Nimi: Tobrex (Tobrex)
Koostumus ja vapautuslomake:
Tobrexin 0,3% silmätippoja on saatavana 5 ml: n muovipulloissa.
- Vaikuttava aine: tobramysiini (3 mg per 1 ml liuosta);
- Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, boorihappo, tilaxopol, natriumsulfaatti, natriumhydroksidi, vesi.
Silmätipat Tobrex kuuluu laaja-alaisiin antibiooteihin, aminoglykosidien ryhmään. Lääkkeen bakterisidinen vaikutus on tehokas useimpiin stafylokokkeihin ja streptokokkeihin, suolistoon ja pseudomonas bacilloihin, Klebsiellaan ja muihin gram-negatiivisiin ja grampositiivisiin mikro-organismeihin.
Käyttöaiheet:
- Silmän infektiot ja tulehdussairaudet (keratiitti, keratonjunktiviitti, blefariitti, blefarokonjunktiviitti, dakryosystiitti, endoftalmiitti, iridosykliitti, meybomit)
- Tartuntaprosessien ennaltaehkäisy loukkaantumisten ja silmien toiminnan jälkeen.
Tobramysiinin tai muiden lääkkeen komponenttien yksilöllinen suvaitsemattomuus.
Aikuiset nimittävät Tobrexin 1-2 tippaa 30–60 minuutin - 4 tunnin välein tulehduksen asteen mukaan. Hoidon kulku on yleensä noin 10 päivää. Tarkempi annostus ja käyttötaajuus auttavat sinua määrittämään silmälääkärin.
Lapset (mukaan lukien vastasyntyneet) määrätään 1 tippa 5 kertaa päivässä, hoitokurssi ei ylitä yhtä viikkoa.
Tobrexia ei käytetä imettämiseen tai ruokinta lopetetaan lääkehoidon ajaksi.
Ei ole suositeltavaa käyttää piilolinssejä lääkkeen käytön aikana.
Paikallisia allergisia reaktioita, punoitusta, silmien ja silmäluomien tulehdusta, silmäluomien turvotusta, silmäkipua, harvoin sarveiskalvon haavaumia voi esiintyä.
Raskauden aikana lääkettä käytetään varoen ja vain niin kuin silmälääkäri on määrännyt.
Säilyvyys ja säilytysolosuhteet:
Lääkkeen säilyvyysaika 3 vuotta. Store Tobrexin tulee olla pimeässä, huoneenlämmössä. Avoin injektiopulloa ei voi käyttää 4 viikon kuluttua.
http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/256-tobreksLääke, jonka vaikutus määräytyy tobramysiinin antibakteerisen vaikutuksen perusteella. Antibiootti hajottaa proteiinisynteesin prosessit bakteerisolussa, mikä vähentää voimakkaasti sen aktiivisuutta ja lisääntymistä. Suurissa pitoisuuksissa "Tobrex": llä voi olla bakterisidinen ominaisuus (se aiheuttaa häiriöitä solun vaihdossa, mikä johtaa sen kuolemaan).
"Torbex": n koostumus (1 ml: ssa silmätippoja) sisältää tobramysiiniä (3 mg) ja inaktiivisia komponentteja - puhdistettua vettä, natriumkloridia, boorihappoa jne.
"Tobreksin" koostumus silmävoiteen vapautumisen muodossa (1 grammassa) sisältää: tobramysiiniä - 3,0 mg; apuaineet: vedetön klooributanoli, nestemäinen parafiini, valkoinen petrolatumi.
Tobrexin käyttöaihe on tobramysiinille herkkien bakteerien aiheuttamien silmäsairauksien hoito (silmän limakalvon vauriot (sidekalvotulehdus), sarveiskalvot (keratiitti), silmäluomet (blefariitti) jne. Sekä yhdistetyt leesiot (keratonjunktiviitti ja blefarokonjunktiviitti). myös määrätty bakteerikomplikaatioiden ehkäisemiseksi silmäleikkauksen jälkeen.
Lääkkeellä on ainoa kontraindikaatio - intoleranssi lääkkeen komponenteille.
Silmätipat: aikuisille määrätään 2 tippaa jokaiseen silmään joka 4. tunti, hoitoaika ei saa ylittää 10 päivää. Akuutin tulehduksen kliinisessä kuvassa lääkkeen tuntihuuhtelu on mahdollista, jotta saavutetaan vaikutus - käyttö ohjeiden mukaisesti. Pienillä lapsilla 1 pudota enintään 5 kertaa päivässä, enintään 7 päivää.
Silmävoite: levitä pieni määrä voidetta silmän alempaan silmäluomeen 2-3 kertaa päivässä; ehkä yhdistetty käyttö tippojen kanssa. Kun tulehdus lakkaa, voiteen tiheys ja määrä kunnes täydellinen lopettaminen vähenee. Hoito ei saa ylittää 7-10 päivää.
Lääkäri valvoo käyttötapaa "Tobreksa" ja lääkkeen annosta toistuvien hoitokurssien aikana.
"Torbeksan" sivuvaikutuksia ovat näön hämärtyminen (voidetta käytettäessä), ilmeinen kutina, palaminen, vuosisadan turvotus, paikalliset allergiat. Äärimmäisen harvinainen - sarveiskalvon tappio sen haavaumiin asti.
Lääkkeen yliannostus - jos haittavaikutuksia ilmenee, lopeta välittömästi käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
Huumeiden riippuvuus ei kehitty.
Vapautuslomake - 3% steriili liuos pullossa tai pudotuspullossa (valmistajasta riippuen), jonka tilavuus on 5 ml tai lähes valkoista tai valkoista väriä sisältävä silmävoite alumiiniputkessa, jossa on muovikorkki - 3,5 g.
Lääkkeen tai Tobrex-analogien (silmätipat, voiteet) säilyvyys pakkauksen avaamisen jälkeen on enintään kuukauden, avaamattomassa pakkauksessa 3 vuotta.
Vapautettu apteekista reseptillä.
Voit jättää kommenttisi valmistelusta "Tobreks" blogissamme.
http://ztema.ru/drugs/tobreksOHJEET
lääketieteellisestä käytöstä
Kemiallinen nimi:
4-O- (3-amino-3-deoksi-a-D-glukopyranosyyli) -2-deoksi-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoksi-a-D-ribo-heksopyranosyyli) ) -L-streptamiini.
silmätipat;
silmävoite.
Vaikuttava aine: tobramysiini 3,00 mg;
Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, liuos, joka vastaa bentsalkoniumkloridia 0,10 mg; boorihappo 12,40 mg; vedetön natriumsulfaatti 1,52 mg; natriumkloridi 2,78 mg; Tyloksapoli 1,00 mg; rikkihappo ja / tai natriumhydroksidi pH: n säätämiseksi; puhdistettu vesi 1 ml: aan.
Vaikuttava aine: tobramysiini 3,0 mg;
Apuaineet: vedetön klorobutanoli 5,0 mg; nestemäinen parafiini (syn. mineraaliöljy) 50,0 mg; Vaseliini on valkoinen - 1 g.
Kuvaus:
Silmätipat: kirkas liuos, joka on väritön tai vaaleankeltainen.
Silmävoite: homogeeninen, valkoista tai lähes valkoista väriä sisältävä voide.
ATC-koodi: 801АА12.
Laaja-spektrinen antibiootti aminoglykosidien ryhmästä. Sillä on bakterisidinen vaikutus, joka häiritsee proteiinisynteesiä ja mikrobisolun sytoplasman kalvon läpäisevyyttä.
Aktiivinen seuraavia herkkiä mikro-organismeja vastaan: t
- Stafylokokit, mukaan lukien S.aureus ja S.epidermidis (koagulaasi-negatiiviset ja koagulaasipositiiviset), mukaan lukien penisilliiniresistentit kannat.
- Streptokokit, mukaan lukien jotkut A-ryhmän hemolyyttiset kannat, ei-hemolyyttiset lajit ja Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indoli-negatiivinen) ja indoli-positiivisten lajien Proteus, Haemophilus influenzae ja H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calco- aceticus (Herellea vaginacola) ja jotkut lajit Neisseria.
farmakokinetiikkaa
Paikallisesti käytettäessä systeeminen imeytyminen on vähäistä.
Silmän ja sen liitteiden infektiot:
- luomitulehdus;
- sidekalvotulehdus;
- keratoconjunctivitis;
- blepharoconjunctivitis;
- sarveiskalvotulehdus;
- iridosyk- liitti.
Postoperatiivisten infektioiden ehkäisy.
Yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle.
Riittävä kokemus lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole. Ehkä käyttö hoitavan raskaana olevien ja imettävien äitien hoitoon hoitavan lääkärin ohjeiden mukaisesti, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää mahdollisten sivuvaikutusten riskin.
Lasten käyttö
Riittävä kokemus lääkkeen käytöstä lapsilla ei ole. Ehkä lääkkeen käyttö lääkärin määräämällä tavalla, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää mahdollisten sivuvaikutusten riskin.
Paikallisesti.
Silmätipat:
Lievällä infektioprosessilla 1 - 2 tippaa sidekalvopussissa 4 tunnin välein.
Akuutissa vaikeassa infektioprosessissa 2 tippaa sidekalvopussiin 60 minuutin välein, jolloin lääkkeen tiputuksen määrä vähenee, kun tulehdus laskee.
Silmävoite:
Lievällä infektioprosessilla voidetta oleva nauha on noin 1,5 cm konjunktiivisukkeeseen 2-3 kertaa päivässä.
Akuutissa vaikeassa infektioprosessissa noin 1,5 cm: n leveä nauha sidekalvopussiin joka 3-4 tunnin välein, jolloin lääkkeen käytön taajuus laskee tulehduksen aikana.
Voiteen ja silmätippojen käyttö on mahdollista yhdistää.
Paikallinen. Allerginen reaktio, johon liittyy silmäluomien kutina ja turvotus, sidekalvon hyperemia, repiminen. Silmässä voi olla polttava tunne ja vieraan kehon tunne.
Oireet: lävistetty keratiitti, punoitus, lisääntynyt repiminen, kutina ja silmäluomen turvotus.
Oireellinen hoito.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Jos tobramysiini annetaan samanaikaisesti paikallisella systeemisellä aminoglykosidiantibiootilla, systeemisten sivuvaikutusten lisääntyminen on mahdollista.
Antibiootin pitkäaikainen käyttö voi johtaa tulenkestävien mikro-organismien, mukaan lukien sienien, liialliseen kasvuun. Jos kyseessä on superinfektio, on tarpeen määrätä riittävä hoito.
Piilolinssejä käyttävien potilaiden on ennen lääkkeen käyttöä poistettava linssit ja asetettava ne takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua lääkkeen tiputtamisesta.
Potilaita, joiden näkökyvyn lyhentäminen väliaikaisesti lyhennetään lääkkeen käytön jälkeen, ei suositella harjoittamaan toimintaa, joka vaatii suurempaa huomiota ja reaktiota, kunnes se palautuu.
Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen.
Silmätipat 0,3%:
5 ml: ssa pullopipperissa "Droptainer ™" matalatiheyksisestä polyeteenistä. Yksi pullo, jossa on käyttöohje pakkauspahvissa.
Silmävoide 0,3%:
3,5 g alumiiniputkessa, jossa on muovinen ruuvikorkki. On 1 tuuba ja sovellusohje pakkaus kartongissa.
3 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Silmätippoja tulee käyttää 4 viikon kuluessa pullon avaamisesta.
Luettelo B. Lämpötilassa 8-30 ° C, lasten ulottumattomissa.
"SA Alcon-Kouvrer nv ”, В-2870 Puurs, Belgia.
Alcon Pharmaceuticals Ltd: n edustuston osoite ja vaatimusten hyväksyminen:
109004, Moskova, st. Nikoloyamskaya, 54.
Tytöt, kerro minulle, en löydä:
Mikä on tobrexin voimassaoloaika avaamisen jälkeen? Lapsen silmät on tiputettava, mutta kun avasin tobrexin, en muista. Voinko tippua tai käyttää uutta?
On löytänyt Internetistä:
Avoin injektiopullo tulee käyttää koko kuukauden ajan.
Mutta jos käytämme vilpittömästi jonnekin kuusi kuukautta avaamisen jälkeen ja kaikki oli kunnossa, se auttoi)
Tytöt, paljon kiitoksia.
Minulla ei ole enää laatikkoa, mutta ohjeissa ei ole mitään ((
http://sovet.kidstaff.com.ua/question-187782Tobrex ovat silmätippoja, jotka sisältävät aminoglykosidiantibiootin. Toimintaspektrin mukaan nämä silmätipat vastaavat gentamisiinia.
Lääkettä käytetään silmämunan ja ympäröivien kudosten tartuntatauteissa (sidekalvotulehdus, blefariitti, keratiitti, ohra jne.). On suositeltavaa haudata pisarat yksi tippa kerrallaan 4-5 kertaa päivässä. On olemassa toinen järjestelmä. Taudin alussa tippuu joka tunti, kunnes tulehdusprosessi häviää, ja jatka sitten edelliseen kaavioon.
Lääkettä säilytetään huoneenlämpötilassa ja suojataan lapsilta. Kestoaika on 3 vuotta, jos pakkausta ei avata. Jos pisarat on jo käytetty, lääkkeen on osoitettu käyttävän enintään kuukautta.
http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2732149-tobreks-instrukcija-po-primeneniju-kak-hranit-kakoj-srok-godnosti.htmlVerkkoapteekkien hinnat:
Tobrex on bakterisidinen lääke. Antibiootti aminoglykosidien ryhmästä.
Tobrex on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:
1 ml: n silmätippojen koostumus:
1 g: n oftalmisen voiteen koostumus:
Tobrexia käytetään silmän ja sen lisäaineiden tartuntatauteihin (sidekalvotulehdus, keratiitti, blefariitti, blefarokonjunktiviitti, iridosykliitti, keratokonjunktiviitti) sekä infektioiden ehkäisyyn leikkauksen jälkeen.
Lääke on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys tobramysiinille, apuaineille ja muille aminoglykosidiantibiooteille.
Raskauden aikana Tobrexia käytetään tapauksissa, joissa hoidon odotettu vaikutus äidille ylittää mahdollisen haittavaikutusten riskin sikiössä.
Drops Tobreks on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Kerta-annos - 1 pisara sidekalvon sakassa, tiputuksen tiheys - 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla). Hoidon kulku on 7 päivää.
Jos kyseessä on akuutti vakava infektioprosessi, lääkkeen suositellaan ensimmäistä käyttökertaa käytettäessä 4 kertaa päivässä, 1 tippa ja seuraavina päivinä 1 tippa 2 kertaa päivässä hoidon loppuun saakka.
Ennen käyttöä liuosta sisältävä pullo on ravistettava.
Tobrex-voide on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Kerta-annos lääkeainetta on noin 1,5 cm: n pituinen voide, jonka voide asetetaan sidekalvoon, käyttöaika on 2-3 kertaa päivässä.
Vaikeassa infektioprosessissa akuutissa vaiheessa on suositeltavaa käyttää lääkettä 3-4 tunnin välein. Tulehduksellisten ilmiöiden vähentämisessä voiteen käytön taajuus vähenee.
Pisarat ja voiteet voidaan ottaa yhdessä pitämällä yllä päivittäistä kokonaismäärää (esim. Aamulla ja päivällä käytetään tippoja, ja illalla käytetään voidetta).
Tobrex-hoidon aikana voi esiintyä paikallisia haittavaikutuksia:
Lääkkeen Tobrex pitkäaikainen käyttö sekä muut antibiootit ovat vastustuskykyisten mikro-organismien, kuten sienien, liiallinen kasvu. Jos superinfektio tapahtuu, tulee määrätä asianmukainen hoito.
Piilolinssejä käyttävien potilaiden tulisi poistaa ne ennen lääkkeen käyttöä ja palauttaa ne aikaisintaan 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen.
Pullot, joissa on tippa ja putki voidella, on suljettava jokaisen käytön jälkeen.
Jos näön selkeys vähenee tilapäisesti, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai harjoittaa muuta toimintaa, joka liittyy lisääntyneeseen huomion keskittymiseen, kunnes normaali silmätoiminto on palautettu.
Tobrexia käytetään varoen yhdessä systeemisten aminoglykosidien kanssa, koska tobramysiinin systeemisiä sivuvaikutuksia on mahdollista parantaa.
Säilytä + 8... +30 ° C, lasten ulottumattomissa. Pullon avaamisen jälkeen silmätipat on käytettävä 1 kuukauden kuluessa.
Kestoaika putoaa ja voide - 3 vuotta.
Löysitkö tekstissä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.
http://medlib.net/tobreks.htmlItsehoito voi olla haitallista terveydelle, kuulla lääkärisi kanssa ja lue ohjeet ennen käyttöä.
1 ml liuosta: Vaikuttavat aineet: Tobramysiini - 3 mg. Apuaineet: bentsalkoniokloridi, boorihappo, vedetön natriumsulfaatti, natriumkloridi, tylaxopol, rikkihappo ja / tai natriumhydroksidi q.s. pH: n, puhdistetun veden tuomiseksi. Kirkas liuos, joka on väritön tai vaaleankeltainen tai ruskea. Laaja-spektrinen antibiootti aminoglykosidien ryhmästä. Alhaisilla pitoisuuksilla se toimii bakteriostaattisena (estää ribosomien 30S-alayksikön ja häiritsee proteiinisynteesiä), ja suuremmilla pitoisuuksilla bakterisidinen (häiritsee sytoplasmamembraanien toimintaa ja aiheuttaa mikrobisolun kuoleman). Erittäin aktiivinen seuraavia herkkiä kantoja vastaan: - Staphylococcus spp., Mukaan lukien Staphylococcus aureus ja Staphylococcus epidermidis (koagulaasi-negatiivinen ja koagulaasipositiivinen), mukaan lukien penisilliinille resistentit kannat. - Streptococcus spp., Mukaan lukien tietyt ryhmät - a-p-hemolyyttiset lajit, jotkut ei-hemolyyttiset lajit ja Streptococcus pneumoniae. - Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indoli-negatiivinen) ja indoli-positiiviset alkuperäkoululajit, haemophilus influenzae ja H.egyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter, ace le ( mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae). Paikallisesti käytettynä systeeminen imeytyminen on vähäistä, silmän ja sen liitteiden infektiot: - blefariitti; - sidekalvotulehdus; - keratokonjunktiviitti; - Blefarokonjunktiviitti; - keratiitti; - iridosykliitti.
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy oftalmologiassa.
Yliherkkyys jollekin tämän lääkkeen ainesosalle Ei ole riittävästi kokemusta lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana. Ehkä TOBREKS-raskaana olevien ja imettävien äitien käyttö hoitavan lääkärin ja hänen valvonnansa mukaisesti, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää mahdollisten sivuvaikutusten riskin. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että tobramysiini on turvallinen ja tehokas lapsille. Lievässä tartuntaprosessissa 1-2 tippaa lääkettä upotetaan 4 tunnin välein. Akuutin vakavan infektioprosessin kehittyessä lääkeainetta lisätään joka tunti, kun tulehduksen oireet laskevat, lääkeaineksen annostelun tiheys pienenee. Miten haudata huume. • Pese kädet huolellisesti ennen hautaamista. • Kallista päätäsi takaisin. Vedä alempi silmäluomen alas ja katso ylös. Laita 1-2 tippaa silmäluomen ja silmämunan väliseen tilaan. Älä koske pullon kärjeen silmäluomiin, silmäripsien ja kosketa sitä käsillesi. • Sulje silmä ja puhdista se kuivalla puuvillapyyhkeellä. • Paina silmäsi avaamatta kevyesti sisäkulmaa 2 minuutin ajan. Tämä parantaa pisaroiden tehokkuutta. • Sulje pullo tiukasti jokaisen käytön jälkeen. Kun käytetään TOBREX-lääkettä, voidaan havaita allerginen reaktio, johon liittyy silmäluomien kutina ja turvotus sekä sidekalvon hyperemia. Lääkkeen TOBREX yliannostuksen kliinisesti vahvistetut merkit ja oireet (pistekeratiitti, punoitus, lisääntynyt repiminen, kutina ja silmäluomen turvotus) ovat samanlaisia kuin joillakin potilailla havaitut sivuvaikutukset. Jos TOBREX-silmätippoja annetaan samanaikaisesti systeemisen aminoglykosidiantibioottien kanssa, on syytä lisätä systeemisiä sivuvaikutuksia (nefrotoksinen, ototoksinen vaikutus, heikentynyt kivennäisaineenvaihdunta ja hemopoieesi). käyttö voi johtaa tulenkestävien organismien, mukaan lukien sienien, kasvuun. On suositeltavaa tehdä kylvö ennen hoitoa ja sen jälkeen, jos kliininen tulos on epätyydyttävä. Piilolinssien kuluminen lääkehoidon aikana ei ole hyväksyttävää. Potilaita, jotka huumeiden imeytymisen jälkeen menettävät ajoittain näkyvyyden, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään monimutkaisten laitteiden, koneiden tai muiden monimutkaisten laitteiden kanssa, jotka edellyttävät näkyvyyttä. Pullot, joissa on tippa-annostelija "DROPTAINER ™", 5 ml. Luettelo B. Säilytä 8 - 30 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa. Kestoaika pullon avaamisen jälkeen - 4 viikkoa.
Itsehoito voi olla haitallista terveydelle, kuulla lääkärisi kanssa ja lue ohjeet ennen käyttöä.
Nimi: Tobrex (Tobrex)
Koostumus ja vapautuslomake:
Tobrexin 0,3% silmätippoja on saatavana 5 ml: n muovipulloissa.
- Vaikuttava aine: tobramysiini (3 mg per 1 ml liuosta);
- Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, boorihappo, tilaxopol, natriumsulfaatti, natriumhydroksidi, vesi.
Silmätipat Tobrex kuuluu laaja-alaisiin antibiooteihin, aminoglykosidien ryhmään. Lääkkeen bakterisidinen vaikutus on tehokas useimpiin stafylokokkeihin ja streptokokkeihin, suolistoon ja pseudomonas bacilloihin, Klebsiellaan ja muihin gram-negatiivisiin ja grampositiivisiin mikro-organismeihin.
- Silmän infektiot ja tulehdukselliset sairaudet (keratiitti, keratonjunktiviitti, blefariitti, blefarokonjunktiviitti, dakryosystiitti, endoftalmiitti, iridosykliitti, meybomit)
- Tartuntaprosessien ehkäiseminen loukkaantumisten ja silmämääräisen toiminnan jälkeen.
Tobramysiinin tai muiden lääkkeen komponenttien yksilöllinen suvaitsemattomuus.
Aikuiset nimittävät Tobrexin 1-2 tippaa 30–60 minuutin - 4 tunnin välein tulehduksen asteen mukaan. Hoidon kulku on yleensä noin 10 päivää. Tarkempi annostus ja käyttötaajuus auttavat sinua määrittämään silmälääkärin.
Lapset (mukaan lukien vastasyntyneet) määrätään 1 tippa 5 kertaa päivässä, hoitokurssi ei ylitä yhtä viikkoa.
Tobrexia ei käytetä imettämiseen tai ruokinta lopetetaan lääkehoidon ajaksi.
Ei ole suositeltavaa käyttää piilolinssejä lääkkeen käytön aikana.
Paikallisia allergisia reaktioita, punoitusta, silmien ja silmäluomien tulehdusta, silmäluomien turvotusta, silmäkipua, harvoin sarveiskalvon haavaumia voi esiintyä.
Raskauden aikana lääkettä käytetään varoen ja vain niin kuin silmälääkäri on määrännyt.
Lääkkeen säilyvyysaika 3 vuotta. Store Tobrexin tulee olla pimeässä, huoneenlämmössä. Avoin injektiopulloa ei voi käyttää 4 viikon kuluttua.
Levomitsetin, Floksal, Normaks, Albutsid, Tsipromed, Oftakviks, Sulfatsil-natrium
1 ml liuosta sisältää 3 mg tobramysiiniä pääasiallisena aineena, sekä apuaineita: bentsalkoniumkloridia, boorihappoa, natriumsulfaattia, natriumhydroksidia tai rikkihappoa (pH-arvon stabiloimiseksi), tilaxopolia, puhdistettua vettä.
Saatavana kirkkaana, värittömänä tai oljevärisenä liuoksena pisaroissa ”Drop Tayner”, 5 ml, joissa on mahdollisuus annosteluun. 1 pullo pahvikotelossa.
Tobramysiini on antibiootti, joka vaikuttaa moniin patogeeneihin ja kuuluu aminoglykosidien ryhmään. Pienessä konsentraatiossa esiintyy bakteriostaattista vaikutusta (inhiboi ribosomien 30S-alayksikköä ja keskeyttää proteiinisynteesin), korkeassa konsentraatiossa bakterisidinen vaikutus on selvempi (muuttaa solumembraanien läpäisevyyttä ja aiheuttaa sytolyysin).
Antibakteerinen aktiivisuus on suuri suhteessa: Staphylococcus spp. (mukaan lukien Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus ja niiden penisilliiniä tuottavat, koagulaasipositiiviset ja koagula-positiiviset kannat), Streptococcus spp. (mukaan lukien beeta-hemolyyttiset ryhmät "A", jotkut ei-hemolyyttiset kannat, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.
(mukaan lukien Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, indoli-positiiviset ja indolnegatiiviset kannat), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, jotkut Neisseria spp. (mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae).
Tobramysiini on samanlainen spektrissä kuin gentamisiinilla, mutta entinen on aktiivisempi gentamysiiniresistenttejä kantoja vastaan ja sitä voidaan käyttää valittavana lääkkeenä, jonka neomysiinipitoisia silmätippoja on vähän.
Tobramysiini on erittäin tehokas Pseudomonas aeruginosan aiheuttamista infektioista.
Tobramysiinillä on alhainen teho useimpiin ryhmään D kuuluviin Streptococcus -kantoihin.
Silmätippoja, kuten Tobrex-silmävoite, käytetään silmän ja ympäröivien kudosten tarttuvien ja tulehdusvaurioiden hoitoon:
On myös järkevää käyttää Tobrexia ohralla (meybomit) ja ehkäistä komplikaatioita ennen silmälääkitystä ja sen jälkeen.
Lääkkeen tobrexin käytön vasta-aiheet ovat seuraavat:
Yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle ja sen komponenteille.
Tobrex-silmätippojen ohjeet ja Tobrex 2x-silmätippojen ohjeet poikkeavat huumeiden antamisen moninaisuudesta: ensimmäinen suosittelee yhden pudotuksen laskemista 4-5 kertaa päivässä, toinen suosittelee 1 pudotuksen 2-3 kertaa päivässä; Tobrex-voide levitetään 1 cm: n sarakkeeseen 2 kertaa päivässä.
Tobrexin ja Tobrexin 2x välinen ero käytön moninaisuudessa johtuu viimeisimmän valmisteen paksumpi koostumus. Tämä ominaisuus sallii aktiivisen aineen pysyvän pidempään sidekalvopussissa ja siten vähentää lääkkeen antamisen taajuutta rajoittamatta terapeuttista vaikutusta. Hoidon kulku on 7-10 päivää.
Erityistapauksissa on mahdollista harjoittaa ruiskutusta joka tunti, mutta oireiden vakavuuden jälkeen on tarpeen palata edellä mainittuun järjestelmään. Yöllä on suositeltavaa täydentää Tobrex-voiteella annettavaa hoitoa pidentääksesi kosketusta lääkkeen kanssa.
1,5%: ssa tapauksista havaittiin allergisia reaktioita, jotka ilmenivät kutinaa, repeytymistä, sidekalvon punoitusta.
1%: ssa tapauksista havaittiin silmäluomien turvotusta ja punoitusta, sidekalvon turvotusta, epämukavuutta silmien alueella, alle 1% tapauksista, kemoosi (sidekalvon turvotus), blefariitti (silmäluomen reunan tulehdus), keratiitti (sarveiskalvon tulehdus), silmäkipu, eristetyt haavaumat.
Pitkäaikaisessa hoidossa voi esiintyä sieni-superinfektiota.
http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/srok-godnosti-tobreks/Silmätipat pudottavat 0,3% kirkkaana liuoksena värittömästä värittömään ja kellertävällä värillä.
1 ml tobramysiiniä 3 mg.
Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, boorihappo, natriumsulfaatti, tyloksapoli, natriumhydroksidi tai rikkihappo (pH-tason ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.
Kliininen ja farmakologinen ryhmä: antibiootti paikallisesti silmälääketieteessä.
Laaja-spektrinen antibiootti aminoglykosidien ryhmästä. Alhaisilla pitoisuuksilla se toimii bakteriostaattisesti (estää ribosomien 30S-alayksikön ja häiritsee proteiinisynteesiä) ja suuremmilla pitoisuuksilla - bakterisidinen (häiritsee sytoplasmamembraanien toimintaa ja aiheuttaa mikrobisolun kuoleman).
Erittäin aktiivinen Staphylococcus spp. (mukaan lukien Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koagulaasi-negatiivinen ja koagulaasipositiivinen / sekä penisilliinille resistentit kannat); Streptococcus spp. (mukaan lukien a-β-hemolyyttiset lajit, jotkut ei-hemolyyttiset lajit, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indoli-negatiivinen) ja indoli-positiivisten lajien Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calco- aceticus (Herellea vaginacola), jotkut lajit Neisseria spp. (mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae).
Paikallisessa käytössä systeeminen imeytyminen on vähäistä.
Lievällä infektioprosessilla lääkettä upotetaan 1-2 tippaa tartunnan saaneen silmän (tai silmien) sidekalvopussiin joka 4. tunti.
Akuutin vakavan infektioprosessin kehittyessä lääke upotetaan 30-60 minuutin välein, kun tulehdus laskee, lääkeaineksen tunkeutumistiheys pienenee.
Allergiset reaktiot: silmäluomien kutina ja turvotus, sidekalvon hyperemia.
Riittävä kokemus huumeiden käytöstä raskauden ja imetyksen aikana (imetys) ei ole. On todennäköistä, että Tobrex-silmätippoja käytetään raskaana oleville naisille ja imettäville äideille, kun odotettavissa oleva terapeuttinen tulos on suurempi kuin mahdollisten haittavaikutusten riski.
Tobrex-silmätippojen pitkäaikainen käyttö, kuten muiden antibioottien käytön yhteydessä, voi johtaa tulenkestävien mikro-organismien (myös sienien) kasvuun. On suositeltavaa tehdä kylvö ennen hoitoa ja sen jälkeen, jos kliininen tulos on epätyydyttävä.
Linssejä ei saa käyttää lääkehoidon aikana.
Lasten käyttö
Tobrex-silmätippojen käytöstä lapsilla ei ole riittävästi kokemusta. Lääkkeiden käyttö lapsilla on todennäköistä, jos odotettu terapeuttinen tulos ylittää mahdolliset sivuvaikutusten riskit.
Vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin
Potilaille, joille Tobrexin ruiskutuksen jälkeen ilmenee tilapäisesti näköhäiriöitä, ei tarjota autoa tai työstää monimutkaisia koneita, koneita tai muita monimutkaisia laitteita, jotka edellyttävät selkeää näkymää.
Oireet: lävistetty keratiitti, punoitus, lisääntynyt repiminen, kutina ja silmäluomen turvotus.
Hoito: hoitaa oireenmukaista hoitoa.
Kun Tobrex-silmätipat samanaikaisesti nimitetään aminoglykosidiryhmän systeemisten antibioottien kanssa, systeemiset haittavaikutukset (nefrotoksiset, ototoksiset vaikutukset, mineraalien aineenvaihdunnan häiriöt ja hematopoieesi) kasvavat todennäköisesti.
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 8 - 30 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääkettä tulee käyttää kuukauden kuluessa.
http://dxline.ru/drugs/tobrexTOBREX on lääkkeen TOBREX latinalainen nimi
Rekisteröintitodistuksen haltija:
ALCON-COUVREUR n.v. S.A
Ennen kuin käytät TOBREXia, ota yhteys lääkäriisi. Tämä käyttöohje on tarkoitettu vain tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.
26.021 (Antibiootti paikallisesti silmälääketieteessä)
Silmätipat pudottavat 0,3% kirkkaana liuoksena värittömästä värittömään ja kellertävällä värillä.
Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, boorihappo, natriumsulfaatti, tyloksapoli, natriumhydroksidi tai rikkihappo (pH-tason ylläpitämiseksi), puhdistettu vesi.
5 ml - muovinen pudotuspullo ”Drop Tainer” (1) jakelulaitteella - pakkauksissa pahvi.
Laaja-spektrinen antibiootti aminoglykosidien ryhmästä. Alhaisilla pitoisuuksilla se toimii bakteriostaattisena (estää ribosomien 30S-alayksikön ja häiritsee proteiinisynteesiä), ja suuremmilla pitoisuuksilla bakterisidinen (häiritsee sytoplasmamembraanien toimintaa ja aiheuttaa mikrobisolun kuoleman).
Erittäin aktiivinen Staphylococcus spp. (mukaan lukien Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / koagulaasi-negatiivinen ja koagulaasipositiivinen / sekä penisilliinille resistentit kannat); Streptococcus spp. (mukaan lukien a-β-hemolyyttiset lajit, jotkut ei-hemolyyttiset lajit, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indoli-negatiivinen) ja indoli-positiivisten lajien Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calco- aceticus (Herellea vaginacola), jotkut lajit Neisseria spp. (mukaan lukien Neisseria gonorrhoeae).
Paikallisesti käytettäessä systeeminen imeytyminen on vähäistä.
Lievällä infektioprosessilla lääkettä upotetaan 1-2 tippaa tartunnan saaneen silmän (tai silmien) sidekalvopussiin joka 4. tunti.
Akuutin vakavan infektioprosessin kehittyessä lääke upotetaan 30 - 60 minuutin välein, kun tulehdus laskee, lääkeaineksen annostustaajuus pienenee.
Oireet: lävistetty keratiitti, punoitus, lisääntynyt repiminen, kutina ja silmäluomen turvotus.
Hoito: hoitaa oireenmukaista hoitoa.
Kun Tobrex-silmätipat samanaikaisesti nimitetään aminoglykosidien ryhmästä, systeemisiä antibiootteja, voidaan lisätä systeemisiä haittavaikutuksia (nefrotoksisia, ototoksisia vaikutuksia, kivennäisaineenvaihdunnan häiriöitä ja verenvuotoa).
Riittävä kokemus lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana (imetys) ei ole. Tobrex-silmätippoja on mahdollista käyttää raskaana oleville naisille ja imettäville äideille, kun odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus on suurempi kuin mahdollisten haittavaikutusten riski.
Allergiset reaktiot: silmäluomien kutina ja turvotus, sidekalvon hyperemia.
Luettelo B. Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 8 - 30 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääkettä tulee käyttää kuukauden kuluessa.
Tobrex-silmätippojen pitkäaikainen käyttö, kuten muiden antibioottien käytön yhteydessä, voi johtaa tulenkestävien mikro-organismien (myös sienien) kasvuun. On suositeltavaa tehdä kylvö ennen hoitoa ja sen jälkeen, jos kliininen tulos on epätyydyttävä.
Linssejä ei saa käyttää lääkehoidon aikana.
Käyttö Pediatriassa
Tobrex-silmätippojen käytöstä lapsilla ei ole riittävästi kokemusta. Lääkettä voidaan käyttää lapsilla, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää mahdolliset haittavaikutusten riskit.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Potilaita, jotka Tobrexin injektion jälkeen kokevat tilapäisesti näköhäiriöitä, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään monimutkaisten laitteiden, koneiden tai muiden monimutkaisten laitteiden kanssa, jotka edellyttävät näkyvyyttä.
Lääke on saatavilla reseptillä.
0,3% silmätippoja: flripti. 5 ml P 014702/01 (2007-08-08 - 2007-08-13)
http://drugfinder.ru/drug/tobreks/