.
Biologian opetuksessa koulussa opiskelijat ratkaisevat geneettisiä tehtäviä, jotka määrittävät geenien hallitsevat ja recessiviset merkit, ja oppivat laskemaan paitsi vanhempien jälkeläisten värin myös muita perinnöllisiä piirteitä.
Aasian ja Afrikan maissa, useimmat tummat silmät lapset ja kevyet silmät lapset - pohjoisessa, siis myös evoluutiokysymys. Loppujen lopuksi luonto antaa aina mahdollisuuden sopeutua sääolosuhteiden muutoksiin.
Mendelin lakien mukaan tummat väriset geenit hallitsevat ja tukahduttavat fenotyypin valon värisillä resessiivisillä geeneillä. Uskotaan, että pari, jolla on tumma iho, silmät ja hiukset, syntyy samoista jälkeläisistä, ja vaalea ja vaalea silmäinen, vaalea ja vaalea silmäinen lapsi. Jos pariskunnalla on erilainen värityyppi, lapsi perii jotain keskenään.
Vanhempien vaikutus lapsen silmien väriin, mutta myös välittömiin sukulaisiin on vaikeaa, joten sininen silmäinen lapsi voi syntyä kahdesta ruskeasta silmästä. Ja vaaleilla parilla on musta lapsi, koska perheessä voisi olla tumma nahkainen isoisä. Jopa ihmiset ovat syntyneet monivärisillä silmillä. Tätä poikkeamaa kutsutaan heterokromiksi, ja niin tapahtuu niin, että yhden silmän eri alueiden väri on erilainen.
Poikkeuksellisen kauniita ja houkuttelevia violetin sävyjä. Ne saadaan lapsilla melaniinin puuttumisen vuoksi. Nämä silmät ovat arvokkaita kiviä ja ihailevat ihmisiä. Elizabeth Taylor, Hollywoodin tunnustettu kauneus, hallitsi tällaisia poikkeuksellisia silmiä.
Silmistä ja niiden väristä on mielenkiintoisia faktoja, joten päätimme jakaa ne lukijoiden kanssa.
Uskomattoman, mutta tosiasia, voit tehdä valoisat silmät pois tummista silmistä käyttämällä laserproseduuria, poistamalla iiriksen yläkerroksen. Mutta sinun ei pitäisi riskiä terveydelle, kun on turvallisempi tapa - minkä tahansa värin ja kuvion piilolinssit. On osoitettu, että jokaisella on oma ainutlaatuinen silmänsä, joten olkaa ylpeitä luonnollisesta varjossa.
http://childage.ru/zdorove/beremennost-i-rody/tsvet-glaz-u-rebenka-ot-roditeley-tablitsa.htmlMonet ihmiset ovat kiinnostuneita siitä, mikä muodostaa silmien värin ja onko se peritty. Iiriksen sävyjä on vaaleansinistä tummanruskeaksi yllättävää, mikä pakottaa meidät pohtimaan, miten luonto on tehnyt niin ihme. Viime aikoihin asti uskottiin, että värin perintö tapahtuu vakiintuneen lausunnon mukaisesti, mikä on vahvistettu Mendelin genetiikan kokeilla. Hän väitti, että perinnöllisyys aiheuttaa 90% värjäyksestä ja 10% on sattumanvarainen.
Silmien väri on vain parametreja, jotka määräytyvät iiriksen kudosten pigmentin (melaniinin) värjäysasteen mukaan. Se koostuu kahdesta kerroksesta: etu- ja takaosasta. Takakerroksen väri on aina musta, mutta melaniinin jakautumisen luonne etupuolella ja se riippuu siitä, mikä väri on iiris. Jos melaniinia on paljon, silmät ovat tummia: musta, ruskea tai vaaleanruskea. Vähemmän pigmentin avulla saadaan vaalea väri: harmaa, sininen tai vihreä.
Lisäksi geneettiset tutkijat ovat osoittaneet, että jokaisella henkilöllä on oma tiheys, joka muodostaa iiriksen. Tämä ominaisuus vaikuttaa myös värin muodostumiseen. Tiheämpi on vaipan kierteet, sitä kirkkaampi varjo on. Esimerkiksi:
Tärkein tekijä, joka vaikuttaa melaniinipigmentin määrän määrittämiseen, on perinnöllisyys.
Useimmiten lapsen silmien tarkka väri ei tule ulos.
Geneettisellä taipumuksella iiriksen värin perintöön on vaikutusta. Se on perinnöllisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat melaniinin tuotantoon. Joten viimeinen sävy riippuu siitä, mitä tietoja lapsi onnistui perimään vanhemmilta, isovanhemmilta. Aiemmin tiedemiehet olettivat, että pigmentin määrästä vastuussa oleva geeni vastasi lapsen silmien väristä. Mutta tiede ei pysy paikallaan, tutkii tätä asiaa, ja nykyaikaisessa genetiikassa teoriaa pidetään virheellisenä, koska ne erottavat jo 6 eri geenit. Näistä löytöistä huolimatta ei ole aina mahdollista tarkasti määrittää, mikä on lapsen silmien väri.
Mendelin lain mukaan voidaan väittää, että kun väri on perinyt, geenit hallitsevat. Pimeä rakenneyksikkö on pääsääntöisesti vahvempi ja aina hallitsee valoa. Siksi, kun tuotetaan biologisia ominaisuuksia, hallitseva piirre on aina etusijalla heikkoon (resessiiviseen) ja asettaa värin perusvärin ja kirkkauden.
Perinnöllisyyden harjoittajien yhdistelmän järjestelmä on seuraava (recessive-ominaisuus on merkitty pienellä kirjaimella):
Sinisen ja ruskean yhdistelmän avulla dominoinnin mahdollisuudet ovat yhtäläiset.
Taulukosta käy selvästi ilmi, millainen todennäköisyys on, että perintö-sävyillä on seuraavat vanhempien silmien yhdistelmät:
http://etoglaza.ru/anatomia/okras/nasledovanie-tsveta-glaz.htmlEmme valitse silmien väriä, korvien muotoa ja nenää - nämä ja monet muut piirteet tulevat vanhemmilta ja kaukaisilta esivanhemmilta, joiden olemassaolo voidaan arvioida vain. Näön, kuulon tai hajujen laatu ei ole riippuvainen havaintorakenteen muodosta, mutta perheen piirteet ovat joskus jotain kuin sukuun kuuluminen. Jotkut perheet ovat kuuluisia korkeasta kasvustaan, toisissa "siru" on korvattu tai jalkapallo. Silmien värin perintö ei kuulu tiukasti lähetettyjen merkkien joukkoon, mutta on vielä tiettyjä kuvioita.
Maan päällä on 7 miljardia ihmistä, joista jokaisella on joukko yksilöllisiä piirteitä. Iiriksen väri on yksi niistä piirteistä, jotka käytännössä eivät muutu aikuisessa, vaikka se menettää kirkkautta vanhuksilla.
Tutkijat laskivat useita satoja mahdollisia sävyjä ja luokittelivat ne. Esimerkiksi Bunak-mittakaavassa harvinaiset ovat keltaisia ja sinisiä iriksia. Martin Schultzin mittakaava on yksi harvinaisista mustista silmistä. On myös poikkeavuuksia: albiinoissa, pigmentin täydellisessä poissa ollessa, iiris on valkoinen. Mielenkiintoisia tutkimuksia siitä, miten kahden silmän epätasainen väri on peritty.
Iris koostuu kahdesta kerroksesta. Edessä mesoderminen kerros on melanoiinia sisältävä stroma. Iiriksen väri riippuu pigmentin jakautumisesta. Posteriorisen, ektodermisen kerroksen väri on aina musta. Poikkeuksena on albiinoja, joissa ei ole lainkaan pigmenttejä.
Iris-kuidut ovat löysät ja sisältävät vähintään melaniinia. Kuorissa ei ole pigmenttiä, heijastunut valo luo sinisen vaikutelman. Kuin stroman masennus, sitä kirkkaampi on taivaansininen. Lähes kaikki ihmiset ovat syntyneet taivaallisten silmien kanssa, tämä on yhteinen silmien väri kaikille vauvoille. Ihmisten geneettisyys ilmenee ensimmäisen elinvuoden loppuun mennessä.
Sinisilmäisissä valkeat kollageenikuidut stromassa ovat tarkemmin. Ensimmäiset sinisilmäiset ihmiset ilmestyivät planeetalle noin 10 000 vuotta sitten geenimutaatioiden takia.
Blue-eyed asuu pääasiassa Pohjois-Euroopassa, vaikka niitä löytyy kaikkialta maailmasta.
Korkean kollageenin tiheyden ollessa kuoren ulkokerroksessa, iiris on harmaa tai harmaa-sininen. Melaniini ja muut aineet voivat lisätä keltaisia ja ruskeita epäpuhtauksia iiriksen värjäämiseen.
Monet harmaasilmäiset ihmiset asuvat Euroopan pohjois- ja itäosissa.
Näkyy, kun sekoitetaan keltaista tai vaaleanruskeaa pigmenttiä ja sinistä tai sinistä. Tällä värillä on monia mahdollisia sävyjä ja iiriksen epätasainen jakautuminen.
Puhdas vihreä on harvinaisuus. Todennäköisimmin ne näkevät ne Euroopassa (Islanti ja Alankomaat) ja Turkissa.
Keltaisenruskea iiris voi olla vihertävän tai kuparin varjolla. On hyvin vaaleita ja tummia lajikkeita.
Värisävy riippuu valaistuksesta. Muodostettiin sekoittamalla melaniinia ja sinistä. On vihreää, keltaista, ruskeaa. Iiriksen väri ei ole yhtä yhtenäinen kuin keltainen.
Jos iiriksessä on paljon pigmenttiä, muodostuu vaihtelevan voimakkuuden ruskea väri. Ihmiset, joilla on tällaiset silmät, kuuluvat kaikkiin rotuihin ja kansallisuuksiin, ruskeat silmät ovat suurin osa ihmiskunnasta.
Kun melaniinin pitoisuus on suuri, iiris on musta. Hyvin usein mustat silmät ovat harmaita tai harmaita. Mongoloidien rotujen edustajat ovat yleensä mustia silmiä, jopa vastasyntyneet syntyvät melaniinilla kyllästyneellä iiriksellä.
Hyvin harvinainen, yleensä munuaissairaus.
Silmien värin perintö ihmisillä ei ole epäilystäkään geneettikoiden keskuudessa.
Klassisen tulkinnan mukaan silmien värin perinnöllisyys on seuraava: "pimeät" geenit hallitsevat ja "kevyt" geenit ovat recessivisiä. Mutta tämä on yksinkertaistettu lähestymistapa - käytännössä perintön todennäköisyys on melko laaja. Silmien väri riippuu geenien yhdistelmästä, mutta genetiikka voi tarjota odottamattomia vaihteluja.
Lähes kaikki ihmisen vauvat syntyvät sinisilmäinen. Silmien värin perintö lapsille ilmestyy noin kuusi kuukautta syntymän jälkeen, kun iirisväri muuttuu voimakkaammaksi. Ensimmäisen vuoden loppuun mennessä iiris on täynnä väriä, mutta lopullinen muodostuminen valmistuu myöhemmin. Joissakin lapsissa genetiikan asettama silmien väri on asetettu kolmeksi tai neljäksi vuodeksi, toisissa vain kymmeneen.
Ihmisen silmien värin perinne ilmenee lapsuudessa, mutta iän myötä silmät voivat muuttua vaaleiksi. Vanhuksilla pigmentit menettävät kylläisyytensä kehon dystrofisten prosessien vuoksi. Jotkut sairaudet vaikuttavat myös silmien väriin.
Geneettinen tiede on vakava tiede, mutta se ei voi luotettavasti sanoa, millaisia silmät ihmisellä on.
90%: n mahdollisuus silmien väriin määrittää perinnöllisen tekijän, mutta 10% on annettava sattumalle. Silmien väri (genetiikka) ihmisissä määräytyy paitsi vanhempien iiriksen värin mukaan myös esi-isien genomin viidennen polven alle.
Todettu ajatus siitä, että silmän väri on perinyt kirjaimellisesti, on virheellinen ja vanhentunut. Ruskean silmän äidin ja isän lapsi voi olla sininen silmä, jos yhdellä isovanhemmista tai kaukaisemmista esi-isistä oli kirkkaat silmät.
Ymmärtääkseen, miten silmien väri on peritty, on pidettävä mielessä, että jokainen saa äidin ja isän geenit. Näissä pareissa - alleeleja, jotkut geenit voivat hallita muita. Jos puhumme lapsen perinnöstä silmien väristä, "ruskea" geeni on määräävä, mutta "kit" voi koostua recesssiivisistä geeneistä.
Suurella luottamuksella voimme ennakoida, että lapsi on syntynyt sinisilmäinen, mutta iiris muuttuu iän myötä. Johtopäätösten tekeminen synnytyksessä ei ole varmasti sen arvoista, koska silmien värin periminen lapsilla ei näy välittömästi.
Genetiikka ei useiden vuosien ajan päässyt yhteiseen mielipiteeseen siitä, miten lasten silmien väri on peritty. Kaikkein vakuuttavin oli XIX-luvulla asuneen itävaltalaisen biologin ja kasvitieteilijä Gregor Johann Mendelin hypoteesi. Abotti opetti hiusten värin perintönä esimerkkinä, että pimeät geenit hallitsevat aina valoa. Myöhemmin Darwin ja Lamarck kehittivät teorian ja päättivät, miten silmien väri on peritty.
Kaaviomaisesti lasten silmien värin perintämallit voidaan kuvata seuraavasti:
Näistä havainnoista ja yleistymisistä kasvanut tiede laskee mahdollisimman tarkasti silmien värin perinnöllisyyden. Tietäen, miten silmien väri on peritty, voidaan melko tarkasti määrittää, mitkä silmät jälkeläinen perii.
Yhdessä tuloksessa ei voi olla 100-prosenttista varmuutta, mutta lapsen todennäköinen silmävärin perintö voidaan ennustaa melko tarkasti.
Silmien väri (genetiikka) lapsessa:
Ennakoita tarkalleen, mikä on tulevan lapsen silmät vaikeaa, koska ei ole aina mahdollista ottaa huomioon kaikkia perinnöllisiä tekijöitä. Iiriksen väri voi vaihdella kymmeneen vuoteen saakka - se on normaalialueella.
http://vashglaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.htmlOngelma, vaikkakin hämmentynyt, on täysin ratkaistavissa.
Vaihtoehto 1. Täysivalta.
Jos aivottomuus on hallitseva piirre, niin A on aivojen puuttuminen ja aivojen läsnäolo. Äidillä ja isällä on molemmat Aa-genotyyppi. Näin ollen heidän poikansa oli 25%: n todennäköisyys syntyä aivojen kanssa, jota hän käytti.
Vaihtoehto 2. Koodaus (kuten ihmisen veriryhmien perinnössä). Jos aivojen läsnäolo ilmenee vain, kun genotyypissä yhdistetään kaksi merkkiä, äidillä on ryhmä A (ei aivoja), isällä on ryhmä B (ei aivoja), ja lapsi sai ryhmän AB (on aivot).
http://pikabu.ru/story/nasledovanie_tsveta_glaz_2689834Uskotaan, että kaikki lapset syntyvät harmaasilmäisiksi, ja vasta muutaman kuukauden kuluttua tulee selväksi, kenen lapsen silmien väri on perinyt. Mutta kuinka yllätti vanhemmat, kun kävi ilmi, että hänen silmänsä ovat erilaisia.
Rospotrebnadzorin epidemiologian tutkimuskeskuksen molekyylidiagnostiikkakeskuksen asiantuntija Natalya Beglyarova kertoi Letidorille, mitä lapsen silmien väri riippuu siitä, voidaanko ruskeat silmät vanhemmille syntyä sininen silmä ja miksi silmät ovat eri värejä.
Värikalvon väri riippuu sen pigmentin määrästä - melaniinista. Mitä enemmän pigmenttiä iiriksessä on, sitä tummemmat silmät ovat.
Niinpä mustien silmien haltijoilla on suurin pigmentti.
Joskus törmännyt ihmisiin, joilla on moniväriset silmät. Yksi on esimerkiksi ruskea ja toinen sininen tai vihreä. Tätä ilmiötä kutsutaan heterokromiksi.
Heterokromia voi olla:
- täydellinen, kun jokaisella silmällä on oma väri;
- sektori, jossa yhdellä silmällä on useita alueita, joilla on erilainen pigmentti;
- keskeinen, tässä tapauksessa iiris koostuu useista täysvärisistä renkaista.
Heterokromia voi olla kahdenlaisia: synnynnäinen tai hankittu.
Jälkimmäinen esiintyy erilaisten vammojen (metalliesineiden fragmentti), inervaation rikkomisen seurauksena (elimen toimittaminen hermosoluihin - noin ed.) Tai tulehdusprosesseja.
Synnynnäinen heterokromia voi joskus olla merkki perinnöllisistä sairauksista. Mutta useimmiten se on täysin vaaraton ominaisuus, joka johtuu geenien mutaatioista, jotka vaikuttavat melaniinin jakautumiseen iiriksessä.
Mutaatiot, jotka itse asiassa kuvaavat kaikkia geneettisiä ominaisuuksia, voivat esiintyä eri kehitysvaiheissa. Se riippuu siitä, tuleeko se perinnölliseksi.
Jos mutaatio tapahtui alkiossa, eli viidennessä kehitysviikolla, kun silmien alkeellisuudet muodostuivat, se koskee vain hänen silmänsä kudosta, mikä tarkoittaa, että sitä ei lähetetä jälkeläisille.
Mutta mutaatio olisi voinut tapahtua synnyttämishetkellä tai aikaisemmalla kehitysjaksolla, zygootin muodostumisvaiheessa, kun munan hedelmöitys tapahtui ja jakautuminen alkoi. Ja jos se on peräisin yhdestä geeneistä, jotka ovat vastuussa melaniinin jakautumisesta, kaikki solut sisältävät jo tämän mutaation, se peritään. Ja kun tämä lapsi kasvaa, lapsille, joilla on moniväriset silmät, voi syntyä.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmMinun ei tarvitse kertoa teille, että useimmilla merkeillä on monimutkaisempi perintö kuin Mendelin kokeissa. Mendelin tutkimuksissa merkit kuuluvat johonkin kahdesta luokasta ja epätäydellistä määräävää asemaa ei havaittu heterosygooteissa. Toisaalta Galton, joka tutkii tällaisten piirteiden perintön luonnetta ihmisen kasvuna ja henkisenä kyvykkyydenä, havaitsi, että mitä tahansa piirteitä, jotka esiintyvät väestössä normaalina (kellonmuotoisena) jakautumana, tulisi ohjata useammalla kuin yhdellä alleeliparilla.
Kuten tiedetään, silmämuna koostuu kolmesta kuoresta: ulommasta, keskimmäisestä ja sisemmästä. Ulkokuori on pääsääntöisesti tihein ja sen läpinäkyvä osa - sarveiskalvo. Keskimmäinen kuori on verisuonten muotoinen, jonka muodostavat sylinterinen runko, itse kuori, ja sillä on tärkeä osa väriä - iiris - tasainen rengas, jonka keskellä on oppilas. Solun sisältämien määrien mukaan sisältää melaniinipigmenttiä ja sitä, miten se jakautuu kuoren pinnan päälle, ja silmiemme väri riippuu.
Monet vanhemmat ihmettelevät, mitä väriä heidän tuleva vauva tulee. Vastaus ei ole niin yksinkertainen. Tietyt geenit, jotka siirtyvät lapselle vanhemmiltaan, vastaavat silmien väristä. Niiden perintöön liittyviä kysymyksiä, ei myöskään nykyaikaisen tieteen mukaan, ei ole tutkittu niin hyvin, että ne voisivat sanoa varmasti, millaisia kasvojen ja luonteen ominaisuuksia lapsi perii äidiltä ja isältä.
Silmien iiriksessä oleva pigmentti melaniini vastaa silmien väristä.
Silmien väri on viehättävä ja mielenkiintoinen aihe, joka on vuosisatojen ajan lukenut lukuisia tutkijoita, kunnes tiede auttoi meitä ymmärtämään paremmin värin alkuperän luonnetta ja mikä tärkeintä, miten se on peritty. Kun on kyse lapsen silmien värin ennustamisesta, yksi asia on varma: vauva syntyy sinisillä silmillä. Lähes aina vastasyntyneiden silmissä on täsmälleen sininen väri, joka tummuu myöhemmin auringonvalolle.
- yksi tärkeimmistä parametreista, joita tulevaiset vanhemmat kiinnittävät muna-luovuttajan valintaan. Miten lapsen perillinen väri on?
Äskettäin on olemassa mielipide, että väri on peritty Mendelin lakien mukaan, ts. tumma väri on hallitseva. Esimerkiksi jos joku vanhemmista on ruskea ja toisella on sininen, vauvallasi on todennäköisesti ruskeat silmät.
Silmien väri on iiriksen pigmenttiväri. Ulkoiset tekijät eivät vaikuta tämän värin luonteeseen, silmä asetetaan jokaiseen ihmiseen geneettisellä tasolla.
Jokaisella henkilöllä on kaksi geenimuunnosta, joista jokainen perii yhdeltä vanhemmilta. Ne voivat kuitenkin olla erilaisia ja samoja. Aiemmin ajatteltiin, että silmäväritiede oli melko yksinkertainen. Silmien tumman värin aiheuttavia geenejä pidettiin hallitsevina, ja geenit, jotka ovat vastuussa valon väristä - resessiiviset.
Jos sinä ja vaimosi ovat ruskeat silmät, ja siniset eivät ole tavanneet perheessäsi tai perheessäsi, älä yllätä, jos tyttärelläsi on kimaltavia siniset silmät. Tässä on kysymys siitä, miten sinisilmäiset geenit jakautuvat sukulaisesi kesken.
Oletetaan, että isälläsi oli vihreä väri (Zg.), Äitisi oli ruskea (K.G.), vaimon isällä oli ruskeat silmät, ja äidillä oli tummat harmaat silmät.
Silmien väriä pidetään klassisena ominaisuutena, jonka perintöön sovelletaan Mendelin lakeja. OCA2-geenin toiminnan hieno säätö. vastuussa ihon ja hiusten pigmentoinnista, on äskettäin huonosti ymmärretty. Tanskan tiedemiehet ovat luoneet mekanismin, joka vastaa ”sielun peilin” väreistä, ja oletti, että sininen silmä aiheuttava mutaatio esiintyi vain 6–10 tuhatta.
Mistä jäljempänä selitetään kahden sinisen HERC2: n omistajan silmien vihreys. Toistaiseksi - joitakin tietoja genetiikan yleisestä teoriasta: HERC2-ruskea on hallitseva, ja sininen on resessiivinen, joten yksi ruskea ja yksi sininen HERC2-kantaja on ruskea. Yksi ruskea ja yksi sininen HERC2, jonka todennäköisyys on 50x50, voivat kuitenkin välittää lapsilleen sekä ruskeaa että sinistä HERC2: ta.
Odotettaessa vielä tulevaisuudessa äidit ja isät ihmettelevät, mitä kauan odotettu vauva tulee, jonka hän perii tai jopa silmät poikkeavat vanhemmistaan.
Silmien väri määrittää tietyn melaniinipigmentin määrän. joka värjää iiriksen (osa silmän rakennetta). Se määrittelee myös ihon ja hiukset.
http://pomoshjuristov.ru/nasledstvennost-cveta-glaz-u-lyudey-55477/Yksi geeni ei ole vastuussa silmien väristä, mutta vähintään kuusi. Joten koulun oppikirjat yksinkertaistivat tilannetta jälleen suuresti. Mutta kriminologit saivat melkein oikean tavan määrittää ihmisen silmien väri DNA: llaan.
Monet ihmiset ajattelevat, että silmien värin tunnistaminen DNA: sta on helpompaa kuin koskaan, koska genetiikka muistaa koulun oppikirjasta recesssiivisistä sinisilmäisistä ja hallitsevista ruskea-silmäisistä geeneistä. Mutta todellisuus on paljon monimutkaisempi. Tämä vahvisti Tanskan tutkijoiden viimeisimmän tutkimuksen. Ne tunnistivat alueet kahdeksassa geenissä, jotka voivat ennustaa silmien väriä.
Silmien väri määräytyy iiriksen pigmentaation asteen ja tyypin mukaan. Ja se riippuu kromatoforien kerroksen paksuudesta ja niissä olevan pigmentin määrästä - melaniinista, joka myös määrittää hiusten värin. Mitä enemmän melaniinia, sitä voimakkaampi iiris suojaa verkkokalvon valoa. Niinpä samassa valaistuksessa valon verkkokalvon imeytyminen sinisilmäisissä ihmisissä on suurempi kuin ruskeat silmät.
Melaniinin synteesistä vastuussa olevan OCA 2 -geenin löytämisen jälkeen genetiikka alkoi yhdistää silmien väriä tämän geenin muunnelmiin. Mutta sitten kävi ilmi, että myös muut geenit edistävät tätä ominaisuutta. Niinpä silmien väri viittaa monimutkaisiin piirteisiin, jotka eivät riipu yhdestä, vaan monista eri geeneistä.
Tällaisten monimutkaisten piirteiden vakavuuden ennustaminen ulkonäön tai sairauden ominaispiirteinä, DNA: n rakenne - vaikea tehtävä. Rotterdamin Erasmus-yliopiston lääkärikeskuksen tanskalaiset geneettikot onnistuivat ratkaisemaan sen iiriksen värin merkillä. Professori Manfred Kayser (Manfred Kayser) ja hänen kollegansa löysivät kuusi geeniä, joiden rakenne voi tehdä tämän todennäköisyydellä yli 90%.
Monet geenit sisältävät vaihtelevia alueita, jotka eroavat yhdestä ihmisestä yhdellä nukleotidilla, DNA: n "tiilillä". Ja vain yhden nukleotidin korvaaminen toiselle muuttaa usein geenin työtä radikaalisti. Tutkijat ovat tutkineet tätä ns. Nukleotidipolymorfismia 6000 tanskalaisella, joilla on erilaiset silmien värit.
Tutkituissa tanskalaisissa väestöryhmissä 67,6% ihmisistä oli sinisilmäinen, 22,8% oli ruskeat silmät, ja loput 9,6%: lla oli välitön silmien väri. He ottivat DNA: ta niistä ja analysoivat kahdeksan geenin 37 kohdetta, jotka aiempien tutkimusten mukaan liittyvät iiriksen väriin.
Kun kaikki aiemmat tiedot muunnelmista siirretään yhteen järjestelmään, ohjelmoijat laskivat yhden tai toisen muunnoksen geenien yhdistelmät, joiden pitäisi antaa tietty silmien väri. Ja sitten he alkoivat verrata matemaattisia ennusteitaan todellisen DNA: n kanssa.
Kuten testien tekijät totesivat testien lopussa, kahdeksasta tutkitusta geenistä, kuusi - HERC 2, OCA 2, SLC 24A4, SLC 45 A 2, TYR, IRF 4, antavat mahdollisimman suuren tuloksen värin värin ennustamiseen. Näiden geenien vaihtelevien alueiden rakenteen perusteella silmien ruskea väri voidaan ennustaa 93%: n todennäköisyydellä, sininen - 91%. Välitön silmien väri havaittiin vähemmän todennäköiseksi - 73%.
Sen lisäksi, että tutkijat ovat osoittaneet, että DNA pystyy ennustamaan tarkasti monimutkaisen piirteen, tällaisella analyysillä on myös käytännön merkitystä. Ei ole syytä selittää, että silmien värin määrittäminen DNA: lla on erittäin tärkeää oikeuslääketieteelle.
On vielä osoitettava, onko tanskalaisilla esiintyvää mallia havaittu muissa Euroopan maissa.
Artikkeli julkaistiin lehdessä Current Biology.
http://www.infox.ru/news/9/science/human/11199-cvet-glaz-mozno-vycislit-lis-po-sesti-genamTänään on kehitetty erityisiä taulukoita, jotka mahdollistavat korkean todennäköisyyden omaavan lapsen silmien värin määrittämisen. Tätä varten sinun täytyy tietää, mitkä iirikset ovat hänen vanhemmissaan.
Jokainen kehon piirre on peritty tietyn tyypin mukaan ja se on koodattu kuudessa eri geenissä. Tämä tarkoittaa sitä, että riippuen siitä, onko läsnä lapsen ja äidin isä, on melaniinin määrä vauvassa ennustettavissa. Tämä määrä määrittää iiriksen vastaavan sävyn.
Mitä tarkalleen riippuu lapsen silmien väristä? Itse värjäys määritetään spesifisen orgaanisen yhdisteen, melaniinipigmentin, läsnäololla. Stromassa (elinten tukirakenteessa) on melanosyyttejä tai pigmenttisoluja, jotka tuottavat melaniinia. Mitä enemmän pigmenttiä esiintyy stromassa, sitä voimakkaampi silmien värjäys.
Pigmenttipitoisuus on kolme:
Orgaanisen yhdisteen kemialliset vaihtelut vaikuttavat myös piirteeseen. Kuvio riippuu melaniinin määrästä, joka määrää ihon sävyn kokonaisuutena.
On harvinaisia tapauksia, joissa on erityistä geneettistä patologiaa, kun melisiini iirisoluissa on kokonaan poissa. Sitten läpikuultavat verisuonet antavat silmille punaisen sävyn.
Merkki on periytynyt polygeenisestä tyypistä. On mahdotonta tietää varmasti, mikä on syntymättömän lapsen silmien väri. On olemassa tietty prosenttiosuus todennäköisyydestä, jolla lapsen iiriksen muodostuminen määräytyy vanhempien silmien värin perusteella. Poikkeukset ovat kuitenkin mahdollisia. Uskotaan, että merkki on 90% geneettisen lainsäädännön mukaan ja 10% riippuu ympäristötekijöiden vaikutuksista.
Seuraavassa taulukossa voidaan esittää iiriksen värjäytymisen todennäköisyys lapsena prosentteina.
Eräiden ympäristötekijöiden vaikutukset lapsen oireeseen vaikuttavat:
Tarkasteltaessa ominaisuuden polygeenisen perinnän spesifisyyttä selvitettiin seuraavat seikat, jotka kiinnittävät huomiota itseään:
Iiriksen väritys lapsessa ei aina vastaa vanhempien silmien väriä. Lääkärit varoittavat tästä raskauden suunnitteluvaiheessa. On mahdotonta luotettavasti ennustaa, mitä väriä lapsi syntyy, koska tämän ominaisuuden muodostuminen riippuu monista sekä sisäisistä että ulkoisista tekijöistä.
http://okulist.pro/anatomiya-glaza/kakoj-budet-cvet-glaz-u-rebenka.htmlMikä on lapsen silmien väri etukäteen, on varmasti mahdotonta tietää, koska se on 90% riippuvainen geneettisestä taipumuksesta ja 10% tapauksesta. Syntymättömän lapsen silmien väri ei riipu vain vanhempien geeneistä vaan myös isovanhempien ja isovanhempien genomista. Lapsi voi olla kuin perheen kolmas sukupolvi ja jopa neljäs ja viides. On todettu, että silmien sävyillä ja ensisijaisilla väreillä on polygeeninen perintöominaisuus, ja ne määräytyvät iiriksessä konsentroitujen pigmenttien lukumäärän ja tyypin mukaan. Lukuisien geneettisten tutkimusten tulosten mukaan tuli tietää, että iiriksen pigmentointi riippuu kuudesta eri geenistä. Heillä on yhteinen vuorovaikutus tietyistä kuvioista riippuen - tämä antaa niin monenlaisia värejä ja niiden sävyjä. On myös tarpeen ottaa huomioon se, että tummat värit hallitsevat valoa.
Lapset syntyvät samean harmaasinisellä, harvemmin tummanruskeat silmät. Myöhemmin, alkaen 6 kuukaudesta, väri alkaa muuttua ja tummuu, koska auringonvalo altistuu sille (vaikka useimmille lapsille tämä tapahtuu 6 kuukauden ja vuoden välillä). Noin kolmesta neljään vuoteen, joissakin tapauksissa jopa 10 vuoteen, lapsen silmät saavat pysyvän värinsä. Silti se ei aina pysy vakiona. Vanhemmilla ihmisillä joskus silmien väri muuttuu vaaleammaksi depigmentaation vuoksi, joka johtuu skleroottien ja dystrofisten muutosten kehittymisestä. Myös silmien väri voi muuttua tiettyjen sairauksien yhteydessä.
Ihmisen silmien väri riippuu melaniinin määrästä silmän iiriksessä (melaniini vastaa myös ihon väristä). Kaikenlaisten värien spektrissä yksi äärimmäinen piste on sininen silmien väri (melaniinin määrä on vähäinen) ja toinen on ruskea (melaniinin enimmäismäärä). Ihmiset, joilla on erilainen silmien väri, sijaitsevat jossakin näiden äärimmäisten pisteiden välissä. Ja porrastus riippuu iiriksen geneettisesti määritetystä määrästä.
Geneettiset tutkimukset osoittavat, että iiriksen pigmenttikomponenttia kontrolloi 6 eri geeniä. He ovat keskenään vuorovaikutuksessa tiettyjen selkeiden kuvioiden kanssa, mikä johtaa lopulta monenlaisiin silmien väreihin.
Ajatus siitä, että ruskeat silmät vanhemmilla voi olla vain ruskeat silmät lapset, on melko yleinen väärinkäsitys. Ruskea-silmäisellä parilla voi olla sininen silmäinen lapsi, varsinkin jos yhdellä lähisukulaisista on erilainen silmien väri. Tosiasia on, että henkilö kopioi kaksi geenin versiota: toinen äidistä, toinen isältä. Näitä kahta geenin versiota kutsutaan alleeleiksi, joissa kussakin parissa on joitakin alleeleja. Kun kyse on geeneistä, jotka kontrolloivat silmien väriä, pähkinä on hallitseva, mutta lapsi voi saada myös resessiivisen alleelin mistä tahansa vanhemmista.
Kaavio, jossa yhden tai toisen silmävärin ”onnistumismahdollisuudet” (% -suhteessa) näytetään vanhempien silmävärin mukaan.
1. Jos molemmilla vanhemmilla on ruskeat silmät, tietyn silmävärin perinnöllisyys todennäköisyys vauvassa määritetään seuraavassa prosenttiosuudessa: 75% on ruskea, 18,5% on vihreitä ja hieman yli 6% on sinisiä.
2. Vihreät ja ruskeat lapsen silmät ovat 50% ruskeat lasten silmät, 37,5% on vihreitä ja 12,5% sinisiä.
3. Jos yhdellä vanhemmista on ruskea silmien väri ja toisella on sininen väri, niin todennäköisyys, jonka vanhempi väri periytyy, on 50-50.
4. Jos molemmilla on vihreät silmät, vihreät silmät syntyvät 75%: ssa tapauksista, 25%: lla sinisilmäisistä ja alle 1% ruskeaksi.
5. Jos yhdellä vanhemmista on siniset silmät ja toisella on vihreä, niin todennäköisyys, jonka vanhemman väri lapsen periytyy, on 50/50.
6. Jos molemmilla puolisoilla on siniset silmät, sen todennäköisyys on lähes sata prosenttia - lapsella on myös siniset silmät, ja vain harvoissa tapauksissa, lähes 1% todennäköisyydestä, muuttuu silmien väri vihreäksi.