Viimeisen hinnan päivitys: 02/20/2019
Luettelo analogeista: lajittelu hinnan, luokituksen mukaan
Vigamoks (silmätipat) Luokitus: 37
Normaks (tippaa) Arvosana: 42 Ylös
Analoginen halvempi 55 ruplasta.
Normaks - silmätipat, joilla on atibacteriotic vaikutus. Tärkein komponentti on norfloksasiini. Akuutteja ja tarttuvia tulehduksellisia sairauksia, sidekalvontulehdusta hoidetaan. Levitä 1-2 tippaa 2 kertaa vuorokaudessa, kunnes se on palautunut, ja 2 päivää ennaltaehkäisyyn. Vasta-aiheet raskauden, imetyksen, lasten ja alle 18-vuotiaiden nuorten hoidossa. Yksilöllinen suvaitsemattomuus, päänsärky, ärtyneisyys.
L-Optik Rompharm (silmätipat) Arvostelu: 39 Ylös
Analoginen halvempi 50 ruplaa.
Valmistaja: Rompharm Company (Romania)
Vapautusmuodot:
L-Optik Rompharm - antibakteerinen silmätipat. Tärkein vaikuttava aine on levofloksasiini. Käsittelee infektioita, joilla on yliherkkyys levofloksasiinille. Kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana tiputa 1-2 tippaa kahden tunnin välein. Sitten sovelletaan neljä kertaa päivässä 3-5 päivän ajan. Vasta-aiheet alle 1-vuotiaille, raskaana oleville ja imettäville naisille. Yksilöllinen suvaitsemattomuus, palaminen, punoitus, allergiset reaktiot, päänsärky.
Conjunctin (silmätipat) Luokitus: 25 Up
Analoginen halvempi 17 ruplasta.
Konjunktiini - dekametoksiinipohjaiset antiseptiset silmätipat. Käytetään sidekalvotulehduksen, gonoblenioiden ja vastasyntyneiden hoitoon, limakalvon klamydoosivaurioihin. Aseta 2-3 tippaa 4-6 kertaa päivässä, kunnes kaikki oireet ovat kuluneet. Vasta-aiheet raskauden ja imetyksen aikana. Yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeelle, kutina, polttaminen, repiminen.
Vigamoks-tippa on amerikkalainen silmälääkäri, jolla on antibakteerinen vaikutus.
Yksi harvoista lääkkeistä, jotka on hyväksytty lapsille lapsenkengistä silmäsairauksien hoidossa.
Pisaroiden koostumukseen kuuluu:
Lääkeainetta on saatavana 5 ml: n injektiopulloissa, jossa on kätevä annostelija-tiputin.
Vigamoksia määrätään bakteerien sidekalvotulehduksen hoidossa.
Pisaroita käytetään myös akuutin sinuiitin, keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen hoitoon ihon ja pehmytkudosten tarttuvien vaurioiden varalta, joihin liittyy silmän repiminen ja tulehdus.
Lääke on vasta-aiheinen alle 1-vuotiaiden lasten hoidossa sekä yliherkkyydessä koostumuksen komponentteihin.
Jopa tippojen käytön sääntöjen noudattaminen voi johtaa haittavaikutusten esiintymiseen, jotka ilmenevät seuraavista oireista:
Jos haittavaikutuksia ilmenee, on tarpeen keskeyttää lääkkeen käyttö ja keskustele lääkärisi kanssa.
Jos kyseessä on allergia Vigamoxille, hoito lääkkeellä on lopetettava.
Jos lääkkeen liian aktiivinen käyttö (esimerkiksi tippuu liikaa lääkettä silmään kerran), yliannostusriski on suuri. Potilasta häiritsee haittavaikutukset moninkertaistuvat.
Jos silmiin joutuu liikaa lääkettä, se on huuhdeltava välittömästi runsaalla juoksevalla vedellä. Saatat tarvita lääkärin määräämiä oireenmukaisia hoitoja.
Pisaroiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa sieni-infektioita, superinfektiota. Vakavan patologian välttämiseksi on erittäin suositeltavaa, että lääkärin sallima annos ja hoidon kesto eivät ylity.
Et voi koskettaa pullossa olevaa suutinta. Älä myöskään kosketa sitä mihinkään pintoihin tai esineisiin. Tämä voi johtaa annostelijan saastumiseen ja sen jälkeiseen bakteereiden, pölyn pölyyn silmissä.
Yksi pisara on haudattu silmiin, enintään 3 kertaa päivässä.
Käsittely suoritetaan 5 päivää. Jos parannuksia on havaittavissa tänä aikana, hoito suoritetaan vielä kolme päivää. Jos potilaan tila ei parane, hoito keskeytetään ja potilaalle diagnosoidaan edelleen patologian tunnistaminen.
Vigamox-tippojen lapsille soveltuva tekniikka on samanlainen, mutta alle 12-vuotiaiden potilaiden annetaan kaivaa korkeintaan 2 tippaa päivässä.
Vigamox-tippoja voi ostaa noin 290 ruplaan. Lääkettä luovutetaan apteekeista ilman reseptiä, koska se ei koske B-ryhmän lääkkeitä - voimakkaita lääkkeitä.
Vigamoksin silmälääke on tehokas ja turvallinen, potilaat sanovat:
Kristina, 34, Pietari:
Ensimmäisen hoitopäivän jälkeen tunsin heikkoutta, apatiaa, outoa tunnea, joka oli lähellä huimausta, ja päähäni, ja yleinen kunnossani tuli ikään kuin olisin nukkumassa useita päiviä. Päivä 3 päivän jälkeen hän vuotaa nenästä. En tiedä, johtuuko tämä Vigamoksista, koska en löytänyt tällaista sivureaktiota ohjeissa. Mutta jälleen kerran pelkään haudata silmänsä Vigamoxiin (myös lääkärin määräämällä tavalla).
Catherine, 25 vuotias, Nižni Novgorod:
Päätin myös käyttää Vigamoksia, kun kärsin voimakkaasta repeytymisestä keuhkoputkentulehduksen aikana. Tilanne parani kirjaimellisesti toisena päivänä. Ainoa asia, joka huomasi kielteisen - tunsi hieman silmänsä kutinaa.
Egor, 42, Vladivostok:
Lääkärit puhuvat myös erittäin myönteisesti Vigamoxin vaikutuksesta, mutta he huomaavat, että toivottu vaikutus voidaan saada vain, jos lääke on asianmukaisesti käytetty.
Apteekkien valikoimasta löytyy useita silmälääkkeitä, joilla on samanlainen vaikutus kuin Vigamoxilla.
Parhaat analogit ovat:
Sallittu kolmen vuoden ikäisten lasten hoitoon. Raskauden ja imetyksen aikana tippojen käyttö on kielletty.
Yksi Vigamoxin edullisimmista analogeista. 5 ml: n pulloa voi ostaa noin 165 ruplaan.
Vasta-aiheet raskaana oleville ja imettäville naisille. Toisin kuin alkuperäinen, analogia voidaan käyttää vain kahdeksantoista vuotta.
Arvioitu hinta on 1 60 ruplaa (5 ml).
Potilaiden, joilla on heikentynyt sydänlihas ja korkea verenpaine, käyttö on kiellettyä. Raskaana olevat, imettävät naiset määrätään lääkärin harkinnan mukaan. Sitä voidaan käyttää lasten hoidossa 3 vuotta.
Hinta - 170 ruplaa per pullo 5 ml.
Kun olet ymmärtänyt, mitä Vigamox-tippoja on määrätty ja miten niitä käytetään oikein, voit jatkaa hoitoa.
Mutta on tärkeää muistaa - huolimatta siitä, että lääkettä myydään myyntiin ilman reseptiä, ei ole suositeltavaa käyttää sitä itsehoidossa.
Silmätipat voivat aiheuttaa monia haittavaikutuksia, joten hoito tulee suorittaa asiantuntijan valvonnassa.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/vigamoks-glaznye-kapli-tsena-instruktsiya-analogi-otzyvy/Tämä sivu sisältää luettelon kaikista Vigamox-analogeista koostumuksessa ja sovelluksessa. Luettelo halvoista analogeista sekä voit verrata apteekkien hintoja.
Halvojen Vigamox-analogien kustannuksia laskettaessa otettiin huomioon apteekkien tarjoamien hinnastojen vähimmäishinta.
Tämä lääkeanalogien luettelo perustuu eniten pyydettyjen lääkkeiden tilastoihin.
Jos haluat löytää edullisen analogin lääkkeestä, geneerisestä tai synonyymista, suosittelemme ensin kiinnittämään huomiota koostumukseen, nimittäin samoihin vaikuttaviin aineisiin ja käyttöaiheisiin. Lääkkeen vaikuttavat aineet ovat samat ja osoittavat, että lääke on synonyymi lääkkeelle, joka on farmaseuttisesti ekvivalentti tai farmaseuttinen vaihtoehto. Älä kuitenkaan unohda vastaavien lääkkeiden inaktiivisia komponentteja, jotka voivat vaikuttaa turvallisuuteen ja tehoon. Älä unohda lääkärin neuvoja, itsehoito voi vahingoittaa terveyttäsi, joten ota aina yhteyttä lääkäriin ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Alla olevista sivustoista löydät hinnat Vigamoksille ja saat tietoa lähistöllä sijaitsevasta apteekista.
0,5% silmätipat; muovipullo 5 ml, pahvipakkaus 1; EAN-koodi: 300654013181; Nro LSR-003706/10, 2010-05-04, Alcon Pharmaceutics (Venäjä); valmistaja: Alcon Laboratories (USA)
Physicians Desk Reference -lehden (2009) mukaan moksifloksasiini on tarkoitettu sellaisten infektioiden hoitoon, joita aiheuttavat herkät mikro-organismikannat aikuisilla (yli 18-vuotiailla) potilailla.
Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae tai Moraxella catarrhalis aiheuttama akuutti bakteeri-sinuiitti.
Bakteeri-infektioon liittyvän kroonisen keuhkoputkentulehduksen pahentuminen (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, metisilliinille herkkä Staphylococcus aureus tai Moraxella catarrhalis).
Streptococcus pneumoniaen aiheuttama yhteisöllinen keuhkokuume (mukaan lukien imetyspotilaiden aiheuttamat, moniresistenttien antibioottien luominen *), Haemophilus influenzae, moraxella catarrhalis ja I-necylino-herkät Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumo-demografia, heikkous, I, I ja Ichilo, jotka ovat samanlaisia.
Metisilliinille herkän Staphylococcus aureuksen tai Streptococcus pyogenesin aiheuttamat ihon ja sen lisäaineiden mutkikkaat tartuntataudit.
Komplikaatiot, sisäiset vatsaontulot, mukaan lukien polymeeriset infektiot, kuten paise, jotka ovat aiheuttaneet Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, ja samalla tavalla, kun kyseessä on yksiosainen ihminen, samalla tavalla, sinulle annetaan, ja sinä olet infektioiden yhdistelmän perusteella.
Metisilliinille herkän Staphylococcus aureuksen, Escherichia colin, Klebsiella pneumoniaen tai Enterobacter cloacaen aiheuttamat ihon ja sen lisäaineiden monimutkaiset tartuntataudit.
* - Monilääkeresistentit Streptococcus pneumoniae - MDRSP -kannat, mukaan lukien kannat, jotka tunnetaan aiemmin nimellä PRSP (penisilliiniresistentti S. pneumoniae) ja kannat, jotka ovat resistenttejä kahdelle tai useammalle seuraavista antibiooteista: penisilliini (IPC: lle) ≥ 2 µg / ml), sukupolven II kefalosporiinit (esim. Kefuroksiimi), makrolidit, tetrasykliinit ja trimetopriimi / sulfametoksatsoli.
Yliherkkyys (myös muihin kinoloneihin), ikä 18-vuotiaille (turvallisuutta ja tehoa ei ole määritelty, on muistettava, että moksifloksasiini aiheuttaa artropatiaa nuorilla kasvavilla eläimillä).
Käyttö raskauden aikana on mahdollista, jos hoidon odotettu vaikutus on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski (riittäviä ja tarkasti kontrolloituja tutkimuksia käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille ei ole tehty).
Teratogeeniset vaikutukset. Moksifloksasiinilla ei ollut teratogeenistä vaikutusta, kun sitä annettiin raskaana oleville rotille organogeneesin aikana yli 500 mg / kg / vrk: n annoksilla, mikä vastaa noin 0,24 MRDC: tä (AUC-arvojen perusteella), mutta hedelmien ruumiinpaino ja luuston muodostumisen viivästyminen osoittivat, että sikiötoksisuutta.
Kun laskimonsisäisesti annettiin moksifloksasiinia raskaana oleville rotille annoksena 80 mg / kg / vrk (noin 2-kertainen MRDR-arvoon kehon pinnan suhteen (mg / m 2), toksisuutta havaittiin naisilla ja vähäinen vaikutus sikiöön, painoon ja istukan ulkonäköön. Teratogeenistä vaikutusta ei havaittu laskimonsisäisillä annoksilla, jotka olivat yli 80 mg / kg / vrk 20 mg / kg / vrk annos kaneiden käyttöön raskauden aikana organogeneesin aikana johtivat sikiön ruumiinpainon laskuun. ja luuston luunvaimennus viivästynyt kaneja näillä annoksilla olivat kuolleisuus, keskenmenot, huomattava ruoan saannin lasku, veden kulutuksen väheneminen, hypoaktiivisuus. Ei ollut olemassa suun kautta antavia todisteita teratogeenisuudesta käytettäessä Cynomolgus-apinoita annoksella 100 mg / kg / vrk (2,5 MRDC). Rotilla havaittiin, että 500 mg / kg / vrk: n annoksen suun kautta antamisen jälkeen havaittiin seuraavia vaikutuksia: raskauden kesto, prenataalinen menetys, vähentynyt paino Novassa t dennyh pennut, laski vastasyntyneiden eloonjäämistä. Moksifloksasiinin toksinen vaikutus äidin organismiin ilmeni, kun rotille annettiin 500 mg / kg / vrk annos raskauden aikana.
FDA-C: n sikiön toiminnan luokka
Moksifloksasiini erittyy rottien äidinmaitoon. Koska moksifloksasiini voi tunkeutua imettävien naisten äidinmaitoon ja aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia imettävillä vauvoilla, imettävillä naisilla on lopetettava imettäminen tai moksifloksasiinin käyttö (lääkkeen merkitys äidille).
Kliinisissä tutkimuksissa, joissa oli yli 9200 potilasta, jotka saivat suun ja IV-moksifloksasiinin (yli 8600 potilasta sai sen 400 mg: n annoksella), useimmat havaituista haittavaikutuksista olivat lieviä tai kohtalaisia ja eivät vaatineet hoidon keskeyttämistä. Hoito lopetettiin, koska lääkkeeseen liittyviä haittavaikutuksia esiintyi 2,9%: lla potilaista nautittuna ja 6,3%: lla potilaista, jotka saivat sitä peräkkäin (IV ja suun kautta).
Seuraavat haittavaikutukset arvioitiin ainakin mahdollisesti liittyviksi lääkkeisiin ja niitä havaittiin ≥ 2%: lla potilaista: pahoinvointi (6%), ripuli (5%), huimaus (2%).
Kliinisesti merkittäviä sivuvaikutuksia, jotka arvioitiin ainakin mahdollisesti liittyneiksi lääkkeen ottamiseen ja havaittiin <2% и ≥0,1% пациентов включали:
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu markkinoille tulon jälkeen tehdyissä tutkimuksissa: anafylaktiset reaktiot, angioedeema (mukaan lukien kurkunpään turvotus), maksan vajaatoiminta (mukaan lukien kuolemaan johtaneet tapaukset), hepatiitti (lähinnä kolestaattinen), valoherkkyys / valotoksisuusreaktiot, psykoottiset reaktiot, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, jänteen repeämä, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi ja ventrikulaarinen takykarytmia (mukaan lukien hyvin harvinaiset sydänpysähdykset ja torsade de pointes, yleensä potilailla, t oaritmicheskimi oireita).
Moksifloksasiinin taustalla on mahdollista lisätä QT-intervalli, joten se on määrättävä huolellisesti potilaille, jotka saavat samanaikaisesti muita lääkkeitä, myös pidentämällä QT-aikaa (sisapridi, erytromysiini, psykoosilääkkeet, trisykliset masennuslääkkeet), koska additiivista vaikutusta ei voida sulkea pois.
Varovaisuutta on noudatettava luokan IA (kinidiini, prokainamidi) tai luokan III (amiodaroni, sotaloli) antiarytmisten aineiden taustalla.
Koska moksifloksasiinin käytöstä kliinisesti merkittäviä bradykardiaa sairastavia ja akuutin sydänlihaksen iskemian oireita sairastavilla potilailla on vain vähän, sitä on käytettävä varoen näillä potilailla. QT-ajan pidentyminen voi lisääntyä, kun aineen pitoisuus kasvaa ja infuusionopeus kasvaa laskimonsisäisen annon aikana, joten suositeltuja annoksia ja lääkkeen antamisaikaa ei pidä ylittää. QT-ajan lisääminen voi lisätä kammion rytmihäiriöiden riskiä, mukaan lukien torsade de pointes. Moksifloksasiinia käyttävissä kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ei esiintynyt sairastuvuus- tai kuolleisuusongelmia, jotka johtuivat QT-ajan pidentymisestä yli 9 200 potilaalla (mukaan lukien 223 potilasta, joilla oli hypokalemia hoidon alussa), eikä kuolleisuus lisääntynyt 18 tuhatta moksifloksasiinia saaneella potilaalla. sisällä, markkinoinnin jälkeisen tutkimuksen aikana ilman EKG-kontrollia.
Kinolonien käyttö liittyy mahdolliseen kouristuskohtausten ja muiden keskushermoston häiriöiden riskiin (huimaus, sekavuus, vapina, hallusinaatiot, masennus ja harvoin itsemurha-ajatukset tai -toimet). Nämä reaktiot voidaan havaita lääkkeen ensimmäisen annoksen jälkeen. Tällaisten reaktioiden sattuessa moksifloksasiini on peruutettava. Muiden kinolonien tapaan moksifloksasiinia tulee käyttää varoen, kun on olemassa tai epäillään keskushermostoon liittyviä sairauksia (mukaan lukien merkitsevä aivojen arterioskleroosi, epilepsia) tai jos on muita tekijöitä, jotka altistavat kohtausten esiintymiselle tai kouristuskynnyksen vähenemiselle.
Raportoitiin vakavien anafylaktisten reaktioiden kehittymisestä, kun lääkettä otettiin kinoloneja, mukaan lukien moksifloksasiinia, käyttävillä potilailla. Joissakin tapauksissa näitä reaktioita seurasi sydämen romahtaminen, tajunnan menetys, pyörtyminen, nielun tai kasvojen turvotus, hengenahdistus, nokkosihottuma, kutina. Jos anafylaktisia reaktioita kehittyy, epinefriiniä on välittömästi annettava. Jos ihottumaa tai muita yliherkkyysreaktioiden oireita ilmenee, moksifloksasiinin hoito on lopetettava ja tarvittaessa toteutettava asianmukaiset elvytystoimenpiteet.
On tärkeää ottaa huomioon mahdollisuus kehittää pseudomembranoottista koliittia, jos potilaat saavat ripulia antibakteerisia lääkkeitä vastaan. Hoito antibakteerisilla aineilla johtaa paksusuolen normaalin kasviston muuttumiseen ja voi johtaa klostridien kasvuun. Kun "pseudomembranoottinen koliitti" on diagnosoitu, on tarpeen aloittaa asianmukainen hoito.
Hoidon taustalla fluorokinolonit, ml. moksifloksasiini, jännetulehduksen ja jänteiden repeämisen mahdollinen kehitys (Achilles ja muut). Markkinoille tulon jälkeiset havainnot ovat raportoineet, että kortikosteroideja saaneilla potilailla riski on lisääntynyt samaan aikaan, erityisesti 60 vuoden iän jälkeen. Siksi, kun kipua, tulehdusta tai jänteen repeämää esiintyy, moksifloksasiinin annostelu on lopetettava. On syytä muistaa, että jänneen repeämä voi esiintyä kinolonihoidon aikana tai sen jälkeen (mukaan lukien moksifloksasiini).
Ennen hoidon aloittamista on suoritettava asianmukaiset testit tautia aiheuttavien mikro-organismien tunnistamiseksi ja moksifloksasiinille herkkyyden arvioimiseksi. Moksifloksasiinihoito voidaan aloittaa ennen näiden testien tulosten saamista. Kun testitulokset ovat tiedossa, on jatkettava riittävää hoitoa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
http://analogi.info/vigamoksVigamoks putoaa - nykyaikainen lääke oftalmologian tartuntatautien hoitoon. Se osallistuu myös visuaalisen laitteen toimintaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Työkalulle on ominaista tehokkuus ja vaikuttava toimintakenttä, jonka potilaat sietävät hyvin. Määrittää sen sekä lapsille että aikuisille.
Kansainvälinen ei-niminen nimi (INN) - moksifloksasiini. Antibakteeriset pisarat laajan vaikutuspiirin silmille on luokiteltu fluorokinolonien ryhmäksi, joka on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Niiden puoliintumisaika on 13 tuntia.
Voit käyttää tippoja taistelussa mikro-organismikantoja vastaan, erilaista vastustuskykyä antibiooteille.
Vigamoxin tärkein vaikuttava aine on mokssifloksasiinihydrokloridin antibiootti. Se sisältää apukomponentteja:
Moksifloksasiini on neljännen sukupolven fluorokinoloniantibiootti, joka on tehokas gram-negatiivisia ja grampositiivisia bakteereita vastaan, jotka ovat vastustuskykyisiä ilmattomalle ympäristölle ja pystyvät myös selviytymään kohotetulla Ph-tasolla.
Pisaroita valmistetaan värittömän steriilin liuoksen muodossa, joka on asetettu tiputinpulloihin 3 ja 5 ml. Yhdessä pakkauksessa on yksi pullo.
Vigamoks nimitettiin torjumaan silmän tulehduksellisia sairauksia (osastojensa edessä). Käytä sitä, jos taudin aiheuttajasta on tullut patogeenisiä mikro-organismeja, jotka ovat herkkiä moksifloksasiinille. Sitä käytetään sidekalvotulehdukseen, ohraan, keratiittiin, blefariittiin, dakryosystiittiin, sarveiskalvon turvotukseen.
Työkalua käytetään ennaltaehkäisevästi bakteeri- luonteisia tulehduksellisia sairauksia vastaan, joilla on sidekalvon hyperemia, sarveiskalvon tunkeutuminen. Me puhumme sellaisista sairauksista, jotka syntyvät silmämunan tai visuaalisen laitteen leikkauksen vahingoittumisen seurauksena.
Tiivistelmä kertoo, että Vigamox on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Yleensä se on määrätty 3 kertaa päivässä, 1 tippa kussakin silmässä. Ensimmäiset paranemisen oireet tulevat viiden päivän kuluttua.
Kurssin kesto määritetään yksilöllisesti, riippuen taudin luonteesta ja potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista. Hoito jatkuu täydelliseen palautumiseen saakka. Virallisessa kuvauksessa on tietoja siitä, että pisaroiden käyttöä pitkään aikaan ei suositella, koska sienien kasvu ei ole herkkä antibiooteille.
Pudot toimivat nopeasti. Niiden terapeuttinen vaikutus kestää kauan. He alkavat työskennellä 25 minuutin kuluttua tiputuksesta. Sen vaikutus infektiokohtaan kestää 8 tuntia, ja moksifloksasiinin paikallinen antaminen voi johtaa vaikutuksiin kehoon järjestelmän tasolla. Lääkkeen suurin puoliintumisaika on 13 tuntia. Tänä aikana hän lähtee veriplasmasta.
Lääkkeen käytön aikana voi esiintyä allergisia reaktioita, lakkaamista, pistelyä ja epämukavuutta silmissä. Joillakin potilailla on havaittu näön hämärtymistä ja fotofobiaa, kuivia limakalvoja. Joskus keratiitti voi kehittyä.
Systeemisistä sivuvaikutuksista tulisi erottaa kardiovaskulaarinen patologia, joka on ohimenevä. Joskus voi esiintyä kasvojen romahtamista ja turvotusta, joka vaatii välitöntä apua. Keskushermoston puolelta henkilö voi valittaa päänsärkyistä. Urogenitaalisessa järjestelmässä voi esiintyä myös hengityselinten vajaatoimintaa, nielutulehdus - utricauria.
Henkilön, jolla on lisääntynyt herkkyys moksifloksasiinille ja fluorokinoloniantibiooteille, on lopetettava tippojen käyttö.
Kinoliinilääkkeet yhdessä Vigamoxin kanssa voivat johtaa anafylaktisen sokin reaktioihin, minkä vuoksi lääkkeen ensimmäinen käyttö tapahtuu parhaiten hoitavan lääkärin valvonnassa. Jos tällainen allerginen reaktio on kehittynyt, sinun on lopetettava lääkkeen antaminen ja annettava potilaalle hätäapua.
Lääketieteellisessä käytännössä usein tippaa käytetään yhdessä oftalmoferonin kanssa. Ei ole suositeltavaa käyttää niitä samanaikaisesti tetrasykliinivoiteen kanssa, koska tämä edistää näiden lääkkeiden sivuvaikutusten paranemista. Ei ole tehty erityisiä tutkimuksia vuorovaikutuksesta alkoholin kanssa.
Lastenlääkärit eivät määrää Vigamox-tippoja alle 6-vuotiaille vauvoille ja pikkulapsille. On näyttöä siitä, että kun lääkettä otettiin 100 ml: n annoksena painokiloa kohti, vastasyntyneiden kasvu-dynamiikka laski. Siksi lääkärit haluavat korvata tämän työkalun turvallisemmilla analogeilla.
Raskauden ensimmäisellä kolmanneksella lääkettä ei käytetä, koska ei ole tietoa sen vaikutuksesta sikiön sisäiseen kehitykseen. Imetyksen ja imetyksen aikana he eivät voi hoitaa silmäsairauksia. On todettu, että antibiootti, joka on osa valmistetta, voi siirtyä äidinmaitoon.
Jos mahdollista, on parempi lykätä hoitoa myöhemmin tai käyttää vaihtoehtoisia imetyksen hyväksymiä lääkkeitä. Raskaana oleville ja imettäville naisille sallittujen oftalmologisten lääkevalmisteiden valikoima viittaa siihen, että saatavilla on lääkkeitä, jotka tarjoavat turvallisuutta sikiön kehitykselle eivätkä johda äidin tilan heikkenemiseen. Vauvan vastuullisessa odotusajalla itsellesi annetaan silmätipat itse. Kaikki toimet olisi sovitettava yhteen hoitavan synnytyslääkärin kanssa.
Pisarat voidaan säilyttää 5 vuotta avoimessa tilassa. Tätä varten ei tarvita erityisiä ehtoja. Samalla voidaan erottaa standardivaatimukset. Näihin kuuluu majoitus suoraan auringonvalolta. Myös ei-toivottu altistuminen on äärimmäisen kylmä ja kuumuus. Pisarat pidetään lasten ja lemmikkieläinten ulottumattomissa.
Laaja-alaisina antibakteerisina pisaroina, jotka voivat toimia lääkkeiden vaihtoehtona, voit harkita lääkkeitä Floxal, Vitabact. Ensimmäinen lääke vaikuttaa aktiivisesti vaikuttavaan aineeseensa - Ofloxacin-bakteereihin. Se vähentää tulehdusta ja estää tartunnan leviämisen.
Pisarat eivät aiheuta silmien limakalvon ärsytystä, jotka vaihtelevat monenlaisilla vaikutuksilla. Tässä tapauksessa lääkkeellä on pieni määrä pulloa. Hänellä on paljon sivuvaikutuksia. Vitabactia käytetään myös silmäsairauksia vastaan. Pikloksidin dihydrokloridi - työkalun pääkomponentti. Saatavana kätevässä muodossa ja toimii nopeasti. Minusista voidaan huomata korkea hinta ja raskaana olevien ja imettävien naisten käytön kieltäminen.
Halvin korvike voi olla Maxiflox. Nämä ovat silmätipat, jotka ovat saatavilla markkinoilla 150 ruplaan hinnoittain apteekkiketjun hinnoittelupolitiikasta riippuen.
Lääkkeen hinta on keskimäärin 240 ruplaa per pakkaus 5 ml. Jos tarkastelet huolellisesti asiakasarvosteluja, on selvää, että ne ovat erittäin tehokkaita jopa edistyneissä konjunktiviitin muodoissa ja visuaalisen laitteen tartuntatauteja vastaan.
Mitä tulee sivuvaikutuksiin, muodostuu hieman värikäs kuva. Jotkut potilaat valittavat voimakkaita haittavaikutuksia työkalun käytön jälkeen, kun taas toiset väittävät, etteivät ne ole tunteneet kielteisiä vaikutuksia sen käytöstä.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksItsehoito voi olla haitallista terveydelle.
Sinun on otettava yhteyttä lääkäriisi ja lue ohjeet ennen käyttöä.
1 ml liuosta sisältää:
vaikuttava aine: moksifloksasiinihydrokloridi 5,45 mg, joka vastaa 5 mg moksifloksasiinia; säilöntäaine: ei, lääke ei vaadi säilöntäaineen lisäämistä. täyteaineet: natriumkloridi, boorihappo, kloorivetyhappo ja / tai natriumhydroksidi, jotta saadaan pH, puhdistettu vesi.
läpinäkyvä, vihertävän keltainen väri.
Moksifloksasiini - fluorokinoloni-IV-sukupolvi, rikkoo bakteriaalisen DNA: n replikaation, korjauksen ja rekombinaation prosesseja inhiboimalla DNA-gyraasia ja topoisomeraasia IV.
Lääkkeen VIGAMOKS® paikallisen käytön yhteydessä ilmenee moksifloksasiinin systeemistä imeytymistä. Moksifloksasiinin pitoisuus plasmassa mitattiin 21 miehellä ja naisella, jotka saivat lääketieteellisen valmisteen annoksia silmien hoitoon paikallisesti kahdenvälisesti 3 kertaa päivässä 4 päivän ajan.
Moksifloksasiinin maksimipitoisuus plasmassa (Cax) on 2,7 ng / ml, AUC-arvo on 45 ng * h / ml. Nämä arvot ovat noin 1600 kertaa ja 1200 kertaa pienemmät kuin Stach ja AUC 400 mg: n terapeuttisen annoksen antamisen jälkeen suun kautta.
Moksifloksasiinin puoliintumisaika plasmassa on 13 tuntia.
VIGAMOX®-silmätipat on tarkoitettu moksifloksasiinille herkkien mikro-organismikantojen aiheuttaman kurja bakteriaalisen sidekalvotulehduksen hoitoon.
VIGAMOX®-silmätipat ovat vasta-aiheisia potilaille, joilla on yliherkkyys moksifloksasiinille, muille kinoloneille tai muille tämän lääkkeen aineosille.
Lääkkeen VIGAMOKS® käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Lääkkeen vaikutusta kehoon raskauden aikana ei kuitenkaan odoteta, koska moksifloksasiinin systeeminen vaikutus on vähäinen. Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana.
Ei tiedetä, tulevatko moksifloksasiini äidinmaitoon. Eläinkokeet ovat osoittaneet lievää imeytymistä äidinmaitoon moksifloksasiinin oraalisen annon jälkeen. Terapeuttisia annoksia sovellettaessa ei kuitenkaan odoteta lääkkeen vaikutusta imeväisiin. Lääkettä voidaan käyttää imetyksen aikana.
Aikuiset, myös vanhukset.
Asenna yksi pisara kärsivään silmään 3 kertaa päivässä. Parannus tapahtuu yleensä 5 päivän kuluttua, hoitoa tulee jatkaa seuraavien 2-3 päivän aikana. Jos tilannetta ei paranneta 5 päivän kuluessa, diagnoosi ja / tai hoito on tarkistettava. Hoidon kesto riippuu sairauden vakavuudesta sekä taudin kliinisestä ja bakteriologisesta kulusta.
Pisaran ja liuoksen mikrobiologisen kontaminaation estämiseksi on varottava, ettet kosketa silmäluomia, silmien ympärillä olevia alueita ja muita pintoja tiputinta käyttäen. Pisaroiden imeytymisen estämiseksi nenän limakalvon läpi, erityisesti vastasyntyneillä tai lapsilla, on tarpeen sulkea kyynelkanavat 2-3 minuuttia pisaroiden levittämisen jälkeen.
Useita silmälääkkeitä määrittäessään niiden käytön pitäisi olla vähintään 5 minuuttia.
Iholta ja ihonalaisista kudoksista:
Tuntematon: punoitus, ihottuma, kutina
Immuunijärjestelmän puolella:
Tuntematon: yliherkkyys
Tutkimuksessa saatujen tietojen perusteella, joihin osallistuivat lapsipotilaat, lapset mukaan lukien, reaktioiden tyyppi ja vakavuus lapsilla olivat samat kuin aikuisilla.
Kliinisissä tutkimuksissa, joihin osallistui 1740 henkilöä,
VIGAMOKSia käytettiin jopa 8 kertaa päivässä, josta 1 452 potilasta otti lääkkeen 3 kertaa päivässä. Turvallisuusarviointiin osallistui 877 potilasta Yhdysvalloista ja Kanadasta, 586 potilasta Japanista ja 277 potilasta Intiasta.
Kliinisissä tutkimuksissa ei ole havaittu mitään vakavia silmä- tai systeemisiä haittavaikutuksia, jotka liittyvät lääkkeen käyttöön. Yleisimpiä haittavaikutuksia, joita lääkkeen - silmä-ärsytyksen ja silmäkipujen käyttö, havaittiin 1-2%: lla.
Haittavaikutukset olivat lieviä 97%: lla potilaista, joille ne ilmenivät, hoito lopetettiin vain yhdellä potilaalla.
Seuraavat lääkkeen VIGAMOKS®-valmisteen aiheuttamat sivuvaikutukset luokiteltiin seuraavan periaatteen mukaisesti: hyvin usein (£ 1/10), usein (£ 1/100 -
Itsehoito voi olla haitallista terveydelle.
Sinun on otettava yhteyttä lääkäriisi ja lue ohjeet ennen käyttöä.
Silmätipat 5 ml
vaikuttava aine on 5,45 mg moksifloksasiinihydrokloridi (vastaa 5 mg moksifloksasiinia), t
täyteaineet: natriumkloridi, boorihappo, suolahappo ja / tai natriumhydroksidi (pH 6,5-7,0 korjausta varten), puhdistettu vesi.
Läpinäkyvä vihertävän keltainen väri.
Valmisteet silmäsairauksien hoitoon. Antibakteeriset lääkkeet. Muut antibakteeriset lääkkeet.
ATX-koodi S01АХ22
Kun paikallisesti käytetään Vigamoxm-silmätippoja, moksifloksasiinin systeeminen imeytyminen on mahdollista. Moksifloksasiinin puoliintumisaika plasmassa on 13 tuntia.
Moksifloksasiini edustaa fluorikinoloniyhdisteiden neljännen sukupolven edustajaa ja vaikuttaa moniin grampositiivisiin ja gramnegatiivisiin bakteereihin, epätyypillisiin mikro-organismeihin ja anaerobeihin.
Estää DNA-gyraasia ja topoisomeraasia IV, joka on olennainen bakteerien DNA-replikaation, niiden talteenoton ja rekombinaation kannalta.
Moksifloksasiinin C8-metoksiryhmä vähentää grampositiivisten bakteerien resistenttien kantojen valintaa, toisin kuin vanhemmissa fluorokinolonien C8-H-ryhmässä. Suuri substituutioryhmä C-7 häiritsee bakteerien kinolonireseptoreita. Moksifloksasiinin bakterisidinen konsentraatio on usein yhtä suuri tai hieman suurempi kuin inhiboiva konsentraatio.
Fluorokinolonit, mukaan lukien moksifloksasiini, eroavat toisistaan beta-laktaamiantibioottien, makrolidien ja aminoglykosidien suhteen, joten ne voivat vaikuttaa niihin vastustuskykyisiin bakteereihin. Edellä mainittuja annosmuotoja vastustavat organismit voivat olla herkkiä moksifloksasiinille.
Moksifloksasiini on aktiivinen useimpien seuraavien mikro-organismien kantoja vastaan:
Aerobiset grampositiiviset mikro-organismit:
Corynebacterium-lajit mukaan lukien
Staphylococcus aureus (metisilliiniherkkä)
Streptococcus viridans -ryhmä
Aerobiset gramnegatiiviset mikro-organismit:
- herkkien mikro-organismien aiheuttama kuristava bakteeri-konjunktiviitti paikallisesti
Aseta se silmiin (silmät) 1 tippa 3 kertaa päivässä. Yleensä paranemista havaitaan 5 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, minkä jälkeen on suositeltavaa jatkaa hoitoa seuraavien 2-3 päivän ajan.
Jos parannusta ei tapahdu viiden päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, on suositeltavaa tarkistaa diagnoosi ja / tai hoito.
Hoidon kesto riippuu häiriön vakavuudesta ja infektion kliinisestä ja bakteriologisesta kulusta.
Älä koske pipetin kärjeen silmiin tai mihinkään muuhun pintaan, jotta injektiopullon sisältö ei pääse saastumaan.
Kun käytät Vigamoxstm-silmätippoja lapsille, annostusta ei tarvitse muuttaa.
Kun Wigamoxstm-silmätippoja käytetään iäkkäillä potilailla, annostusta ei tarvitse muuttaa.
Jos käytät Vigamoxstm-silmätippoja potilailla, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta, annostuksen hallintaa ei tarvita.
Silmänpisaroiden imeytymisen estämiseksi nenän limakalvon läpi systeemiseen verenkiertoon, varsinkin kun sitä käytetään vastasyntyneillä ja lapsilla, on suositeltavaa painaa nasolakrimaalikanavaa 2-3 minuutin ajan pudottamisen jälkeen.
Kun käytetään useampaa kuin yhtä paikallista silmälääkettä, lääkkeiden välisen ajan tulisi olla vähintään 5 minuuttia.
- sarveiskalvon epiteelin vika
- epämukavuus silmässä
- näöntarkkuuden väheneminen
- silmäluomien rikkomukset
- lisääntynyt silmän herkkyys
- hemoglobiinitason lasku
- päänsärky, parasthesia
- epämukavuus nenäontelossa
- kipu nielutulehdusalueella
- vieraan kehon tunne nielun alueella
- alaniiniaminotransferaasin lisääntynyt määrä
- lisääntynyt gamma-glutamyylitransferaasi
Seuraavien haittavaikutusten esiintymistiheyttä ei voida arvioida käytettävissä olevien tietojen puutteen vuoksi:
- valonarkuus, lisääntynyt repiminen
- vierasrungon tunne silmässä
- silmänpaineen nousu
- endoftalmiitti, blefariitti, silmänpoisto
- haavainen keratiitti, sarveiskalvon eroosio, sarveiskalvon t
- sarveiskalvon opasiteetti, sarveiskalvon talletukset
- sarveiskalvon turvotus, sarveiskalvon tunkeutuminen
- punoitus, ihottuma, kutina, yliherkkyys
Haittavaikutusten tyyppi ja vakavuus lapsilla, myös vastasyntyneillä, ovat samanlaisia kuin aikuisilla.
- yliherkkyys moksifloksasiinille, muille kinoloneille tai lääkkeen apuaineille
Tutkimuksia silmätippojen Vigamoxstm 5 mg / ml muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksista ei tehty. Kun otetaan huomioon moksifloksasiinin alhainen systeeminen pitoisuus lääketieteellisen tuotteen paikallisen oftalmisen käytön jälkeen, lääkeaineen vuorovaikutus on epätodennäköistä.
Kuten muiden antibakteeristen aineiden tapauksessa, lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa herkkien organismien, kuten sienien, liiallista kasvua. Kun superinfektio on tarpeen lääkkeen ottamisen lopettamiseksi ja vaihtoehtoisten hoitomuotojen harkitsemiseksi.
Bakteriaalisen sidekalvotulehduksen oireiden vuoksi potilasta ei suositella käyttämään piilolinssejä ennen kuin ne ovat täydellisiä.
Anafylaktisen reaktion vaara
Potilaat, jotka käyttivät systeemisiä kinolonilääkkeitä, kokivat joissakin tapauksissa vakavia yliherkkyysreaktioita (anafylaksia), toisinaan heti ensimmäisen annoksen ottamisen jälkeen.
Joihinkin reaktioihin liittyi sydän- ja verisuonijärjestelmän romahtaminen, tajunnan menetys, verisuonten turvotus (mukaan lukien kurkunpään, nielun tai kasvojen turvotus), hengitysteiden tukkeutuminen, hengenahdistus, nokkosihottuma ja kutina. Jos moksifloksasiinin käytön aikana kehittyy allerginen reaktio, on tarpeen lopettaa lääkkeen ottaminen.
Vaikea akuutti yliherkkyys moksifloksasiinille tai jollekin muulle lääkkeen aineosalle voi vaatia hätähoitoa. Kliinisten oireiden mukaan he käyttävät happea ja suorittavat keinotekoista hengitystä.
Koska moksifloksasiinin systeeminen imeytyminen oletetaan hieman puuttuvan raskauteen.
Lääketieteellistä tuotetta voidaan käyttää raskauden aikana.
Käytettäessä Vigamoxstm-silmätippoja terapeuttisissa annoksissa oletetaan, että lääke ei vaikuta lapseen.
Lääkevalmistetta voidaan käyttää imetyksen aikana.
Lasten käyttö
Koska tiedot ovat rajalliset Vigamoxstmin turvallisuuden ja tehokkuuden validoimiseksi vastasyntyneen sidekalvotulehduksen hoidossa, tämän lääkkeen käyttöä vastasyntyneessä ei suositella sidekalvotulehduksen hoidossa.
Vigamoxstm-silmätippoja ei pidä käyttää sidekalvotulehduksen, mukaan lukien vastasyntyneen gonokokkiblephorian, ennaltaehkäisyyn tai empiiriseen hoitoon fluorikinoloniresistenttien mikro-organismien Neisseria gonorrhoeae yleisyyden vuoksi. Potilaiden, joilla on Neisseria gonorrhoeaen mikro-organismien aiheuttama silmän infektio, tulee ottaa asianmukainen systeeminen hoito.
Vastasyntyneiden, joilla on vastasyntyneen blephorrhea, tulisi saada asianmukainen hoito kussakin erityistapauksessa, esimerkiksi saamaan systeemistä hoitoa Chlamydia trachomatisin tai Neisseria gonorrhoeaen aiheuttamista infektioista.
Vigamoxstm-silmätippoja ei suositella Chlamydia trachomatisin hoitoon alle 2-vuotiailla potilailla, koska lääkettä ei ole arvioitu tässä potilasryhmässä. Yli 2-vuotiaiden potilaiden, joilla on Chlamydia trachomatisin aiheuttama silmäsairaus, tulee ottaa asianmukainen systeeminen hoito.
Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita
Kuten muiden silmätippojen tapauksessa, tiputtamisen jälkeen on mahdollista tilapäistä näön hämärtymistä tai muita näköhäiriöitä, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti kykyyn ajaa autoa tai muuta mahdollisesti vaarallista konetta. Tässä tapauksessa sinun täytyy odottaa jonkin aikaa, kunnes visio palautuu.
Vigamoxstm-silmätippojen yliannostustapauksista ei ole tietoa. Sidekalvon pienen kapasiteetin vuoksi Vigamoxstm-silmävalmisteen yliannostus on mahdotonta.
Moksifloksasiinin pitoisuus yhdessä injektiopullossa on hyvin pieni aiheuttaen myrkytystä vahingossa tapahtuvan nauttimisen jälkeen.
5 ml: ssa pulloa, joka sisältää valkoista läpikuultavaa muovia ja Droptainer ™ -pisaroitinta ja ruuvattavaa korkkia. Jokainen pullo ja lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäläiset kielet on sijoitettu pahvilaatikkoon.
Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa!
Älä koske päättymispäivän jälkeen.
Kestoaika ensimmäisen avaamisen jälkeen on 4 viikkoa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 30 ° C.
Alcon-Couvrer, B-2870 Puurs, Belgia.
Bayerin Pharma AG: n lisenssi Alconille.
Vigamoksin hinta apteekeissa
Itsehoito voi olla haitallista terveydelle.
Sinun on otettava yhteyttä lääkäriisi ja lue ohjeet ennen käyttöä.
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Gazovikov 49 korp.1 / 4
Vigamoks 0,5%, 5 ml tippaa
VIGAMOKS 0,5% 5ML FLACK / CAP GL DROPS
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoksin silmätipat 0,5% 5 ml
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Stanislav Karnatsevich, 4
Vigamoksin silmätipat 0,5% 5 ml
Vigamoksin silmätipat 0,5% 5 ml
Vigamoksin silmätipat 0,5% 5 ml
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Zarechny-kulku, 14
Vigamoksin silmätipat 0,5% 5 ml
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoksin silmätipat 0,5% 5 ml
Vigamoksin silmätipat 0,5% 5 ml
Vigamoksin silmäsuojus. 0,5% fl. 5ml
Vigamoksin silmäsuojus. 0,5% fl. 5ml
Vigamoks putoaa ch. 0,5% 5 ml
70 lokakuuta, 9/2
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
VIGAMOX 0,5% 5ML CH. DROPS FL./CAP.
Vigamoksin silmäsuojus. 0,5% fl. 5ml
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
50. lokakuuta, 47
Andrey Bushuev, 6/15
VIGAMOKS DROPS CH 0,5% 5ML FL
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks putoaa ch. 0,5% 5 ml
ADT Panacean apteekki nro 300
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Chervishevsky-trakti, 19
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Stanislav Karnatsevich, 14
Vigamoks 0,5% 5ml fl-drop drop silmät
Varoitus! Tiedot hinnoista ja saatavuudesta muuttuvat reaaliajassa, voit hakea tietoa päivittää nykyiseen minuuttiin, ja myös jos haluat jättää huumeiden tilauksen, valitse kaupungin alueet, joissa etsitään tai haet vain tällä hetkellä avatuissa apteekeissa.
Yllä oleva luettelo päivitetään vähintään kerran 6 tunnissa (päivitettiin 07/06/2018 klo 05:09). Tarkista huumeiden hinnat ja saatavuus kutsumalla apteekeista ennen apteekkihakemusta. Sivuston sisältämiä tietoja ei voida käyttää suosituksina itsehoitoon. Ennen lääkkeiden käyttöä ota yhteys lääkäriisi.
Lääke Vigamoks on tarkoitettu silmäsairauksien hoitoon: sidekalvotulehdus, blefariitti, keratiitti, sarveiskalvon haavaumat, ohra, tulehdus ja infektiot. Sillä on antibakteerinen vaikutus. Auttaa nopeasti palauttamaan näön leikkauksen jälkeen, röyhkeät-tulehdusprosessit, virukset.
Sovellettaessa tulee verenkiertoon ja alkaa toimia 10-15 minuutin kuluessa. Lääkkeen aktiivinen aineosa alkaa aktiivisesti poistaa tarttuvia aineita.
Tärkein komponentti on fluorokinoloni, antibiootti, joka estää useimpien bakteerikantojen leviämisen. Se vaikuttaa difterian bacillukseen, salmonellaan, stafylokokkiin, streptokokkiin ja moniin muihin bakteereihin.
Suurin etu - jopa vastustuskykyiset mikro-organismit voivat olla herkkiä aineelle.
Ohraa käsitellään Vigamoxilla
Kehon henkilökohtaisilla ominaisuuksilla pudottaminen aiheuttaa:
Reaktiolla on joskus vakava luonne, se näyttää:
Lisääntynyt repiminen - mahdolliset sivuvaikutukset
Samanlaisia lääkkeitä voi olla kahdentyyppisiä: komponenttien ja toimintojen samankaltaisuuteen.
Voidaan nähdä, että on olemassa valtava määrä analogeja, jotka ovat halvempia ja turvallisempia, mutta voivat olla erilaisia tehokkuudessa.
Vigamox-tippa näyttää aktiivisuuden valtavalla määrällä jalostavia bakteereja ja viruksia. Lääkkeellä on nopea vaikutus. Voit olla varma, että jos sitä käytetään oikein, se toimii varmasti.
Venäjällä keskihinta vaihtelee noin 250-300 ruplaan. Kustannukset eivät ylitä useita samanlaisia keinoja, mutta huumeita ja halvempia.
Useimmat katsaukset sanovat, että pisarat ovat hyviä konjunktiviitille ja ohralle, erityisesti lapsille. Ne toimivat nopeasti ja tehokkaasti, mikä helpottaa epämukavuutta. Jotkut pelkäävät monia kielteisiä vaikutuksia ja allergisia reaktioita. Toiset suosivat halvempia vastaavia vaihtoehtoja.
Antibioottiresistenttien bakteerien aiheuttamien tartuntatautien leviäminen vaatii vahvempien lääkkeiden kehittämistä ja käyttöä.
Lääkkeellä Vigamoksilla on laaja valikoima toimintoja ja se pystyy tuhoamaan monenlaisia mikro-organismeja. Silmätippojen muodossa sitä käytetään hoitamaan silmätautien tarttuvia prosesseja.
Työkalulla on välittömästi positiivinen vaikutus ja se on hyvin siedetty, mutta noudattaa tarvittavia suosituksia.
Farmakologinen vaikutus vaikuttavan aineen ominaisuuksien vuoksi. Moksifloksasiini on neljännen sukupolven fluorokinolonin antibakteerinen lääke. Lääkkeellä on bakterisidinen vaikutus. Vaikutusmekanismi on estää bakteerien entsymaattisia järjestelmiä geneettisellä tasolla.
DNA-replikaation ja transkription prosesseista vastaava entsyymi on estetty. Näin ollen moksifloksasiini estää solujen jakautumisen ja häiritsee sen elintärkeän toiminnan prosesseja. Staphylococcus, streptococcus ja Corynebacterium löytyvät herkistä bakteereista.
Niillä on vastustuskykyä monien eri ryhmien antibioottien kanssa ja ne aiheuttavat tulehduksellisia vahinkoja silmäkalvoille. Aineella on vaikutusta seuraaviin gram-negatiivisen kasviston edustajiin: E. coli, Klebsiella, Proteus, enterobakteerit.
Paikallinen sovellus estää lääkkeen systeemisiä ilmenemismuotoja, koska se tulee verenkiertoon minimipitoisuudessa. Aineen puoliintumisaika on noin 12 tuntia.
Silmätippojen koostumus Vigamox sisältää vaikuttavan aineen - moksifloksasiinin ja apuaineet. Lomakkeen vapauttaminen - tippaa paikalliseen käyttöön silmälääketieteessä. Pullo sisältää 5 millilitraa 0,5-prosenttista liuosta, joka on varustettu pipetillä.
Vigamoksipisaroita määrätään sellaisten bakteerien aiheuttamien tartuntatautien hoitoon, jotka ovat herkkiä vaikuttavan aineen vaikutuksille. Näitä taudinaiheuttajia ovat klamydia, gonokokki, stafylokokki, streptokokki, Klebsiella, Proteus.
Työkalua käytetään usein akuuteissa ja kroonisissa konjunktiviitin muodoissa, joita on vaikea hoitaa muilla lääkkeillä. Indikaatioissa havaittiin myös sarveiskalvon haavainen leesio, antibiootti tuhoaa patogeenisen kasviston ja pysäyttää taudin etenemisen.
Työkalua käytetään kirurgisten toimenpiteiden jälkeen silmiin ja vammoihin infektioiden kehittymisen estämiseksi. Nimetty hoitoon blefariitti, keratiitti ja muut tulehdukselliset prosessit.
Haittavaikutus ilmenee arkuus, punoitus, sarveiskalvon kuivuus, ärsytys ja kutina.
Keratitis, sarveiskalvon epiteelin vaurioita, silmäluomien punoitusta, turvotusta, näköhäiriöitä on harvoin mahdollista.
Vigamox-tippojen käyttöohjeiden noudattaminen estää haittavaikutusten esiintymisen. Työkalulla on vasta-aihe, jos yksittäinen intoleranssi on kompleksin osille.
Soveltaminen synnytysjaksolla on suositeltavaa, jos aineen terapeuttinen vaikutus ylittää mahdolliset sikiölle aiheutuvat riskit. Teratogeenisten vaikutusten ja sen kehityksen rikkomisten todennäköisyys. Vasta-aiheet imetetään. Aine joutuu maitoon ja nainen, kun sitä käytetään, on suositeltavaa luopua luonnollisesta ruokinnasta.
Silmälääkärin on määritettävä lääkkeen annos ja jatkettava hoitoa. Vigamoks-tippoja on upotettava sidekalvopussiin 1 tippa kolme kertaa päivässä. Kurssi kestää keskimäärin viikon, parannus tapahtuu viidentenä päivänä.
Sitä käytetään varovaisesti systeemisten fluorokinolonien ottamisen jälkeen. Vigamox-tippojen annoksen ylittäminen voi aiheuttaa haittavaikutuksia. On kiellettyä käyttää piilolinssejä lääkehoidon aikana silmäinfektioita varten. Kun silmiin upotetaan, näkö voi heikentyä tilapäisesti, on välttämätöntä luopua kuljetuksen hallinnasta.
Alkoholi ei ole yhteensopiva antibakteeristen aineiden kanssa. Hoidon aikana on suositeltavaa kieltäytyä sen käytöstä. Pisaroilla ei kuitenkaan ole systeemisiä ilmenemismuotoja, eikä vuorovaikutusta alkoholin saannin kanssa ole tutkittu.
Lääkärin tulee seurata käyttöä muiden paikallisten aineiden kanssa. Vigamoksipisarat levitetään paikallisesti eivätkä aiheuta systeemisiä reaktioita. Lääkeaine siirtyy verenkiertoon vähimmäismäärässä, joten ei ole vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa. Se ei vaikuta niiden imeytymiseen ja muuntumiseen kehossa.
Noudata lääkärin määräämiä annoksia. Jos liiallinen kosketus silmiin, huuhtele huolellisesti juoksevan veden alla.
Analogit, joilla on samanlainen vaikuttava aine: Aveloks, Moksivar, Mofloks, Tevaloks, Moksin. Lääkkeet, joilla on samanlaisia vaikutuksia: Okodek, Oftadek, Floksal.
Vigamoks putoaa monissa apteekeissa.
Koska bakteerit ovat erittäin herkkiä Vigamoxin vaikuttavalle aineelle, ne on usein nimitetty silmälääkärit. Potilaiden arviot osoittavat parannuksen alkuvaiheen alkamisen tippojen käytön jälkeen. Jollei lääkkeen suosituksista muuta johdu, se on hyvin siedetty eikä aiheuta ei-toivottuja ilmentymiä.
On suositeltavaa säilyttää kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa, alle 25 asteen lämpötilassa. Välineet sopivat käytettäväksi 2 vuotta valmistushetkestä.
Fluorokinolonien ryhmästä peräisin oleva antimikrobinen aine, bakterisidinen.
Se on aktiivinen laajalle joukolle grampositiivisia ja gramnegatiivisia mikro-organismeja, anaerobisia, haponkestäviä ja epätyypillisiä bakteereja: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.
Tehokas bakteerikantoja vastaan, jotka ovat resistenttejä beetalaktaamiantibiooteille ja makrolideille.
Aktiivinen useimpien mikro-organismikantojen suhteen: Gram-positiivinen - Staphylococcus aureus (mukaan lukien kannet, jotka eivät ole herkkiä metisilliinille), Streptococcus pneumoniae (mukaan lukien penisilliinille ja makrolideille resistentit kannat), Streptococcus pyogenes (ryhmä A); Gramnegatiiviset - Haemophilus influenzae (mukaan lukien sekä kannan tuottavat että ei-beeta-laktamaasikannat), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (mukaan lukien sekä kannan tuottavat että ei-beeta-laktamaasikannat), etchich chichis, ei-beeta-laktamaasikannat; epätyypillinen - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
In vitro -tutkimusten mukaan alla luetellut mikro-organismit ovat herkkiä moksifloksasiinille, mutta sen turvallisuutta ja tehoa infektioiden hoidossa ei ole osoitettu.
Gram-ruokalappuja voidaan käyttää auttamaan sinua Gramnegatiiviset mikro-organismit: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia christi, retriitti, Providencia chisei, Providencia rettgeri, Providencia, Proteus vulgaris, Morganella morganii
Anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp.
, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum.
Epätyypilliset mikro-organismit: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.
Topoisomeraasi II ja IV estävät DNA: n topologisia ominaisuuksia sääteleviä entsyymejä ja osallistuvat DNA: n replikaatioon, korjaukseen ja transkriptioon. Moksifloksasiinin vaikutus riippuu sen pitoisuudesta veressä ja kudoksissa. Bakterisidinen minimipitoisuus ei ole lähes erilainen kuin IPC.
Penisilliinien, kefalosporiinien, aminoglykosidien, makrolidien ja tetrasykliinien kanssa ei ole ristiresistenssiä. Resistenssin yleinen esiintyvyys on alhainen.
In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että moksifloksasiiniresistenssi kehittyy hitaasti peräkkäisten mutaatioiden seurauksena. Fluorokinoloniryhmän lääkkeiden välillä havaitaan ristiresistenssiä.
Jotkut grampositiiviset ja anaerobiset mikro-organismit, jotka ovat resistenttejä muille fluorokinoloneille, ovat kuitenkin herkkiä moksifloksasiinille.
Sillä ei ole valoherkistävää vaikutusta.
Ylemmän ja alemman hengitysteiden infektiot: akuutti sinuiitti, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, yhteisöllinen keuhkokuume; ihon ja pehmytkudosten infektiot, monimutkaiset vatsan sisäiset infektiot, mukaan lukien useiden taudinaiheuttajien aiheuttamat infektiot; lantion elinten mutkattomia tulehduksellisia sairauksia.
Yliherkkyys, ikä 18 vuotta, epilepsia, vakava ripuli, raskaus, imetys.
Usein - 1-10%, harvoin - 0,1-1%, erittäin harvoin - 0,01-0,1%.
Ruoansulatuskanavan osa: usein - vatsakipu, dyspepsia (mukaan lukien
ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ripuli), maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus; harvoin - suun limakalvon kuivuminen, suun limakalvon kandidiaasi, anoreksia, stomatiitti, glossitis, lisääntynyt gamma-glutamiinitransferaasi; erittäin harvoin - gastriitti, kielen värjäytyminen, dysfagia, ohimenevä keltaisuus.
Hermostosta: usein - huimausta, päänsärkyä; harvoin - asteniaa, unettomuutta tai uneliaisuutta, hermostuneisuutta, ahdistusta, vapinaa, parestesiaa; erittäin harvinaiset - hallusinaatiot, depersonalisointi, lisääntynyt lihasten sävy, epäjohdonmukaisuus, levottomuus, amnesia, afasia, emotionaalinen lability, unihäiriöt, puhehäiriöt, kognitiiviset häiriöt, hypestesia, kouristukset, sekavuus, masennus.
Aistit: usein - muutos makuun; erittäin harvoin - näön hämärtyminen, amblyopia, makuherkkyyden menetys, parosmia.
Sydän- ja verisuonijärjestelmän osa: harvoin - takykardia, kohonnut verenpaine, sydämentykytys, rintakipu, Q-T-ajan pidentyminen; erittäin harvoin - verenpaineen alentaminen,
Hengityselimistön puolella: harvoin - hengenahdistus; erittäin harvinainen - keuhkoputkien astma.
Tuki- ja liikuntaelimistön osa: harvoin - niveltulehdus, lihaskipu; erittäin harvinainen selkäkipu, kipu jaloissa, niveltulehdus, tendinopatia.
Syöpä- ja verisuonijärjestelmästä: harvoin - emättimen kandidiaasi, vaginiitti; erittäin harvoin - vatsakipu, kasvojen turvotus, perifeerinen turvotus, munuaisten vajaatoiminta.
Allergiset reaktiot: harvoin - ihottuma, kutina; erittäin harvinainen - urtikaria, anafylaktinen sokki.
Paikalliset reaktiot: usein - turvotus, tulehdus, kipu pistoskohdassa; harvoin - flebiitti.
Laboratorioindikaattorit: harvoin - leukopenia, protrombiiniajan kasvu, eosinofilia, trombosytoosi, lisääntynyt amylaasiaktiivisuus; erittäin harvoin - tromboplastiinin pitoisuuden lasku, protrombiiniajan väheneminen, trombosytopenia, anemia, hyperglykemia, hyperlipidemia, hyperurikemia, LDH-aktiivisuuden lisääntyminen. Suhdetta lääkkeeseen ei ole osoitettu: hematokriitin, leukosytoosin, erytrosytoosin tai erytropenian lisääntyminen tai väheneminen, glukoosin, Hb, urean pitoisuuden väheneminen, alkalisen fosfataasin aktiivisuuden lisääntyminen.
Muut: harvoin - kandidiaasi, yleinen epämukavuus, hikoilu.
Sisällä tai laskimonsisäisenä infuusiona (hitaasti 60 minuutin aikana) - 400 mg 1 kerran päivässä. Pilleri niellään kokonaisena ilman pureskelua ateriasta riippumatta.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen - 5 päivää, yhteisöllisesti hankittu keuhkokuume - 10 päivää, akuutti sinuiitti, ihon ja pehmytkudosten infektiot - 7 päivää, joissa on monimutkaisia vatsan sisäisiä infektioita - 5-14 vuorokautta (IV ja myöhemmin siirto suun kautta) ; lantion elinten mutkattomia tulehduksellisia sairauksia - 14 päivää.
Annostusohjelmaa ei tarvita iäkkäillä potilailla, joilla on maksan (ryhmä A, B, Child-Pyuga) ja / tai munuaisten (mukaan lukien CC alle 30 ml / min / 1,73 m2) puutos.
Hoidon aikana fluorokinolonit voivat kehittyä tulehdukseksi ja jänne repeäksi, erityisesti iäkkäillä potilailla ja potilailla, jotka saavat samanaikaisesti GCS: tä. Ensimmäisten merkkien kipua tai jänteiden tulehdusta sairastavien potilaiden on lopetettava hoito ja immobilisoitava vaikutus.
Moksifloksasiinin pitoisuuden lisääntymisen ja Q-T-aikavälin lisääntymisen (kammion rytmihäiriöiden, mukaan lukien torsades de pointes) riski on suora yhteys. Tämän seurauksena suositeltua annosta (400 mg) ja infuusionopeutta (vähintään 60 minuuttia) ei pidä ylittää.
Jos hoidon aikana kehittyy vakava ripuli, lääkitys on lopetettava.
Antasidit, kivennäisaineet, multivitamiinit heikentävät imeytymistä (johtuen kelaattikompleksien muodostumisesta moniarvoisilla kationeilla) ja vähentävät moksifloksasiinin pitoisuutta plasmassa (samanaikainen käyttö on mahdollista 4 tunnin välein ennen moksifloksasiinin ottamista tai 2 tuntia sen jälkeen).
Samanaikainen käyttö muiden kinolonien kanssa lisää Q-T-ajan pidentämisen riskiä.
Ranitidiini vähentää moksifloksasiinin imeytymistä.
Ei vaikuta probenecidin, varfariinin, suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, teofylliinin, glibenklamidin, morfiinin, itrakonatsolin kanssa.
Hieman vaikuttaa digoksiinin farmakokineettisiin parametreihin.
GCS lisää tendovaginiitin tai jänteen repeämisriskiä.
Infuusioliuos sopii yhteen seuraavien lääkeaineliuosten kanssa: 0,9% ja 1 molaarinen NaCl-liuos, injektionesteisiin käytettävä vesi, dekstroosiliuos (5, 10 ja 40%), 20% ksylitoliliuos, Ringerin liuos, Ringer-laktaattiliuos, 10% amino-fusiiniliuos, liuos Yonosterila.
Yhteensopimaton 10 ja 20% NaCl-liuoksen, 4,2 ja 8,4% Na-bikarbonaattiliuoksen kanssa.
Käytätkö Vigamoksia analogisena tai päinvastoin?
http://tovaridljazdorovja.ru/otzyvy/__trashed-80.html