Vigamoks (silmätipat) Luokitus: 41
Vigamoks on amerikkalainen antimikrobinen lääke, joka on valmistettu pisaroiden muodossa ja jota käytetään silmäsairauksien hoitoon. Se on tarkoitettu annettavaksi erilaisten bakteerien aiheuttamaan sidekalvotulehdukseen.
Analoginen enemmän kuin 132 ruplaa.
Vitabact - antimikrobinen lääke silmäsairauksien hoitoon. Saatavana pisaroina, joita käytetään paikallisesti piklooksidin kanssa vaikuttavana aineosana. Sitä on määrätty etusilmän bakteeri-infektioille, dakryosystiitille.
Analoginen enemmän 2 ruplasta.
Floksal - silmätipat, joilla on antibakteerinen ja bakterisidinen vaikutus. Yrityksen (BauschLomb) tuottamana Yhdysvalloissa Floksal valmistetaan liuoksena 5 ml: n pulloissa. Aktiivisena ainesosana käytetään 3 mg Ofloxacinia, lääkettä voidaan määrätä blefariitin, ohran, sidekalvotulehduksen, silmäklamydialääkityksen ja niin edelleen hoitoon.Liuos on vasta-aiheinen raskauden, imetyksen sekä yksittäisten lääkkeen sietokyvyttömyyden varalta.
Analoginen halvempi 55 ruplasta.
Normaks on lääke silmäinfektioiden (konjunktiviitti) hoitoon. Akuuteissa infektioissa tiputa 1-2 tippaa silmiin 15-30 minuutin välein, kohtuullisen voimakkaasti, 2-6 kertaa päivässä. Normaks on vasta-aiheinen alle 15-vuotiaille lapsille, raskaana oleville, imettäville naisille. Mahdolliset päänsärky, huimaus, allergiset reaktiot.
Analoginen halvempi 17 ruplasta.
Ipka (Intia) Normaks - lääke silmäinfektioiden (konjunktiviitti) hoitoon. Akuuteissa infektioissa tiputa 1-2 tippaa silmiin 15-30 minuutin välein, kohtuullisen voimakkaasti, 2-6 kertaa päivässä. Normaks on vasta-aiheinen alle 15-vuotiaille lapsille, raskaana oleville, imettäville naisille. Mahdolliset päänsärky, huimaus, allergiset reaktiot.
Analoginen halvempi 50 ruplaa.
Ipka (Intia) Normaks - silmätipat aktivibakterialny-toiminnalla. Tärkein komponentti on norfloksasiini. Akuutteja ja tarttuvia tulehduksellisia sairauksia, sidekalvontulehdusta hoidetaan. Levitä 1-2 tippaa 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes se on palautunut, ja 2 päivää ennaltaehkäisyyn. Vasta-aiheet raskauden, imetyksen, lasten ja alle 18-vuotiaiden nuorten hoidossa. Yksilöllinen suvaitsemattomuus, päänsärky, ärtyneisyys.
Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Vigamoksin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Vigamoxin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääke auttoi tai ei auttanut päästä eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, ehkä valmistaja ei ilmoittanut huomautuksessa. Vigamoksianalogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien kanssa. Käyttö sidekalvotulehduksen hoitoon, mukaan lukien klamydia ja krooninen aikuisilla, lapsilla (myös imeväisillä) sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.
Vigamoks - fluorokinolonin antibakteerinen lääke 4 sukupolvea, on bakterisidinen vaikutus. Se on aktiivinen laajan valikoiman grampositiivisten ja gramnegatiivisten mikro-organismien, anaerobisten, happokestävien ja epätyypillisten bakteerien suhteen.
Vaikutusmekanismi liittyy topoisomeraasi 2: n (DNA-gyraasi) ja topoisomeraasin 4 inhibitioon. DNA-gyraasi on entsyymi, joka osallistuu bakteriaalisen DNA: n replikaatioon, transkriptioon ja korjaukseen. Topoisomeraasi 4 on entsyymi, joka osallistuu kromosomaaliseen DNA: n pilkkomiseen bakteerisolujen jakautumisen aikana.
Makrolidien, aminoglykosidien ja tetrasykliinien kanssa ei ole ristiresistenssiä. Ristiresistenssin kehittymistä systeemisesti käytetyn moksifloksasiinin ja muiden fluorokinolonien välillä on raportoitu.
Moksifloksasiini on aktiivinen useimpien mikro-organismikantojen suhteen:
Gram-positiiviset bakteerit: Corynebacterium spp., Mukaan lukien Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (staphylococcus); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus warneri; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Stridokokki (streptokokki) viridans-ryhmästä.
Gram-negatiiviset bakteerit: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp (klebsiella).
Muut mikro-organismit: Chlamydia trachomatis (klamydia).
Moksifloksasiini vaikuttaa useimpiin jäljempänä lueteltuihin mikro-organismeihin, mutta näiden tietojen kliininen merkitys ei ole tiedossa:
Gram-positiiviset bakteerit: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus-ryhmät C, G, F;
Gram-negatiiviset bakteerit: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobiset mikro-organismit: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Muut organismit: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (legionella); Mycobacterium avium (mycobacterium); Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
rakenne
Moksifloksasiini + apuaineet.
todistus
Vapautusmuodot
Silmäkosketus 0,5%.
Käyttö- ja käyttöohjeet
Paikallisesti. Aikuiset ja yli 1-vuotiaat lapset haudataan 1 pisaraan sairastuneeseen silmään 3 kertaa päivässä. Yleensä parannus tapahtuu 5 päivän kuluessa ja hoitoa tulee jatkaa seuraavien 2-3 päivän aikana. Jos tila ei parane viiden päivän kuluttua, sinun tulee nostaa esiin diagnoosin ja / tai määritellyn hoidon oikeellisuus. Hoidon kesto riippuu sairauden vakavuudesta ja taudin kliinisestä ja bakteriologisesta kulusta.
Haittavaikutukset
Vasta
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Riittävä kokemus lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole. Lääkkeen käyttö raskauden aikana (FDA: n luokka C) on mahdollista vain siinä tapauksessa, että odotettu terapeuttinen vaikutus äidille on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski. Vigamoks voi siirtyä rintamaitoon, joten imetys huumeiden hoidon aikana on lopetettava.
Prekliinisissä eläinkokeissa moksifloksasiinilla ei ollut teratogeenista vaikutusta annoksina 500 mg / kg / vrk (joka on noin 21 700 kertaa suurempi kuin suositeltu päivittäinen annos ihmisille). Kuitenkin sikiön ruumiinpaino laski lievästi ja lihas- ja liikuntaelimistön kehittyminen viivästyi. Vastasyntyneiden kasvun vähenemisen taajuus lisääntyi 100 mg / kg: n päivittäisen annoksen taustalla.
Käyttö lapsilla
Vigamoksia voidaan käyttää lasten hoidossa 1 vuoden ikäisille lapsille annoksilla, jotka ovat samanlaisia kuin aikuiset. Vastasyntyneillä ei käytetä.
Erityiset ohjeet
Potilaat, jotka käyttivät kinolonisysteemisiä lääkkeitä, kokivat joissakin tapauksissa vakavia yliherkkyysreaktioita (anafylaksia), toisinaan heti ensimmäisen annoksen ottamisen jälkeen (!).
Joitakin reaktioita seurasi romahtaminen, tajunnan menetys, angioedeema (mukaan lukien kurkunpään ja / tai kasvojen turvotus), hengitysteiden tukkeutuminen, hengenahdistus, nokkosihottuma ja kutina. Jos edellä mainittu tila voi vaatia elvytystä.
Antibiootin pitkäaikainen käyttö voi johtaa tulenkestävien mikro-organismien, mukaan lukien sienien, liialliseen kasvuun. Jos kyseessä on superinfektio, on välttämätöntä lopettaa lääke ja määrätä riittävä hoito.
Älä kosketa pudottimen pullon kärkeä mihinkään pintaan, jotta pullo ja sen sisältö eivät saastu. Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Lääkkeen käytön jälkeen visuaalisen havainnon selkeys vähenee tilapäisesti, ja kunnes se on palautettu, ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja harjoittaa toimintaa, joka vaatii enemmän huomiota ja reaktioita.
Huumeiden vuorovaikutus
Paikallisesti määritellyn Vigamoxin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutusta ei ole tutkittu.
On olemassa tietoja moksifloksasiinin oraalisen annostusmuodon suhteen: ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia (toisin kuin muut fluorokinolonivalmisteet) teofylliinin, varfariinin, digoksiinin, suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, probenetsiinin, ranitidiinin ja glibenklamidin kanssa.
Tutkimuksissa moksifloksasiini ei estä CYP3A4-, CYP2D6-, CYP2C9- tai CYP1A2-isoentsyymejä, mikä saattaa osoittaa, että moksifloksasiini ei muuta sytokromi P450-isoentsyymien metaboloitujen lääkkeiden farmakokineettisiä ominaisuuksia.
Lääkkeen Vigamoksin analogit
Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:
Terapeuttisen vaikutuksen analogit (keinot sidekalvotulehduksen hoitoon):
Moksifloksasiini - fluorokinolonin antibakteerinen lääkeaine IV: n sukupolvella on bakterisidinen vaikutus. Se on aktiivinen laajan valikoiman grampositiivisten ja gramnegatiivisten mikro-organismien, anaerobisten, happokestävien ja epätyypillisten bakteerien suhteen.
Vaikutusmekanismi liittyy topoisomeraasi II: n (DNA-gyraasi) ja topoisomeraasi IV: n estoon. DNA-gyraasi on entsyymi, joka osallistuu bakteriaalisen DNA: n replikaatioon, transkriptioon ja korjaukseen. Topoisomeraasi IV on entsyymi, joka osallistuu kromosomaaliseen DNA: n pilkkomiseen bakteerisolujen jakautumisen aikana.
Makrolideilla, aminoglykosideilla ja tetrasykliinillä ei ole ristiresistenssiä. Ristiresistenssin kehittymistä systeemisesti käytetyn moksifloksasiinin ja muiden fluorokinolonien välillä on raportoitu.
Moksifloksasiini on aktiivinen useimpien mikro-organismikantoja vastaan (sekä in vitro että in vivo):
Gram-positiiviset bakteerit: Corynebacterium spp., Mukaan lukien Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (mukaan lukien kannat, jotka ovat epäherkkiä erytromysiinille, gentamisiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetopriimille); Staphylococcus aureus (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä metisilliinille, erytromysiinille, gentamiciinille, ofloksasiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetopriimille); Staphylococcus epidermidis (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä metisilliinille, erytromysiinille, gentamisiinille, ofloksasiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimumille); Staphylococcus haemolyticus (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä metisilliinille, erytromysiinille, gentamiciinille, ofloksasiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetopriimulle); Staphylococcus hominis (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä metisilliinille, erytromysiinille, gentamisiinille, ofloksasiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetopriimille); Staphylococcus warneri (mukaan lukien erytromysiinin epäherkät kannat); Streptococcus mitis (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä penisilliinille, erytromysiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetopriimulle); Streptococcus pneumoniae (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä penisilliinille, erytromysiinille, gentamisiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetoprimille); Stridokokki viridaaniryhmästä (mukaan lukien kannat, jotka eivät ole herkkiä penisilliinille, erytromysiinille, tetrasykliinille ja / tai trimetopriimille).
Gram-negatiiviset bakteerit: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (mukaan lukien ampisilliinin epäherkät kannat); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Muut mikro-organismit: Chlamydia trachomatis.
Moksifloksasiini vaikuttaa in vitro useimpiin jäljempänä lueteltuihin mikro-organismeihin, mutta näiden tietojen kliininen merkitys ei ole tiedossa:
Gram-positiiviset bakteerit: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus-ryhmät C, G, F;
Gram-negatiiviset bakteerit: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobiset mikro-organismit: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Muut organismit: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Käytettäessä paikallisesti moksifloksasiinin systeemistä imeytymistä tapahtuu: Cmax on 2,7 ng / ml, AUC-arvo on 45 ng × h / ml. Nämä arvot ovat noin 1600 kertaa ja 1000 kertaa vähemmän kuin Cmax ja AUC sen jälkeen, kun moksifloksasiinia annettiin 400 mg suun kautta. T1/2 moksifloksasiini on noin 13 tuntia.
- moksifloksasiinille herkkien mikro-organismien aiheuttama bakteeri-konjunktiviitti.
Sijainti. Aikuiset ja yli 1-vuotiaat lapset haudataan 1 pisaraan sairastuneeseen silmään 3 kertaa päivässä. Yleensä parannus tapahtuu 5 päivän kuluessa ja hoitoa tulee jatkaa seuraavien 2-3 päivän aikana. Jos tila ei parane viiden päivän kuluttua, sinun tulee nostaa esiin diagnoosin ja / tai määritellyn hoidon oikeellisuus. Hoidon kesto riippuu sairauden vakavuudesta ja taudin kliinisestä ja bakteriologisesta kulusta.
Paikallinen. 1-10%: ssa tapauksista - kipu, ärsytys ja silmien kutina, "kuiva" silmäoireyhtymä, sidekalvon hyperemia, silmien hyperemia. 0,1–1%: ssa tapauksista - sarveiskalvon epiteelin vika, lävistetty keratiitti, subkonjunktivaalinen verenvuoto, sidekalvotulehdus, silmän turvotus, epämukavuuden tunne silmissä, näön hämärtyminen, näkökyvyn heikkeneminen, silmäluomien punoitus, epätavalliset silmän tunteet.
Järjestelmä. 1-10%: ssa tapauksista - dysgeusia. 0,1-1%: ssa tapauksista - päänsärky, parestesia, veren hemoglobiiniarvon heikkeneminen, epämukavuuden tunne nenässä, nielun kurkun kipu, vieraan kehon tunne kurkussa, oksentelu, ALT- ja GGT-pitoisuuksien nousu.
Markkinoille tulon jälkeinen kokemus (tiheys tuntematon):
Paikallinen: endoftalmiitti, haavainen keratiitti, sarveiskalvon eroosio, sarveiskalvon vikojen muodostuminen, lisääntynyt silmänpaine, sarveiskalvon pilaantuminen, sarveiskalvon infiltraatiot, sarveiskalvon saostumat, silmän allergiset reaktiot, keratiitti, sarveiskalvon turvotus, valonarkuus, blefariitti, silmäluomien turvotus, kohonneet kyyneleet, turvotus, kohotetut kyyneleet., vieraan kehon tunne silmässä.
Systeeminen: sydämentykytys, huimaus, hengenahdistus, pahoinvointi, punoitus, ihottuma, ihon kutina, yliherkkyys.
Allergisen reaktion esiintyminen edellyttää lääkkeen lopettamista!
Potilaat, jotka käyttivät kinolonin systeemisiä lääkkeitä, mukaan lukien moksifloksasiini, kokivat yliherkkyysreaktioita (anafylaksia), mukaan lukien välittömästi ensimmäisen annoksen jälkeen, romahtaminen, tajunnan menetys, angioedeema, hengitysteiden tukkeutuminen, hengenahdistus, kutina, ihottuma.
- yliherkkyys jollekin lääkkeen tai muiden kinolonien komponenteille;
- imetysaika;
- lasten ikä enintään 1 vuosi.
Riittävä kokemus lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole. Lääkkeen käyttö raskauden aikana (FDA: n luokka C) on mahdollista vain siinä tapauksessa, että odotettu terapeuttinen vaikutus äidille on suurempi kuin sikiölle ja lapselle mahdollisesti aiheutuva riski. Vigamoks voi siirtyä rintamaitoon, joten imetys huumeiden hoidon aikana on lopetettava.
Prekliinisissä eläinkokeissa moksifloksasiinilla ei ollut teratogeenista vaikutusta annoksilla 500 mg / kg / vrk (joka on noin 21 700 kertaa suurempi kuin suositeltu päivittäinen annos ihmisille). Kuitenkin sikiön ruumiinpaino laski lievästi ja lihas- ja liikuntaelimistön kehittyminen viivästyi. 100 mg / kg / vrk: n annoksen taustalla havaittiin vastasyntyneiden kasvun vähentämisen tiheyden lisääntymistä.
Vigamoksia voidaan käyttää lasten hoidossa 1 vuoden ikäisille lapsille annoksilla, jotka ovat samanlaisia kuin aikuiset.
Jos huumeiden liiallinen määrä joutuu silmiin, on suositeltavaa pestä silmät lämpimällä vedellä.
Paikallisesti määritetyn moksifloksasiinin vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu.
On olemassa tietoja moksifloksasiinin oraalisen annostusmuodon suhteen: ei kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia (toisin kuin muut fluorokinolonivalmisteet) teofylliinin, varfariinin, digoksiinin, oraalisten ehkäisyvalmisteiden, probenitsidin, ranitidiinin ja glibenklamidin kanssa.
In vitro -tutkimuksissa moksifloksasiini ei estä CYP3A4-, CYP2D6-, CYP2C9- tai CYP1A2-isoentsyymejä, mikä saattaa osoittaa, että moksifloksasiini ei muuta sytokromi P450-isoentsyymien metaboloitujen lääkkeiden farmakokineettisiä ominaisuuksia.
Säilytä lämpötilassa 2 - 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta.
Potilaat, jotka käyttivät kinolonisysteemisiä lääkkeitä, kokivat joissakin tapauksissa vakavia yliherkkyysreaktioita (anafylaksia), toisinaan heti ensimmäisen annoksen ottamisen jälkeen (!).
Joitakin reaktioita seurasi romahtaminen, tajunnan menetys, angioedeema (mukaan lukien kurkunpään ja / tai kasvojen turvotus), hengitysteiden tukkeutuminen, hengenahdistus, nokkosihottuma ja kutina. Jos edellä mainittu tila voi vaatia elvytystä.
Antibiootin pitkäaikainen käyttö voi johtaa tulenkestävien mikro-organismien, mukaan lukien sienien, liialliseen kasvuun. Jos kyseessä on superinfektio, on välttämätöntä lopettaa lääke ja määrätä riittävä hoito.
Älä kosketa pudottimen pullon kärkeä mihinkään pintaan, jotta pullo ja sen sisältö eivät saastu. Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen.
Käyttö Pediatriassa
Vigamoksia voidaan käyttää lasten hoidossa 1 vuoden ikäisille lapsille annoksilla, jotka ovat samanlaisia kuin aikuiset.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Lääkkeen käytön jälkeen visuaalisen havainnon selkeys vähenee tilapäisesti, ja kunnes se on palautettu, ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja harjoittaa toimintaa, joka vaatii enemmän huomiota ja reaktioita.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksVigamoks putoaa - nykyaikainen lääke oftalmologian tartuntatautien hoitoon. Se osallistuu myös visuaalisen laitteen toimintaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Työkalulle on ominaista tehokkuus ja vaikuttava toimintakenttä, jonka potilaat sietävät hyvin. Määrittää sen sekä lapsille että aikuisille.
Kansainvälinen ei-niminen nimi (INN) - moksifloksasiini. Antibakteeriset pisarat laajan vaikutuspiirin silmille on luokiteltu fluorokinolonien ryhmäksi, joka on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Niiden puoliintumisaika on 13 tuntia.
Voit käyttää tippoja taistelussa mikro-organismikantoja vastaan, erilaista vastustuskykyä antibiooteille.
Vigamoxin tärkein vaikuttava aine on mokssifloksasiinihydrokloridin antibiootti. Se sisältää apukomponentteja:
Moksifloksasiini on neljännen sukupolven fluorokinoloniantibiootti, joka on tehokas gram-negatiivisia ja grampositiivisia bakteereita vastaan, jotka ovat vastustuskykyisiä ilmattomalle ympäristölle ja pystyvät myös selviytymään kohotetulla Ph-tasolla.
Pisaroita valmistetaan värittömän steriilin liuoksen muodossa, joka on asetettu tiputinpulloihin 3 ja 5 ml. Yhdessä pakkauksessa on yksi pullo.
Vigamoks nimitettiin torjumaan silmän tulehduksellisia sairauksia (osastojensa edessä). Käytä sitä, jos taudin aiheuttajasta on tullut patogeenisiä mikro-organismeja, jotka ovat herkkiä moksifloksasiinille. Sitä käytetään sidekalvotulehdukseen, ohraan, keratiittiin, blefariittiin, dakryosystiittiin, sarveiskalvon turvotukseen.
Työkalua käytetään ennaltaehkäisevästi bakteeri- luonteisia tulehduksellisia sairauksia vastaan, joilla on sidekalvon hyperemia, sarveiskalvon tunkeutuminen. Me puhumme sellaisista sairauksista, jotka syntyvät silmämunan tai visuaalisen laitteen leikkauksen vahingoittumisen seurauksena.
Tiivistelmä kertoo, että Vigamox on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Yleensä se on määrätty 3 kertaa päivässä, 1 tippa kussakin silmässä. Ensimmäiset paranemisen oireet tulevat viiden päivän kuluttua.
Kurssin kesto määritetään yksilöllisesti, riippuen taudin luonteesta ja potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista. Hoito jatkuu täydelliseen palautumiseen saakka. Virallisessa kuvauksessa on tietoja siitä, että pisaroiden käyttöä pitkään aikaan ei suositella, koska sienien kasvu ei ole herkkä antibiooteille.
Pudot toimivat nopeasti. Niiden terapeuttinen vaikutus kestää kauan. He alkavat työskennellä 25 minuutin kuluttua tiputuksesta. Sen vaikutus infektiokohtaan kestää 8 tuntia, ja moksifloksasiinin paikallinen antaminen voi johtaa vaikutuksiin kehoon järjestelmän tasolla. Lääkkeen suurin puoliintumisaika on 13 tuntia. Tänä aikana hän lähtee veriplasmasta.
Lääkkeen käytön aikana voi esiintyä allergisia reaktioita, lakkaamista, pistelyä ja epämukavuutta silmissä. Joillakin potilailla on havaittu näön hämärtymistä ja fotofobiaa, kuivia limakalvoja. Joskus keratiitti voi kehittyä.
Systeemisistä sivuvaikutuksista tulisi erottaa kardiovaskulaarinen patologia, joka on ohimenevä. Joskus voi esiintyä kasvojen romahtamista ja turvotusta, joka vaatii välitöntä apua. Keskushermoston puolelta henkilö voi valittaa päänsärkyistä. Urogenitaalisessa järjestelmässä voi esiintyä myös hengityselinten vajaatoimintaa, nielutulehdus - utricauria.
Henkilön, jolla on lisääntynyt herkkyys moksifloksasiinille ja fluorokinoloniantibiooteille, on lopetettava tippojen käyttö.
Kinoliinilääkkeet yhdessä Vigamoxin kanssa voivat johtaa anafylaktisen sokin reaktioihin, minkä vuoksi lääkkeen ensimmäinen käyttö tapahtuu parhaiten hoitavan lääkärin valvonnassa. Jos tällainen allerginen reaktio on kehittynyt, sinun on lopetettava lääkkeen antaminen ja annettava potilaalle hätäapua.
Lääketieteellisessä käytännössä usein tippaa käytetään yhdessä oftalmoferonin kanssa. Ei ole suositeltavaa käyttää niitä samanaikaisesti tetrasykliinivoiteen kanssa, koska tämä edistää näiden lääkkeiden sivuvaikutusten paranemista. Ei ole tehty erityisiä tutkimuksia vuorovaikutuksesta alkoholin kanssa.
Lastenlääkärit eivät määrää Vigamox-tippoja alle 6-vuotiaille vauvoille ja pikkulapsille. On näyttöä siitä, että kun lääkettä otettiin 100 ml: n annoksena painokiloa kohti, vastasyntyneiden kasvu-dynamiikka laski. Siksi lääkärit haluavat korvata tämän työkalun turvallisemmilla analogeilla.
Raskauden ensimmäisellä kolmanneksella lääkettä ei käytetä, koska ei ole tietoa sen vaikutuksesta sikiön sisäiseen kehitykseen. Imetyksen ja imetyksen aikana he eivät voi hoitaa silmäsairauksia. On todettu, että antibiootti, joka on osa valmistetta, voi siirtyä äidinmaitoon.
Jos mahdollista, on parempi lykätä hoitoa myöhemmin tai käyttää vaihtoehtoisia imetyksen hyväksymiä lääkkeitä. Raskaana oleville ja imettäville naisille sallittujen oftalmologisten lääkevalmisteiden valikoima viittaa siihen, että saatavilla on lääkkeitä, jotka tarjoavat turvallisuutta sikiön kehitykselle eivätkä johda äidin tilan heikkenemiseen. Vauvan vastuullisessa odotusajalla itsellesi annetaan silmätipat itse. Kaikki toimet olisi sovitettava yhteen hoitavan synnytyslääkärin kanssa.
Pisarat voidaan säilyttää 5 vuotta avoimessa tilassa. Tätä varten ei tarvita erityisiä ehtoja. Samalla voidaan erottaa standardivaatimukset. Näihin kuuluu majoitus suoraan auringonvalolta. Myös ei-toivottu altistuminen on äärimmäisen kylmä ja kuumuus. Pisarat pidetään lasten ja lemmikkieläinten ulottumattomissa.
Laaja-alaisina antibakteerisina pisaroina, jotka voivat toimia lääkkeiden vaihtoehtona, voit harkita lääkkeitä Floxal, Vitabact. Ensimmäinen lääke vaikuttaa aktiivisesti vaikuttavaan aineeseensa - Ofloxacin-bakteereihin. Se vähentää tulehdusta ja estää tartunnan leviämisen.
Pisarat eivät aiheuta silmien limakalvon ärsytystä, jotka vaihtelevat monenlaisilla vaikutuksilla. Tässä tapauksessa lääkkeellä on pieni määrä pulloa. Hänellä on paljon sivuvaikutuksia. Vitabactia käytetään myös silmäsairauksia vastaan. Pikloksidin dihydrokloridi - työkalun pääkomponentti. Saatavana kätevässä muodossa ja toimii nopeasti. Minusista voidaan huomata korkea hinta ja raskaana olevien ja imettävien naisten käytön kieltäminen.
Halvin korvike voi olla Maxiflox. Nämä ovat silmätipat, jotka ovat saatavilla markkinoilla 150 ruplaan hinnoittain apteekkiketjun hinnoittelupolitiikasta riippuen.
Lääkkeen hinta on keskimäärin 240 ruplaa per pakkaus 5 ml. Jos tarkastelet huolellisesti asiakasarvosteluja, on selvää, että ne ovat erittäin tehokkaita jopa edistyneissä konjunktiviitin muodoissa ja visuaalisen laitteen tartuntatauteja vastaan.
Mitä tulee sivuvaikutuksiin, muodostuu hieman värikäs kuva. Jotkut potilaat valittavat voimakkaita haittavaikutuksia työkalun käytön jälkeen, kun taas toiset väittävät, etteivät ne ole tunteneet kielteisiä vaikutuksia sen käytöstä.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksTämä sivu sisältää luettelon kaikista Vigamox-analogeista koostumuksessa ja sovelluksessa. Luettelo halvoista analogeista sekä voit verrata apteekkien hintoja.
Halvojen Vigamox-analogien kustannuksia laskettaessa otettiin huomioon apteekkien tarjoamien hinnastojen vähimmäishinta.
Tämä lääkeanalogien luettelo perustuu eniten pyydettyjen lääkkeiden tilastoihin.
Jos haluat löytää edullisen analogin lääkkeestä, geneerisestä tai synonyymista, suosittelemme ensin kiinnittämään huomiota koostumukseen, nimittäin samoihin vaikuttaviin aineisiin ja käyttöaiheisiin. Lääkkeen vaikuttavat aineet ovat samat ja osoittavat, että lääke on synonyymi lääkkeelle, joka on farmaseuttisesti ekvivalentti tai farmaseuttinen vaihtoehto. Älä kuitenkaan unohda vastaavien lääkkeiden inaktiivisia komponentteja, jotka voivat vaikuttaa turvallisuuteen ja tehoon. Älä unohda lääkärin neuvoja, itsehoito voi vahingoittaa terveyttäsi, joten ota aina yhteyttä lääkäriin ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Alla olevista sivustoista löydät hinnat Vigamoksille ja saat tietoa lähistöllä sijaitsevasta apteekista.
0,5% silmätipat; muovipullo 5 ml, pahvipakkaus 1; EAN-koodi: 300654013181; Nro LSR-003706/10, 2010-05-04, Alcon Pharmaceutics (Venäjä); valmistaja: Alcon Laboratories (USA)
Physicians Desk Reference -lehden (2009) mukaan moksifloksasiini on tarkoitettu sellaisten infektioiden hoitoon, joita aiheuttavat herkät mikro-organismikannat aikuisilla (yli 18-vuotiailla) potilailla.
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae tai Moraxella catarrhalis aiheuttama akuutti bakteeri-sinuiitti.
Bakteeri-infektioon liittyvän kroonisen keuhkoputkentulehduksen pahentuminen (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, metisilliinille herkkä Staphylococcus aureus tai Moraxella catarrhalis).
Streptococcus pneumoniaen aiheuttama yhteisöllinen keuhkokuume (mukaan lukien imetyspotilaiden aiheuttamat, moniresistenttien antibioottien luominen *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis ja I-necylino-herkät Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-demografia, heikkous, I, I ja Ichilo, jotka ovat samanlaisia.
Metisilliinille herkän Staphylococcus aureuksen tai Streptococcus pyogenesin aiheuttamat ihon ja sen lisäaineiden mutkikkaat tartuntataudit.
Komplikaatiot, sisäiset vatsaontulot, mukaan lukien polymeeriset infektiot, kuten paise, jotka ovat aiheuttaneet Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, ja samalla tavalla, kun kyseessä on yksiosainen ihminen, samalla tavalla, sinulle annetaan, ja sinä olet infektioiden yhdistelmän perusteella.
Metisilliinille herkän Staphylococcus aureuksen, Escherichia colin, Klebsiella pneumoniaen tai Enterobacter cloacaen aiheuttamat ihon ja sen lisäaineiden monimutkaiset tartuntataudit.
* - Monilääkeresistentit Streptococcus pneumoniae - MDRSP -kannat, mukaan lukien kannat, jotka tunnetaan aiemmin nimellä PRSP (penisilliiniresistentti S. pneumoniae) ja kannat, jotka ovat resistenttejä kahdelle tai useammalle seuraavista antibiooteista: penisilliini (IPC: lle) ≥ 2 µg / ml), sukupolven II kefalosporiinit (esim. Kefuroksiimi), makrolidit, tetrasykliinit ja trimetopriimi / sulfametoksatsoli.
Yliherkkyys (myös muihin kinoloneihin), ikä 18-vuotiaille (turvallisuutta ja tehoa ei ole määritelty, on muistettava, että moksifloksasiini aiheuttaa artropatiaa nuorilla kasvavilla eläimillä).
Käyttö raskauden aikana on mahdollista, jos hoidon odotettu vaikutus on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski (riittäviä ja tarkasti kontrolloituja tutkimuksia käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille ei ole tehty).
Teratogeeniset vaikutukset. Moksifloksasiinilla ei ollut teratogeenistä vaikutusta, kun sitä annettiin raskaana oleville rotille organogeneesin aikana yli 500 mg / kg / vrk: n annoksilla, mikä vastaa noin 0,24 MRDC: tä (AUC-arvojen perusteella), mutta hedelmien ruumiinpaino ja luuston muodostumisen viivästyminen osoittivat, että sikiötoksisuutta.
Kun laskimonsisäisesti annettiin moksifloksasiinia raskaana oleville rotille annoksena 80 mg / kg / vrk (noin 2-kertainen MRDR-arvoon kehon pinnan suhteen (mg / m 2), toksisuutta havaittiin naisilla ja vähäinen vaikutus sikiöön, painoon ja istukan ulkonäköön. Teratogeenistä vaikutusta ei havaittu laskimonsisäisillä annoksilla, jotka olivat yli 80 mg / kg / vrk 20 mg / kg / vrk annos kaneiden käyttöön raskauden aikana organogeneesin aikana johtivat sikiön ruumiinpainon laskuun. ja luuston luunvaimennus viivästynyt kaneja näillä annoksilla olivat kuolleisuus, keskenmenot, huomattava ruoan saannin lasku, veden kulutuksen väheneminen, hypoaktiivisuus. Ei ollut olemassa suun kautta antavia todisteita teratogeenisuudesta käytettäessä Cynomolgus-apinoita annoksella 100 mg / kg / vrk (2,5 MRDC). Rotilla havaittiin, että 500 mg / kg / vrk: n annoksen suun kautta antamisen jälkeen havaittiin seuraavia vaikutuksia: raskauden kesto, prenataalinen menetys, vähentynyt paino Novassa t dennyh pennut, laski vastasyntyneiden eloonjäämistä. Moksifloksasiinin toksinen vaikutus äidin organismiin ilmeni, kun rotille annettiin 500 mg / kg / vrk annos raskauden aikana.
FDA-C: n sikiön toiminnan luokka
Moksifloksasiini erittyy rottien äidinmaitoon. Koska moksifloksasiini voi tunkeutua imettävien naisten äidinmaitoon ja aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia imettävillä vauvoilla, imettävillä naisilla on lopetettava imettäminen tai moksifloksasiinin käyttö (lääkkeen merkitys äidille).
Kliinisissä tutkimuksissa, joissa oli yli 9200 potilasta, jotka saivat suun ja IV-moksifloksasiinin (yli 8600 potilasta sai sen 400 mg: n annoksella), useimmat havaituista haittavaikutuksista olivat lieviä tai kohtalaisia ja eivät vaatineet hoidon keskeyttämistä. Hoito lopetettiin, koska lääkkeeseen liittyviä haittavaikutuksia esiintyi 2,9%: lla potilaista nautittuna ja 6,3%: lla potilaista, jotka saivat sitä peräkkäin (IV ja suun kautta).
Seuraavat haittavaikutukset arvioitiin ainakin mahdollisesti liittyviksi lääkkeisiin ja niitä havaittiin ≥ 2%: lla potilaista: pahoinvointi (6%), ripuli (5%), huimaus (2%).
Kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia, jotka arvioitiin ainakin mahdollisesti liittyneiksi lääkkeen ottamiseen ja havaittiin <2% и ≥0,1% пациентов включали:
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu markkinoille tulon jälkeen tehdyissä tutkimuksissa: anafylaktiset reaktiot, angioedeema (mukaan lukien kurkunpään turvotus), maksan vajaatoiminta (mukaan lukien kuolemaan johtaneet tapaukset), hepatiitti (lähinnä kolestaattinen), valoherkkyys / valotoksisuusreaktiot, psykoottiset reaktiot, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, jänteen repeämä, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi ja ventrikulaarinen takykarytmia (mukaan lukien hyvin harvinaiset sydänpysähdykset ja torsade de pointes, yleensä potilailla, t oaritmicheskimi oireita).
Moksifloksasiinin taustalla on mahdollista lisätä QT-intervalli, joten se on määrättävä huolellisesti potilaille, jotka saavat samanaikaisesti muita lääkkeitä, myös pidentämällä QT-aikaa (sisapridi, erytromysiini, psykoosilääkkeet, trisykliset masennuslääkkeet), koska additiivista vaikutusta ei voida sulkea pois.
Varovaisuutta on noudatettava luokan IA (kinidiini, prokainamidi) tai luokan III (amiodaroni, sotaloli) antiarytmisten aineiden taustalla.
Koska moksifloksasiinin käytöstä kliinisesti merkittäviä bradykardiaa sairastavia ja akuutin sydänlihaksen iskemian oireita sairastavilla potilailla on vain vähän, sitä on käytettävä varoen näillä potilailla. QT-ajan pidentyminen voi lisääntyä, kun aineen pitoisuus kasvaa ja infuusionopeus kasvaa laskimonsisäisen annon aikana, joten suositeltuja annoksia ja lääkkeen antamisaikaa ei pidä ylittää. QT-ajan lisääminen voi lisätä kammion rytmihäiriöiden riskiä, mukaan lukien torsade de pointes. Moksifloksasiinia käyttävissä kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ei esiintynyt sairastuvuus- tai kuolleisuusongelmia, jotka johtuivat QT-ajan pidentymisestä yli 9 200 potilaalla (mukaan lukien 223 potilasta, joilla oli hypokalemia hoidon alussa), eikä kuolleisuus lisääntynyt 18 tuhatta moksifloksasiinia saaneella potilaalla. sisällä, markkinoinnin jälkeisen tutkimuksen aikana ilman EKG-kontrollia.
Kinolonien käyttö liittyy mahdolliseen kouristuskohtausten ja muiden keskushermoston häiriöiden riskiin (huimaus, sekavuus, vapina, hallusinaatiot, masennus ja harvoin itsemurha-ajatukset tai -toimet). Nämä reaktiot voidaan havaita lääkkeen ensimmäisen annoksen jälkeen. Tällaisten reaktioiden sattuessa moksifloksasiini on peruutettava. Muiden kinolonien tapaan moksifloksasiinia tulee käyttää varoen, kun on olemassa tai epäillään keskushermostoon liittyviä sairauksia (mukaan lukien merkitsevä aivojen arterioskleroosi, epilepsia) tai jos on muita tekijöitä, jotka altistavat kohtausten esiintymiselle tai kouristuskynnyksen vähenemiselle.
Raportoitiin vakavien anafylaktisten reaktioiden kehittymisestä, kun lääkettä otettiin kinoloneja, mukaan lukien moksifloksasiinia, käyttävillä potilailla. Joissakin tapauksissa näitä reaktioita seurasi sydämen romahtaminen, tajunnan menetys, pyörtyminen, nielun tai kasvojen turvotus, hengenahdistus, nokkosihottuma, kutina. Jos anafylaktisia reaktioita kehittyy, epinefriiniä on välittömästi annettava. Jos ihottumaa tai muita yliherkkyysreaktioiden oireita ilmenee, moksifloksasiinin hoito on lopetettava ja tarvittaessa toteutettava asianmukaiset elvytystoimenpiteet.
On tärkeää ottaa huomioon mahdollisuus kehittää pseudomembranoottista koliittia, jos potilaat saavat ripulia antibakteerisia lääkkeitä vastaan. Hoito antibakteerisilla aineilla johtaa paksusuolen normaalin kasviston muuttumiseen ja voi johtaa klostridien kasvuun. Kun "pseudomembranoottinen koliitti" on diagnosoitu, on tarpeen aloittaa asianmukainen hoito.
Hoidon taustalla fluorokinolonit, ml. moksifloksasiini, jännetulehduksen ja jänteiden repeämisen mahdollinen kehitys (Achilles ja muut). Markkinoille tulon jälkeiset havainnot ovat raportoineet, että kortikosteroideja saaneilla potilailla riski on lisääntynyt samaan aikaan, erityisesti 60 vuoden iän jälkeen. Siksi, kun kipua, tulehdusta tai jänteen repeämää esiintyy, moksifloksasiinin annostelu on lopetettava. On syytä muistaa, että jänneen repeämä voi esiintyä kinolonihoidon aikana tai sen jälkeen (mukaan lukien moksifloksasiini).
Ennen hoidon aloittamista on suoritettava asianmukaiset testit tautia aiheuttavien mikro-organismien tunnistamiseksi ja moksifloksasiinille herkkyyden arvioimiseksi. Moksifloksasiinihoito voidaan aloittaa ennen näiden testien tulosten saamista. Kun testitulokset ovat tiedossa, on jatkettava riittävää hoitoa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
http://analogi.info/vigamoksVigamoks-tippa on amerikkalainen silmälääkäri, jolla on antibakteerinen vaikutus.
Yksi harvoista lääkkeistä, jotka on hyväksytty lapsille lapsenkengistä silmäsairauksien hoidossa.
Pisaroiden koostumukseen kuuluu:
Lääkeainetta on saatavana 5 ml: n injektiopulloissa, jossa on kätevä annostelija-tiputin.
Vigamoksia määrätään bakteerien sidekalvotulehduksen hoidossa.
Pisaroita käytetään myös akuutin sinuiitin, keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen hoitoon ihon ja pehmytkudosten tarttuvien vaurioiden varalta, joihin liittyy silmän repiminen ja tulehdus.
Lääke on vasta-aiheinen alle 1-vuotiaiden lasten hoidossa sekä yliherkkyydessä koostumuksen komponentteihin.
Jopa tippojen käytön sääntöjen noudattaminen voi johtaa haittavaikutusten esiintymiseen, jotka ilmenevät seuraavista oireista:
Jos haittavaikutuksia ilmenee, on tarpeen keskeyttää lääkkeen käyttö ja keskustele lääkärisi kanssa.
Jos kyseessä on allergia Vigamoxille, hoito lääkkeellä on lopetettava.
Jos lääkkeen liian aktiivinen käyttö (esimerkiksi tippuu liikaa lääkettä silmään kerran), yliannostusriski on suuri. Potilasta häiritsee haittavaikutukset moninkertaistuvat.
Jos silmiin joutuu liikaa lääkettä, se on huuhdeltava välittömästi runsaalla juoksevalla vedellä. Saatat tarvita lääkärin määräämiä oireenmukaisia hoitoja.
Pisaroiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa sieni-infektioita, superinfektiota. Vakavan patologian välttämiseksi on erittäin suositeltavaa, että lääkärin sallima annos ja hoidon kesto eivät ylity.
Et voi koskettaa pullossa olevaa suutinta. Älä myöskään kosketa sitä mihinkään pintoihin tai esineisiin. Tämä voi johtaa annostelijan saastumiseen ja sen jälkeiseen bakteereiden, pölyn pölyyn silmissä.
Yksi pisara on haudattu silmiin, enintään 3 kertaa päivässä.
Käsittely suoritetaan 5 päivää. Jos parannuksia on havaittavissa tänä aikana, hoito suoritetaan vielä kolme päivää. Jos potilaan tila ei parane, hoito keskeytetään ja potilaalle diagnosoidaan edelleen patologian tunnistaminen.
Vigamox-tippojen lapsille soveltuva tekniikka on samanlainen, mutta alle 12-vuotiaiden potilaiden annetaan kaivaa korkeintaan 2 tippaa päivässä.
Vigamox-tippoja voi ostaa noin 290 ruplaan. Lääkettä luovutetaan apteekeista ilman reseptiä, koska se ei koske B-ryhmän lääkkeitä - voimakkaita lääkkeitä.
Vigamoksin silmälääke on tehokas ja turvallinen, potilaat sanovat:
Kristina, 34, Pietari:
Ensimmäisen hoitopäivän jälkeen tunsin heikkoutta, apatiaa, outoa tunnea, joka oli lähellä huimausta, ja päähäni, ja yleinen kunnossani tuli ikään kuin olisin nukkumassa useita päiviä. Päivä 3 päivän jälkeen hän vuotaa nenästä. En tiedä, johtuuko tämä Vigamoksista, koska en löytänyt tällaista sivureaktiota ohjeissa. Mutta jälleen kerran pelkään haudata silmänsä Vigamoxiin (myös lääkärin määräämällä tavalla).
Catherine, 25 vuotias, Nižni Novgorod:
Päätin myös käyttää Vigamoksia, kun kärsin voimakkaasta repeytymisestä keuhkoputkentulehduksen aikana. Tilanne parani kirjaimellisesti toisena päivänä. Ainoa asia, joka huomasi kielteisen - tunsi hieman silmänsä kutinaa.
Egor, 42, Vladivostok:
Lääkärit puhuvat myös erittäin myönteisesti Vigamoxin vaikutuksesta, mutta he huomaavat, että toivottu vaikutus voidaan saada vain, jos lääke on asianmukaisesti käytetty.
Apteekkien valikoimasta löytyy useita silmälääkkeitä, joilla on samanlainen vaikutus kuin Vigamoxilla.
Parhaat analogit ovat:
Sallittu kolmen vuoden ikäisten lasten hoitoon. Raskauden ja imetyksen aikana tippojen käyttö on kielletty.
Yksi Vigamoxin edullisimmista analogeista. 5 ml: n pulloa voi ostaa noin 165 ruplaan.
Vasta-aiheet raskaana oleville ja imettäville naisille. Toisin kuin alkuperäinen, analogia voidaan käyttää vain kahdeksantoista vuotta.
Arvioitu hinta on 1 60 ruplaa (5 ml).
Potilaiden, joilla on heikentynyt sydänlihas ja korkea verenpaine, käyttö on kiellettyä. Raskaana olevat, imettävät naiset määrätään lääkärin harkinnan mukaan. Sitä voidaan käyttää lasten hoidossa 3 vuotta.
Hinta - 170 ruplaa per pullo 5 ml.
Kun olet ymmärtänyt, mitä Vigamox-tippoja on määrätty ja miten niitä käytetään oikein, voit jatkaa hoitoa.
Mutta on tärkeää muistaa - huolimatta siitä, että lääkettä myydään myyntiin ilman reseptiä, ei ole suositeltavaa käyttää sitä itsehoidossa.
Silmätipat voivat aiheuttaa monia haittavaikutuksia, joten hoito tulee suorittaa asiantuntijan valvonnassa.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/vigamoks-glaznye-kapli-tsena-instruktsiya-analogi-otzyvy/Viimeisen hinnan päivitys: 02/20/2019
Luettelo analogeista: lajittelu hinnan, luokituksen mukaan
Vigamoks (silmätipat) Luokitus: 37
Normaks (tippaa) Arvosana: 42 Ylös
Analoginen halvempi 55 ruplasta.
Normaks - silmätipat, joilla on atibacteriotic vaikutus. Tärkein komponentti on norfloksasiini. Akuutteja ja tarttuvia tulehduksellisia sairauksia, sidekalvontulehdusta hoidetaan. Levitä 1-2 tippaa 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes se on palautunut, ja 2 päivää ennaltaehkäisyyn. Vasta-aiheet raskauden, imetyksen, lasten ja alle 18-vuotiaiden nuorten hoidossa. Yksilöllinen suvaitsemattomuus, päänsärky, ärtyneisyys.
L-Optik Rompharm (silmätipat) Arvostelu: 39 Ylös
Analoginen halvempi 50 ruplaa.
Valmistaja: Rompharm Company (Romania)
Vapautusmuodot:
L-Optik Rompharm - antibakteerinen silmätipat. Tärkein vaikuttava aine on levofloksasiini. Käsittelee infektioita, joilla on yliherkkyys levofloksasiinille. Kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana tiputa 1-2 tippaa kahden tunnin välein. Sitten sovelletaan neljä kertaa päivässä 3-5 päivän ajan. Vasta-aiheet alle 1-vuotiaille, raskaana oleville ja imettäville naisille. Yksilöllinen suvaitsemattomuus, palaminen, punoitus, allergiset reaktiot, päänsärky.
Conjunctin (silmätipat) Luokitus: 25 Up
Analoginen halvempi 17 ruplasta.
Konjunktiini - dekametoksiinipohjaiset antiseptiset silmätipat. Käytetään sidekalvotulehduksen, gonoblenioiden ja vastasyntyneiden hoitoon, limakalvon klamydoosivaurioihin. Aseta 2-3 tippaa 4-6 kertaa päivässä, kunnes kaikki oireet ovat kuluneet. Vasta-aiheet raskauden ja imetyksen aikana. Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeelle, kutina, polttaminen, repiminen.