HYVÄKSYTTY
Terveysministeriön määräys
Venäjän federaation 20. joulukuuta 2012 N 1181n
Muoto N 2-MI
Reseptilomake
(lasit korjaavat)
Lääketieteellisen organisaation nimi:
Rahoituksen lähde, jolla on etuoikeus
1) liittovaltion talousarvio
2) aiheen talousarvio
Venäjän federaatio
Potilaan maksuprosentti:
Resepti on voimassa
(määritä voimassaoloaika):
RECIPE-sarja ___________ N __________ Julkaisupäivä numerosta "__" __________ 20__
Huomautus - ADD-lisäys (bifokaalisille ja progressiivisille silmälasilinsseille)
© NPP GARANT-SERVICE, 2019. GARANT-järjestelmä on valmistettu vuodesta 1990. Garant-yhtiö ja sen yhteistyökumppanit ovat Venäjän oikeudellisen tiedon liiton GARANTin jäseniä.
http://base.garant.ru/70405718/5da741911cf9399494368b18de80fbe8/Heinäkuussa 2013 astui voimaan Venäjän terveysministeriön N: o 1181n 12/20/2012 määräys "Lääketieteellisten laitteiden luovuttamis- ja purkamismenettelyn sekä lääketieteellisten lääkkeiden reseptilomakkeiden hyväksymismenettely ja näiden lomakkeiden myöntämismenettely, kirjanpito ja varastointi".
Venäjän terveysministeriön 4. heinäkuuta 2013 päivätyssä kirjeessä N: o 25-4 / 10 / 2-4818 todetaan, että Venäjän federaation muodostavien elinten terveysviranomaisten on varmistettava uusien reseptilomakkeiden käyttöönotto edellä mainitun järjestyksen mukaisesti.
Ottaen kuitenkin huomioon, että Venäjän federaation muodostavien elinten on ryhdyttävä organisatorisiin toimenpiteisiin lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden uusien reseptilomakkeiden tuottamiseksi, ja että joillakin alueilla aiemmin tuotettujen reseptilomakkeiden suurissa jäännöksissä on Venäjän terveysministeriön mielestä mahdollista sallia niiden käyttö 31.12.2013 saakka.
Myös Venäjän federaation terveysministeriö ehdottaa, että nämä tiedot saataisiin kaikkien terveydenhuollon, lääketieteen ja apteekkiorganisaatioiden, muiden lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden liikkuvuuteen liittyvien järjestöjen johtajien tietoon.
Optisen yhdistyksen antamat tiedot
Valitse yllä olevasta luettelosta peräkkäin alue, kaupunki ja optiikka.
Määritä tietyn tuotteen (mallin) saatavuus ja hinta puhelimitse optiikan salongeissa. Jos alueesi tai kaupunkisi ei ole luettelossa, voit etsiä täältä.
Portaalin materiaaleja käytettäessä tarvitaan aktiivinen indeksoitu linkki portaaliin. Portaalin materiaalien kopioiminen vain portaalihallinnon kirjallisella luvalla.
http://www.optica4all.ru/index.php?id=2568:-48-01Itemid=5option=com_contentview=articleTiukan raportointilomakkeen numero 2-MI (korjaavat lasit)
Yhdessä lohkossa 50 kaksinkertaista reseptiä (100 arkkia). A5-muotoinen, pakkaus 10 kpl.
Sarja 45 M2, numerointi.
1. Lomakkeen N 1-MI "lääkemääräystä koskeva lääkemääräyslomake", lomakkeen N 2-MI "Lasin korjauslomake", lomakkeen N 3-MI "Kontaktilinssien reseptilomake" (jäljempänä - lomake N 1 -MI, N 2-MI, N 3-MI, reseptilomakkeet lääketieteellisen organisaation vasemmassa yläkulmassa, jossa on nimi, osoite ja puhelin.
2. Vasemmassa ylänurkassa lääketieteelliseen toimintaan luvan saaneiden yksittäisten yrittäjien antamat reseptilomakkeet tai merkinnällä merkitään toimipaikan osoite, lisenssin numero ja päivämäärä, lisenssin myöntäneen valtion viranomaisen nimi.
3. Terveydenhuollon työntekijä täyttää reseptilomakkeet selvästi, selkeästi, musteella tai sinisen, violetin tai mustan kuulakärkikynällä.
4. Kaikkien reseptilomakkeiden rekistereiden rekisteröinti tietotekniikan avulla on sallittua.
5. Reseptilomakkeiden rekisteröinti sisältää digitaalisen koodauksen:
a) lääketieteellisen organisaation koodi ensisijaisen valtion rekisteröintinumeron (OGRN) mukaisesti, joka on kiinnitetty reseptilomakkeiden valmistukseen;
b) selvitys rahoituksen lähteestä (liittovaltion talousarvio [1], Venäjän federaation muodostavan yksikön talousarvio [2] ja potilaan määräämän määrän prosenttiosuus (100% [1], vapaa [2]).
6. Reseptilomakkeissa:
sarakkeessa ”Potilaan nimi” annetaan potilaan täydellinen nimi;
Potilaan syntymäaika (päivämäärä, kuukausi, vuosi) ilmoitetaan sarakkeessa ”Syntymäaika”;
sarakkeessa "Pakollisen sairausvakuutuksen politiikan numero" ilmoitetaan kansalaisen henkilökohtaisen tilin vakuutusnumero Venäjän federaation eläkerahastossa (SNILS) ja pakollisen sairausvakuutuksen politiikan numero;
Sarakkeessa "Potilaan terveystietojen lukumäärä (lapsen kehityksen historia)" ilmoitetaan potilaan terveystietojen määrä (lapsen kehityksen historia).
sarakkeessa "Lääketieteellisen työntekijän nimi" on merkittävä täydellinen lääketieteellisen työntekijän nimi, jolla on oikeus nimetä ja kirjoittaa lääkinnällisiä laitteita;
sarakkeessa "lääkinnällisen laitteen nimi" lääkinnällisen laitteen nimi ilmoitetaan lääketieteellisten laitteiden rekisterissä määritellyn nimen ja lääkinnällisten laitteiden valmistukseen ja valmistukseen osallistuvien organisaatioiden nimen täyttämisen yhteydessä, kun lomake N 2-MI täyttää lomakkeet N 3 täyttämällä korjaavat lasit. - MI ilmoittaa "piilolinssit";
sarakkeessa "Yksiköiden lukumäärä" ilmoitetaan tarkka lukumäärä ja mittayksikkö.
7. Lääkärin on allekirjoitettava reseptilomakkeella kirjoitettu lääkemääräys, joka on vahvistettu hänen henkilökohtaisella sinettillä, ja myös lääketieteellisen organisaation sinetillä "For Records".
8. Yhdellä lääkemääräyksellä saa kirjoittaa vain yhden lääkinnällisen laitteen nimen.
9.Virheiden korjaamiseksi sinun pitäisi ylittää väärä arvo, syöttää oikea arvo ja allekirjoittaa lääkäri korjauksen yhteydessä ja ilmoittaa korjauksen päivämäärä. Kaikki korjaukset hyväksytään hoitavan lääkärin sinetillä. Virheiden korjaaminen korjaavien tai muiden vastaavien keinojen avulla ei ole sallittua.
10. Kun lääketieteellinen tuote on luovutettu apteekkijärjestölle tietyille Venäjän federaation lainsäädännössä säädetyille kansalaisille, joilla on oikeus saada heidät maksutta, lääkemääräys säilyy apteekkijärjestössä, ja tämän reseptin juuret annetaan potilaalle (sen edustajalle) lääkärin nimi. tuotteiden lukumäärä.
Muissa tapauksissa lääkemääräys palautetaan potilaalle (sitä edustava henkilö).
Rekisteröitynyt Venäjän federaation oikeusministeriössä 25.6.2013
Rekisteröinti N 28882
21.11.2011 N 323-ФЗ "Kansalaisten terveyden suojelun periaatteet Venäjän federaatiossa" 14 §: n mukaisesti (Venäjän federaation lainvalvonta, 2011, N 48, 6724 artikla; 2012, N 26, 3442 artikla), 3446) ja Venäjän federaation terveysministeriöstä annetun asetuksen 5.2.185 kohta, hyväksytty Venäjän federaation hallituksen 19 päivänä kesäkuuta 2012 annetulla asetuksella N 608 (Venäjän federaation lainsäädännön istunto, 2012, N 26, 3526 artikla):
lääketieteellisten laitteiden nimittämistä ja purkamista koskeva menettely lisäyksen N 1 mukaisesti;
Lomake N 1-MI-lääkemääräyslomake lääketieteellisiä tuotteita varten liitteen N 2 mukaisesti;
Muoto N 2-MI-reseptilomake (korjaavat lasit) lisäyksen N 3 mukaisesti;
Lomake N 3-MI-reseptilomake piilolinsseille lisäyksen N 4 mukaisesti;
lääketieteellisten tuotteiden reseptilomakkeiden rekisteröintijärjestys, niiden kirjanpito ja varastointi lisäyksen N 5 mukaisesti.
2. Tämä tilaus tulee voimaan 1.7.2013.
Ministeri V. Skvortsova
1. Tämä menettely koskee lääkinnällisten laitteiden (lukuun ottamatta kuntoutuksen teknisiä välineitä 1) luovuttamista ja purkamista lääketieteellisen hoidon tarjoamisessa, lukuun ottamatta hätäpalveluja, myös hätähoitoa, lääketieteellisissä organisaatioissa. Tässä menettelyssä lääketieteellinen järjestö on lääketieteellinen järjestö, jonka käsite on annettu liittovaltion lain 2 §: ssä "Kansalaisten terveyden suojelun periaatteista Venäjän federaatiossa" 2 (jäljempänä lääketieteellinen järjestö).
2. Lääketieteellisten laitteiden nimeäminen ja purkaminen suoritetaan:
lääkärin hoitava lääkäri;
ensihoitaja, kätilö, jos hoitavan lääkärin valtuudet annetaan heille määrätyllä tavalla 3 (jäljempänä 'lääketieteellinen henkilökunta').
3. Potilaan terveystietoihin on merkitty tiedot määritetystä ja purkautuneesta lääkinnällisestä laitteesta (lääkinnällisen laitteen nimi, lääkinnällisen laitteen yksikköjen lukumäärä, arvioitu kesto, lääkinnällisen laitteen käyttötarkoitus).
4. Lääkäreille on kiellettyä kirjoittaa reseptejä:
ilman lääketieteellisiä merkintöjä;
lääkkeiden osalta, joita ei ole rekisteröity Venäjän federaatiossa.
5. Lääketieteellisten laitteiden reseptit on kirjoitettu lomakkeilla N 1-MI, N 2-MI, 3-MI, lääketieteellisten tuotteiden reseptilomakkeiden rekisteröintijärjestyksessä, niiden kirjanpidossa ja varastoinnissa vahvistettujen vaatimusten mukaisesti, jotka on hyväksytty Venäjän federaation terveysministeriön määräyksellä. 20. joulukuuta 2012 N 1181n.
Lääketieteellisen laitteen nimeä ei saa lyhentää, mikä ei salli määritellä, mikä lääketieteellinen laite on annettu.
6. Jos lääketieteellinen laite on annettava välittömästi tai kiireellisesti potilaalle, reseptin yläosaan laitetaan symbolit "cito" (kiireellinen) tai "statim" (välittömästi).
7. Lääketieteellistä laitetta koskevan lääkemääräyksen voimassaoloaika on yksi kuukausi purkautumispäivästä. Jos kirjoitat reseptejä eläkeiän saavuttaneille kansalaisille, ensimmäisen ryhmän vammaisille ja vammaisille lapsille, määräaika on kolme kuukautta vastuuvapauden myöntämispäivästä.
8. Kroonisten sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa lääketieteellisten laitteiden lääkemääräykset on määrätty hoitoon ja diagnoosiin enintään kolme kuukautta.
Kun lääketieteellisiä tuotteita koskevat lääkemääräykset ovat voimassa enintään kolmen kuukauden ajan, lääkäri, joka on lääkemääräyksessä, tekee muistion "kroonisesta sairaudesta kärsivälle potilaalle", osoittaa reseptin voimassaoloaikaa ja lääkkeen toimituksen tiheyttä apteekkiorganisaatiosta (viikoittain, kuukausittain jne.), se todistaa tämän merkinnän allekirjoituksellaan ja henkilökohtaisella sinetillä sekä lääketieteellisen järjestön sinetillä "Reseptit"
9. Kun lääketieteelliset työntekijät kirjoittavat lääkemääräyksiä kroonisista sairauksista kärsiville henkilöille, lääkäri asettaa reseptin voimassaoloajan vuoden kuluessa.
10. Kun lääketieteelliset työntekijät määrittävät Venäjän federaation lainsäädännössä määrättyjä lääkkeitä tietyille kansalaisryhmille, joilla on oikeus saada lääketieteellisiä laitteita maksutta, lääketieteellisen työntekijän merkinnät "Free" -lomakkeessa.
11. Lääketieteellisen tuotteen resepti, joka on annettu Venäjän federaation terveysministeriön 20. joulukuuta 2012 antamassa määräyksessä asetettujen vaatimusten vastaisesti. N1181n "Lääkinnällisten laitteiden luovuttamis- ja kirjoittamismenettelyn sekä lääkemuotojen lomakkeiden hyväksymisestä" kirjanpito ja varastointi ", tai jotka sisältävät lääkkeen väärän nimen, katsotaan virheelliseksi.
12. Lääketieteellisen laitteen lääkemääräys on kirjoitettu sen potilaan nimessä, jolle lääketieteellinen laite on tarkoitettu.
Potilas tai hänen laillisen edustajansa voi hankkia lääkemääräystä koskevan lääkemääräyksen [4]. Lääketieteellisen lääkkeen reseptin antaminen lailliselle edustajalle kirjataan potilaan terveystietoihin.
1 Venäjän federaation hallituksen 07.04.2008 antama päätöslauselma N 240 "Menettelystä, jolla vammaisille tarjotaan kuntoutuksen teknisiä keinoja ja tiettyjä kansalaisia eläimistä, joilla on proteesit (paitsi hammasproteesit), proteesit ja ortopediset tuotteet" (Venäjän federaation lainsäädäntö, 2008, N 15, Art. 1550, 2011, N 16, artikkelin 2294; 2012, N 17, art. 199; N 37, 5002 artikla).
2 Venäjän federaation lainsäädännön kokous, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446.
3 Venäjän federaation terveys- ja sosiaaliministeriön määräys, annettu 23.3.2012 N 252n "Lääketieteellisen järjestön päällikön lääkärin avustajan, kätilön luovuttamismenettelyn hyväksymisestä, kun hoidetaan lääkärin ensisijaisen lääketieteellisen hoidon ja ensiapupalvelujen tarjoamista hoitavan lääkärin yksittäisten tehtävien hoitamiseksi suoraan lääkärin hoitoon potilaan tarkkailun ja hoidon aikana, mukaan lukien huumeiden, mukaan lukien huumausaineet ja psy, käyttö ja käyttö lyotrooppiset lääkkeet "(rekisteröity Oikeusministeriö Venäjän federaation 28 huhtikuu 2012 N 23971).
4 Henkilön osalta, joka on mainittu 21.11.2011 N 323-ФЗ liittovaltion lain 20 §: n 2 momentissa "Kansalaisten terveyden suojelun periaatteista Venäjän federaatiossa" (Venäjän federaation lainsäädännön kokous, 2011, N 48, 6724, 2012; N 26, artikkelit 3442, 3446).
I. Yleiset säännökset
1. Lomakkeessa N 1-MI "lääkemääräyslomake", lomake N 2-MI "Korjaavan lasin reseptilomake", lomake N 3-MI "Linssien reseptilomake" (jäljempänä - lomakkeet N 1 -MI, N 2-MI, N 3-MI, reseptilomakkeet lääketieteellisen organisaation vasemmassa yläkulmassa, jossa on nimi, osoite ja puhelin.
2. Lääkäreiden antamat lääkemääräykset, jotka ovat luvan saaneet lääketieteellistä toimintaa vasemmassa yläkulmassa typografisesti tai leimaamalla toimipaikan osoite, luvan numero ja päivämäärä, lisenssin myöntäneen valtion viranomaisen nimi.
3. Terveydenhuollon työntekijä täyttää reseptilomakkeet selvästi, selkeästi, musteella tai sinisen, violetin tai mustan kuulakärkikynällä.
4. Kaikkien reseptilomakkeiden rekiste- röinti tietotekniikan avulla on sallittu.
5. Reseptilomakkeiden muotoilu sisältää digitaalisen koodauksen:
a) lääketieteellisen organisaation koodi ensisijaisen valtion rekisteröintinumeron (OGRN) mukaisesti, joka on kiinnitetty reseptilomakkeiden valmistukseen;
b) selvitys rahoituksen lähteestä (liittovaltion talousarvio [1], Venäjän federaation perustavan yksikön budjetti [2] ja potilaalle maksettava prosenttiosuus lääkemääräyksestä (100% [1] maksutta [2]).
6. Reseptilomakkeissa:
sarakkeessa ”Potilaan nimi” annetaan potilaan täydellinen nimi;
Potilaan syntymäaika (päivämäärä, kuukausi, vuosi) ilmoitetaan sarakkeessa ”Syntymäaika”;
sarakkeessa "Pakollisen sairausvakuutuksen politiikan numero" ilmoitetaan kansalaisen henkilökohtaisen tilin vakuutusnumero Venäjän federaation eläkerahastossa (SNILS) ja pakollisen sairausvakuutuksen politiikan numero;
Sarakkeessa "Potilaan terveystietojen lukumäärä (lapsen kehityksen historia)" ilmoitetaan potilaan terveystietojen määrä (lapsen kehityksen historia).
sarakkeessa "Lääketieteellisen työntekijän nimi" on merkittävä täydellinen lääketieteellisen työntekijän nimi, jolla on oikeus nimetä ja kirjoittaa lääkinnällisiä laitteita;
sarakkeessa "lääkinnällisen laitteen nimi" lääkinnällisen laitteen nimi ilmoitetaan lääketieteellisten laitteiden rekisterissä määritellyn nimen ja lääkinnällisten laitteiden valmistukseen ja valmistukseen osallistuvien organisaatioiden nimen täyttämisen yhteydessä, kun lomake N 2-MI täyttää lomakkeet N 3 täyttämällä korjaavat lasit. - MI ilmoittaa "piilolinssit";
sarakkeessa "Yksiköiden lukumäärä" ilmoitetaan tarkka lukumäärä ja mittayksikkö.
7. Lääkärin on allekirjoitettava reseptilomakkeella kirjoitettu lääkemääräys, joka on vahvistettu hänen henkilökohtaisella sinettillä, ja myös lääketieteellisen organisaation sinetillä "For Records".
8. Yhdellä lääkemääräyksellä saa kirjoittaa vain yhden lääkinnällisen laitteen nimen.
9. Korjataksesi virheet, sinun pitäisi ylittää väärän arvon, syöttää oikea arvo ja allekirjoittaa lääkäri korjauksen yhteydessä ja ilmoittaa korjauksen päivämäärä. Kaikki korjaukset hyväksytään hoitavan lääkärin sinetillä. Virheiden korjaaminen korjaavien tai muiden vastaavien keinojen avulla ei ole sallittua.
10. Kun lääketieteellinen tuote on luovutettu apteekkijärjestölle tietyille Venäjän federaation lainsäädännössä säädetyille kansalaisille, joilla on oikeus saada heidät maksutta, lääkemääräys on apteekkijärjestössä, ja tämän lääkemääräyksen antaminen annetaan potilaalle (sen edustajalle) lääkärin nimi. tuotteiden lukumäärä.
Muissa tapauksissa lääkemääräys palautetaan potilaalle (sitä edustava henkilö).
II. Resepti-lomakkeen kirjanpito
11. Kirjaa kaikki lääkemääräykset lääketieteellisiä tuotteita varten.
Reseptilomakkeet rekisteröidään numeroituihin, ommeltuihin ja kiinnitettyihin rekistereihin, joissa on johtajan allekirjoitus ja lääkärin organisaation sinetti tai lääkärin toimiluvan saaneen yksittäisen yrittäjän allekirjoitus.
12. Reseptilomakkeet sisältävät seuraavat sarakkeet:
a) numero järjestyksessä;
b) "Saapuminen" -osiossa:
vastaanottopäivämäärä;
vastaanottoasiakirjan numero ja päivämäärä, toimittajan nimi;
vastaanotettujen reseptilomakkeiden kokonaismäärä;
Koko nimi ja lääkärin, joka on saanut lääkemääräyksen, toimittajalta allekirjoituksen;
c) "Kulutus" -osiossa:
reseptilomakkeiden antamispäivä;
annettujen reseptilomakkeiden määrä;
Koko nimi vastuullinen lääketieteellinen työntekijä, joka on saanut reseptilomakkeita;
reseptilomakkeita saaneen vastuullisen lääketieteellisen työntekijän allekirjoitus;
e) täydellinen nimi ja reseptilomakkeiden antaneen vastuuhenkilön allekirjoitus;
e) reseptilomakkeiden tasapaino.
III. Reseptilomakkeen säilytys
13. Ainoastaan tietyille kansalaisten ryhmille annettavat lääkemääräykset, jotka määrätään Venäjän federaation lainsäädännössä ja joilla on oikeus saada niitä ilmaiseksi, ovat varastoinnin kohteena.
14. Lääketieteellisten organisaatioiden reseptilomakkeet eivät saisi ylittää puolivuosittaista tarvetta.
15. Kussakin lääketieteellisessä organisaatiossa pääjärjestys nimittää henkilön, joka vastaa kaikenlaisten reseptilomakkeiden vastaanottamisesta, tallentamisesta, tallentamisesta ja antamisesta.
16. Lääketieteellisen organisaation johtajan nimeämä vastuussa oleva henkilö on säilytettävä reseptilomakkeet, jotka on lukittu metallikoteloon (turvalliseen) tai metallilaatikkoon.
17. Henkilön, jolla on lupa lääketieteelliseen toimintaan, on säilytettävä lääkemääräykset, jotka on lukittu metallikoteloon (turvalliseen) tai metallilaatikkoon.
18. Lääketieteelliseen organisaatioon perustettu pysyvä valiokunta tarkistaa varastointitilan, kirjanpidon, todellisen reseptilomakkeiden saatavuuden ja kulutuksen neljännesvuosittain.
Jos reseptilomakkeiden kirjanpito ei vastaa todellista saatavuutta, reseptilomakkeiden vastaanottamisesta, tallentamisesta, tallentamisesta ja antamisesta vastaava henkilö on vastuussa Venäjän federaation lainsäädännön mukaisesti.
19. Lääketieteellisille työntekijöille annetaan kaksi viikkoa kestävät reseptilomakkeet päälääkärin tai hänen sijaisensa määräyksellä.
http://rg.ru/2013/07/03/blanki-dok.htmlMe kaikki tiedämme, että voit saada silmälääkärin silmälasien reseptin, mutta harvat voivat purkaa sen sisältämät tiedot. Yleensä tätä ei tarvita, koska reseptiä tarvitsee vain päällikkö. Lasien resepti sisältää tällaisia linssiparametreja, joissa henkilölle annetaan mahdollisimman suuri näöntarkkuus.
Optometri voi tehdä lasin reseptistä vain tutkimustulosten perusteella. Yleensä näöntarkkuuden tarkistukset vakiopöydällä ovat riittävät, mutta vain lääkärin toimistossa kaikki edellytykset täyttyvät (etäisyys, valaistus, kontrasti, merkin koko). Lääkäri määrää myös linssin voimakkuuden, joka auttaa korjaamaan tietyn potilaan näkökykyä käyttämällä eri vaihtoehtoja erikoisjoukosta ja testikehyksestä.
Voit läpäistä silmäkokeen ja saada lääkemääräyksen silmälaseista kaupungin klinikalla, yksityisillä oftalmologisilla toimistoilla ja jopa optiikassa. Silmien itsevalinta ei ole suositeltavaa, koska se ei ole tarkoituksenmukaista heikentäen näköä ja nopeaa väsymystä.
Lasten ennaltaehkäisyyn nähden näkö on tarkistettava heti syntymän jälkeen 6 kuukauden ja 3 vuoden kuluttua. 4 - 18 vuoden aikana silmälääkäriä tulisi käydä vuosittain. 19–64-vuotiaat voivat mennä tarkistamaan 2 vuoden välein, ja 65 vuoden kuluttua on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin joka 6-12 kuukauden välein, koska kaihileikkauksen riski kasvaa.
Silmälääkkeiden reseptin tarkkuus on erittäin tärkeä, ja koska se riippuu tutkimuksesta, potilaan on kerrottava lääkärille kaikista näkemyksensä ominaisuuksista. Jos on epämiellyttäviä oireita tai silmien väsymystä, tämä on myös mainittava.
Jos potilaalla on jo laseja tai piilolinssejä, sinun täytyy ottaa aikaisempi lääkemääräys ja näyttää se silmälääkärille, jotta lääkäri ottaa huomioon niiden ominaisuudet, kun he valitsevat uusia. On tarpeen päättää etukäteen, mihin tarkoitukseen tarvitset lasit. Linssit voivat lisätä erityisiä suodattimia häikäisystä ja ultraviolettisäteilystä.
Harkitse myös lääkkeitä, jotka vaikuttavat näköelimiin. Näitä ovat masennuslääkkeet, rauhoittavat aineet, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, rytmihäiriölääkkeet, neuroleptit, kalsiumkanavasalpaajat (määrätty sydämen patologioille), psoriaasin lääkkeet, diureetti (tiatsidi). Ne voivat lisätä silmien herkkyyttä valolle.
Lääkkeet, jotka laajentavat oppilasta:
Näkyvyys on silmän kyky erottaa pienet osat eri etäisyyksistä ja erilaisista valaistuksista. Vähentyneen näön syy voi olla perinnöllinen ja hankittu sairaus. On myös tarpeen ottaa huomioon ikään liittyvät muutokset näköelimissä.
Silmäsairauksien diagnoosin perustana on vakiona näöntarkkuuden tarkastelu. Se sisältää visuaalisten ominaisuuksien tutkimisen eri etäisyyksillä, värinäkökulman analysoinnin ja visuaalisten kenttien tutkimuksen. Silmätutkimuksia varten käytetään symboleja ja tavanomaisia valaisimia (Golovin-Sivtsev-pöytä ja Landolt-renkaat aikuisille, Orlova-pöytä lapsille).
Standardipöydässä on 12 riviä, joissa on eri kokoisia kirjaimia ja merkkejä. Merkkien koko vaihtelee riviltä riviin, mutta samassa rivissä ne ovat samankokoisia. Ensimmäisissä kymmenessä rivissä vierekkäiset symbolit eroavat 0,1 yksikköä ja viimeiset 0,5 yksikköä.
Kun käytät Golovin-Sivtsev -taulukkoa, potilas on sijoitettu 5 metrin päähän kohteesta. Jos henkilö erottaa kymmenennen rivin merkit, hänen näkemyksensä katsotaan normaaliksi ja vastaa arvoa 1. Jokaisen rivin näöntarkkuuden osoittimet on merkitty suoraan pöydälle.
Silmätarkastuksen säännöt pöydällä:
Sulje visio tarkistetaan käyttämällä korttia, jossa on useita tekstin kohtia. Kussakin näistä kirjaimista on erilainen koko. Teksti luetaan 33-35 cm: n etäisyydeltä, ja normaalissa visiossa henkilö voi lukea kohdan, joka vastaa näkökyvyn yksikköä. Jos visuaalinen terävyys on testin aikana normaalia alhaisempi, silmälääkäri alkaa tarkistaa taittumisen.
Tässä vaiheessa lääkäri laittaa potilaan testin vanteen ja lisää diagnoosilinssejä samanaikaisesti tarkkailemalla näön terävyyttä pöydällä. Näin voit määrittää tarkemmin korjauksen tarvittavan voimakkuuden. Okulisti yrittää linssejä peräkkäin, jolloin diopterien lukumäärä kasvaa, kunnes näöntarkkuus saavutetaan.
Lyhyellä silmäyksellä kokeile ensin linssiä vähäisellä taittumisella ja hyperopialla. Lopulta suoritetaan binokulaarinen tutkimus, eli molemmat silmät kerralla. Kaikkien silmien näöntarkkuuden tulisi olla taulukossa 0,9-1 yksikköä.
Kun astigmatismi on tärkeää rikkomisen tyypin ja laajuuden sekä korjauksen pallomaisen ja astigmaattisen komponentin määrittämiseksi. Silmälääkärin on valittava linssin akselin sijainti, jotta näöntarkkuus on mahdollisimman suuri. Tätä varten käytä astigmaattisia lukuja ja ristikkäitä sylintereitä.
Astigmaattisia lukuja koskeva tutkimus perustuu siihen, että astigmatismilla oleva silmä näkee eri suuntiin linjat epätasaisesti. Ristikkäät sylinterit auttavat selventämään astigmatismin astetta sekä sylinterin akselin voimaa ja suuntaa lasilla.
Oppilaiden keskusten välinen etäisyys mitataan linssien valinnan jälkeen. Pupillometri on suunniteltu tähän, mutta kokenut silmälääkäri voi mitata etäisyyden käyttämällä standardia hallitsijaa. Täysin varustetuissa oftalmologisissa toimistoissa välimatka mitataan elektronisilla järjestelmillä, jotka takaavat täydellisen tarkkuuden.
Oppilaiden välinen etäisyys on välttämätön linssien oikean keskittämisen kannalta. Virheellinen kohdistaminen voi lisätä visuaalista kuormitusta ja aiheuttaa silmäkannan oireita. Tavallisten lasien resepteissä ilmoitetaan molempien silmien etäisyys, ja progressiivisten ja asfääristen linssien valmistuksessa otetaan huomioon myös monokulaarinen pupillin etäisyys.
Kaikkien tutkimusten tulokset on kirjattu erityiseen muotoon, jota kutsutaan lasien reseptiksi. Se näyttää mysteeriltä ihmisille, jotka eivät tunne optiikkaa, mutta kaikki symbolit ja lyhenteet ovat helposti ymmärrettäviä.
Perusmerkintä reseptilaseille:
Laseissa ja muissa näön korjauskeinoissa on ilmoitettava ensin oikean silmän tiedot virheiden välttämiseksi. Nämä arvot voidaan ilmoittaa myös silmätippojen reseptissä.
Kunkin linssin vahvuus on merkitty lyhenteellä Sph (pallo). Se mitataan dioptereissa, joissa on merkki "+" tai "-". Plus-pisteitä tarvitaan hyperopian tai hyperopian korjaamiseen ja miinuspisteisiin myopia (myopia). Linssit, joissa on plus keräävät valohousut, ja linssit, joissa on miinus, päinvastoin haihtuvat. Myös joskus negatiivisia arvoja sisältävät linssit on merkitty sanalla "concare" ja positiivisella "kupera".
Astigmatismin korjaamiseen tarkoitetuissa lieriömäisissä linsseissä on lisäparametri Cyl (sylinteri). Se mitataan myös dioptereissa, joiden arvo on ”+” ja ”-”. Usein linsseissä yhdistetään usein Sph ja Cyl, koska astigmatismi kehittyy usein myopia tai hyperopia.
Useimmilla ihmisillä, joilla on huono näkö, on anisometropia eli jokaisessa silmässä heikentymisen aste on erilainen. Siksi reseptissä oikean ja vasemman linssin diopterien määrä voi vaihdella. Tärkeintä on, että ero ei ylitä 2-3 diopteria.
Sylinterimäiset lasit tarvitaan ihmisille, joiden sarveiskalvon pinta on epätasainen ja ei-pallomainen. Tämä vaikuttaa valon taittumiseen eri meridiaaneissa ja sitä kutsutaan astigmatismiksi. Jos kyseessä on likinäköinen astigmatismi, tarvitaan lasit, joiden arvo on miinus arvo Ax, ja hyperopissa - pisteitä plus.
Ax osoittaa sylinterin akselin sijaintia, mitataan asteikolla nollasta 180: een. Sylinterimäisissä lasissa vain ne säteet, jotka ovat kohtisuorassa sylinterin akseliin nähden, taittuvat ja rinnakkaiset viivat eivät muuta suuntaa. Sylinterin kaltevuusakseli auttaa korjaamaan valon taittumista tietyssä meridiaanissa.
Lääkäri määrittää meridiaanit käyttämällä erityistä mittakaavaa, joka on testikehyksessä. Sitä kutsutaan TABO-järjestelmäksi. Avulla he ottavat linssit silmätarkastuksen aikana silmälääkärin toimistoon.
Kun ikävalo vaatii bifokaalisia tai progressiivisia lasit. Tämä on näön korjauskeino, jonka linssissä on useita eri optisen voiman vyöhykkeitä. Bifokaalilinsseissä on kaksi tällaista vyöhykettä: lähellä ja kaukana.
Progressiivisissa lasissa kahden vyöhykkeen lisäksi on myös etenevä käytävä - alue vyöhykkeiden välillä, joka pehmentää siirtymistä ja sallii nähdä keskisuurilla etäisyyksillä. Tämä on erittäin tärkeää, koska vyöhykkeen jyrkkä muutos voi kokea päänsärkyä, pahoinvointia ja huimausta.
Parametrin lisäys tarkoittaa linssin tällaisten alueiden taitekyvyn eroa. Esimerkiksi potilas tarvitsee +1-diopteria mukavaan näkymään etäisyydelle ja +2,5-diopterille. Tällaisten lasien lisäarvo on +1,5 diopteria.
Lisäparametri ei voi ylittää +3 diopteria. Pyöreiden ja lieriömäisten linssien optinen teho sekä lisäyksen parametri säädetään 0,25 diopteriin (0,25, sitten 0,5 ja niin edelleen).
Prismaattiset linssit auttavat korjaamaan strabismusta. Tällaisen linssin (Prism) lujuus mitataan prismaattisilla dioptereilla (p.d. tai kolmion merkki). Riippuen materiaalin tyypistä, reseptissä ilmoitetaan myös prisman pohjan suunta (ylös, alas tai sivuttain). Prismaattiset diopterit voivat kiertää -0,5 p.d. (0,5, 1 ja niin edelleen).
Silmälääkärin antamaa lääkemääräystä silmälasien valmistukseen ei voida käyttää piilolinssien valintaan. Tämä johtuu erilaisten optisten välineiden rakenteen ja käytön erityispiirteistä.
Linssit pannaan silmän sarveiskalvoon, joten niiden valmistuksessa on tarpeen määrittää pohjakaarevuuden ja läpimitan parametrit. Koska piilolinssit ovat osa silmän optista järjestelmää ja lasit ovat 11–13 mm: n etäisyydellä, linssien taitekyky vaihtelee hieman. Lyhyesti, diopterin arvo pienenee ja hyperopiassa hieman lisääntynyt.
Kuten näette, silmämääräinen testaus ja lääkemääräyksen saaminen on yhden päivän sopimus. Jos näkökyky heikkenee, on välittömästi otettava yhteys silmälääkäriin ja tutkittava. Jos olet kirjoittanut lasit, älä unohda niitä. Silmälasit eivät ainoastaan auta näkemään paremmin, vaan myös pysäyttämään taittohäiriöiden etenemisen, koska ne eivät salli silmien ylikuormitusta.
Näkövamma on itsessään stressi. Ja silmälääkärin jälkeen kirjoitettujen lasien resepti ei edistä mukavuutta. Lomakkeelle kirjoitetun käsityksen ymmärtäminen on melko kykenevä tekemään mielentilaamme rennommaksi.
Lisäksi se yleensä lisää merkittävästi lääkärin uskottavuutta.
Useimmiten resepti on kirjoitettu alla olevalla lomakkeella.
Kuten näet, oikean silmän parametrit lähtevät ensin ja sitten vasemmalle. Tämä on pakollinen kaikille oftalmologisille lääkemääräyksille.
Tässä tarkastellaan kaikkia lomakkeeseen syötettyjä parametreja. Mutta jokaisessa erityisessä reseptissä on vain osa niistä. Ne, jotka liittyvät tähän potilaaseen.
Niinpä, kun pisteitä kirjoitetaan hahmotuksen korjaamiseksi, todennäköisimmin ei ole lisäkorjausta (lähellä korjausta). Astigmatismin korjaaminen ei ole aina välttämätöntä, joten sitä ei ilmoiteta.
Seuraavaksi tarkastelemme kaikkia mahdollisia nimityksiä, joita lääkäri voi ilmoittaa reseptilomakkeella. Ja myös näytämme, miten tämä tai kyseinen termi voidaan vielä nimetä käsinkirjoitetulla reseptillä.
Otoksessamme on kirjoitettu sanat "Oikea silmä" ja "Vasen silmä", mutta usein lääkärit kirjoittavat oikean silmän ОD ja vasemmanpuoleisen käyttöjärjestelmän. Joskus he kirjoittavat OU: n - se tarkoittaa molempia silmiä. Kuten jo todettiin, on ensin ensin oltava oikea silmä ja vasta sitten vasen.
Silmälasit auttavat sinua näkemään paremmin niiden sisäänrakennetun linssijärjestelmän avulla. Itse asiassa voi olla kolme tai jopa neljä (bifokalaseissa). Mutta useimmiten on vain näiden kahden yhdistelmä.
Merkitse siis pallomaisen linssin optinen teho. Hänen "Sph" -merkintä kirjoitettaessa reseptiä käsin. Laske linssin teho dioptereissa (Diopterit tai D) minimiprosentilla 0,25 diopteria. Tässä voi olla myös kahdenlaisia linssejä:
Jos on määrätty bifokaalilaseja tai etenevä progressiivinen, näytetään kaksi indikaattoria "alkuun" ja "pohjaan". Niiden välinen ero ei kuitenkaan saa olla yli 3 diopteria.
Nämä ovat lieriömäisiä linssejä, jotka on suunniteltu auttamaan silmää luomaan yhden polttovälineen astigmatismille. Ne on merkitty "Cyl", kun kirjoitat reseptiä käsin. Tässä on tarpeen ilmoittaa sylinterin akselin sijainti asteina 0 - 180 °. Tämä johtuu siitä, että sylinterin akselin läpi kulkevat valonsäteet vaikuttavat taittumisasteesta riippuen eri tavalla:
Tämä sylinterimäisen linssin ominaisuus mahdollistaa oikean astigmatismin korjaamisen halutulla meridiaanilla ja luomalla yhden silmän polttojärjestelmän, jonka avulla voit nähdä objekteja selkeämmin. Tämä ilmaisin näkyy taulukon alaosassa olevassa mittakaavassa. Merkkivalo asetetaan erikseen oikealle ja vasemmalle.
Sylinterimäisen linssin arvon määrittämiseksi käytetään erityistä TAVO-asteikkoa, joka kuluu rungossa silmämääräystä tarkasteltaessa (sillä on erityiset lovet ja se näyttää samalla tavalla kuin resepti).
Sylinterimäiset linssit astigmatismin korjaukseen voivat olla kahdentyyppisiä:
Sylinterimäisten linssien arvoa koskevat tiedot on esitetty taulukossa vastaavalla merkillä dioptereissa. Askelarvo on enintään 0,25 diopteria.
Tämä on luku, joka osoittaa, mihin suuntaan astigmatismi kehittyy, se ilmaistaan asteina. Merkitään nimellä "AH"
Jos astigmatismia ei ole, tämä tyhjä kaavio on tyhjä.
Täällä on yleensä asteikko 1, 5 tai 10 astetta, mutta koskaan kirjoita osia tutkinnosta.
Tämän tyyppistä linssiä käytetään korjaamaan hihna. Tämä ilmaisin "p.d." Tässä tapauksessa kolmion pohja osoittaa prisman suuntaa, esimerkiksi: nenäyn, ulospäin jne. Se määritetään dioptereissa, vähimmäisarvon tulisi olla vähintään 0,5 diopteria.
Hän on läsnä silmälasien resepteissä strabismuksen korjaamiseksi. Mutta ei täytetä muissa muodoissa.
On tärkeää! Jos silmälasiosi sisältää tällaisen kuvakkeen, yritä tilata linssejä ja kehyksiä lääkäriltä. Yritä, sovitus tapahtui silmälääkäriin. Tässä oppilaan ja linssin tarkka yhdistelmä on erittäin tärkeää hoidon kannalta.
Lisäykset lisätään yleensä tähän. Niiden joukossa on:
LISÄÄ - tai lisäys lukemaan. Käytetään bifokalaseissa.
Pisteitä valittaessa tämä indikaattori on erittäin tärkeä. Korjauslinssin on aina oltava oppilasta vastapäätä. Ainoastaan tällä tavalla silmä saa tarvittavan korjauksen eikä lisäkuormitusta. Väärin sijoitettu linssi vaatii lisää silmän rasitusta, joka voi aiheuttaa päänsärkyä, silmien rasitusta ja joskus kaksinkertaista näkemystä.
Oppilaiden välinen etäisyys mitataan millimetreinä. Se voi vaihdella 40: stä 70: een. Joskus se mitataan kullekin silmälle erikseen.
On tärkeää! Interpupillaarinen etäisyys (Dp) ei ole aina ilmoitettu reseptissä. Siksi sitä voidaan pyytää määrittämään, jotta lasit voidaan kätevämmin käyttää.
Lomakkeen esimerkissä se on TAVO-asteikon alapuolella.
Pienin reseptissä on pisteiden nimittäminen. Yleensä lääkäri kertoo tarkalleen, miten silmälaseja käytetään. Mutta tämä on myös ilmoitettu reseptissä. Niinpä nimitykset osoittavat:
Nyt yritämme lukea kirjallisen lasin reseptin:
Näemme, että oikea silmä näkee huonosti etäisyyden - 5,0 Dpi., Vaikka astigmatismia on -0,5 Dpi. Vasen silmä näkee myös huonosti, mutta astigmatismi ei ilmene.
Pisteitä on käytettävä koko ajan. Oppilaiden välinen etäisyys on 64 mm.
Näiden kahden reseptin välillä on eroa. Koska lasit ovat jonkin verran etäisyydellä silmistä, linssit valitaan näön korjaukseksi. Linssit luovat silmän kanssa yhden optisen järjestelmän. Tässä ja korjausjärjestelmä poikkeaa pisteistä.
Siksi linssien ja lasien osalta kirjoita aina erilaisia reseptejä erilaisilla tiedoilla ja eri muodoissa. Ja et voi tilata reseptiä lasit linsseihin. Aivan, ja päinvastoin - reseptilinssit.
http://moeoko.ru/stroenie/recept-na-ochki.html
Vieraillessaan silmätautijoita, joilla on valituksia näköelimen terveydestä, potilaat lähtevät toimistosta käsin. Tällaisen sanoman salaaminen on ongelmallista. Vaikka sitä ei tarvita tavalliselle henkilölle, on tärkeintä, että opettajakoulun päällikkö selvittää mitä on. Silmälääkkeiden määrääminen on määrätty, jotta potilaalle saadaan mahdollisimman suuri näöntarkkuus. Lääkäri valitsee optimaalisen tuotteen useiden diagnostisten toimenpiteiden suorittamisen jälkeen.
Reitti näkökyvyn alkutarkistuksesta korjaavan optiikan järjestykseen kestää yli yhden päivän. Tämä on melko pitkä prosessi. Ennen kuin lähdet myymälään tai apteekkiin, sinun täytyy saada ammattimainen neuvonta oftalmologilta. Miten tämä tehdään?
Korjaavan optiikan resepti sisältää suuren määrän numeroita, symboleja ja lyhenteitä. Sen vuoksi sen dekoodaus on todennäköisesti tarpeen. Reseptin hyödyllisimmät ja tärkeimmät lyhenteet:
Korjaavan optiikan luominen alkaa siitä, että päällikkö tutkii huolellisesti tuloksena olevan paperin ja purkaa tarvittavat parametrit. Yritetään myös ratkaista okulistien "salainen koodi".
Joten, sinulla on kädet reseptillä ja näet seuraavan merkinnän:
OD Sph - 3.5D Cyl - 1.5D ax 173
OS Sph - 4.0D Cyl - 2.5D kirves 170
Korjaavien tuotteiden valinta alkaa visometriamenetelmällä. Erikoistarkistustaulukoiden avulla lääkäri määrittää näöntarkkuuden. Monissa nykyaikaisissa klinikoissa on automaattinen spektrometri, jonka avulla silmälääkäri voi saada alustavia tietoja silmäsi tilasta. Yksi tietokonetta koskeva tutkimus ei kuitenkaan riitä pisteiden valintaan, tarvitaan lisämenettelyjä.
Jokainen silmä tarkistetaan erikseen. Potilas sijaitsee viiden metrin päässä testitaulusta. On tarpeen sulkea vasen silmä ja lukea kirjaimesta ylhäältä alas. Viimeinen rivi, jota henkilö voi lukea ja joka on näöntarkkuuden ilmaisin. Sitten samanlaiset toimenpiteet toteutetaan oikealla silmällä.
Seuraavaksi silmälääkäri asettaa testipyörää käyttämällä sironta- tai konvergenssilinssejä silmään riippuen autorefraktometrillä paljastetuista merkinnöistä. Jos tällaista kyselyä ei suoritettu, aseta heikoimmat positiiviset ja negatiiviset linssit selvittämään, missä tapauksessa visio on tullut paremmaksi.
Linssin valinta suoritetaan asteittain, kun taitekyvyn indeksi kasvaa, kunnes saavutetaan maksimiarvo. Kun likinäköisyys on määrätty silmälasit, joilla on pienin taitekyky. Jos potilas kärsii hyperopiasta, he valitsevat linssin korkeimmalla nopeudella.
Niitä on käytettävä jatkuvasti, koska tällaista optiikkaa määrätään niille, jotka näkevät huonon etäisyyden. Niitä on käytettävä ajaessaan autoa, käymällä elokuvassa ja muissa tilanteissa, joissa on tarpeen pohtia suuria etäisyyksiä.
Useimmiten tällainen optiikka on määrätty yksittäisillä polttoväleillä, joilla on negatiivinen diopteriarvo.
Tällaisia tuotteita käytetään työskenneltäessä lyhyillä matkoilla tai lukemisen aikana. Toisin sanoen ne on käytettävä kaikissa tapauksissa, joissa on tarpeen ottaa huomioon käsivarren pituudeltaan sijoitettu esine. Nämä lasit käyttävät myös yksitoimisia linssejä.
Ainutlaatuinen oftalmologian keksintö, jonka avulla voidaan käyttää yhtä optiikkaparia korjaamaan lähellä ja kaukana oleva visio. Tällaisissa tuotteissa käytetään monisäikeisiä linssejä. Lääkärit määrittävät ne potilaille, joiden on tarkasteltava eri etäisyyksien kohteita.
Optinen tuote koostuu kolmesta vyöhykkeestä. Yläosaa käytetään kaukokatseluun, alempi lähelle ja keskialue on ihanteellinen keskimääräiselle etäisyydelle.
Jokaisella vaihtoehdolla poikkeamien poistamiseksi visuaalisen laitteen toiminnasta on sen etuja ja haittoja:
Millainen visuaalinen korjaus valitaan, jokainen päättää itsestään.
Takaisin sisällysluetteloon
Huolimatta siitä, että kaikki lasin parametrit on määritelty perusteellisesti reseptissä, jotkut päälliköt tekevät omat pienet säädöt okulaareja tehtäessä. Ne voivat esimerkiksi muuttaa kallistusakselin kulmaa tai linssin optista tehoa, joka on suunniteltu korjaamaan astigmatismia. Tämän seurauksena henkilö saa täysin toisen tuotteen. Tällaiset säädöt eivät kuitenkaan vahingoita silmien terveyttä, koska reseptin parametrit ja tuloksena oleva optiikka ovat kaikki samanlaisia aikaisin.
Jos et ole käyttänyt lasit ennen, linssien optinen teho kasvaa asteittain. Aluksi silmälääkäri määrää heikkoja okulaareja helpottamaan ja nopeuttamaan sopeutumisprosessia. Muutaman kuukauden kuluttua tehdään uudelleen diagnoosi vahvempien linssien löytämiseksi. Joissakin tapauksissa tämä menettely suoritetaan kaksi tai kolme kertaa.
Ei ole väliä, jos sinulla on näköongelmia tai ei, silmälääkärin on tutkittava säännöllisesti. Tämä auttaa tunnistamaan patologian varhaisessa vaiheessa, mikä nopeuttaa elvytysprosessia.
Jotta voisit tilata korjaavan tuotteen, sinun täytyy käydä missä tahansa silmälasien valmistuspalvelua tarjoavassa optiikkaliikkeessä. Voit myös tehdä ostoksia Internetissä, mikä säästää huomattavasti aikaa. Tällöin tilaus tulisi tehdä vain vahvistetussa paikassa, jolloin tavaran syöttö annetaan käteisellä toimitushetkellä. Joten suojaat itsesi väärennöksiltä.
Monet yksityiset lääkärikeskukset, joissa voit testata, tarjoavat välittömästi palvelun lasien valmistukseen. Tämä on erittäin kätevää, koska sinun ei tarvitse juosta ympäri kauppoja tai maksaa liikaa.
Voit tarkistaa näkökyvyn ja saada lasin reseptin yhdessä päivässä. Jos huomaat, että silmien tila heikkenee edelleen okulaarien valinnan jälkeen, käy heti silmälääkäriin. Hän diagnosoi ja säätää reseptiä uudelleen. Jos sinulla on määrätty silmälaseja, älä missään tapauksessa unohda niitä. Tuote ei ainoastaan paranna näkökyvyyttä, vaan myös pysäyttää taittumisen poikkeamien etenemisen.
Kun katsot videota, voit lopulta selvittää, miten lukea lasin resepti.
http://zdorovoeoko.ru/korrektsiya-zreniya/ochki/retsept-na-ochki-kak-vypisyvayut-i-rasshifrovka/