Glaukooman hoitoon, joka on yleinen oftalmologinen sairaus, brimonidiinin silmätipat on usein määrätty. Tämä on paikallinen lääke, yleensä potilaat sietävät hyvin. Mutta koska aktiiviset komponentit voivat olla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa, joita käytetään samanaikaisesti "Brimonidin" kanssa, on tärkeää lukea huolellisesti ohjeet eikä rikkoa valmistajan suosituksia.
"Brimonidiini" on antiglukoominen lääke, joka vaikuttaa alfa2-adrenoreceptoreihin. Silmätippojen vaikuttavat aineet eroavat toisistaan selektiivisessä toiminnassaan - alfa1-adrenoreceptorien ryhmää ei vaikuta. Lääkkeen selektiiviset ominaisuudet tekevät siitä turvallisemman ja vähentävät merkittävästi sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten haittavaikutusten riskiä.
Apteekeissa silmätipat esitetään nestemäisenä, joka on tyypillistä kellertävänväristä sävyä läpikuultavissa muovipulloissa, joissa on 5 ml.
Lääkkeen koostumus on seuraava:
Brimonidiinitartraatilla pisaroiden pääasiallisena vaikuttavana aineena on kaksinkertainen vaikutus: se vähentää silmänsisäisen nesteen tuotantoa ja edistää sen ulosvirtausta. Siten silmämunan sisäinen paine vähenee. Välitön glaukooman syy, tätä lääkettä ei voida poistaa. Vaikutus sen käytön jatkuessa jonkin aikaa on suositeltavaa käyttää monodrugina patologian tehokkaaseen hoitoon.
Metaboliset prosessit suoritetaan maksassa, hajoamistuotteet johdetaan pääasiassa munuaisista yhdessä virtsan kanssa.
Monohoitona "brimonidiini" on määrätty seuraavissa tapauksissa
Myös lääkettä käytetään monimutkaisessa hoidossa, jos monoterapia ei antanut odotettua tulosta. Lääke voidaan yhdistää muiden lääkkeiden kanssa, jotka ovat erilaisia farmaseuttisia muotoja. Annosta ja hoito-ohjelmaa kuitenkin vahvistaa vain asiantuntija potilaan tutkimisen jälkeen.
Yhden pudotuksen välineet tulevat kullekin silmälle vähintään 12 tunnin välein. Jos muita lääkkeitä määrätään pisaroiden muodossa, ne voidaan antaa vain 15 minuuttia "brimonidiinin" lisäämisen jälkeen. Hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta.
Silmätipat vaikuttavat paikallisesti ja eivät ole lähes imeytyneitä veriin. Joissakin tapauksissa niitä ei kuitenkaan käytetä kategorisesti tai varoen.
Näiden tippojen samanaikaista käyttöä MAO-estäjien ja masennuslääkkeiden kanssa ei suositella.
Jos potilaalla on hyvä sietokyky aktiivisesta komponentista, annos- ja hoito-ohjelmaa ei rikota, lääke on hyvin siedetty. Joskus on tällaisia sivuvaikutuksia:
Tämä työkalu voi olla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa:
Tästä syystä glaukooman hoitoon potilailla, jotka saavat hoitoa antihypertensiivisillä lääkkeillä, kärsivät sepelvaltimon vajaatoiminnasta, Raynaudin taudista ja aivojen verenkiertohäiriöistä, käytetään hyvin varovaisia laskuja.
Jos potilas käyttää piilolinssejä, poista ne ennen pistämistä. Voit käyttää linssejä uudelleen aikaisintaan neljännes tunnin kuluttua toimenpiteen jälkeen.
Sinun ei pitäisi päästä pyörän taakse sen jälkeen, kun silmät on upotettu tämän työkalun avulla, sekä hallita mekanismeja ja laitteita, jotka vaativat suuria nopeusreaktioita ja lisääntynyttä pitoisuutta.
Se ei ole suositeltavaa käyttää raskauden ja imetyksen aikana, koska lääkkeen vaikutusta naisen kehoon tänä aikana ei ole suoritettu kokonaisuudessaan. Pisaroiden hinta on 360 - 590 ruplaa, analogit ovat Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-bromi-N- (4,5-1H-imidatsol-2-yyli) kinoksaliini-6-amiini (L-tartraatin muodossa)
Brimonidiinitartraatti - jauhe valkoisesta hieman kellertävään, liukoinen veteen. Molekyylipaino - 442,24.
Brimonidiini on erittäin selektiivinen alfa-agonisti2-adrenergiset reseptorit: sen affiniteetti alfa2-adrenergiset reseptorit 1000-kertaisesti affiniteettia alfa-kohtaan1-adrenergiset reseptorit.
Annostusmuotoon käytettäessä 0,15–0,2%: n silmätipat saavutetaan IOP: n maksimihäviö 2 tunnin kuluttua. Brimonidiinin verenpainetta alentava vaikutus saadaan vähentämällä silmänsisäisen nesteen muodostumista ja lisäämällä ulosvirtausta uveoskleraalireitillä.
Soveltaminen iholle (ulkoisen käytön geelinä) erittäin selektiivinen alfa-agonisti2-adrenergiset reseptorit johtavat punasolujen vähenemiseen, joka johtuu suorista verisuonten supistumisesta.
Kun tiputetaan 0,15–0,2% silmätippoja Cmax plasman brimonidiini saavutetaan 0,5–2,5 h, T1/2 Brimonidiinin systeeminen imeytyminen on hidasta. Metaboloituu pääasiassa maksassa. Brimonidiini ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta.
Imeytymistä. Farmakokineettisessä tutkimuksessa, jossa oli 14 tervettä vapaaehtoista (4 miestä ja 10 narttua), 0,15% brimonidiinia silmäliuosta levitettiin kerran paikallisesti, yksi tippa yhteen silmään. Cmax plasmassa ja AUC: ssä 0 - inf olivat (73 ± 19) pg / ml ja (375 ± 89) pg · h / ml. Tmax - (1,7 ± 0,7) h. Järjestelmän puoliintumisaika oli noin 2,1 h.
Aineenvaihduntaa. Brimonidiini metaboloituu pääasiassa maksassa. In vitro -aineenvaihduntaa koskevat tiedot, jotka on saatu käyttämällä ihmisen mikrosomaalisia fraktioita ja maksan osia, osoittavat, että brimonidiinilla on laaja maksan metabolia.
Peruuttamista. Munuaisten kautta tapahtuva erittyminen on tärkein tapa poistaa brimonidiini ja sen metaboliitit. Noin 87% oraalisesti annetusta radioaktiivisesti leimatusta brimonidiiniannoksesta eliminoitiin 120 tunnin ajan, kun taas 74% radioaktiivisuudesta havaittiin virtsassa.
Geli ulkoiseen käyttöön
Imua. Brimonidiinin imeytymistä geelinä ulkoiseen käyttöön tutkittiin kliinisessä tutkimuksessa, jossa oli 24 aikuista potilasta, joilla oli kasvojen punoitus ruusufinniin. Brimonidiinin kerääntymistä veriplasmaan ei havaittu, kun sitä käytettiin päivittäin iholle 29 päivän ajan.
Imeytymistä. Brimonidiinin imeytymistä geelinä ulkoiseen käyttöön arvioitiin kliinisessä tutkimuksessa, jossa oli 24 aikuista potilasta, joilla oli kasvojen punoitus ruusufinniin. Kaikki potilaat kerran päivässä levittivät 1 g geeliä koko kasvoille 29 päivän ajan. Farmakokineettinen arviointi suoritettiin 1., 15. ja 29. päivänä. C-arvotmax plasman ja AUC-arvot olivat suurimmat päivänä 15 ja C: n keskiarvotmax ja AUC oli (± standardipoikkeama) (46 ± 62) pg / ml ja (417 ± 264) pg · h / ml. Systeeminen altistus oli hieman pienempi 29. päivänä, mikä ei osoittanut lisää kumuloitumista.
Aineenvaihduntaa. Brimonidiini metaboloituu aktiivisesti maksassa.
Peruuttamista. Brimonidiini ja sen metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisten kautta.
Silmätipat: avokulman glaukooma; oftalminen hypertensio (monoterapiassa tai yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa, jotka alentavat IOP).
Gel ulkoiseen käyttöön: kasvojen punoituksen hoito ruusufinolla.
Silmätipat: yliherkkyys brimonidiinille; samanaikainen hoito MAO-inhibiittoreiden ja trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa; alle 2-vuotiaat lapset, alhainen paino (enintään 20 kg); imetysaika.
Geli ulkoiseen käyttöön: yliherkkyys brimonidiinille; samanaikainen antaminen MAO-estäjien (esimerkiksi selegiliinin tai moklobemidin), trisyklisen (imipramiinin) ja tetrasyklisin (maprotiliini, mianseriini ja mirtatsapiini) masennuslääkkeillä, jotka vaikuttavat noradrenergiseen siirtoon; lasten ikä jopa 18 vuotta (tämän ikäryhmän turvallisuus ja tehokkuus ei ole vahvistettu).
Silmätipat: potilailla, joilla on munuaisten (kreatiniinia alle 40 ml / min) ja maksan vajaatoiminta. Potilailla, joilla on ortostaattinen hypotensio, sydämen vajaatoiminta ja aivoverenkierron vajaatoiminta, masennus, Raynaudin oireyhtymä, tromboangiitin obliteraanit, brimonidiini voi lisätä verisuonten vajaatoiminnan aiheuttamien sairauksien vakavuutta. Vaikka kliinisissä tutkimuksissa 0,2% brimonidiinilla oli vähäinen vaikutus verenpaineeseen ja sydämen lyöntitiheyteen, hoidettaessa potilaita, joilla on vaikea sydän- ja verisuonitauti, sekä potilailla, joilla on epävakaa ja hallitsematon verisuonitauti, on huolehdittava. 2-7-vuotiailla lapsilla.
Geeli ulkoiseen käyttöön: raskaus; epänormaali maksan ja munuaisten toiminta.
Silmätipat. Prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu vaikutusta lisääntymistoimintoihin. On kuitenkin osoitettu, että brimonidiini tunkeutuu istukan esteeseen ja se on merkityksettömiä määriä sikiön veriplasmassa. Sikiölle aiheutuvia vahinkoja ei ole asennettu. Kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole tehty. Raskauden aikana silmätippojen muodossa olevaa brimonidiinia tulisi käyttää hyvin huolellisesti vain silloin, kun odotettu hyöty äidille ylittää suuresti mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.
Eläinkokeissa on todettu, että brimonidiinitartraatti kulkeutuu äidinmaitoon. Lääkkeen käytön aikana imetys on lopetettava.
Geli ulkoiseen käyttöön. Tiedot brimonidiinin käytöstä raskauden aikana ovat rajalliset tai puuttuvat. Eläinten lisääntymistoksisuustutkimukset eivät osoittaneet lääkkeen suoria tai välillisiä haittavaikutuksia. Varotoimenpiteenä on suositeltavaa välttää geelin käyttöä raskauden aikana.
Ei tiedetä, johtuvatko brimonidiini ja sen metaboliitit rintamaitoon. Tässä suhteessa on mahdotonta poistaa vastasyntyneille ja pikkulapsille aiheutuvaa riskiä. Ulkoiseen käyttöön tarkoitetun geelin muodossa olevaa brimonidiiniä ei tule käyttää imetyksen aikana.
FDA-B: n sikiön toiminnan luokka
Ei ole tehty riittäviä ja tiukasti valvottuja tutkimuksia brimonidiinista 0,1 tai 0,15% oftalmisen liuoksen muodossa tai geelinä raskaana olevilla naisilla. Eläinkokeissa on todettu, että brimonidiini tunkeutuu istukan sisään ja siirtyy sikiön liikkeeseen rajoitetussa määrin. Brimonidiinia tulee käyttää 0,1 tai 0,15%: n silmäliuoksena tai geelinä raskauden aikana vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Ei tiedetä, erittyykö brimonidiinitartraatti äidinmaitoon, vaikka eläinkokeet ovat osoittaneet, että brimonidiinitartraatti erittyy äidinmaitoon. Koska imeväisillä on vakavia haittavaikutuksia, kun naiset käyttävät brimonidiinia 0,1 tai 0,15% oftalmisen liuoksen muodossa tai paikallisen geelin muodossa, imetys on lopetettava tai geelin käyttö on hylättävä ottaen huomioon hoidon merkitys äidille.
Yleisimpiä näköhäiriöitä ovat allerginen sidekalvotulehdus, sidekalvon hyperemia, silmän limakalvon kutina ja silmäluomen iho. Suurin osa haittavaikutuksista oli nopeaa ja lievää (ei tarvittu hoidon lopettamista). Kliiniset tutkimukset osoittivat, että allergisten reaktioiden oireita silmien puolelta havaittiin 12,7%: ssa tapauksista (mikä johti hoidon lopettamiseen 11,5%: ssa tapauksista), kun taas useimmilla potilailla ne ilmenivät 3-6 kuukauden kuluttua brimonidiinikäytöstä (tämänhetkisten tietojen mukaan). kokemus brimonidiinin pitoisuudesta 0,2%: n pitoisuudessa).
Tutkimuksissa havaittujen sivuvaikutusten esiintymistiheys arvioitiin seuraavasti: hyvin usein (> 10%); usein (> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja 1/10); usein (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 - 20 kg (25%).
2 - 7-vuotiaiden potilaiden huolellinen tarkkailu ja seuranta (varsinkin kun paino on enintään 20 kg) on tarpeen uneliaisuuden suuren esiintyvyyden ja vakavuuden vuoksi.
Turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiailla lapsilla ei ole osoitettu.
Lasten käyttö
Hyvin kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla oli 2 - 7-vuotiaita glaukoomia, yleisimmin havaitut haittavaikutukset, kun käytettiin 0,2% brimonidiinitartraattista oftalmista liuosta kolme kertaa päivässä, olivat uneliaisuutta (50–83% potilailla, jotka saivat t 2-6 vuotta) ja vähentynyt elävyys. Lapsipotilailla 7 vuotta (> 20 kg) uneliaisuus esiintyi harvemmin (25%). Noin 16% lapsista, jotka käyttivät brimonidiinitartraattia, oli jätetty tutkimukseen uneliaisuuden kehittymisen vuoksi.
Käyttö vanhuksilla. Iäkkäillä ihmisillä turvallisuudessa tai tehossa ei ollut eroa verrattuna muihin aikuisiin. Cmax ja t1/2 brimonidiini oli samanlainen iäkkäillä (65-vuotiailla ja vanhemmilla) ja nuoremmilla potilailla aikuisväestössä, mikä osoitti iän merkittävän vaikutuksen systeemiseen imeytymiseen ja brimonidiinin erittymiseen.
Kun allergiset reaktiot kehittyvät, on tarpeen lopettaa hoito ja käänny lääkärin puoleen.
IOP: n mahdollinen lisääntyminen, jos ilmenee viivästyneitä yliherkkyysreaktioita.
Bakteeri-keratiittitapauksia on raportoitu useiden annosten sisältävien injektiopullojen käytön yhteydessä paikalliselle käyttöön tarkoitetuille silmälääkkeille, jotka ovat tartunnan saaneet potilaat, joilla useimmissa tapauksissa oli samanaikainen sarveiskalvotauti tai samanaikainen sarveiskalvon epiteelin ja sidekalvon vaurio.
Jos käsitellään väärin tai jos pisaran injektiopullon kärki on kosketuksissa silmän tai ympäröivien rakenteiden kanssa, oftalmiset valmisteet voivat olla infektoituneet bakteereilla, jotka aiheuttavat silmäinfektioita. Tartunnan saaneen liuoksen käyttö voi aiheuttaa vakavia silmävaurioita, mikä johtaa näön menetykseen.
Jos silmätoimenpide on suoritettu tai samanaikainen silmäsairaus on syntynyt (esim. Vamma tai infektio), ota välittömästi yhteys lääkäriisi, kun otat tämän moniannoksisen tiputinpullon jatkamisesta.
Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Brimonidiinin käyttö silmätippojen muodossa voi liittyä joidenkin potilaiden heikkouden ja uneliaisuuden jaksoihin. Jos potilaan työ liittyy mahdollisesti vaarallisiin toimiin, ajetaan autoja, häntä on varoitettava etukäteen mahdollisesta psykomotoristen reaktioiden keskittymisen keskittymisestä ja suositeltava pidättäytymään näistä toimista.
Geli ulkoiseen käyttöön
Geeliä ei saa levittää ärsytetylle iholle tai avoimille haavoille silmän ympärillä olevalle alueelle. Jos kyseessä on vakava ärsytys tai allergia, lopeta hoito.
Levityksen jälkeen on tarpeen pestä kädet. Geelin muodossa olevaa brimonidiinia voidaan käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, joita käytetään ruusufinon tulehduselementtien hoitoon. Ne voidaan levittää iholle vasta sen jälkeen, kun geeli on kuivunut, eikä samanaikaisesti sen kanssa. Kun geeli on levitetty ja kuivattu, voidaan käyttää kosmetiikkaa.
Eryteema ja hyperemia. Brimonidiinin vaikutus geelin muodossa alkaa heikentyä muutaman tunnin kuluttua levittämisestä. Joillakin potilailla erytema-hoidon ja ohimenevän hyperemian uudelleenkäyttöä vakavammassa muodossa kuvattiin kuin ennen hoitoa. Useimmat punoitusta havaittiin ensimmäisen kahden viikon aikana hoidon aloittamisen jälkeen.
Joillakin potilailla havaittiin ohimenevää hyperemiaa. Hyperemian alkamisaika geelin levittämisen jälkeen vaihteli 30 minuutista useisiin tunteihin.
Useimmissa tapauksissa erytema ja hyperemia kulkeutuvat lääkkeen lopettamisen jälkeen.
Jos punoitus pahenee, geelin käyttö on lopetettava. Oireet, kuten jäähdytys, tulehduskipulääkkeiden ja antihistamiinien ottaminen, voivat lievittää oireita.
Brimonidiinin käytön uudelleen aloittamisen jälkeen geelinä havaittiin erytema- ja hyperemiatapahtumien toistumista. Tarvittaessa hoitoa voidaan kuitenkin jatkaa ihon sulkutoiminnon palauttamisen jälkeen, alkaen geelin koekäytöstä pienellä kasvopinnalla vähintään 1 päivä ennen koko kasvojen ihon täydellistä hoitoa.
Punoitus. Kuten markkinoille saattamisen jälkeisistä raporteista ilmenee, joillakin potilailla esiintyi eryteema, johon liittyi kasvojen alueita, joita ei aikaisemmin ollut, sekä hoitoalueita (esimerkiksi kaulaa ja dekolttia).
Pallor ja liiallinen valkoisuus. Markkinoille saattamisen jälkeisissä raporteissa kerrottiin, että joillakin potilailla oli geelin levittämispaikalla tai sen ulkopuolella lievää tai liiallista valkoisuutta geelinä olevan brimonidiinihoidon jälkeen.
On suositeltavaa noudattaa tarkasti suositeltua annosta ja levitystaajuutta: kerran päivässä, hyvin ohuessa kerroksessa.
On välttämätöntä välttää suurimman päiväannoksen ja / tai käytön tiheyden lisääminen, koska lisääntyneiden päivittäisten annosten turvallisuutta tai toistuvaa päivittäistä käyttöä ei ole osoitettu.
Samanaikainen alfa-adrenergisten reseptorien käyttö systeemisten agonistien kanssa voi parantaa tämän lääkeryhmän sivuvaikutuksia potilailla, joilla on:
- vakavat tai kontrolloimattomat tai epävakaat sydän- ja verisuonitaudit;
- masennus, aivojen tai sepelvaltimon verenkierron vajaatoiminta, Raynaudin tauti, ortostaattinen hypotensio, tromboangiitit obliteraanit, skleroderma tai Sjogrenin oireyhtymä.
Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin. Lääke ei vaikuta tai vaikuttaa vain vähän kykyyn ajaa autoja tai harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmBrimonidiini on alfa-salpaaja. Se vähentää silmänpainetta potilailla, joilla on kohonnut silmänpaine ja avoin kulma glaukooma, vähentämällä vesihöyryn tuotantoa ja lievää ulosvirtauksen kasvua uveoskleraalisen reitin varrella.
Brimonidiini on lääke, jolla on antiglukoomatoimintaa. Se valmistetaan 5 ml: n silmätippojen muovipulloissa, joissa on ruuvikorkki. Vaikuttava aine on brimonidiinitartraatti (2 mg / 1 litra). Apuaineet ovat natriumsitraatti, sitruunahappo, natriumkloridi, natriumhydroksidi, polyvinyylialkoholi, injektionesteisiin käytettävä vesi, bentsalkoniumkloridi.
Brimonidiini on sympatomimeettinen aine, joka johtaa silmänsisäisen paineen vähenemiseen. Se on selektiivisempi alfa2-adrenoretseptoreille. Tästä johtuen silmänsisäisen nesteen synteesin estyminen ja jossain määrin paranee vesipitoisen huumeen uveoskeraalista ulosvirtausta. Maksimaalinen verenpainetta alentava vaikutus havaitaan 2 tuntia brimonidiinihuuhtelun jälkeen. Vaikuttavan aineen puoliintumisaika on kolme tuntia.
Silmätipat Brimonidiinia määrätään silmänsisäisen paineen stabiloimiseksi avoimen kulman glaukoomassa ja silmänsisäisessä verenpaineessa. Lääkettä voidaan käyttää monoterapiassa (jos beetasalpaajat ovat vasta-aiheisia jostakin syystä) ja myös lisälääkkeenä, jos silmänpainetta ei ole mahdollista vähentää, kun sitä hoidetaan muilla anti-clod-lääkkeiden ryhmillä.
Aikuisille potilaille määrätään 1 tippa Brimonidiinia kahdesti päivässä. Iäkkäiden annosten säätöä ei tehdä. Lääkkeen systeemisen vaikutuksen vähentämiseksi on välttämätöntä painaa silmän sisäkulmaa minuutin ajan tiputuksen jälkeen.
Et voi nimetä brimonidiinia:
Raskaana olevilla naisilla pääsy on mahdollista vain, jos äidille on ehdoton mahdollinen hyöty. Hoidon ajaksi imetys on lopetettava.
Brimonidiinin käytön jälkeen voi esiintyä erilaisia sivuvaikutuksia. Useimmiten kirjattu polttaminen ja silmien punoitus, suun kuivuminen, uneliaisuus, heikkous, näön hämärtyminen. Huimaus, makujen perversio, näön hämärtyminen, astenia näkyvät hieman harvemmin.
Harvoin, brimonidiinihoidon aikana, masennus, rytmihäiriöt, hengenahdistus, iriitti, pyörtyminen, systeemisen paineen muutokset, mioosi kehittyvät.
Brimonidiinin yliannostuksesta ei ole tietoa.
Brimonidiini voi olla vuorovaikutuksessa keskushermostoa heikentävien lääkkeiden kanssa (barbituraatit, rauhoittavat aineet, opiaatit, anestesia, alkoholi). Varovaisuus edellyttää sellaisten potilaiden hoitoa, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka vaikuttavat amiinien metaboliaan (reserpiini, metyylifenidaatti, klooripromaiini). Myös BRIMONIDIN-verenpainelääkkeitä, sydämen glykosideja, alfa-salpaajia on käytettävä varoen.
Brimonidiinia tulisi tarkasti käyttää potilailla, joilla on heikentynyt sepelvaltimo- ja aivoveren virtaus, masennus, ortostaattinen hypotensio. On tärkeää seurata silmänsisäistä painetta säännöllisesti hoidon aikana. Sinun tulee välttää ajamista ja vaarallisten koneiden käsittelyä hoidon aikana, sillä näöntarkkuuden tilapäinen lasku voi olla.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidiini - silmätippojen liuos silmänsisäisen paineen vähentämiseksi. Oftalmologiassa liuosta käytetään avoimen kulman glaukooman ja korkean silmänpaineen hoidossa.
Brimonidiini - silmätippojen liuos läpinäkyvä kellertävä, sisältää:
Pakkaus: 5 ml: n muovipullot pahvilaatikkoon, jossa on ohjeet.
Silmätippaliuoksen vaikuttava aine, brimonidiinitartraatti on a2-adrenoretseptorin agonisti. Sen selektiivisen toiminnan seurauksena silmänsisäisen nesteen tuotanto vähenee ja samalla sen uveoskleraalinen ulosvirtaus paranee, mikä johtaa silmänsisäisen paineen vähenemiseen. Brimonidiinin liuoksen vaikutus ei aiheuta mikrovienien mydriaasia eikä vasokonstriktiota, sillä on vähäinen vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmään.
Kun lääkettä käytetään paikallisesti, sen terapeuttinen vaikutus alkaa nopeasti ja saavuttaa maksimaalisen noin 2 tunnin kuluttua. Toiminnan kesto ei ylitä 12 tuntia.
Lisääntynyt silmänpaine (IOP) avoimen kulman glaukoomassa ja silmänsisäisessä verenpainetaudissa potilailla, joilla on beetasalpaajan suvaitsemattomuus ja muiden epämukavaikutuksen aiheuttamien lääkkeiden käytön riittämätön terapeuttinen vaikutus.
Brimonidiinin liuoksen vakioannos on 1 tippa lääkettä kärsivässä silmässä 12 tunnin välein (kahdesti päivässä).
Annostusta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille.
Jotta vältettäisiin systeemisen imeytymisen riski, on suositeltavaa painaa silmän sisäkulmaa hetkeksi heti pisaroiden tiputtamisen jälkeen.
Huolellisesti, ratkaisu annetaan potilaille, joilla on masennus-, aivo- ja sepelvaltimotaudit, ortostaattinen hypotensio.
Naiset raskauden aikana, bromonidiini nimitetään vain, jos se on kiireellisesti tarpeen ja arvioidaan riittävästi sikiölle aiheutuvia haittoja.
Klinikan päälääkäri, silmälääkäri. Erikoistunut kirurgiseen hoitoon.
Tiedot >>>
Silmätautilääkäri harjoittaa taudin diagnosointia ja potilaiden leikkausta.
Tiedot >>>
Laser-kirurgi, työn pääpaino - nykyaikaiset glaukooman hoitomenetelmät.
Tiedot >>>
Brimonidiinin liuoksen levittäminen ohjeiden mukaan on liian epätodennäköistä.
Lääkkeen tahaton saanti voi johtaa systeemisten haittavaikutusten kehittymiseen, mikä edellyttää oireenmukaista hoitoa.
Ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti keskushermostoa heikentävien aineiden (barbituraatit, opiaatit, alkoholi, rauhoittavat aineet, nukutusaineet) saannin kanssa.
Huolellisesti, silmätippojen ratkaisu on määrätty henkilöille, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan ja amiinien (reserpiini, klooripromaiini, metyylifenidaatti) sekä antihypertensiivisten lääkkeiden, sydämen glykosidien, alfa-adrenergisten salpaajien.
Brémonidiiniliuoksen hoidon aikana potilaiden tulisi seurata säännöllisesti IOP-tasoa.
Näiden silmätippojen liuoksen käyttö voi aiheuttaa hermoston sivuvaikutusten kehittymistä sekä näköhäiriöitä. Siksi huumehoidon aikana on parempi kieltäytyä toimimasta mahdollisesti vaarallisten liikkuvien mekanismien kanssa ja älä aja.
Säilytä Brimonidiiniliuosta pimeässä paikassa huoneenlämpötilassa. Älä anna lapsille.
Kestoaika - 2 vuotta. Liuoksen säilyvyysaika pullon avaamisen jälkeen on 28 päivää.
Kiinnitä huomiota erityiseen vuotuiseen hoito-ohjelmaamme potilaille, joilla on diagnoosi "Glaukooma", jonka avulla voit paitsi säilyttää ja parantaa näkökykyä myös säästää paljon!
Moskovan silmäklinikassa odottavat sinua erittäin pätevät asiantuntijat, modernit laitteet ja yksilöllinen lähestymistapa (ilman tylsiä jonoja).
OHJELMAN TIETOJA TIETOJA >>>
Brimonidiini - silmätipat, jotka on määrätty minkä tahansa vakavuuden omaavaan avoimen kulman glaukoomaan. Työkalu toimii suoraan alfa-reseptoreilla, jotka vastaavat nesteen ulosvirtauksen normalisoinnista. Samalla ei tapahdu oppilaan laajentumista tai kapillaarikontrastiota. Lääke lievittää tehokkaasti oireita, normalisoi silmänpainetta. Sillä on minimaalinen vaikutus maksaan, hengityselimiin ja sydänjärjestelmään, ja se poistuu elimistöstä 120 tunnin kuluttua. Kehossa sitoutuu melaniiniin käänteisissä yhdisteissä. Brimonidiinia määrätään potilaille, joilla on vasta-aiheita beetasalpaajille, joita pidetään perinteisenä glaukooman keinona.
Pisarat ovat saatavilla 5 ml: n kirkkaassa muovipullossa. Ulkoisesti saat vihreän keltaisen nesteen. Vaikuttava aine on brimonidiinitartraatti (2 mg per 1 ml tippaa).
Apukomponentit ovat:
Pullossa on erityinen tiputin, joka takaa mukavan itsensä. Bakteeritartunnan ehkäisemiseksi on suositeltavaa hoitaa se antiseptisellä aineella ennen ensimmäistä käyttöä.
Brimonidiinia määrätään monoterapiana, jossa on avoimen kulman glaukooma tai jossa on krooninen silmänpaineen nousu. Työkalua voidaan käyttää myös osana muiden lääkkeiden yhdistelmähoitoa, fysioterapiaa.
Silmätipat määrää vain hoitava lääkäri diagnostisten tulosten perusteella. Vasta:
Maksan tai munuaisten vajaatoiminnan sattuessa aineen antaminen on hyväksyttävää, mutta annosta on rajoitettava ja seurattava huolellisesti hyvinvointiasi. Jos mahdollista, lääkettä suositellaan korvaamaan muilla samanlaisilla vaikutuksilla.
Tutkimusta lääkkeen turvallisuusvaikutuksista raskaana olevien naisten kehoon ei tehty. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että Brémonidiini imeytyy maitoon, joten lääkettä ei suositella käytettäväksi ruokinta-aikana. Lääkettä määrätään vain, jos hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.
Raskauden aikana pyritään vähentämään minkä tahansa tyyppisten lääkkeiden käyttöä. Tarve käyttää antiglukoomapisaroita esiintyy vain merkittävällä uhalla äidin terveydelle.
Päivittäinen annos aikuisille - 1 tippa 2 kertaa päivässä vähintään 12 tunnin välein. Lääkeaine valmistetaan paikallisilla keinoilla sidekalvon sakassa. Kun käytät pehmeitä piilolinssejä ennen käyttöä, ne on poistettava, laitettava uudelleen viimeistään 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen. Injektion aikana on suositeltavaa kiinnittää nasolakrimaalikanava hieman ja peittää silmäluomet.
Brimonidiinin käytön jälkeen saattaa ilmetä väsymystä ja uneliaisuutta, joten ajokyky ajoneuvoa kohtaan voi heikentyä.
Lääke aiheuttaa usein haittavaikutuksia vastaanoton aikana. Usein löydetty:
Harvinaisissa tapauksissa silmäluomien reaktio on mahdollista - turvotus ja punoitus. Suurella herkkyydellä komponenteille on olemassa riski lisääntyneestä fotofobiasta, repeämästä ja iiriksen tulehduksesta. Ehkä verenpaineen lasku ja sydämen sydämentykytys.
Jos injektio-ohjelmaa ja lääkkeen annosta ei noudateta, voi esiintyä vakavia sivuvaikutuksia. Rytmihäiriö tapahtuu, kokonaislihasväri vähenee ja hengitys hidastuu. Joillakin potilailla kehittyy hypotermia ja bradykardia. On olemassa todennäköisyys, että apnea, lihaskrampit. Brimonidiinille ei ole spesifistä antidoottia, joten yliannostustapauksessa on määrätty oireenmukaista tai tukevaa hoitoa. Kun käytät lääkettä, sinun on säädettävä annostusta, jotta vältytään komplikaatioilta.
Jos lääkkeen ottamisen jälkeen terveydentila on pahentunut, on ilmaantunut epäselvyys ja ilmennyt erityisiä oireita, lääke on hävitettävä. Sinun pitäisi kuulla lääkärisi kanssa, nimetä vaihtoehtoinen hoito.
Brimonidiinin antamisen aikana havaitaan keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden vaikutuksen lisääntyminen. Näitä ovat barbituraatit, rauhoittavat aineet ja opiaatit sekä kipulääkkeet. Se on mahdollinen hermoston masennus ja alkoholin nauttiminen. Koska pisarat vaikuttavat suoraan sykkeeseen ja alentavat painetta, niitä on käytettävä huolellisesti yhdessä verenpainelääkkeiden kanssa. Brimonidiinia ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden kanssa (MAO-estäjät ja trisykliset masennuslääkkeet).
Tuotteen säilyvyysaika on 2 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääkettä suositellaan käytettäväksi 28 päivän kuluessa. Brimonidiinia tulee säilyttää pimeässä huoneenlämpötilassa, mutta ei yli 25 ° C: ssa. On suositeltavaa poistaa pullo pisaroilla vaikeasti saavutettavaan paikkaan lapsille, jotta vältetään vahingossa tapahtuva nieleminen.
Myynnissä on useita lääkkeitä, joilla on samanlainen vaikutus. Niillä on usein samanlainen koostumus sekä käyttö- ja annostusominaisuudet. Ei ole suositeltavaa valita itsenäisesti silmätippojen analogeja glaukooman hoitoon kuulematta lääkärisi kanssa. Jotkut brimonidiinin analogit:
On mahdotonta valita itsenäisesti lääkkeiden analogeja, vaikka niillä on lähes sama koostumus. Komponenttien eri pitoisuuksien vuoksi on olemassa yliannostusriski ja sivuvaikutusten kehittyminen.
Lisätietoja glaukooman silmätippojen valinnasta ja käytöstä on videoissa.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlSilmätipat "Brimonidiini" auttaa poistamaan glaukooman ilmentymiä ja vähentämään silmänsisäistä painetta (IOP). Työkalu kestää vain glaukooman merkkejä eikä selviydy muista patologisista tiloista, joten on tärkeää, ettei sitä oteta itse, vaan ota yhteys silmälääkäriin.
Brimonidiinin silmätippoja on useita komponentteja, jotka kompleksissa vaikuttavat myönteisesti glaukooman ja muiden silmäsairauksien vaikutuksiin. Aktiivisen aineen altistumisen seurauksena silmänsisäisen nesteen tuotanto vähenee, sen ulosvirtaus paranee, mikä johtaa IOP: n vähenemiseen. Oftalmisen liuoksen koostumus sisältää tällaisia aineita:
Lääke kykenee vähentämään silmän sisäistä lisääntynyttä painetta silmänsisäisen verenpaineen taustalla tai avokulman glaukoomalla. Työkalua suositellaan potilaille, jotka eivät siedä beetasalpaajia, samoin kuin muiden anti-glaukooma-lääkkeiden kanssa. Levitä silmäliuosta reseptin jälkeen diagnoosin jälkeen.
Kaikki potilaat käyttävät farmaseuttisia valmisteita yhden korkin annoksena. silmässä yksi tiputus. Ohjeessa oletetaan käytettäväksi 2 kertaa päivässä. Optimaalinen väli silmien tiputtamisen jälkeen 12 tuntia. Systeemisen imeytymisen sulkemiseksi verenkiertojärjestelmään painetaan kevyesti näkökentän sisäisen kulman alueita sen jälkeen, kun se on tiputettu. Monimutkaisen hoidon avulla on tärkeää tarkkailla lääkkeiden ottamisen välisiä aikavälejä. Ne voivat kestää 15-30 minuuttia.
Ne on otettava huomioon ennen "brimonidiinin" sisällyttämistä kompleksiseen hoitoon. Muuten vaurioituneen silmän sijainti voi olla merkittävästi pahentunut ja potilaan yleisen tilan heikkeneminen on myös mahdollista. Työkalu voi olla vasta-aiheinen potilaalle, jos tällaisia tekijöitä esiintyy:
Imettämisen aikana on tarpeen ottaa huomioon vastasyntyneen riski ja kieltäytyä ottamasta lääkettä.
Silmätippoja käytetään lääkärin valvonnassa masennustilan aikana, jossa on patologisia muutoksia aivojen verenkierrossa ja heikentynyt sepelvaltimon hemodynaaminen, sekä jos posturaalinen hypotensio on häiritsevää. Raskausajan aikana on suositeltavaa sulkea pois Brimonidiini-silmätippojen käyttö.
Oftalmisen valmisteen käytön aikana voi esiintyä haittavaikutuksia. Tärkeimmät haitalliset oireet voivat olla:
Jos otat "Brimonidiinia" tiukasti ohjeiden mukaisesti, annosta ei liioitella. Kun useampia liuoksia käytetään enemmän tai enemmän, silmiin tulee enemmän sivuvaikutuksia. Potilaan tila voi vakavasti pahentua. Lääkkeen ottaminen suun kautta voi aiheuttaa ei-toivottujen reaktioiden systeemistä kehittymistä.
Yliannostusta vastaan esiintyvä pyörtyminen on mahdollista sydänpysähdyksessä.
"Brimonidiini" yhdistettynä keskushermostoa (CNS) inhiboiviin lääkkeisiin on vasta-aiheinen. Et voi juoda alkoholia hoidon aikana. Ottakaa hoitavan lääkärin valvonnassa silmäluomia yhdessä sellaisten lääkkeiden kanssa kuten:
Hoidon aikana tulee seurata silmänsisäistä painetta. Näkyvyyteen ja hermostoon kohdistuvan vaikutuksen vuoksi on tärkeää jättää huomiotta kaikki toiminnot, jotka edellyttävät keskittymistä (ajoneuvo ja koneet). Pisaroiden tulisi olla pimeässä, ei kylmässä huoneessa ja poissa lapsista. Pulloa voidaan säilyttää 2 vuotta, mutta avaamisen jälkeen on tärkeää käyttää sitä kuukauden ajan.
Yksittäisen suvaitsemattomuuden tai muiden keinojen yhteensopimattomuuden tapauksessa ”brimonidiini” silmätipat korvataan analogisilla valmisteilla. Lääkärit suosittelevat useimmiten sellaisten farmakologisten silmälääkkeiden korvaamista - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analogeilla on myös edullisia vaikutuksia silmiin ja alentaa kohonneita IOP-arvoja.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidiinin silmätipat ovat lääke, joka on tarkoitettu taistelemaan glaukoomaa vastaan. Ominaisuuksiensa ansiosta se stimuloi tehokkaasti alfa2-adrenoretseptoreita, eikä selektiivinen toiminta, eli alfa1-adrenoretseptorit, koskaan vaikuta.
Brimonidiinin silmätipat
Tämän ominaisuuden avulla voit vähentää haitallista vaikutusta sydän- ja verisuonijärjestelmään ja hengityselimiin.
Brimonidiinin silmätipat ovat saatavilla kelta-vihreänä. 1 ml: ssa silmätippoja löydät 2,0 mg brimonidiinitartraattia ja muita apuaineita, kuten: polyvinyylialkoholi -14 mg, monohydraatti - 0,48 mg, natriumkloridi - 6,9 mg, natriumsitraattidihydraatti - 4,7 mg bentsalkoniumkloridi - 0,052, natriumhydroksidi, jolloin saadaan pH 6,45.
Vapautuneiden tippojen tilavuus on 5 ml, jota pidetään nyt optimaalisena.
Brimonidiinin silmätipat ovat kaksitoiminen lääke:
Tämän seurauksena käy ilmi, että silmänsisäinen paine vähenee merkittävästi, mikä on monien vakavien sairauksien syy.
Tätä lääkettä voidaan käyttää monoterapiana avoimen glaukooman hoidon aikana tai liikaa painetta, joka voi muodostua kunkin henkilön silmään. Brimonidiinia voidaan käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jos lääkäri suosittelee sitä.
Haluamme välittömästi kiinnittää huomionne siitä, että lääkettä voidaan käyttää vain glaukooman hoitoon, se ei voi parantaa muita sairauksia.
Sitä käytetään yksi tippa kaksi kertaa päivässä, kun taas on tarpeen noudattaa 12 tunnin käytön välistä aikaväliä. Toisin sanoen on suositeltavaa haudata ne aamulla ja illalla, yliannostus voi olla haitallista, lukea siitä.
Kiinnitä huomiota! Jos käytät Bremonidiinia ja muita pisaroita, sinun on muistettava, että aika on vähintään 15 minuuttia. Odota 15-25 minuuttia.
Nyt brimonidiinihinta apteekeissa pidetään melko korkealla tasolla, alueesta riippuen (ja apteekkivalta), se voi vaihdella 340 - 670 ruplaan. Mutta selittää kustannukset on melko yksinkertainen - huume on aina erinomainen tehokkuus.
Jos olet allerginen jollekin osalle - sitä on kiellettyä käyttää. Lisäksi et voi käyttää tätä lääkettä lapsille, raskaana oleville ja ruokinnan aikana.
Muista! Käytä työkalua ei voi olla, jos käytät MAO-estäjiä ja erilaisia masennuslääkkeitä.
Lääkettä voidaan kutsua varsin spesifiseksi, koska se vaikuttaa useisiin ryhmiin. Me erottelemme jokaisen niistä ja osoitamme haitallisen vaikutuksen, jota brimonidiini voi aiheuttaa.
Muista! Brimonidiini voi aiheuttaa allergisia reaktioita.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlLuxfen-silmätippoja myydään apteekeissa ilman lääkemääräystä. Säilyttää tällainen lääke tulisi olla enintään 25 asteen lämpötilassa lasten ulottuvilla.
Liuoksen säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä. Pullon avaamisen jälkeen tämä aika lyhenee 4 viikkoon.
Mitkä ovat kontraindikaatiot, joita Luxfen-silmätipat eivät koske? Ohjeessa todetaan, että kyseistä lääkettä on kiellettävä seuraavissa tapauksissa:
Mitä tapahtuu, jos otat Lyuksfen-silmätipat? Asiantuntijoiden arvioiden mukaan seuraavia yliannostuksen oireita on mahdollista, jos liuos on vahingossa nielty: uneliaisuus, keskushermoston masennus, tajunnan menetys ja masennus, bradykardia, verenpaineen lasku, ihon syanoosi, kehon lämpötilan lasku ja apnea.
Tällaisten oireiden vuoksi potilas tarvitsee tukevaa oireenmukaista hoitoa sekä hengitystietäisyyden valvontaa.
Nyt tiedät, mikä muodostaa tällaisen paikallisen silmäratkaisun kuin "Luxfen". Tässä artikkelissa käsitellään tämän lääkkeen ohjeita, analogeja.
Jos edellä mainittua lääkettä ei ollut saatavilla, se voidaan korvata vastaavalla lääkeaineella kuin ”Clofelin” (silmätipat). Sen vaikutusmekanismin mukaan tämä lääke on hyvin lähellä tarkasteltavaa lääkettä. Lisäksi se kuuluu samaan farmakologiseen alaryhmään.
Synonyymien osalta ne sisältävät esimerkiksi "Alfagan R" ja "Alfabrim" (silmälasit). Mainituilla lääkkeillä on sama vaikuttava aine.
Ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti keskushermostoa heikentävien aineiden (barbituraatit, opiaatit, alkoholi, rauhoittavat aineet, nukutusaineet) saannin kanssa.
Huolellisesti, silmätippojen ratkaisu on määrätty henkilöille, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan ja amiinien (reserpiini, klooripromaiini, metyylifenidaatti) sekä antihypertensiivisten lääkkeiden, sydämen glykosidien, alfa-adrenergisten salpaajien.
Aikuisille potilaille määrätään 1 tippa Brimonidiinia kahdesti päivässä. Iäkkäiden annosten säätöä ei tehdä. Lääkkeen systeemisen vaikutuksen vähentämiseksi on välttämätöntä painaa silmän sisäkulmaa minuutin ajan tiputuksen jälkeen.
Tämä lääke on tarkoitettu vain paikalliseen käyttöön. Silmäsairauksien, kuten oftalmisen hypertension ja avoimen kulman glaukooman, hoitoon lääke upotetaan visuaalisiin elimiin 1 tippa kahdesti päivässä. Tämän lääkkeen hoidon kesto määräytyy vain kapea asiantuntija, toisin sanoen silmälääkäri.
Haluamme välittömästi kiinnittää huomionne siitä, että lääkettä voidaan käyttää vain glaukooman hoitoon, se ei voi parantaa muita sairauksia.
Sitä käytetään yksi tippa kaksi kertaa päivässä, kun taas on tarpeen noudattaa 12 tunnin käytön välistä aikaväliä. Toisin sanoen on suositeltavaa haudata ne aamulla ja illalla, yliannostus voi olla haitallista, lukea siitä.
Kiinnitä huomiota! Jos käytät Bremonidiinia ja muita pisaroita, sinun on muistettava, että aika on vähintään 15 minuuttia. Odota 15-25 minuuttia.
Jos olet allerginen jollekin osalle - sitä on kiellettyä käyttää. Lisäksi et voi käyttää tätä lääkettä lapsille, raskaana oleville ja ruokinnan aikana.
Muista! Käytä työkalua ei voi olla, jos käytät MAO-estäjiä ja erilaisia masennuslääkkeitä.
Lisääntynyt silmänpaine (IOP) avoimen kulman glaukoomassa ja silmänsisäisessä verenpainetaudissa potilailla, joilla on beetasalpaajan suvaitsemattomuus ja muiden epämukavaikutuksen aiheuttamien lääkkeiden käytön riittämätön terapeuttinen vaikutus.
Brimonidiinin liuoksen vakioannos on 1 tippa lääkettä kärsivässä silmässä 12 tunnin välein (kahdesti päivässä).
Annostusta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille.
Silmätipat Brimonidiinia määrätään silmänsisäisen paineen stabiloimiseksi avoimen kulman glaukoomassa ja silmänsisäisessä verenpaineessa. Lääkettä voidaan käyttää monoterapiassa (jos beetasalpaajat ovat vasta-aiheisia jostakin syystä) ja myös lisälääkkeenä, jos silmänpainetta ei ole mahdollista vähentää, kun sitä hoidetaan muilla anti-clod-lääkkeiden ryhmillä.
Et voi nimetä brimonidiinia:
Raskaana olevilla naisilla pääsy on mahdollista vain, jos äidille on ehdoton mahdollinen hyöty. Hoidon ajaksi imetys on lopetettava.
Oletko tietoinen tarkoituksesta, jolla potilaille määrätään Luxfen-silmätipat, joiden analogit on esitetty alla? Liitteenä olevien ohjeiden mukaan tämä lääke on tarkoitettu sellaisten sairauksien hoitoon, kuten:
Tätä lääkettä voidaan käyttää monoterapiana avoimen glaukooman hoidon aikana tai liikaa painetta, joka voi muodostua kunkin henkilön silmään. Brimonidiinia voidaan käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jos lääkäri suosittelee sitä.
Yksilöllinen yliherkkyys. Potilaan ikä on 18 vuotta. MAO-estäjien ottaminen, trisykliset masennuslääkkeet. Imettävät.
Huolellisesti, ratkaisu annetaan potilaille, joilla on masennus-, aivo- ja sepelvaltimotaudit, ortostaattinen hypotensio.
Naiset raskauden aikana, bromonidiini nimitetään vain, jos se on kiireellisesti tarpeen ja arvioidaan riittävästi sikiölle aiheutuvia haittoja.
Ennen tiettyjen lääkkeiden hankkimista monet ihmiset tutkivat muiden kuluttajien mielipiteitä niistä. On huomattava, että Luxfenin silmätippoja on paljon.
Useimmat niistä ovat positiivisia. Ne potilaat, joille silmälääkäri nimitti Lyufenin, väittävät, että tämä on erittäin tehokas ja tehokas lääke.
Sen oikea ja oikea-aikainen käyttö auttaa hoitamaan sellaisia sairauksia, kuten oftalminen hypertensio ja avoin kulma glaukooma. On huomattava, että tätä lääkettä voidaan käyttää vain monoterapiana, mutta myös yhdessä muiden lääkkeiden kanssa silmiin.
Valitettavasti kaikki tämän lääkkeen arvioinnit löytyvät ja negatiiviset viestit. Useimmat niistä liittyvät sivuvaikutusten kehittymiseen.
Useimmiten ilmenevät negatiiviset reaktiot ovat: silmäluomien ihottuma, silmien limakalvon punoitus, astenia, paikalliset allergiat ja muut. Tarkasteltaessa tällaisia sivuvaikutuksia asiantuntijat suosittelevat kieltäytymistä jatkokäsittelystä.
Tässä tapauksessa potilas on parempi määrätä toinen, turvallisempi lääke.
Silmätippojen kustannusten osalta se on erilainen eri apteekkiketjuissa. Tällaisen lääkkeen keskihinta on kuitenkin 350-370 ruplaa. Jotkut potilaat väittävät, että mainittujen tippojen kustannukset ovat liian korkeat, kun taas toisten osalta se on melko hyväksyttävää.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/