Valery Nikolaevich - Moskovan instituutin tutkija kertoi kerran minulle hämmästyttävän tarinan hänen parantumisestaan. Hänellä oli sydänkohtaus 62-vuotiaana. Shunt uhkasi. Toiminta, kuten kaikki tietävät, on kova, riskialtista ja kallista.
Ahdistuneisuus, Valery Nikolayevich - hän ei voinut enää puhua mistään muusta - jakoi tunteitaan instituutin kollegaansa, professori I.A. Yamskovym. Ja ottakaa se ja tarjoa hänelle: "Ette ole huomenna veitsen alla, vai mitä?" Juo juoda tätä vettä ennen kuin teet päätöksen. ” Yamkov on korkealuokkainen ammattikemisti, eikä vain sanomalehtimainoksen laskuri. Valery Nikolayevich yritti "vettä". Kuukauden kuluttua sydänlihaksen työ palautettiin, eikä minkäänlaista vaihtoa ole kysymys.
Mikä on tämä ihmeellinen lääke Valery Nikolayevich? Päätin tutustua sen tekijöihin ja menin Vavilova-kadulle, jossa kaksi Moskovan instituuttia sijaitsee suoraan vastakkain
biologista kehitystä. N.Koltsova talon numerossa 26 ja organoelementtiyhdisteet niihin.Nesmeyanova talon numerossa 28. Ensimmäisessä niistä on biologiatieteiden tohtori, vanhempi tutkija solujen erilaistamislaboratoriossa, toisessa Victoria Petrovna YAMSKOVA, kemian tieteiden tohtori ja fysiologisesti aktiivisten biopolymeerien laboratorion johtaja Igor Alexandrovich YaMSKOV. Niinpä "HLS" Yulia Kirillovan kirjeenvaihtaja oli uuden sukupolven farmakologisten tekijöiden kehittämisen keskiössä.
Sisäisen ympäristön suhteellinen pysyvyys - ihmiskehon homeostaasi tukee solujen välisen ympäristön proteiineja. Nämä proteiinit kykenevät palauttamaan vamman tai sairauden vaikutuksesta kärsivien solujen aktiivisuuden, jotka toimivat laukaisuna ja aiheuttavat biologisten tapahtumien kaskadin, joka normalisoi tilanteen.
Proteiinit toimivat biologisena säätelijänä, hidastavat patologisia tai kiihtyviä regeneratiivisia prosesseja kudoksissa ja elimissä, asettamalla kaikki järjestelmät järjestykseen - immuuniin, hermostuneeseen ja endokriiniseen. Ja jos tulos saavutetaan, keskeytä toiminta.
Pystyimme osoittamaan, että näillä proteiineilla ei ole lajispesifisyyttä, eli ne ovat samoja ihmisille ja muille nisäkkäille. Ne ovat erittäin aktiivisia jopa erittäin alhaisella pitoisuudella eivätkä pelkää äärimmäisiä olosuhteita, jotka kestävät korkeita ja matalia lämpötiloja, erilaisia kemiallisia vaikutuksia. Tällaisten ominaisuuksien vuoksi kehitettiin erilaisia valmisteita kolmen tusinan tunnistetun proteiinin perusteella. Ensimmäinen heistä, Angelon, avasi Viktoriya Petrovnan jo vuonna 1974, eristämällä tuntemattoman glykoproteiinin härkän, eli hiilihydraatteja sisältävän proteiinin, seerumista.
Tutkimuksissa rotilla huomasimme, että niiden ryhmä, joka sai tämän aineen yhdessä 10% alkoholin kanssa, poikkesi muista neljästä ryhmästä, jotka olivat suurikokoisia, paksuja hiuksia, seksuaalista aktiivisuutta. Nämä kokeet mahdollistivat sen, että adhelonin käytön yhteydessä ei tapahdu sisäelinten hajoamista alkoholimyrkytyksen vuoksi.
Kehitimme jopa vodkaan erityisen lisäaineen, joka suojaa kehoa haitallisilta aineilta. Yhdessä tehtaassa tuotettiin kokeellinen erä kolmesta vodkan lajista. Jotenkin tämän yrityksen johtaja pyysi apua. Hänen isänsä oli matkalla asfaltti- koneet ja sai punaisen kuuman bitumin kasvonsa. Kuusi tuntia geelin levittämisen jälkeen hän onnistui avaamaan silmänsä, turvotus väheni vähitellen ja palon vaikutukset ratkaisivat. Joten puhtaasti kotimaisessa esimerkissä olimme vakuuttuneita gelon-geelin tehokkuudesta vaurioituneen ihon palauttamisessa, jota käytettiin palovammojen, imeytymien ja niiden muodostumisen estämiseksi. Ja mikä tärkeintä, geeli-geelillä, kuten kävi ilmi, on stimuloiva vaikutus säteilyvahingon jälkeen, esimerkiksi syöpäpotilailla sädehoidon jälkeen.
Vuonna 1991 Igor Alexandrovich oli auto-onnettomuudessa. Molempien jalkojen murtuma osallistui First City Hospitaliin. Yleisen anestesian alainen toiminta kesti 2,5 tuntia. Teräsnasta, joka on istutettu johonkin jalkaan, kiinni, pysyi tähän asti. Ja toisen jalan murtuma ei sulkeudu ollenkaan, luut eivät kasvaneet yhdessä.
Samaan aikaan, jo ennen tätä tapahtumaa, Yamskov teki kokeita sammakoilla ilman käpälöitä. Kun lisätään geeliä sammakkoihin akvaarioon, käpälät uudistettiin ja jopa kalvot suunniteltiin palautettaviksi.
I. A. Yamskov yritti adhelonia itseään. 22 laukausta adgelonin injektion jälkeen hän kehitti voimakkaan kalluksen loukkaantumispaikalla. Sairaalan entinen potilas vakuutti hänen kollegansa uuden lääkkeen käytön mahdollisista näkymistä röntgensäteillä ennen lääkkeen käyttöä ja sen jälkeen. Ja sitten perestroika puhkesi, yhteinen tieteellinen työ sairaalan kanssa romahti.
Adhelon ei kuitenkaan menettänyt niiden ominaisuuksia luukudoksen uudistamiseksi. Tämä proteiini antoi hyvän hampaiden sietokyvyn proteesien aikana, auttoi taistelemaan parodontatautia vastaan. Ja kuinka moni voisi auttaa raajojen murtumissa, reisiluun kaulassa, rintakudoksen rakenteen ja toimintojen rikkomiseen liittyvissä yhteisiä patologioita!
Urheilu- ja balettivaurion osastolla tehtyjen biolääketieteellisten ja kliinisten tutkimusten mukaan CITO niitä. NN Priorov, sen käyttö on osoitettu niveltulehduksen hoidossa.
Jamskov joutui käymään läpi useita tappioita kamppailussaan huumeidensa esittelemiseksi. Toistaiseksi he ovat onnistuneet tekemään sen adgelon-silmätippojen osalta, joita on käytetty kliinisessä käytännössä menestyksekkäästi kymmenen vuoden ajan havaitsematta mitään haitallisia vaikutuksia.
Nämä pisarat edistävät sarveiskalvon paranemista loukkaantumisen tai palamisen jälkeen, mikä aiheuttaa hellävaraisen arkin syntymisen, niitä käytetään sarveiskalvon siirtoon, keratiitin hoitoon (sarveiskalvon virussairaudet) ja jonkin verran sidekalvontulehdusta.
Mutta Yamskovit menivät pidemmälle kehityksessään ja loivat uuden lääkkeen, ”Setalon”, joka perustuu pullon verkkokalvon glykoproteiiniin. Setalon osoittautui parhaaksi tavaksi toipua verkkokalvon irtoamisesta, toiminnan komplikaatioista, likinäköisyyden hoidosta (likinäköisyys). Hän teroitti näkemystään 3-5 kertaa, kuten kliiniset tutkimukset osoittavat. Miljoonat myopiset ihmiset säästyisivät tästä taudista 1-2 tippaa päivässä! Ja kuinka monta työntekijää hän saattoi päästä eroon väsymyksestä ja silmien rasituksesta esimerkiksi tietokoneen kanssa.
Farmakologisten ominaisuuksiensa mukaan setalonilla ei ole analogeja maailman silmälääketieteen käytännössä, ja biolääketieteelliset testit ovat vahvistaneet sen turvallisuuden.
Huolimatta siitä, että Setalon - silmätippoja käytettiin menestyksekkäästi usean vuoden ajan IRTC: n ”Eye Microsurgery” -toiminnassa, hänet kohdattiin varovaisesti Venäjän federaation terveysministeriön lääketieteellisessä komiteassa. He eivät voineet ymmärtää tippojen toimintamekanismia ilman erityisiä kanavia, jotka johtavat nestettä. Miten "kansanterveys" selittää, sanoa, että vaikutukset aivoihin huumeisiin, joilla on injektio perseeseen, eivät ole tiedossa. Lisäksi on vaikeaa murtautua huumemarkkinoille ulkomaille sen sijaan, että tarjottaisiin 800–1500 dollaria laserleikkauskirurgiaan, joka on täynnä komplikaatioita ja jossa on yksinkertainen pudotusnopeus, joka on sadan tai kahden ruplaan.
On hyvä, että Yamsk ei luovuta. Nyt he ovat jo onnistuneet tekemään lääkkeen, joka estää kaihikehityksen alkuvaiheen, ja ne loivat pygelonin, korjaavan retinopatian (verkkokalvon dystrofian) ja vakavien verkkokalvon patologioiden kehittymisen, jotka johtavat sokeuteen. ”Kiitos, näin poikani kasvot ensimmäistä kertaa”, naisen ääni, jonka Yamskov esitteli pygelonin kuplia, herätti vastaanottajassa iloa. Tämä potilas on onnekas. Osta jotain pigelonia ei ole missään.
Ja tässä on kyse tärkeimmistä asioista: uuden sukupolven lääkkeiden tuotannosta ja kustannuksista.
Farmakologisten lääkkeiden valmistamiseksi Yamskov ei vaadi vaikeita olosuhteita. Ne käyttävät teurastamojen materiaalia. Emme tarvitse erityistä tekniikkaa, jotta solujen mikroympäristöön tarvittavat glykoproteiinit saadaan. Tähän tarvitaan 3-4 henkilöä ja laboratoriotyön perustaitoja. Tuloksena olevalla aineella on ainutlaatuinen ominaisuus tarjota terapeuttisia vaikutuksia erittäin alhaisissa pitoisuuksissa. Siksi olettakaamme, että erottamalla 1 milligrammaa proteiinia 10 litraan seerumia, he pystyvät tekemään lääkettä satoja miljoonia potilaita varten (!). Joten kustannukset ovat pääosin pakkauksia ja jopa puhtaita vettä. Vesi on välttämätön osa lääkettä, mutta vesijohtovesi ei sovellu sen valmistukseen, vaan se on vain keitetty.
Raaka-aineiden saatavuus, yksinkertaisuus ja alhaiset valmistuskustannukset, käyttöturvallisuus ilman sivuvaikutuksia - nämä ovat taika-luoteja. Ja tämä ihmelääke, kuten Yamskovan tutkijat uskovat, ovat näkymättömiä. He jatkavat työskentelyään ja avaavat kaikki uudet proteiinien parantavat mahdollisuudet.
Kliiniset havainnot osoittavat proteiinien tehokkuuden multippeliskleroosin, Alzheimerin taudin ja neurologisten sairauksien hoidossa. Kokeita timolonilla, joka on peräisin nisäkkäiden kateenkorvasta, todistaa sen tehokkuuden immuniteettihäiriöissä. Gepalon, joka on eristetty nisäkkäiden maksasta, estää maksakirroosin kehittymisen ja auttaa viruksen hepatiitissa. Eläinten keuhkokudoksen perusteella luotu Pulmolon on osoittautunut keuhkoputkentulehdukseksi ja estää keuhkokuumeita.
Gastroenterologiassa (haavauma, gastriitti, gastroduodeniitti), proktologiassa, gynekologiassa kohdunkaulan eroosioon, haavojen ja halkeamien parantamiseen, peräpukamat, diabetes, 2. aste - eri alueilla uusi huumeiden sukupolvi on parempi kuin synteettiset.
Ja uusimmat tutkijoiden saavutukset liittyvät kasviperäisten proteiinien tutkimukseen. Kukaan ei tiennyt, että kasviperäiset reseptit perustuivat pääasiassa näiden proteiinien voimakkaaseen sääntelyyn. Ja niiden ominaisuudet ovat samanlaisia kuin aiemmat eläinperäiset esineet. Niinpä eteenpäin tulee uusia alkuperäisiä työkaluja, jotka voivat parantaa kaikkien venäläisten elämänlaatua.
"HLS": lääkärin käsky "ei vahingoita" muuttuu usein potilaan rukoukseksi, koska lääkehoito on tullut totalitaariseksi. Huumeet muuttuvat yhä enemmän vastakohtaan, kun niitä kohdellaan ja toinen on varmasti rikki. Tästä ei ole esimerkkejä. Useimmat farmaseuttiset lääkkeet eivät ole riittävän valikoivia, ne voittavat tavoitteen, ja niillä on usein sivuvaikutus.
Ei ole yllättävää, että tutkijat eri puolilta maailmaa ovat alkaneet etsiä tehokkaita ja turvallisia lääkkeitä, jotka ovat erilaisia kuin perinteiset. Ja nyt on toivoa varojen syntymisestä, ilman aiempien lääkkeiden sukupolvien puutteita. Tutkijat ovat onnistuneet erottamaan elävien organismien sisäiseen ympäristöön liittyviä aineita.
Osoittautui, että näillä endogeenisilla ”trofeilla” on äärimmäisen alhaisesta keskittymisestä huolimatta esivanhempiensa sääntelykyky. Toisin sanoen ne (mukaan lukien solujen mikrokeskuksen proteiinit) toimivat solujen jakautumisen, migraation ja selviytymisen bioregulaattoreina. Toisaalta elävistä kudoksista uutetuista aineista, jotka ovat siten kotoisin kehosta, ei ole mitään sivuvaikutuksia.
Venäjän tutkijat ovat jo saavuttaneet menestyksen uuden sukupolven huumeiden etsinnässä. Kolme kansainvälistä konferenssia, joissa käsiteltiin "tulevien huumeiden käyttöä" erittäin pienissä pitoisuuksissa, tapahtui. Venäjän tieteen vaikeasta tilanteesta huolimatta kävi ilmi, että Venäjä oli tullut maailman johtavaksi uudessa suunnassa, joka yhdisti biologian ja farmakologian. Esimerkki uudesta aikakaudesta edessäsi.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgor Alexandrovich Yamskov - kemian tieteiden tohtori, professori, orgaanisten alkuaineiden instituutin fysiologisesti aktiivisten biopolymeerien laboratorion johtaja. A. N. Nesmeyanova RAS.
Tutkimushyödyt: bioorgaaninen kemia, suurimolekyylisten yhdisteiden kemia, fysiologisesti aktiivisten yhdisteiden kemia ja biokemia.
117813, Moskova. Str. Vavilova, 28, INEOS RAS,
puh. / fax (095) 135-50-37,
sähköposti: [email protected]
Victoria Petrovna Yamskova - Biologisten tieteiden kandidaatti, Kehitysbiologian instituutin solujen erilaistumislaboratorion vanhempi tutkija. N. K. Koltsova RAS.
Tutkimusalueet: sytologia, molekyylibiologia, kehitysbiologia.
1900-luvun lopulla lääketieteessä ja erityisesti farmakologiassa kysymykset ns. Systeemisten sairauksien hoidosta, joita aiheuttavat jatkuvasti esiintyvien säätelyprosessien häiriöt, jotka takaavat yksittäisten solujen, kudosten, elinten ja kokonaisuuden elintärkeän toiminnan, ovat erityisen tärkeitä. Näiden prosessien valvontaa suorittavat kolme elimistön järjestelmää - hermostunut, hormonaalinen ja immuuni - näissä järjestelmissä tuotettujen aineiden välittäjien kautta. Sääntelysignaalin lukeminen ja jakelu on perusta homeostaattisille prosesseille, jotka määrittävät biologisten järjestelmien koostumuksen ja ominaisuuksien pysyvyyden eri organisaatioasteilla (yksittäiset kudokset tai elimet tai koko organismi). Tässä artikkelissa esitetyt näkökohdat koskevat elinten kudosten homeostaasia. Tutkimalla tapoja, joilla sääntelysignaali voidaan suorittaa, sen lavastus havaitaan. Ensimmäinen vaihe liittyy säätelysignaalin tunkeutumiseen ja etenemiseen tietyssä elimessä, toinen vaihe on signaalin kulku soluun.
Solunsisäisen signaalin jakautuminen on monien tutkimusryhmien tutkimuksen kohteena. Tällä hetkellä on esitetty useita solunsisäisen signaalin etenemisen reittejä toissijaisten lähetysjärjestelmien kautta. Molekyylimekanismit ensimmäisen vaiheen toteuttamiseksi ovat kuitenkin vielä huonosti ymmärrettyjä. On todettu, että solujen mikroympäristön (ekstrasellulaarisen matriisin) ja erikoistuneiden solujen välisten kontaktien ultrastruktuurien avaruusjärjestelyillä on tärkein rooli signaalin havaitsemisessa ja levittämisessä elimen kolmiulotteisen rakenteen mukaisesti.
Tutkimuksemme useiden nisäkäskudosten solumikroympäristön pienimolekyylipainoisista proteiineista osoitti, että nämä glykosyloidut proteiinit ovat todennäköisimpiä bioregulaattorien rooleja, jotka suorittavat säätösignaalin lukemisen ja jakautumisen tässä elimessä. Kuten me totesimme, nämä glykoproteiinit pystyvät ultra-pieninä annoksina aiheuttamaan erilaisia biologisia vaikutuksia (vaikutus biosynteesiin, jakautumiseen, migraatioon, solujen selviytymiseen). Tulokset viittaavat siihen, että solujen mikroympäristön glykoproteiinit ovat osallisia molekyylimekanismiin, joka laukaisee tärkeimpien biologisten tapahtumien kaskadit. Oli luonnollista olettaa, että nämä pienen molekyylipainon omaavat glykoproteiinit voivat olla perustana uuden sukupolven farmakologisten valmisteiden luomiselle, jonka toiminnan tarkoituksena on palauttaa vastaavan elimen kudosrakenne sen rikkomisen sattuessa minkä tahansa patologisen prosessin aikana.
Koska olemme ehdottomasti alkuperäisiä, kehitimme kokeellisen lähestymistavan uuden sukupolven farmakologisten valmisteiden luomiseen. Se on osa nykyaikaista suuntaa farmakologiassa, joka perustuu endogeenisten säätelijöiden tutkimukseen, jonka käyttö on edullisempaa (Paulingin mukaan) kuin synteettisten valmisteiden tai kasvien uutteiden käyttö voi antaa ja lähes aina antaa haittavaikutuksia [1].
Solun mikroympäristö ja sen rooli kudoksen homeostaasin prosesseissa
Biologian peruskäsite on homeostaasin käsite eli biologisten järjestelmien kyky säilyttää vakio koostumus ja ominaisuudet. Homeostaasin ilmiö tapahtuu elävien järjestelmien organisaation eri tasoilla. Ottaen huomioon, että kudos homeostaasi säilyy kemiallisen säätelyn avulla, teimme suunnanhaun aineille, jotka ovat molekyylimekanismin osallistujia, jotka aloittavat säätösignaalin johtamis- ja etenemisprosessit yksittäisessä kudoksessa tai elimessä. Nisäkkäiden eri elinten kudosten solujen välistä tilaa, jota kutsutaan myös solu-mikroympäristöksi, valittiin näiden aineiden hypoteettiseksi paikaksi biologisissa järjestelmissä seuraavien näkökohtien perusteella.
Minkään elimen toiminta normissa johtuu elimen vastaavan kudosrakenteen jäsenten tiukasti määritellystä alueellisesta järjestelystä. Solujen sijaintipaikan rikkominen ja niiden muodostuminen patologisen prosessin kehittämisen aikana johtaa merkittävään muutokseen niiden mikroympäristön ominaisuuksissa. Nykyaikaisen käsitteen mukaan solun mikroympäristö sisältää monia makromolekyylejä, jotka varmistavat solujen yhteistoiminnan vuorovaikutuksen keskenään. Solukommunikaatio voi ilmetä solujen välisten yhteyksien tai kosketusvyöhykkeiden erikoistuneiden ultrastruktuurien muodostamisessa solujen vuorovaikutuksessa solunulkoisen matriisin kanssa sekä ei-kiinteiden sidosten muodostamisessa naapurisolujen pintojen proteiinien välille [2-5].
Muistuta, että solunulkoinen matriisi (VKM) on monimutkaisesti järjestetty supramolekulaarinen rakenne, joka täyttää monisoluisten organismien kudosten solujen välisen tilan, ja se määritetään morfologisesti käyttäen elektronimikroskooppisia menetelmiä ekstrasellulaarisena fibrillaarisena tai lamellimateriaalina [6]. ECM: n komponentit erittyvät solut, jotka muodostavat solunulkoisen tilan. Koska eri kudosten solut osallistuvat ECM: n muodostumiseen, tämä supramolekulaarinen rakenne välittää interstitiaalisia vuorovaikutuksia ja sillä on poikkeuksellinen rooli kudoksen homeostaasin säätelyssä [7].
VKM: n kolmiulotteinen runkorakenne on rakennettu rakenteellisista ei-glykosyloituneista proteiineista - kollageeneista tai elastiineista ja glykoproteiineista, joita edustavat erilaiset hiilihydraattipitoiset proteiinit, mukaan lukien proteoglykaanit [4, 5, 7]. Joidenkin ECM: n komponenttien molekyylit ovat niin suuria, että ne voidaan havaita visuaalisesti [7].
Kiinnostus VKM: ään johtuu tämän supramolekulaarisen rakenteen pääasiallisesta funktiosta geeniekspression laukaisijana, joka määrittää tällaisten tärkeiden biologisten prosessien, kuten solunsiirron, proliferaation, erilaistumisen, morfogeneesin [7, 8] mahdollisuuden ja suunnan. Monissa patologisissa prosesseissa havaitaan VKM: n spatiaalisen toiminnallisen organisaation rikkomista. Kroonisia sairauksia, hyökkäysprosesseja ja pahanlaatuista kasvua voidaan mainita esimerkkinä [9,10].
Kaikki matriisin komponentit ovat vuorovaikutuksessa solujen kanssa integriinien kautta, jotka ovat suuri solupinnan reseptorien perhe - transmembraaniset glykoproteiinit, joiden molekyylit koostuvat alfa- ja beeta-alayksiköistä [7, 11]. Yksi tärkeimmistä keinoista solunsisäisen säätösignaalin toteuttamiseksi on integriinien vuorovaikutus sytoskeletojärjestelmään, joka suoritetaan integriini-beeta-alayksiköiden sytoplasmisten domeenien [11, 12] kautta.
Siten on osoitettu integroidun kudosjärjestelmän olemassaolo, joka koostuu ECM: stä, plasmamembraanista ja sytoskeletosta ja osallistuu kudoksen ulkopuolelle tulevan säätösignaalin jakautumiseen ja kuljettamiseen [12, 13]. Kysymys on kuitenkin siitä, miten "tallentaa" saapuvat tiedot ja levittää sitä tietyssä kankaassa. Oli luonnollista olettaa, että tällainen tallennuslaite on osa solumikroympäristön makromolekyylisiä järjestelmiä. Tämän makromolekyylisen järjestelmän ominaisuuksien tulisi olla seuraavat: tunkeutuvat tietyn elimen koko kudosrakenteeseen, havaitsevat ja lähettävät informaatiosignaalin sekä kudoksen kolmiulotteisessa rakenteessa että kunkin yksittäisen solun sisällä ja lopuksi "poistavat" vastaanotetun informaation. VKM: n kehysrakenne, joka koostuu valtavista proteiinimolekyyleistä, ei täytä näitä vaatimuksia. Olemme ehdottaneet, että VKM upotetaan rakenteellisesti järjestettyyn geeliin, jonka muodostavat pienet proteiinimolekyylit ja vesimolekyylit. Tämä geeli, jota kutsumme ”pieneksi matriisiksi”, tallentaa ja levittää säännöllistä signaalia jännittämällä integroitua kudosjärjestelmää vuorovaikutuksessa ECM: n komponenttien kanssa.
Uudet solujen mikroympäristön glykoproteiinit
Olemme kehittäneet uuden kokeellisen lähestymistavan pienen matriisin komponenttien tutkimiseen, joka sisältää menetelmiä aineiden biologiseen testaamiseen kudoksen viskoelastisten ominaisuuksien määrittämiseksi, sekä menetelmiä solujen mikroympäristön proteiinien eristämiseksi, jotka estävät entsymaattisen prosessoinnin ja kudoksen mekaanisen hajoamisen. Eristettyjen proteiinien puhdistus suoritettiin käyttäen perinteisiä menetelmiä (saostaminen kyllästettyjen suolojen liuoksista, isoelektrinen fokusointi, affiniteettikromatografia, HPLC).
Kävi ilmi, että monissa nisäkäskudoksissa tunnistimme bioregulaattorit ovat glykoproteiineja, joiden molekyylipaino on pieni (enintään 30 kDa). Niiden biologisen aktiivisuuden ja molekyyliominaisuuksien tutkiminen on osoittanut, että niillä on hämmästyttävän suuri vastus erilaisille vaikutuksille (pH-muutos, lämpötila, kelatoiva vaikutus sekä hajoavat aineet, proteaasit) ja ovat altis molekulaariselle aggregoitumiselle ja molemmat homologiset molekyylit keskenään ja makromolekyylisten rakenteiden muodostumiseen. Havaittujen glykoproteiinien biologinen aktiivisuus ilmenee ultralow-pitoisuuksina (10–14–10–19 M) ja toteutuu vain elimistön histostruktuurin säilyttämisen olosuhteissa, ts. solujen mikroympäristön alueellisen järjestelyn säilyttäminen. Täten havaitut glykoproteiinit soveltuvat hyvin pienen matriisin komponenttien rooliin, joka vastaa säätelysignaalin havaitsemisesta ja etenemisestä tietyssä kudoksessa.
Glykoproteiinien biologisen aktiivisuuden ilmiö erittäin pieninä annoksina (vaikutus solujen proliferatiiviseen tilaan, proteiinisynteesiin, solujen pääentsyymijärjestelmien toimintaan, soluplasman kalvon läpäisevyyteen ja kudoksen viskoelastisiin ominaisuuksiin) ansaitsee erillisen huomion [14-17].
Tämän ilmiön selittämiseksi esitimme käsitteen, joka sisältää seuraavat seikat:
- solujen mikroympäristö kaikissa kudoksissa sisältää pienen matriisin;
- säätelysignaalin havaitseminen ja jakelu toteutetaan pienen matriisin spatiaalisesti järjestetyn geelin rakenteen uudelleenjärjestelyllä;
- pienen matriisin geelin spatiaalinen järjestely kuvataan aineen nestekiteisen tilan mukaan ja sitä säätelee sen komponenttien pitoisuuden muutos - pienimolekyylipainoiset glykoproteiinit ja vesi;
- vesi biologisissa järjestelmissä on matriisi säätösignaalin havaitsemiseksi ja levittämiseksi;
- pienen matriisin glykoproteiinien päätehtävä on indusoida ja ylläpitää sellaista veden tilaa, joka on tarpeen säätösignaalin havaitsemiseksi ja jakamiseksi.
Havaittujen glykoproteiinien biologisen aktiivisuuden vaikutus on yhdenmukainen lukuisien tietojen kanssa, jotka koskevat eri fysikaalis-kemiallisten tekijöiden tuottamia biologisia vaikutuksia ultralow-annoksissa [18]. Käsiteltävä käsite eroaa kuitenkin olennaisesti muista tämän ilmiön selityksistä, erityisesti "paramagneettisen resonanssin" hypoteesista, joka perustuu ligandireseptorin vuorovaikutuksen periaatteeseen [19]. Mielestämme yksittäisten efektorimolekyylien passiivinen diffuusio solunulkoiseen tilaan oletuksena, jonka mukaan hypoteesi perustuu [19], on epätodennäköinen tapahtuma kudosten solujen välisen tilan geelimäisen rakenteen vuoksi, minkä seurauksena tilanne on täysin erilainen kuin ratkaisujen tilanne. Meidän esittämämme käsitteen mukaan vaikuttava aine ei ole erillinen glykoproteiinimolekyyli, vaan vesimolekyylit, jotka ovat tietyssä tilassa näiden glykoproteiinien molekyylien indusoimana. Tätä olettamusta vahvistavat tiedot, joita me tutkimme "kuvitteellisten ratkaisujen" [20] tiloissa tutkittujen glykoproteiinien biologisesta vaikutuksesta.
Koe-ajatuksemme konseptimme voidaan vahvistaa sillä, että veden fysikaalis-kemialliset ominaisuudet muuttuvat kosketuksissa pienen matriisin glykoproteiinien kanssa. Tältä osin teemme asiaankuuluvia kokeita ja tutkimuksen tulokset julkaistaan pian.
On todettu, että tunnistetut glykoproteiinit ovat mukana solun adheesiossa ja ovat ilmeisesti ekstrasellulaarisen tilan komponentteja [17]. Tässä yhteydessä on huomattava, että solujen välisestä avaruudesta erittyvän proteiinin luokittelu on vaikeaa liimaproteiinina tai sytokiinina, koska monet sytokiinit ovat läsnä ECM-tilassa ja niillä on biologinen vaikutus vain tällaisen paikannuksen olosuhteissa [21, 22]. Saatujen tietojen perusteella glykoproteiinien aminohappokoostumuksesta ja niiden N-terminaalisten domeenien rakenteesta päätettiin, että löydetyt glykoproteiinit ovat uusia, aiemmin tuntemattomia bioregulaattoreita.
On myös huomattava, että tutkituilla glykoproteiineilla on ns. S-100-proteiinien ominaisuudet [23, 24]. Erillisessä ryhmässä valitut nämä proteiinit saivat nimensä, koska ominaisuus pysyi liuenneessa tilassa kyllästetyssä ammoniumsulfaatin liuoksessa. Tunnistettuja glykoproteiineja ei myöskään kerrosteta kyllästettyyn ammoniumsulfaattiliuokseen, ja siksi ne voidaan liittää S-100-proteiinien perheeseen.
S-100-proteiinit ovat Ca + 2: ta sitovien proteiinien superperhe, pääasiassa pienen molekyylipainon omaavia, eri kudosten soluissa. Ne ovat Ca + 2-riippuvaisia säätelijöitä paitsi solunsisäisten prosessien lisäksi myös aktiivisesti solujen jakautumisen, erilaistumisen, supistumisen ja muotoilun, Ca + 2-homeostaasin ja apoptoosin ohjelmoidun solukuoleman solunsisäisen säätelysignaalin [20, 21] prosesseissa.
On syytä huomata, että liima-glykoproteiinien osoittaminen S-100-proteiineille on melko muodollinen, koska se perustuu vain niiden kykyyn saostua ammonium- sulfaatin kyllästetyssä liuoksessa. Lisäksi kyky pysyä liukoisessa tilassa kyllästetyssä ammoniumsulfaatin liuoksessa osoittaa mielestämme vain sekä S-100-proteiinien että havaittujen liimaglykoproteiinien kykyä vuorovaikutuksessa vesimolekyylien kanssa. On mahdollista, että proteiinimolekyylin rakenteessa ja konformaatiossa on tietty erityispiirre, joka määrittää sen ominaisuuden ilmentymisen.
Valitettavasti tähän saakka proteiinien molekyyliominaisuuksien tutkimisen samankaltaiset näkökohdat ovat käytännössä täyttymättömiä. Syynä tähän on tietenkin se, että tutkimuksessa ei ole asianmukaisia kokeellisia lähestymistapoja. Yleensä tutkimukset, joissa tutkittiin veden ja proteiinien ominaisuuksia niiden suoran kosketuksen olosuhteissa, suoritettiin proteiinikiteiden mallilla [25]. Näiden tutkimusten tulokset osoittavat molempien osallistujien merkittävän vaikutuksen toistensa fysikaalis-kemiallisiin ominaisuuksiin, mutta näitä tietoja on vaikea tulkita proteiinien ja veden tilan suhteen biologisissa järjestelmissä ja lisäksi in vivo -järjestelmissä. Mielestämme monilla bioregulaattoreilla voi olla samanlainen ominaisuus - pysyä liuennutilassa kyllästetyissä suolaliuoksissa - koska niiden erityistoiminto on todennäköisesti toteutettavissa näiden aineiden vaikutuksesta veden ominaisuuksiin soluissa ja kudosten solujen välisessä tilassa.
Edellä esitetyt perustelut ovat ehdoitta hypoteettisia, mutta ajattelimme tarpeelliseksi ehdottaa niistä peräisin olevien havaittujen glykoproteiinien toimivuuden käsitettä, koska niiden biologisen aktiivisuuden molekyylimekanismista tulee ajatus käyttää näitä aineita uusina farmakologisina valmisteina.
Solukudoksen mikroympäristön glykoproteiinit
farmakologisina aineina
Soluväliympäristön proteiinien käyttö lääkkeinä on täysin perusteltua. On tunnettua, että solujen välisten kontaktien vuorovaikutusten loukkaaminen on monien vakavien sairauksien kehityksen alkuvaihe. Histostruktuurin ja kudosfunktion palauttaminen loukkaantumisen tai patologisen prosessin kehittymisen aiheuttamien vaurioiden jälkeen on myös mahdotonta palauttamatta solujen mikroympäristön alueellista ja toiminnallista organisaatiota. Tässä suhteessa lupaavin on pienen matriisin proteiinien käyttö, joka, kuten edellä on esitetty, sisältää useita ainutlaatuisia molekyyliominaisuuksia.
Liimamäisten glykoproteiinien perusteella valmistettujen farmakologisten valmisteiden silmiinpistävin piirre on niiden terapeuttinen vaikutus erittäin alhaisissa glykoproteiinipitoisuuksissa. Tämä ominaisuus määrittää lääkkeiden turvallisuuden: niillä ei ole 10-14-14-10 M: n konsentraatiossa haitallisia vaikutuksia yksittäisiin kudoksiin tai koko organismin. Lisäksi havaittiin, että solun mikroympäristön liima-glykoproteiinit säätelevät useiden emäksisten entsymaattisten prosessien virtausta, mukaan lukien lipidien peroksidihapetuksen järjestelmä. Glykoproteiinien biologiselle vaikutukselle on ominaista lajien spesifisyyden puuttuminen, mutta ilmeisen kudos- spesifisyyden olemassaolo. Lopuksi havaitut glykoproteiinit, jotka ovat erittäin kestäviä biopolymeerien erilaisille vaikutuksille, säilyttävät farmakologisen vaikutuksensa monta vuotta eivätkä muuta sitä varastoinnin ja kuljetuksen aikana.
Listaa joitakin farmakologisia lääkkeitä, jotka on kehitetty tutkittavien endogeenisten glykoproteiinien perusteella.
Adgelonilla, joka perustuu aikaisemmin tuntemattomaan glykoproteiiniin, joka on eristetty sonnin seerumista [16], on vaikutusta sidekudosoluihin, joiden toiminta on äärimmäisen tärkeää prosessissa, jolla palautetaan heikentynyt elimen histostruktuuri [10].
Silmälasien muodossa oleva adgeloni edistää silmän sarveiskalvon paranemista mekaanisen vaurion tai palamisen jälkeen, aiheuttaa hellävaraisen arkin muodostumisen ja samalla rajoittaa arpikudoksen lisääntymistä [26]. Erityisen tehokas sarveiskalvon siirtoon, keratiitin ja jonkin verran sidekalvontulehduksen hoitoon. Lääke "Adgelon-silmätipat" on läpäissyt kliiniset tutkimukset, ja sitä suositellaan käytettäväksi kliinisessä käytännössä. On huomattava, että tätä lääkettä on käytetty klinikalla yli 5 vuotta. Tämän ajanjakson aikana ei havaittu yksittäistä haittavaikutusta silmäkudokselle tai koko organismille.
Adgelon stimuloi luukudoksen regeneroitumista raajojen murtumissa, mukaan lukien reisiluun kaulan murtumat, minkä vuoksi se kuuluu erittäin tärkeiden farmakologisten valmisteiden ryhmään traumatologiassa ja kirurgiassa.
Adgelon on osoittautunut erittäin tehokkaaksi hoidettaessa useita vakavia nivelreologioita, jotka liittyvät ruston rakenteeseen ja toimintaan. Sen käyttö on osoitettu niveltulehduksen, synoviitiksen hoidossa (lääkkeen biologiset ja kliiniset tutkimukset, jotka on tehty urheilun osastolla ja CITO: n balettivamma. NN Priorov).
Toinen lääkkeen "Adgelon-gel" annostusmuoto oli erittäin tehokas vaurioituneen ihon palauttamiseksi, mukaan lukien poltto-sairauden hoidossa, imeytymisissä ja niiden muodostumisen estämisessä. Tältä osin on erityisen tärkeää huomata Adgelon-gelin stimuloiva vaikutus ihon korjaaviin prosesseihin säteilyvahingon jälkeen, joka tapahtuu esimerkiksi onkologisilla potilailla sädehoidon jälkeen.
Tuntuu myös lupaavalta käyttää Adgelonia gastroenterologiassa (peptinen haava, gastriitti, gastroduodenitis), prokologiassa (paksusuolen sairaudet), gynekologiassa (kohdunkaulan eroosio), kardiologiassa (kuntoutusjakso sydäninfarktin jälkeen).
Biolääketieteellisen tutkimuksen tulosten perusteella on mahdollista, että Adgelon on ennaltaehkäisevä syövän vastainen aine epiteelisolujen kasvaimille sekä tehokas gerontologinen aine.
Adgelonin lääkinnällisen vaikutuksen yllättävä moninaisuus liittyy ilmeisesti siihen, että se on sidekudoksen homeostaasin säätelijä, joka puolestaan "määrittää" muiden kudosten, esimerkiksi siihen liittyvän epiteelin, toiminnan [7]. Siksi lääkkeen luojat uskovat, että tämä luettelo ei tyhjennä kaikkia mahdollisia vaihtoehtoja Adgelonin farmakologiselle vaikutukselle: sitä on tutkittava tarkemmin.
Toinen kehittynyt lääke - Setalon perustuu härkänen verkkokalvosta eristettyyn glykoproteiiniin. Biolääketieteellisen tutkimuksen tulokset ovat osoittaneet sen stimuloivan vaikutuksen verkkokalvon tärkeimpien entsyymijärjestelmien toimintaan, jotka määrittävät visuaalisen toiminnan toteutuksen. Setalon auttaa palauttamaan verkkokalvon toiminnan, on suositeltavaa käyttää vitreoretinaalisia kirurgisia interventioita, erityisesti verkkokalvon irrotukseen eri etiologiassa. Lisäksi Setalonia voidaan käyttää suojana, varoituksena verkkokalvon irtoamisesta - melko yleinen komplikaatio, joka ilmenee silmäontelossa tapahtuvan kirurgisen toimenpiteen seurauksena. Setalon on osoittautunut erittäin tehokkaaksi hoitoksi likinäköisyydelle (progressiivinen likinäköisyys).
Tämän lääkkeen laajalle levinnyt käyttö on vakavien silmäsairauksien hoidossa - huomattava optisten parametrien parantuminen potilailla (3-5 kertaa), jotka ottivat tämän lääkkeen ennen ja (tai) leikkauksen jälkeen myopia tai vitreoretinaalisia patologioita varten; yksinkertainen tapa käyttää annosmuotoa "Setalon-silmätipat"; ei ole havaittu mitään vasta-aiheita tai tapauksia, joissa tämän lääkkeen haittavaikutukset ovat silmäkudokseen.
Sethalonin tunkeutuminen silmiin (1-2 tippaa) eliminoi linssien kaarevuutta säätelevien lihasten liiallisen rasituksen ja lievittää silmien väsymystä.
Ottaen huomioon, että satoja miljoonia ihmisiä kärsii likinäköisyydestä, voidaan puhua käytännössä rajattomasta Nethalonin markkinoista. Farmakologisten ominaisuuksiensa mukaan Setalonilla ei ole analogeja maailman oftalmologian käytännössä.
Biolääketieteelliset testit osoittivat Sethalonin täydellisen turvallisuuden. Kaikki tarvittavat asiakirjat yli vuosi sitten siirrettiin Venäjän federaation terveysministeriön farmakologiseen komiteaan. Setalon-valmistetta on käytetty menestyksekkäästi usean vuoden ajan IRTC: n "Eye Microsurgery" -harjoituksessa.
Vähemmän kehittynyt, mutta ei vähemmän lupaava, on Neyrolin-valmiste, joka on valmistettu nisäkkäiden aivokudoksesta eristettyjen glykoproteiinien perusteella. Oletetaan, että sen pitäisi hidastaa merkittävästi hermokudoksen atrofiaan liittyviä prosesseja. Erilliset kliiniset havainnot osoittavat tämän lääkkeen tehokkuuden multippeliskleroosin hoidossa tämän patologisen prosessin tietyssä kehitysvaiheessa - neuriinien myeliinikotelon säilyttämisvaiheessa. Neurolinaa oletetaan käyttävän kuntoutuksen aikana potilailla, joilla on aivohalvaus, selkärangan vamma.
Tämän artikkelin tekijöillä on monia suunnitelmia ja ehdotuksia muiden lääkkeiden kehittämiseksi. Esimerkkeinä annamme seuraavat.
Timoloni on valmiste, joka perustuu nisäkkään kateenkorvasta eristettyihin glykoproteiineihin. Koe-eläimillä tehtyjen tutkimusten tulokset osoittavat, että tämä lääke vaikuttaa immuunivasteen muodostumiseen ja kykenee aikaansaamaan säätelevän vaikutuksen ikääntyvän organismin immuunijärjestelmään ja useisiin patologioihin, jotka liittyvät ei-virusperäisen immuunikatilan kehittymiseen. Timolonin oletetaan heikentävän immuunijärjestelmän elinten toimintaa, heikentävän immuniteettia.
Pygelon on valmiste, joka perustuu glykoproteiiniin, joka on eristetty härkän verkkokalvon pigmenttiepiteelistä. Biolääketieteen tutkimuksen tulokset osoittavat sen kyvyn vaikuttaa sääntelyyn verkkokalvon toiminnallisiin ominaisuuksiin. IRTC: n "Eye Microsurgery" mukaan Pigelon estää vakavien verkkokalvon patologioiden kehittymistä, joiden kehittyminen johtaa sokeuteen. Sitä voidaan käyttää useiden vitreoretinaalisten sairauksien hoidossa, mukaan lukien seniiliset makulopatiat.
Gepalon, lääkeaine, joka perustuu nisäkkäiden maksasta eristettyihin glykoproteiineihin, stimuloi maksan parenkymaalisten solujen toimintaa. Se on tarkoitettu suojaksi, joka estää eri etiologioiden maksakirroosin kehittymisen sekä lääkkeen kuntoutusjakson aikana viruksen hepatiitin sairauden jälkeen ja kehon vieroituksen jälkeen.
Pulmolone - nisäkkään keuhkokudoksesta eristetyille glykoproteiineille perustuva lääke stimuloi keuhkojen epiteelisolujen toimintaa. Sitä voidaan käyttää kuntoutusjaksolla keuhkokuumeiden jälkeen, vakava keuhkoputkentulehdus suojelijana, joka estää keuhkofibroosin kehittymisen. Mahdollinen käyttö inhalaation muodossa.
Esitetyt farmakologiset aineet ovat nykyisen tutkimuksen kohteena. Tulevaisuudessa on tarkoitus etsiä endogeenisiä glykoproteiineja, jotka olisivat tehokkaita sellaisten vakavien patologioiden hoidossa, kuten diabetes, ateroskleroosi jne.
Tulokset osoittavat mahdollisuuden ottaa nopeasti käyttöön ainakin useita radikaalisti uusia farmakologisia valmisteita silmälääketieteeseen ja traumatologiaan.
Nämä ovat uuden sukupolven lääkkeitä, jotka eivät vaikuta haitallisesti kehoon, varmistavat vahingoittuneen kudosrakenteen palautumisen ja auttavat siten palauttamaan vastaavien elinten toiminnan ja lopulta kykenevät estämään patologisten prosessien kehittymistä niissä. Huumeet ovat halpoja, jotka pystyvät vastaamaan nopeasti Venäjän farmakologisten lääkkeiden kotimarkkinoiden tarpeisiin ja voivat olla kaikkien maan väestön osien käytettävissä. Näiden farmakologisten aineiden viennin potentiaali on myös valtava.
Yhteenvetona voidaan todeta, että aikaisemmin tuntemattomiin endogeenisiin glykoproteiineihin perustuvia uusia farmakologisia valmisteita saatiin yhteisten tutkimusten tuloksena useiden klinikoiden ja tieteellisten tutkimuslaitosten lääkäreiden kanssa Moskovassa.
Kirjoittajat ilmaisevat syvän kiitollisuutensa IRTC: n ”Eye Microsurgery”, Ph.D. A. V. Zuev, IRTC: n vitreoretaalikirurgian osaston johtaja, ”Eye Microsurgery”, MD, prof. V.D. Zakharov;
Silmäsairauksien tutkimuslaitos, Traumatologian, rekonstruktiivisen kirurgian ja silmälääketieteen osaston johtaja. Helmholtz MD, prof. R. A. Gundorova, tämän osaston lääkärit, Ph.D. E. V. Chentsova, I. Yu. Romanova;
Silmäsairauksien histopatologian tutkimuslaitoksen johtaja. Helmholtz, Dr. Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslova, osastonjohtaja, Ph.D. L.V. Ilatovskaja;
CITOn baletin ja urheiluvamman osaston johtaja. N.N.Priorova, vastaava jäsen RAMS, MD, prof. S.P. Mironov; 1. fyysisen ja lääketieteellisen lääkärin apulaispäällikkö A. S. Neverkovich.
Suositukset
1. Knyazhev V. A., Leonidov N.B., Uspenskaya S.I., Gatsura V.V. Kasvanut Chem. Hyvin. (J. Ros. Chemical. -VA niitä. DI Mendeleev), 1997, s. 61, nro 5, s. 6.
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, p. 97-108.
3. Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, p. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, p. 2-13.
5. Turner M.L. Biol. Rev. 1992, v. 67, p. 359-377.
8. Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, s. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, s. 5-18.
11. Hynes R.O. Cell, 1987, v. 48, s. 549-554.
12. Clark E.A., Brugge J.S. Science, 1995, v. 268, p. 233-239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Current Opinion in Cell Biology, 1995, v. 7, s. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N. V., Tumanova N.B. et ai., Izvestiya AN., Biol. Series, 1994, nro 2. P. 190—196.
15. Tumanova N.B., Popova N.V., Yamskova V.P. Ibid., 1996, nro 6, s. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. of general biologia, 1991, osa 52, nro 2, s. 181-191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. Modernin biologian menestys, 1996, vol. 116, no. 2, s. 194-205.
18. Tez. rep. 2nd International Symp. "Ultra-pienien annosten vaikutusmekanismit". Moskova, 1995, 78 s.
19. Blumelfeld, LA Biophysics, 1993, osa 38, ei. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 s.
22. Nathan C., Sporn M. J. Cell Biology, 1991, v. 113, nro 5, p. 981.
23. Donato R. Cell Calcium., 1991, v. 12, p. 713-726.
24. Zimmer D.B. E. A. Brain Res. Bull., 1995, v. 37, p. 417-429.
25. Vesi polymeereissä. Painos S. Rowland. M: Mir, 1984, 555 n.
26. Gundorova R.A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. ja muut oftalmologian kysymykset. 1997, s. 113, nro 2, s. 12-15
http://www.chem.msu.su/rus/jvho/1998-3/jamscov.htmlVerkkokalvon valmistelut, joita käytetään injektointiin, voidaan jakaa kahteen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä sisältää silmätippoja verkkokalvon vahvistamiseksi, joita käytetään dystrofisissa prosesseissa. Toinen ryhmä sisältää lääkkeitä, joita käytetään verisuonten patologioissa, esimerkiksi verkkokalvon angiopatiassa.
Verkkokalvon dystrofia on monimutkainen sairaus. Tämän patologian syy on pigmenttiepiteelin tai, toisin sanoen valoherkkien solujen, ravitsemusprosessien katkeaminen. Useimmiten dystrofisia prosesseja esiintyy ihmisiä, jotka kärsivät likinäköisyydestä (likinäköisyys). Verkkokalvon dystrofiaa ei ole vielä täysin ymmärretty patologiassa, jota parhaillaan tutkitaan aktiivisesti. Nykyaikaisen silmälääkärin mukaan sen kehittymisen syyt ovat: maksan, munuaisten, verisuonten, diabeteksen, virusinfektioiden, silmäkudosten sairaudet. Lisäksi dystrofiset prosessit voivat johtua tupakoinnista ja muista huonoista tavoista. Menetelmät verkkokalvon dystrofian hoitamiseksi kliinisestä kuvasta riippuen voivat olla laser, kirurginen, konservatiivinen ja lääketieteellinen.
Lääkehoitoon kuuluu sellaisten lääkkeiden ottaminen, joita voidaan antaa lihakseen tai laskimonsisäisesti, sekä tiputtaminen (silmätipat).
Silmätipat, joita käytetään verkkokalvon dystrofiaan:
Molemmat näistä lääkkeistä toimivat samalla tavalla, mutta Emoxipinilla on polttamisen sivuvaikutus, joka aiheuttaa epämukavuutta. Siksi, jos tämä lääke ei sovi sinulle, se on korvattava Tauphone-laitteella. Joka tapauksessa, ennen kuin käytät näitä lääkkeitä, on tarpeen kuulla silmälääkäriä ja seurata jatkuvasti tilaa hoidon aikana.
Silmätipat ovat myös tehokkaita silmän verisuonitautien, kuten verkkokalvon angiopatian, hoidossa. Sen esiintyminen johtuu verisuonten ongelmista koko elimistössä, jotka vaikuttavat kaikkiin elimiin, mukaan lukien silmät. Verkkokalvon angiopatia on erittäin vakava sairaus, joka voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita ja jopa näköhäviötä. Tämä tauti voi johtua monista syistä: diabetes mellitus, hermoston heikentyminen, korkea kallonsisäinen paine, silmävammat, verenpaine ja ikään liittyvät muutokset. Verenpaine on jatkuva verenpaineen nousu. Lisäksi yksi tärkeimmistä syistä, jotka johtavat verkkokalvon angiopatian kehittymiseen, ovat tupakointi.
Verkkokalvon angiopatian hoito voi sisältää erityisruokavaliot (diabeettisen angiopatian tapauksessa), lääkkeet verenkierron parantamiseksi verkkokalvon verisuonissa ja silmämunan yleisesti sekä hemodialyysin käytön. Ainoastaan pätevä silmälääkäri voi diagnosoida ja hoitaa tätä tautia.
Verkkokalvon angiopatiassa käytettäviä silmätippoja ovat:
Kaikki edellä mainitut lääkkeet ovat monimutkaisia lääkkeitä. Tämän vuoksi niitä voidaan käyttää verkkokalvon vahvistamiseen.
Emoksipiini on synteettinen antioksidantti. Se vaikuttaa suuresti silmän verisuoniin, auttaa vahvistamaan niitä ja suojaa verkkokalvoa kirkkaan valon kielteisiltä vaikutuksilta. Tämä lääke on määrätty diabeettisen angiopatian hoitoon. Emoxipinia käytettäessä on mahdollista, että voi esiintyä sivuvaikutuksia, kuten palamista ja verenpaineen nousua.
Quinax on yleinen hoito kaikentyyppisille kaihi, mutta sitä käytetään myös angiopatiassa. Sillä on säätelevä vaikutus aineenvaihduntaan eri silmäkudoksissa. Sivuvaikutukset sen soveltamisessa ovat yleensä poissa.
Taufon - silmätipat, joissa pääasiallinen vaikuttava aine on tauriini. Sillä on stimuloiva vaikutus aineenvaihduntaan eri silmäkudoksissa ja erityisesti verkkokalvossa, ja se myös normalisoi silmänsisäistä painetta. Sitä käytetään kaihi, glaukooma ja erilaiset vammat.
Emoxy Optic on toinen instillointilääke, jota käytetään verkkokalvon angiopatian hoitoon, samoin kuin emoksipiini sisältää vaikuttavan aineen, metyylietyylipyridinolin. Se vahvistaa verisuonten seinämiä, sillä on myönteinen vaikutus happeaineenvaihduntaan, sillä on veren ohennusvaikutus. Lisäksi tämä lääke osoittaa hyvää tulosta hoidettaessa progressiivista likinäköisyyttä, palovammoja ja sarveiskalvon tulehdusta.
Lisäksi useiden vitamiinien sisältämät silmätipat ovat hyvin suosittuja, mutta ne ovat ennaltaehkäiseviä ja palauttavia aineita.
http://setchatkaglaza.ru/58-kapliTämä sivusto on omistettu klassiselle homeopatialle, joka on yli kahden sadan vuoden ajan yllättynyt ihmisistä hoidon tuloksista. Sen luomisen myötä nuorten, joilla on erittäin vakavia sairauksia, määrä kasvaa. Kaikki niitä tarkkailtiin huolellisesti poliklinikoissa ja noudattivat kaikkia lääketieteellisiä suosituksia, mutta eivät saaneet toivottua toipumista, ja monet olivat leikkauksen reunalla.
Kotimainen allopaattinen lääketiede laitettiin "huonoon merkkiin" eikä homeopatiaan, vaan Venäjän federaation julkisessa kamarissa äänten enemmistöllä siitä, että "terveydenhuoltojärjestelmä ei täytä maan tarpeita" ja "kotimaisen lääketieteen indikaattorit eivät parane."
Syy tähän valitettavaan lääketieteelliseen tilaan on todellisen teorian puute, joka selittää sairauksien olemusta, alkuperää ja kehitystä. Allopaatit eivät tiedä, mitä ihmisen sisällä tapahtuu, sillä potilas on "Pandoran laatikko". Totuuden tuntemattomuus johtaa siihen, että sairas elin julistetaan syylliseksi: fibromatoottisten solmujen kohdalla, kohdunulkoa adenoidien kanssa, polyypit, kystat, haavaumat eri elimissä pidetään kaikkien häiriöiden lähteenä. Vaikka kaikki nämä ja muut tuskalliset muodot ovat seurausta eikä taustalla olevan sairauden syystä, se on itse organismin pyrkimys poistaa tauti tai paikantaa se, ei sallita sen leviämistä.
Mutta uhri tunnustetaan syylliseksi, joten hoito: sairas elin tukahdutetaan huumeiden avulla tai poistetaan leikkauksella, ja taudin syy pysyy ja jatkaa hyökkäystä uusien, vakavampien olosuhteiden muodossa.
Sitä vastoin klassinen homeopatia väittää, että kaikkien tuskallisten olosuhteiden perusta on jonkinlainen genotyypin saastuminen (miasmi), jonka ihminen saa perintönsä tai elämässään. Miasmeja on vain vähän, ja jokainen niistä antaa hyvin määritellyn tautiryhmän tai melko erilaisen miasmatisen sairauden tilan. Epäpuhtaan homeopaattisen hoidon puuttuessa nämä tuskalliset olosuhteet lisääntyvät ja korvaavat toisistaan yksinkertaiset ja monimutkaiset. Homeopatia väittää, että ne ovat kaikki korvaavia polttimia, joiden tarkoituksena on hillitä taustalla olevan miasmatisen taudin leviämistä. Tämä on "pieni uhri" elämän säilyttämiseksi yleisesti.
Näiden polttimien poistamisen jälkeen tauti murenee koko kehoon, ja henkilö muuttuu asumattomiksi raunioiksi. Siksi "paremmat", joita he hoitavat allopatiassa, sitä enemmän potilaita esiintyy homeopatiassa. Homeopatia on osoittanut, että jokainen miasmi muodostaa niin voimakkaan yhteyden ihmisen elinvoimaan, että vain homeopaattiset lääkkeet, jotka on määrätty tiukasti klassisen homeopatian käsitteen mukaisesti, voivat tuhota sen. Ilman homeopatiaa henkilö on tuomittu ja valtio kokonaisuudessaan. Epätyydyttävä arviointi on selvä vahvistus tästä.
Homeopatia on antanut maailmalle paitsi kattavan taudin käsitteen myös rikkaan farmaseuttisen perustan, joka määrittelee tärkeimmän asian: mitä ihminen on rakennettu - ja siten niitä kohdellaan! Ja käytännössä osoitti todellisen mahdollisuuden parantaa vakavimpia sairauksia. Kaikki mineraali-, orgaaninen ja kasvimaailma on samanaikaisesti rakennus ja lääkeaine. Vain homeopaattisilla lääkkeillä on dynaaminen voima ja niiden massa vähenee (epätodennäköisyyteen). Kaikki nerokas on hyvin yksinkertainen! Ja ei ole tarvetta syntetisoida uusia, vieraita elävälle organismille, lääkkeille, jotka pahentavat olemassa olevia, ja synnyttävät uusia lääketieteellisiä sairauksia. Lääketieteellisten yliopistojen opetussuunnitelmaan on otettava käyttöön miasmatics-tiede ja tehtävä klassisen homeopatian kokemuksesta yleinen tieto kaikista kotimaisen lääketieteen aloista. Sitten aseellinen nosodes (lääkkeet), kuten taikasauva, jokainen lääkäri pystyy poistamaan vakavimman perinnöllisyyden.
Klassisen homeopaatin työ on korkea taide, joka kiehtoo sen näennäisen yksinkertaisuuden. Mutta kuten missä tahansa taiteessa, voi olla loistavia tuloksia, ja voi olla vikoja. Tämä sivusto on tarkoitettu niille, jotka ensin kuulevat sanan "homeopatia" tai edessään edellisen homeopaattisen hoidon epäonnistumisia, sekä niille, joiden homeopatian tuntemus varjostaa jonkun toisen harhaluulon tai tahallisen julmuuden.
Homeopatia kohtelee ihmistä henkensä ja ruumiinsa yhtenäisyydessä.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm