Irifrin - nämä ovat silmätipat, jotka aiheuttavat laajentuneita oppilaita, parantavat silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta ja sidekalvon supistavia aluksia. Vaikuttava aine - fenyyliefriini.
Onko voimakas alfa-adrenerginen aktiivisuus eikä normaaleissa annoksissa ole merkittävää stimuloivaa vaikutusta keskushermostoon.
Vaikuttava aine tunkeutuu helposti silmäkudokseen, oppilaan dilatoituminen tapahtuu 10 - 60 minuutin kuluttua yksittäisestä injektiosta ja kestää 4-6 tuntia.
Koska oppilaan dilatointia on vähennetty merkittävästi, 30-45 minuuttia fenyyliefriinin tiputtamisen jälkeen silmän etukammion kosteuteen, voidaan havaita pigmenttihiukkasia iiriksen pigmenttilevystä. Kammion kosteudessa suspendoitunut on erotettava anteriorisen uveiitin ilmenemismuodoista tai verisolujen tulosta etukammion kosteuteen.
Normaaleissa annoksissa käytettynä ei ole merkittävää stimuloivaa vaikutusta keskushermostoon.
Mitä Irifrin auttaa? Ohjeiden mukaan silmätipat on määrätty seuraavissa tapauksissa:
Silmälääkkeitä levitetään paikallisesti tiputtamalla silmään tai tiputtamalla. Annostus ja antotapa riippuvat todisteista.
Kun suoritetaan oftalmoskopiaa - 2,5-prosenttisen liuoksen yksi injektio. Mydriaasin aikaansaamiseksi 2,5-prosenttisen Irifriinin lisääminen sidekalvopussiin 1 riittää. Maksimaalinen mydriaasi ilmenee 15–30 minuutin kuluttua ja kestää 1-3 tuntia. Jos on tarpeen ylläpitää mydriaasia pitkään, uudelleenkäyttö on suoritettu 1 tunnin kuluttua.
Yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla, joilla ei ole riittävästi oppilaan laajentumista, sekä potilailla, joilla on jäykkä iiris, 10%: n liuos samassa annoksessa käytetään oppilaan diagnostiikkaan laajentamiseen.
Oppilaan diagnostiikkaan tarkoitetun oftalmoskoopin - 2,5% - liuoksen laajennusta käytetään kerran 1 pisaran tiputtamisen muodossa (yleensä se syötetään sidekalvoon). Samalla mydriaasi kehittyy jo 15-30 minuutin kuluttua ja kestää noin 2-3 tuntia.
Jos on tarpeen ylläpitää oppilaan laajenemista pidempään, toistuva tiputtaminen on sallittua tunnin kuluttua. Yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla, jotka ovat oppilaiden jäykkyyttä (elastisuuden heikkeneminen), 10-prosenttinen Irifrin-silmätippaliuos on sallittu riittävän laajentumisen vuoksi.
Huoneistokourun hoito - 2,5% liuosta aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille laitetaan 1 pisara yöksi kussakin silmässä 4 viikon ajan. Jos esiintyy voimakasta majoituksen kouristusta, 10%: n liuosta voidaan käyttää aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on 1 tippa yöllä 2 viikkoa.
Iridosykliitti - 2,5 tai 10% 1 pudota 2-3 kertaa päivässä synechian muodostumisen ja sen jälkeisen repeämisen estämiseksi.
Glykosyklisissä kriiseissä fenylefriinin vasokonstriktorivaikutuksella on verenpainetta alentava vaikutus. Sen suurin vakavuus havaitaan käytettäessä 10-prosenttista liuosta. Glauko- syklisten kriisien lievittämiseksi 10% Irifriniä haudataan 2-3 kertaa päivässä.
10% tippoja ei käytetä kasteluun, subkonjunktivaaliseen antamiseen ja tamponien liottamiseen kirurgisten toimenpiteiden aikana.
Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia määrättäessä Irifrin-silmätippoja:
Seuraavana päivänä käytön jälkeen reaktiivinen mioosi on mahdollista. Kun lääkettä toistetaan toistuvasti tänä aikana, mydriaasi voi olla vähemmän selvä kuin edellisenä päivänä. Tämä vaikutus on yleisempää iäkkäillä potilailla.
Harvoin havaittu (käytettäessä 10%: n pudotuksia) sydän- ja verisuonijärjestelmän vakavien häiriöiden kehittyminen, mukaan lukien sydäninfarkti, verisuonten romahtaminen ja kallonsisäinen verenvuoto.
Vasta
Irifrin-tippojen määrääminen on vasta-aiheista seuraavissa tapauksissa:
Käyttö imettävillä ja raskaana olevilla naisilla on mahdollista vain tapauksissa, joissa äidin odotetut terveyshyödyt ovat suuremmat kuin vauva tai sikiö (nykyisten lääkkeiden turvallisuutta ja tehoa koskevien riittämättömien kliinisten tietojen vuoksi).
Varovaisuutta ajatellen Irifrin-silmätippoja tulisi käyttää diabetesta sairastavilla potilailla, koska riski kasvaa verenpaineessa, joka liittyy heikentyneeseen vegetatiiviseen säätelyyn, sekä vanhuksilla, koska reaktiivisen mioosin riski on lisääntynyt.
Käytettävä varoen potilailla, joilla on sirppisolun anemia, kun käytät piilolinssejä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen (vähentynyt paraneminen).
yliannos
Yliannostuksen sattuessa esiintyy systeemisiä fenyyliefriinin sivuvaikutuksia sydän- ja verisuonijärjestelmään.
Suositeltava vastaanotto alfa-adrenoblokiruyuschih varoja, esimerkiksi 5-10 mg fentolamiinia laskimoon.
Tarvittaessa Irifrin-tippoja voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:
Ottelut ATH-koodille:
Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Irifrin-silmätippojen, hinnan ja katsausten käyttöohjeet eivät koske samanlaisia lääkkeitä. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.
Hinta apteekeissa Venäjällä: Irifrin 2,5% silmätippoja 5 ml tiputinpullo - 560 - 620 ruplaa, 0,4 ml 15 putkisäiliötä - 650–810 ruplaa, 729 apteekkien mukaan.
Säilytä enintään +25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Ei saa jäätyä. Kestoaika - 2 vuotta.
http://instrukciya-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Irifrin-silmätipat ovat mydriaattisia (laajentavat oppilaita), ne kuuluvat lääkkeiden farmakologiseen ryhmään, joka on tarkoitettu alfa-adrenomimeetteihin paikallisesti. Lääkettä käytetään silmälääketieteessä useiden silmän patologisten prosessien hoitoon.
Irifrin-silmätipat ovat väritön läpinäkyvä liuos. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on fenylefriinihydrokloridi. Sen pitoisuus 1 ml: ssa liuosta on 25 mg (2,5% liuos) ja 100 mg (10% liuos). Myös silmätipat sisältyvät apukomponentteihin, jotka sisältävät:
Irifrin-silmätipat sisältyvät 5 ml: n muovipisarapulloon. Kartonkipakkaus sisältää yhden pisarapullon ja lääkkeen käyttöohjeet.
Silmätippojen vaikuttava aine Irifriinifenylefriinihydrokloridi kuuluu sympatomimeetteihin. Sillä on stimuloiva vaikutus autonomisen hermoston sympaattiseen osaan, koska se vaikuttaa alfa-adrenoreceptoreihin. Kun sitä käytetään paikallisesti, pudottamalla liuos silmiin, sen vaikuttavalla aineella on useita vaikutuksia:
Fenylefriinin systeemisellä käytöllä hydrokloridilla on vähäinen vaikutus sydämen beeta-adrenoreceptoreihin, minkä vuoksi sillä on heikko inotorooppinen ja kronotrooppinen vaikutus. Aktiivisella aineella on myös vasokrystraktiorivaikutus (kapenee valtimoaluksia). Irifrin-silmätippojen tiputtamisen jälkeen vaikutus tapahtuu keskimäärin 30-60 minuutissa.
Tietoja Irifrin-silmätippojen vaikuttavan aineen imeytymisestä paikalliseen käyttöön, sen jakautumisesta, aineenvaihdunnasta ja elimestä elimistöstä ei ole.
Irifrin-silmätippojen käyttö on silmälääkeissä useiden silmäsairauksien hoidossa, joihin kuuluvat:
Myös Irifrin-silmätippoja määrätään oppilaan laajentamiseksi ennen kirurgisten toimenpiteiden suorittamista verkkokalvolla (mukaan lukien laser), diagnostisissa menettelyissä, provosoivan testin suorittamiseksi potilailla, joilla on kapea kulma etukammiossa ja epäilty kulma-glaukooman kehittyminen.
Irifrin-silmätippojen käyttö on vasta-aiheista useissa kehon patologisissa tiloissa, joihin kuuluvat:
Lääkettä ei käytetä 12-vuotiaana (10%: n liuoksena), samoin kuin ennenaikaisissa vastasyntyneissä (2,5%: n liuoksessa). Ennen Irifrin-silmätippojen käyttöä on tärkeää varmistaa, että vasta-aiheita ei ole.
Irifrin-silmätippoja levitetään paikallisesti (paikallisesti) tiputtamalla silmään tai tiputtamalla. Annostus ja käyttötapa riippuvat käyttöaiheista:
Irifrin-silmätippoja voidaan käyttää myös silmän limakalvon kasteluun ja liittämiseen sidekalvoon.
Irifriinipisaroiden käyttö voi johtaa näkökyvyn paikallisen negatiivisen reaktion kehittymiseen polttamisen, ärsytyksen, näön hämärtymisen, periorbitaalisen pehmytkudoksen turvotuksen, repimisen, silmänsisäisen paineen lisääntymisen muodossa. Seuraavana päivänä lääkkeen tiputtamisen jälkeen voi kehittyä reaktiivinen mioosi (oppilaan supistuminen). Jokaisella seuraavalla Irifrin-silmätippojen käytöllä mydriaasin vakavuus voi heikentyä etenkin iäkkäillä. Silmän etukammion nesteessä joskus ulkonäkö (tavallisesti 30-45 minuuttia liuoksen jälkeen) voi ilmetä iiriksen pigmenttihiukkasia. Ne on erotettava muista patologisista epäpuhtauksista (punasoluista), jotka laskevat uveiitin (iiriksen tulehduksen) kehittymisen aikana.
Vähemmän yleisiä voivat olla systeemiset muutokset sydän- ja verisuonijärjestelmässä - takykardia (lisääntynyt sydämen lyöntitiheys), rytmihäiriöt (sydämen rytmihäiriöt), sydämentykytys (vanhemmilla potilailla), valtimon verenpainetauti (verenpaineen nousu), sepelvaltimon tukos (sydän) valtimot, jotka voivat johtaa sydäninfarktiin (sydämen lihaksen osan kuolemaan). Kuvataan myös yksittäisiä aivokierron tapauksia lääkkeen käytön jälkeen. Irifriini kehittyy joskus silmätippojen tiputtamisen jälkeen iholle ihottuman ja kutinaa aiheuttavana allergisena reaktiona. Systeemisten ja allergisten sivuvaikutusten kehittyminen on perusta lääkkeen poistamiselle.
Ennen kuin käytät Irifrin-silmätippoja, sinun on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole. On olemassa useita erityisiä merkintöjä, jotka ovat tärkeitä kiinnittämään huomiota, mukaan lukien:
Apteekkiverkostossa Irifrin-silmätipat ovat saatavilla vain reseptillä. Ei ole suositeltavaa käyttää niitä itsenäisesti tai kolmansien osapuolten neuvojen perusteella.
Jos lääkkeen suositeltu terapeuttinen annos ylittää huomattavasti, sydän- ja verisuonijärjestelmän systeemiset haittavaikutukset voivat kehittyä. Yliannostuksen hoitoon käytetään alfa-salpaajien farmakologisen ryhmän lääkkeitä, erityisesti 5 - 10 mg fentolamiinia annetaan laskimoon.
Vaikuttavan aineen ja Irifrin-silmätippojen kliinisen ja farmakologisen vaikutuksen mukaan lääkkeet Mezaton, Vizofrin ja Fenylephrine ovat samanlaisia.
Irifrin-silmätippojen säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä. Pullon avaamisen jälkeen lääke voidaan levittää 1 kuukausi. Säilytys on pidettävä lasten ulottumattomissa, pimeässä paikassa ilman lämpötilassa enintään + 25 ° C. Liuosta ei saa jäätyä.
Moskovassa sijaitsevien apteekkien Irifrin-silmätippojen keskimääräiset kustannukset riippuvat ratkaisun keskittymisestä:
on silmälääke, jota käytetään paikallisesti (
silmätipat) ja joilla on seuraavat vaikutukset: laajentunut pupilli, silmänsisäisen nesteen parempi ulosvirtaus ja sidekalvon kalvojen alentuminen. Irifrin-silmätippoja käytetään milloin
vähentää iiriksen purkautumisen määrää glaukoosi-syklisillä kriiseillä oireyhtymän kanssa
, majoituksen spasmi sekä oppilaan laajeneminen toiminnan ja esikäsittelyn aikana.
Tällä hetkellä lääkemarkkinoilla on saatavilla seuraavia kahdenlaisia lääkkeitä: Irifrin ja Irifrin BK. Nämä saman lääkkeen lajit erottuvat sillä, että Irifrinillä on säilöntäaine silmätippoissa, eikä Irifrin BK: ssa ole säilöntäainetta. Tämä tarkoittaa, että tavalliset Irifrinipisarat saattavat aiheuttaa silmä-ärsytystä, mutta ne säilytetään pidempään pullon avaamisen jälkeen. Pisara Irifrin BC: tä, joka ei sisällä säilöntäainetta, ei säilytä injektiopullon avaamisen jälkeen ja sillä on lähes nolla riski ärsytyksen kehittymisestä.
Lisäksi 5 ml: n injektiopullossa valmistetaan Irifrin-tippoja, joissa on säilöntäainetta, ja niitä voidaan käyttää toistuvasti yhden kuukauden ajan, koska 30 päivän ajan avatun liuosputken annetaan säilyttää ja käyttää. Tämä tarkoittaa, että pullon avaamisen jälkeen kuukauden ajan voit valita ratkaisun puhtaalla pipetillä rajoittamattoman määrän kertoja.
Pisaroita Irifrin BK, joka ei sisällä säilöntäainetta, on saatavana pieninä, 0,4 ml: n pisaroina, jotka on suunniteltu erityisesti kertakäyttöön. Tämä injektiopullo tulee käyttää kokonaan heti avaamisen jälkeen ja vain kerran. Toisin sanoen pieni pullo Irifrin BK: tä avataan välittömästi ennen käyttöä ja liuos laitetaan välittömästi silmiin. Jos injektiopulloon jää jonkin verran liuosta, sitä ei saa säilyttää, joten se hävitetään. Jokaista seuraavaa käyttöä varten avataan uusi Irifrin BK-injektiopullo.
Muuten ei ole eroa koostumuksessa tai terapeuttisessa vaikutuksessa Irifrinin tai Irifrin BC: n välillä. Jokapäiväisessä elämässä molemmat lääkeaineet yhdistetään yleensä yhdeksi yleisnimeksi "Irifrin", vain tarvittaessa, yksityiskohtaisesti ja täsmentämällä, mitä lääkkeen versiota keskustellaan. Lisäksi artikkelin tekstissä kutsutaan myös molempia lääkkeen Irifrin-tyyppejä, mikä osoittaa tarkan nimen vain, jos se on tarpeen, jotta voidaan keskittyä mihin tahansa spesifisiin ominaisuuksiin, jotka ovat luonteenomaisia yhdelle tai toiselle lääketyypille.
Irifriini ja Irifrin BK tuotetaan yhtenä annosmuotona - nämä ovat silmien tippoja. Vaikuttavana aineena pisarat sisältävät fenyyliefriiniä eri annoksissa. Irifriinipisarat ovat siis saatavilla kahdessa annoksessa - 2,5%: n ja 10%: n liuoksen muodossa. Ja Irifrin BK on saatavilla vain 2,5%: n liuoksen muodossa. 2,5% Irifriini ja Irifrin BK sisältävät 25 mg fenyyliefriiniä 1 ml: ssa liuosta. Niinpä Irifrin 10% sisältää 100 mg fenyyliefriiniä 1 ml: ssa liuosta.
Molempien lajikkeiden täyteaineet Irifrina heijastuvat taulukossa.
Kaikki Irifrin-liuokset ovat kirkkaita, värittömiä tai vaaleankeltaisia. 2,5%: n ja 10%: n Irifriinia on saatavana 5 ml: n pulloissa ja Irifrin BK: ssa 0,4 ml: n pisarapulloissa. Jokainen pakkaus sisältää 15 pulloa Irifrin BK: a tai 1 pullo Irifrin 2,5% tai 10%.
Vaikuttava aine Irifrin Phenylephrine on alfa-adrenerginen mimeetti, joka vaikuttaa verisuonten sileisiin lihaksiin. Kun käytetään fenyyliefriiniä silmätippojen muodossa, lääke vaikuttaa vain tämän elimen aluksiin. Jos fenyyliefriiniä annetaan laskimoon tai ihon alle, se vaikuttaa kaikkiin ihmiskehon aluksiin sekä
Irifriinipisaroiden levittäminen silmän limakalvoon aiheuttaa oppilaan laajentumisen, parantaa silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta ja myös supistuu sidekalvon verisuonia. Sidekalvon säiliöiden kapeneminen takaa silmän punoituksen katoamisen, minkä seurauksena lääkettä käytetään punasilmäisyyden hoidossa. Silmänsisäisen nesteen ulosvirtauksen lujittaminen parantaa silmän glaukoomaa. Irifriinipisaroiden aiheuttamaa oppilaan laajentumista käytetään preoperatiiviseen valmistukseen tai silmäleikkauksen prosessiin.
Silmän verisuonien supistuminen tapahtuu 30 - 90 sekunnin kuluttua tiputuksen tekemisestä sidekalvoon. Oppilaan dilatoituminen tapahtuu 10 - 60 minuutin kuluttua liuoksen yhden tiputuksen jälkeen, ja se säilyy 2 tunnin ajan 2,5%: lla Irifriiniä tai 3 - 6 tuntia 10%: n pisaroilla.
Eri pitoisuuksina olevat Irifrin- ja Irifrin-pisarat on ilmoitettu käytettäviksi samoissa tapauksissa:
Jos suluissa on merkintä siitä, että kyseessä on vain yhden tai toisen pitoisuuden pisarat, niin vain tätä nimitystä Irifrin-varianttia tulisi käyttää tämän tilan tai sairauden läsnä ollessa. Jos minkä tahansa konsentraation "optimaaliset" tippot on merkitty suluissa viittauksen vieressä, tämä tarkoittaa, että mainitut lääkkeen tyypit soveltuvat parhaiten tähän tilaan, mutta myös muita voidaan käyttää.
Yleiset säännökset
Samoja sääntöjä sovelletaan 2,5%: n ja 10%: n Irifrinin sekä Irifrin BK: n pisaroihin. Pisaroiden tyypin (Irifrin tai Irifrin BK) valinta riippuu pääasiassa ihmisen säilöntäaineen toleranssista -
bentsalkoniumkloridi. Tämä tarkoittaa sitä, että jos henkilö sietää tätä säilöntäainetta normaalisti (esimerkiksi aikaisemmin hän käytti samaa säilöntäainetta sisältäviä tippoja), hän voi valita minkä tahansa lääkkeen, joka perustuu yksinomaan henkilökohtaisiin, subjektiivisiin mieltymyksiin (esimerkiksi tietyntyyppinen pakkaus on enemmän ja jne). Jos henkilö ei siedä säilöntäainetta, hänen on käytettävä tippa Irifrin BK: ta.
Annostuksen valinnan osalta lääkärit suosittelevat itsensä antamista aina 2,5% Irifrinin tai Irifrin BK: n avulla. Jos tämän konsentraation liuos ei ole riittävän tehokas tässä tapauksessa, se voidaan korvata 10%: lla Irifriiniä. Käytä välittömästi 10% Irifriniä vain ennen leikkausta sairaalassa. Iäkkäillä (yli 65-vuotiailla) ja imeväisillä tulisi välttää 10% Irifrinin käyttö, koska niillä on erittäin suuri riski fenylefriinin imeytymisestä verenkiertoon ja systeemisen toiminnan kehittymiseen. Näiden ikäryhmien potilailla on parempi käyttää 2,5% Irifrin tai Irifrin BK.
10-prosenttinen Irifrin-liuos voidaan levittää eri tavoin, kuten tiputtamalla silmiin, tamponien liottamiseksi ja levittämiseksi sidekalvon pinnalle sekä injektoimalla silmäkudokseen. 2,5%: n Irifrin-liuoksia ja Irifrin BK -liuoksia käytetään vain silmätippojen muodossa.
Irifrinin ruiskuttamista 10% antaa vain lääkäri. Ja voit haudata ratkaisun silmiin tai käyttää sitä sovellusten muodossa (tamponeja, jotka on liotettu huumeiden limakalvoihin). Kun käytät ratkaisua diagnostisiin ja valmisteleviin manipulaatioihin (esim. Oftalmoskopia, ennen käyttöä, jne.), Se tulisi laittaa vain sisään. Jos liuosta käytetään iridosyklitiksen, glaukosyklisten kriisien tai majoituksen kouristukseen, se voidaan asentaa tai käyttää sovelluksena. Sovellusmenetelmän valinta tapahtuu henkilökohtaisten mieltymysten ja mukavuussyistä sekä lääkärin neuvojen perusteella.
2,5%: n ja 10%: n injektiopulloja voidaan säilyttää kuukauden ajan avaamisen jälkeen ja käyttää liuosta 30 päivän ajan. Pullot Irifrin BK avataan välittömästi ennen lääkkeen käyttöä ja niitä ei säilytetä periaatteessa. Jos liuoksen Irifrin BK laittamisen jälkeen lääkkeen määrä jää injektiopulloon, se on hävitettävä, koska sitä ei voida säilyttää säilöntäaineen puuttumisen vuoksi. Jokaista myöhempää käyttöä varten avataan uusi Irifrin BK-injektiopullo.
Irifrinin ja Irifrin BK: n injektiopullojen avaamiseksi ne joko leikkaavat injektiopullon suuttimen yläosan saksilla tai lävistävät siihen paksun neulan. Paras vaihtoehto on tehdä reikä neulalla, koska tässä tapauksessa on paljon helpompaa ja kätevämpää annostella lääkettä tippaamalla kuin suurella reiällä, joka on muodostettu leikkaamalla injektiopullon kärki saksilla.
Irifriiniliuokset upotetaan silmiin seuraavasti:
1. Nosta pää ylöspäin niin, että henkilö katsoi kattoon;
2. Käytä varovasti sormiasi alasvetämällä alempi silmäluomen niin, että sen ja silmän pinnan väliin muodostuu pieni sidekalvo.
3. Ota pullo, jossa on tippa, ja käännä sitä pisaralla (yläpää) alaspäin pitämällä sitä niin, että kärki sijaitsee suoraan silmän pinnan yläpuolella 2-4 cm: n etäisyydellä;
4. Paina sitten pullo pulloon niin, että vain yksi pisara liuosta puristuu ulos;
5. Vaihtoehtoisesti tee ratkaisu molempiin silmiin;
6. Kun ratkaisu on upotettu, sinun tarvitsee vain makuulle tai istua, älä lukea, katsoa televisiota, kirjoittaa ja suorittaa muita toimia, jotka rasittavat silmiäsi.
Injektion aikana on välttämätöntä varmistaa, että Irifrin-pullon tiputtimen kärki ei kosketa silmän limakalvoa. Jos näin käy, on välttämätöntä hävittää tuotteen pakkaus ja avata uusi injektiopullo seuraavaan annosteluun. Kun pisara liuosta putoaa limakalvoon ja pyörii konjunktiiviseen soluun, jonka muodostaa laajennettu alempi silmäluomen, sinun täytyy painaa sormiasi silmän sisäkulmaan muutaman sekunnin ajan, mikä mahdollistaa liuoksen nopeasti imeytyä kudokseen ja vähentää refleksin halua sulkea silmä.
Ratkaisuja Irifrin BK ja Irifrin 2,5% tai 10% sovelletaan seuraavien kaavioiden ja sääntöjen mukaisesti:
Kaikissa edellä mainituissa tapauksissa voidaan käyttää 2,5%: n Irifrin-arvoa ja Irifrin BK: ta, valitsemalla minkä tahansa lääkevalmisteen vain henkilökohtaisten mieltymysten perusteella. Lisäksi on kuitenkin useita tilanteita, joissa on esitetty ja suositeltavaa käyttää vain Irifrin BK: ta ilman säilöntäainetta.
Niinpä Irifrin BK: ta suositellaan käytettäväksi seuraavissa tapauksissa:
Kuten voidaan nähdä, Irifrin BK on edullinen rutiinikäytössä henkilöillä, jotka kärsivät likinäköisyydestä tai hyperopiasta, jotta voidaan ylläpitää silmien normaalia toimintaa ja estää majoituksen kouristuksia (tila, jossa henkilö ei näe esineitä hyvin pitkän katseensa jälkeen tarkasti toisistaan sijaitseviin asioihin, ja päinvastoin). Irifrin BK: ta käytetään myös likinäköisyyden hoitoon eri ikäryhmissä ja sukupuolissa, ja siksi tätä lääkettä määrätään usein koululaisille.
Välittömästi minkä tahansa pitoisuuden ja lajikkeen jrifriinipisaroiden ottamisen jälkeen silmiin tulee epämiellyttävä, epämiellyttävä polttamisen tai paistamisen tunne. Kuitenkin tämä tunne kulkee nopeasti (muutaman sekunnin kuluessa), ja siitä tulee paljon helpompaa silmille. Kun olet pudonnut vähintään 2-3 tuntia, et voi rasittaa silmiäsi millään tavalla, eli lukea, kirjoittaa, katsella televisiota jne.
Noin 15-20 minuuttia sen jälkeen, kun liuos on liuennut, oppilas laajenee suuresti, minkä seurauksena visio heikkenee, kaikki esineet muuttuvat epäselviksi, sumeiksi jne. Lisäksi kirkas valo on erittäin ärsyttävää. Tämä tila säilyy useita tunteja, ja siksi on suositeltavaa käyttää tippoja yöksi niin, että näön hämärtyminen kestää päivän passiivisen osan.
Verenpaineesta kärsivillä ihmisillä muutama minuutti Irifrinin lisäämisen jälkeen laskee verenpainetta. On välttämätöntä olla moraalisesti valmis tällaiseen tapahtumakierrokseen eikä pelätä, koska paine normalisoituu jonkin aikaa korotuksen jälkeen.
Irifriinipisaroiden käytön aikana on käytettävä vain lasia, piilolinssit on hävitettävä. Piilolinssejä voidaan käyttää uudelleen vain 3-4 päivän kuluttua Irifrin-valmisteen käytön päättymisestä.
Irifrinin käytön päätyttyä toinen 1–3 päivän visio jää epäselväksi, mutaiseksi jne. Mutta tämä vaikutus kulkee, ja visio muuttuu päinvastoin paremmaksi kuin ennen lääkkeen alkua. Pisaroiden säännöllinen käyttö eliminoi kipua ja kramppeja, vähentää silmien punoitusta, ne ovat vähemmän väsyneitä, näöntarkkuus ei käytännössä vähene illalla jne. Monille ihmisille, joiden näöntarkkuus on hieman alle normin, Irifrinin käyttöaste parantaa sitä niin paljon, että silmälasien tarve katoaa.
Tutkimukset lääkkeen vaikutuksesta sikiöön ja
Sitä ei suoritettu, joten ei ole luotettavia tietoja Irifrinin turvallisuudesta naisille, jotka kuljettavat tai hoitavat lasta. Tämän tilanteen vuoksi lääkärit suosittelevat pidättäytymistä Irifrinin käytöstä raskauden aikana ja
. Jos nainen tarvitsee jostakin syystä Irifrin-hoitoa, niin raskauden ja imetyksen aikana sitä voidaan käyttää vain, jos aiottu hyöty ylittää kaikki mahdolliset riskit.
2,5-prosenttisen Irifrinin tai Irifrin BC: n lisääminen yli kaksi tippaa kussakin silmässä kerrallaan voi johtaa lääkkeen lisääntyneeseen imeytymiseen verenkiertoon ja siten systeemisten sivuvaikutusten kehittymiseen. Tämä riski esiintyy kaikilla ihmisillä, mutta se on erityisen suuri potilailla, jotka ovat sen jälkeen
tai silmäleikkaus, jossa on vähemmän kyynelnestettä ja
(paitsi likinäköisyys ja hyperopia).
Irifriiniä on käytettävä varoen diabetesta sairastavilla sekä vanhuksilla (yli 65-vuotiailla). Tosiasia on, että diabeteksen kohdalla on suuri riski lisätä verenpainetta vasteena Irifrinin laskemiselle silmiin, ja vanhemmilla ihmisillä on suuri todennäköisyys, että oppilas reagoi jyrkästi laajentumisen sijaan.
Koska Irifriini voi aiheuttaa sidekalvon hypoksiaa, lääkettä tulee käyttää varoen myös piilolinssejä, sirppisolun anemiaa tai silmäleikkauksia saavilla henkilöillä.
Lisäksi on noudatettava varovaisuutta yhdistää Irifrinin käyttö MAO-inhibiittorilääkkeiden (esimerkiksi Selegiliinin, Iproniatsidin, Nialamidin, Fenelzinin, Tranylcypromiinin, Pirlindolin, Epromemidin jne.) Kanssa. Irifriinin ja MAO: n estäjien käyttö levitetään optimaalisesti päivänä 21. Toisin sanoen on välttämätöntä aloittaa Irifrinin käyttö 21 päivän kuluttua MAO-estäjien hoidon päättymisestä ja vastaavasti päinvastoin.
Irifriinin yliannostus on mahdollista, ja se ilmenee alfa-adrenomimeettisen systeemisen vaikutuksen kehittymisenä, nimittäin:
ja ärsytys suussa ja nenänontelossa, refleksi
(syke yli 70 lyöntiä minuutissa) tai
(syke alle 50 lyöntiä minuutissa).
Yliannostuksen poistamiseksi käytä alfa-estäjiä, esimerkiksi fentolamiinia, 5 - 10 mg. Fentolamiiniliuos annetaan laskimonsisäisesti ja keskittyy oppilaan kokoon. Heti kun oppilas alkaa supistua, antidootin antaminen lopetetaan ja yliannostushoito katsotaan täydelliseksi.
Muutaman tunnin kuluttua silmien asettamisesta Irifrin aiheuttaa
. Siksi, jos lääkettä käytetään päivällä, sinun pitäisi luopua kaikesta toiminnasta, joka vaatii korkean reaktionopeuden ja konsentraation. Jos tippaa käytetään yöllä ennen nukkumaanmenoa, niin päivän aikana on täysin mahdollista osallistua mihin tahansa toimintaan, mukaan lukien mekanismien hallinta, koska Irifrin ei vaikuta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.
Oppilaan laajentumisen vaikutusta tehostaa Irifrinin käyttö
. Lisäksi tämä lääkkeiden yhdistelmä voi aiheuttaa takykardian kehittymistä (pulssi yli 70 lyöntiä minuutissa).
Irifriinin samanaikainen käyttö MAO-inhibiittoreiden kanssa (esimerkiksi Iproniatsidi, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid jne.) Voivat aiheuttaa kontrolloimattoman verenpaineen nousun. Tämä vaara jatkuu Irifrin käytön alussa alle 21 päivän kuluttua MAO-estäjien hoidon päättymisestä. Siksi, jotta vältettäisiin kontrolloimattoman paineen nousun riski, sinun pitäisi aloittaa Irifrinin käyttö 21 päivän kuluttua MAO-estäjien ottamisesta.
Irifrinin yhdistetty käyttö trisyklisten masennuslääkkeiden (esimerkiksi amitriptyliini, imipramiini, dotepiini, trazodoni jne.), Propranololin, reserpiinin, guanetidiinin, metyylidopan ja m-antikolinergisten salpaajien (esimerkiksi Atropine, Therapy, Therapy, Therapy, Therapy, Therapy, Therropynemide, Derapin, Trazodon, jne.) Kanssa. verenpaineen ja refleksin bradykardian (pulssi alle 50 lyöntiä minuutissa) tai takykardian voimakas kasvu.
Irifriini, joka on 10% putoaa yhdessä beetasalpaajien kanssa (esimerkiksi Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol jne.), Voi aiheuttaa verenpainetta alentavan kriisin tai voimakkaan verenpaineen nousun.
Sympatomimeetit (esimerkiksi efedriini, adrenaliini, isoprenaliini, fenoteroli, salbutamoli jne.) Voivat lisätä Irifrinin vasokonstriktorivaikutusta.
Eri-ikäisillä lapsilla, mukaan lukien esikoulu tai peruskoulu, Irifriniä käytetään yleensä hoitamaan likinäköisyyttä tai kaukonäköisyyttä sekä estämään näöntarkkuuden heikkenemistä, eliminoimaan silmien väsymys korkean tai keskipitkän kuorman taustalla.
Lyhyesti tai kaukonäköisyyden hoitoon määrätään yhden kuukauden pituisilla kursseilla, jotka suoritetaan 1-2 kertaa vuodessa. Yleensä määrätään 2,5% Irifriiniä tai Irifrin BK: ta, joka levitetään 1 pisara kutakin silmää ennen nukkumaanmenoa päivittäin, tai 2 tippaa kussakin silmässä yöllä joka toinen päivä. Tällaisissa tapauksissa Irifriniä käytetään yhdessä Tauphone-, Emoxipin- tai muiden vastaavien silmätippojen kanssa. Irifrinin säännöllinen käyttö myopian tai hyperopian avulla sallii näön terävyyden säilyttämisen nykyisellä tasolla ja estää "putoamisen" eli näön heikkenemisen.
Lisäksi hyvin usein Irifrin on määrätty lapsille, joilla on näkövamma, silmien vakava väsymys ja punoitus koulun, ympyröiden jne. Suurten kuormien taustalla. Tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa käyttää 2,5% Irifrinia tai Irifrin BK: tä, lisäämällä yksi tippa jokaiseen silmään päivittäin nukkumaan mennessä, kuukauden ajan. Kun Irifrin-kurssi on suoritettu, lasten silmät lakkaavat olemasta hyvin väsyneitä, ne eivät punastu, he eivät vahingoita, eivätkä he pääse vetisiin, ja näöntarkkuus paranee usein tai jopa palaa normaaliksi. Irifrinin käytön myötä lasten näkökyvyn "kaatumisessa" monissa tapauksissa on mahdollista pysäyttää patologinen prosessi ja lykätä silmälasien alkua.
Irifrinin kaikki sivuvaikutukset on jaettu paikalliseen ja systeemiseen. Paikalliset haittavaikutukset kehittyvät suoraan silmään eivätkä vaikuta muihin elimiin ja kehon järjestelmiin. Systeemiset sivuvaikutukset kehittyvät lääkkeen imeytymisen aikana verenkiertoon, ja niille on tunnusomaista sen vaikutus eri sisäelimiin. Yleensä systeemiset sivuvaikutukset kehittyvät, kun käytetään suuria annoksia lääkettä, erityisesti 10% Irifriiniä.
Irifrinan paikalliset sivuvaikutukset ovat seuraavat:
Irifrinin systeemiset sivuvaikutukset ovat seuraavat:
Lisäksi Irifrin-tippoja tulee käyttää varoen seuraavissa sairauksissa ja tiloissa:
Irifriinianalogit on jaettu kahteen tyyppiin - ne ovat synonyymejä ja itse asiassa analogeja. Synonyymeihin kuuluu tippoja, jotka sisältävät myös fenyyliefriiniä aktiivisena aineena. Irifriinianalogit sisältävät lääkkeitä, joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus, mutta jotka sisältävät muita aktiivisia aineosia.
Seuraavat lääkkeet ovat synonyymejä Irifrinille:
Seuraavat vasokonstriktiiviset valmisteet punoituksen ja silmien väsymyksen hoitoon voidaan jossain määrin liittää analogeihin:
Halvempia analogeja ovat Vizin, Oxymetazoline ja Tetrizolin.
Suurin osa arvioista (yli 80%) Irifrinin käytöstä on positiivinen lääkkeen korkean tehokkuuden ja kliinisten parannusten melko nopean syntymisen vuoksi. Arviot osoittavat, että irifriinin käytön jälkeen näöntarkkuus paransi monissa tapauksissa (kuten optometriset tiedot ovat vahvistaneet), silmät tulivat vähemmän väsyneiksi, polttamisen tai krampien tunne katosi kovan työn jälkeen (esimerkiksi tietokoneella, paperilla jne.) Sekä punoitus oli täysin poissa. Näiden vaikutusten vuoksi elämänlaatua parannettiin merkittävästi, koska ihminen voi työskennellä hiljaa jopa silmien rasittamisessa eikä kärsinyt leikkauksesta.
, palaminen ja punoitus.
Ihmiset, jotka kärsivät lyhytnäköisyydestä tai kaukonäköisyydestä, huomauttivat huomautuksissaan, että säännölliset Irifrin-käytön kurssit mahdollistavat näöntarkkuuden ylläpitämisen samalla tasolla, jolloin se ei laske.
Negatiiviset arviot Irifrinin käytöstä ovat harvoja, ja ne johtuvat pääsääntöisesti sivuvaikutusten kehittymisestä tai lääkkeen sietämättömyydestä. On olemassa muutamia kielteisiä arvioita, jotka johtuvat lääkkeen käytön odotetun vaikutuksen puuttumisesta.
Ylivoimainen enemmistö arvioista Irifrin-lapsista on positiivinen. Irifriinia määrätään yleensä lapsille, joilla on vakava silmänväsymys ja siihen liittyvä näkövamma, joka esiintyy korkean kuormituksen aikana koulussa tai kehityspiirissä. Lisäksi Irifriniä käytetään monimutkaisessa hoidossa lapsille, jotka jo kärsivät lyhytnäköisyydestä tai kaukonäköisyydestä.
Katsauksissa huomautetaan, että silmän väsymystä aiheuttavien tippojen käyttö paransi näkökyvyyttä, jolloin lapsi ei voinut käyttää silmälaseja. Lisäksi silmät lakkasivat punastumaan, paisumaan, särkymään ja vetämään jopa pitkittyneen rasituksen jälkeen.
Katsauksissa, jotka koskevat Irifrinin käyttöä likinäköisyyden tai hyperopian suhteen, on osoitettu, että lääke tukee näkökykyä eikä tee sitä pahemmaksi, ja joissakin tapauksissa jopa parantaa sitä.
Lisäksi katsaukset osoittavat, että Irifrin estää erittäin tehokkaasti majoituksen kouristuksia (kyvyttömyys erottaa toisistaan lähellä olevat kohteet lähellä kaukaisia esineitä tai päinvastoin), joilla on näkökyky (normaali, likinäköisyys tai kaukonäköisyys). silmät, joiden avulla he voivat oppia paremmin ja olla niin väsyneitä.
Lapsilla on lähes mitään kielteisiä arvioita Irifrinin käytöstä lapsilla, koska lapset joutuvat lujasti ja riittävällä tavalla ymmärtämään, että hoito on välttämätöntä myös heti sen jälkeen, kun liuos on otettu silmiin. Lisäksi ei havaita Irifrinin havaittavan käytön ja sivureaktioiden vaikutusta käytännössä.
Tällä hetkellä venäläisten kaupunkien apteekeissa Irifrinin ja Irifrin BK: n putoamiskustannukset vaihtelevat seuraavien rajojen sisällä:
Lääkettä ostettaessa on tarpeen kiinnittää huomiota säilyvyysaikaan, joka on 2 vuotta valmistuspäivästä alkaen, edellyttäen, että pullo on suljettu ja koskaan avattu. Avoin pullo voidaan säilyttää enintään kuukauden ajan. Irifriini tulee säilyttää pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.
Jos lääke varastoidaan epäasianmukaisissa olosuhteissa, se voi menettää ominaisuuksiaan ja sen käyttö ei aiheuta positiivista terapeuttista vaikutusta.
Kirjoittaja: Nasedkina AK Biolääketieteellisten ongelmien tutkimisen asiantuntija.
Oftalmologiassa paikallisia lääkkeitä käytetään yleisimmin silmätippojen muodossa. Jos haluat laajentaa oppilasta tai vaikuttaa silmän aluksiin, käytä alfa-adrenomimeettejä, joista yksi on Irifrin. Erityisesti lapsille tuotetaan säilöntäaineeton lääke, jota kutsutaan Irifrin BK: ksi. Milloin sitä määrätään lapselle ja millä annoksella se tippuu?
Lääkettä edustaa kirkas neste, jolla on vaaleankeltainen väri, mutta se voi myös olla väritöntä. Liuos asetetaan kertakäyttöiseen putkipisaraan määrässä 0,4 ml kussakin. Viisi näistä putkista on pakattu laminoituun pussiin, ja yksi pahvilaatikko sisältää 3 pussia, toisin sanoen pakkauksessa on yhteensä 15 putkea.
Pisaroiden vaikuttavaa ainetta edustaa fenyyliefriini hydrokloridin muodossa. Koska liuoksen pitoisuus on 2,5%, yksi millilitra sisältää 25 mg fenyyliefriiniä. Tähän ainesosaan lisätään hypromelloosia, sitruunahappoa ja dinatriumedetaattia. Osana lääkettä ja injektionesteisiin käytettävää vettä, natriummetabisulfiittia ja natriumsitraattidihydraattinatriumia.
Lääke on sympatomimeettien ryhmä, joka vaikuttaa alfa-adrenergisiin reseptoreihin. Silmälääkärille tällaiset paikalliset irifriinin vaikutukset, kuten verisuonten kapeneminen sidekalvossa, laajentunut pupilla ja silmänsisäisen nesteen ulosvirtauksen stimulointi, ovat tärkeitä.
Riittävästi voimakas vaikutus silmien alfa-reseptoreihin, lääke ei juuri vaikuta sydämessä oleviin beeta-reseptoreihin. Oppilaan dilatoitumista voidaan havaita potilaalla 10–60 minuuttia fenyyliefriinin kosketuksesta sidekalvoon. Lääkkeen vaikutus kestää jopa kaksi tuntia.
Drip Irifrin BC silmissä suosittelee:
Missä iässä se on sallittua?
Pudotusten huomautus ei osoita ikärajoituksia, mutta lääkkeen käyttö alle vuoden ikäisillä lapsilla olisi vain lääkärin valvonnassa.
Ja nyt tarjoamme sinulle katsomassa videon siitä, miten silmät voidaan laittaa lapseen.
Lääkettä ei käytetä:
Varovaisuutta hoidettaessa Irifriiniä tarvitaan sirppisolun anemiaan tai keuhkoputkien astmaan sekä silmäalueen leikkauksen jälkeen, koska tällainen lääke häiritsee paranemista.
Pisaroiden käyttö voi aiheuttaa sellaisia paikallisia reaktioita kuin polttava tunne, silmän alueen turvotus, sidekalvon tulehdus, lisääntynyt silmänpaine, näön hämärtyminen, repeämien lisääntynyt purkautuminen, punoitus ja muut. On myös mahdollista, että oppilaan reaktiivinen laajeneminen ilmenee päivästä lääkkeen käytön jälkeen.
Joillakin potilailla Irifrin BK voi aiheuttaa dermatiittia. Lisäksi lääke voi vaikuttaa haitallisesti sydän- ja verisuonijärjestelmään, joka ilmenee takykardian, lisääntyneen verenpaineen, rytmihäiriön ja muiden merkkien myötä.
Käyttö- ja annostusohjeet
Hyvin suuri annos tippaa vaikuttaa lapsen käyttäytymiseen (hän tulee hermostuneeksi, levottomaksi), sydämen syke (se yleistyy) ja hengitys (heikentynyt). Ehkä oksentelua, huimausta, lisääntynyttä hikoilua. Näiden yliannostusoireiden poistamiseksi käytetään adrenoseptorien estoaineita, esimerkiksi fentolamiinia.
Ja nyt tarjoamme Dr. Komarovskin silmäsairauksien ohjelmaa käsittelevän videokuvan lasten konjunktiviitista.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Myynti- ja varastointiehdot
Tuotetta myydään apteekissa reseptillä, ja yhden paketin hinta on keskimäärin 550-580 ruplaa. Kotona on suositeltavaa säilyttää liuos lämpötilassa 0-25 astetta. Säilytystä varten valitse paikka, joka on suojattu suoralta auringonvalolta, jos pienille lapsille ei pääse. Kestoaika laskee - 2 vuotta. Avattu putki on mahdotonta säilyttää välittömästi sen jälkeen, kun se on täytetty, loput lääke ja avattu pakkaus heitetään pois.
Äidit, joiden lapsille on määrätty Irifrinia likinäköisyyttä tai muita näköongelmia varten, puhuvat useimmiten hyvin lääkkeestä. Ne vahvistavat lääkkeen tehokkuuden ja paranemisen nopean esiintymisen käytön jälkeen - näön terävyyden lisääminen, punoituksen poistaminen ja silmien epämukavuuden katoaminen. Negatiiviset lääkearvioinnit ovat harvinaisia ja sisältävät valituksia sivuvaikutuksista tai suvaitsemattomuudesta.
Korvaa Irifrin BK Vizofrin, Vizin, Neosinefrin-POS ja muut. Ne eroavat kuitenkin koostumuksesta ja vasta-aiheista, joten analogian valinta edellyttää kuulemista silmälääkärin kanssa.
Irifrin - mydriatic-tippoja, jotka edistävät oppilaan laajentumista.
Lääkettä käytetään valmisteena diagnostiikkaan ja toimintaan sekä silmän verisuonijärjestelmän patologioiden hoitoon.
Apua! Irifriini on tarkoitettu paikalliseen oftalmologiseen käyttöön ja auttaa vähentämään silmänsisäistä painetta vähentämällä vaikutusta aluksiin ja myös provosoimaan pupillin laajentumista.
Se on välttämätön silmäsairauksien diagnosoinnissa ja niiden myöhemmässä hoidossa.
Myös lääkkeen käyttö vähentää näköelinten turvotusta ja säätelee silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta.
Lisäksi irifriiniä määrätään poistamaan vääriä likinäköisyyksiä, joissa on oppilaan spasmi.
Irifrinin pääasiallinen vaikuttava aine on fenyyliefriini.
Se edistää suurten ja pienten alusten ja silmän kapillaarien supistumista ja auttaa laajentamaan oppilaita.
Vaikutus tulee havaittavaksi puolen tunnin ja tunnin välillä, kun taas lääke ei imeydy verta ja erittyy helposti.
Irifrin on yleensä määrätty seuraaville käyttöaiheille:
Ole tietoinen! Irifrin on määrätty välittömästi ennen leikkausta (kirurginen ja laser) tai tarvittaessa suoritettava testaus, jos epäilet, että henkilöllä on suljetun kulman glaukooma.
Irifriini upotetaan eri annoksiin tarkoituksen mukaan:
On tärkeää! Diagnoosin Irifriniä voidaan käyttää ennen provosoivan testin suorittamista, joka mahdollistaa suljetun kulman glaukooman paljastamisen.
Käyttöohjeiden mukaan tippoja ei tule käyttää atropiinin kanssa, koska molemmat keinot vahvistavat toistensa toimintaa, mikä voi aiheuttaa takykardian iskuja.
Beetasalpaajien kanssa irifriiniä ei suositella ihmisille, joilla on korkea verenpaine.
Vasokonstriktorivaikutuksen vahvistaminen tapahtuu, kun lääkettä käytetään samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden kanssa:
Jos irifriini upotetaan alle kolme viikkoa MAO-inhibiittoreiden antamisen päättymisen jälkeen, paineen nousun todennäköisyys kasvaa.
Kiinnitä huomiota! Irifrin tuottaa harvoin sivuvaikutuksia, jotka ilmenevät seuraavasti:
Tietyissä sairauksissa ja häiriöissä korjaustoimenpiteiden käyttö on ehdottomasti vasta-aiheista:
Myöskään irifriiniä, joka on 10%: n liuoksen muodossa, ei määrätä alle 12-vuotiaille lapsille, ja raskauden aikana tiputetaan varovasti ja vain sivuvaikutusten ilmenemisen puuttuessa.
Muista! Irifriini on kirkas liuos, jossa vaikuttavan aineen fenylefriinihydrokloridin pitoisuus voi olla 2,5% tai 10%.
Pisaroihin kuuluu myös useita apukomponentteja: injektionesteisiin käytettävä vesi, bentsoalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, hypromelloosi, natriummetabisulfiitti ja natriumsitraatti.
Myydyt pisarat muovipulloihin, joiden tilavuus on 5 millilitraa.
Pisaroita säilytetään kaksi vuotta myöntämispäivästä, edellyttäen, että injektiopullo ei avaudu, ja lääke on kuivassa, pimeässä paikassa, jossa aurinkosäteet eivät pääse.
Avatun pullon säilyvyysaika on 30 päivää enintään +25 asteen lämpötilassa, irifriinin säilyttäminen jääkaapissa ja sitä enemmän sen jäädyttäminen ei ole hyväksyttävää.
On syytä huomata! Jos käytät ifrifrinia kontraindikaatioiden läsnä ollessa, voit käyttää muita vastaavia lääkkeitä, joilla on sama terapeuttinen ja valmistava vaikutus näön elimiin:
Irifriiniä myydään apteekeissa noin 400-430 ruplaa kohti.
Lääkkeen enimmäiskustannukset voivat olla 450 ruplaa, mutta joillakin alueilla on 300 ruplaa irifriiniä.
Irifriinin kaltaisille lääkkeille eräiden sivuvaikutusten ilmentyminen yliannostustapauksissa on ominaista.
Jos tiputat enemmän varoja kuin ohjeiden mukaan, voi esiintyä vakavia sydän- ja verisuonijärjestelmän ongelmia, joten toisin kuin monet
irrifrin on saatavilla vain reseptillä.
Potilaille, jotka käyttävät piilolinssejä, on poistettava optiikka ennen pistämistä, ja voit käyttää sitä vähintään kolmenkymmenen minuutin kuluttua tiputuksesta.
Huumeiden tiputtamisen jälkeen jonkin aikaa (riippuen näköelimien yksilöllisistä ominaisuuksista) näkyvyys voi heikentyä.
Siksi välittömästi injektion jälkeen ei ole suositeltavaa nousta ajoneuvon pyörän taakse ja tehdä herkkää työtä, joka vaatii suurempaa keskittymistä ja huomiota.
Pisaroita ei voi säilyttää jääkaapissa, koska huumeiden jäädyttämisessä menetetään parantavia ominaisuuksiaan.
”Myös instituutissa näöni alkoi pudota jyrkästi, ja 15 vuotta olen ollut silmälaseja.
Synnytyksen jälkeen tilanne paheni, mutta tuolloin lääkärit selittivät minulle raskauden väistämättömät seuraukset ja sanoivat, että kyseessä oli väliaikainen rikkomus.
Mutta visio ei ole toipunut, ja jopa enemmän - vuosi on pudonnut kolme diopteria.
Tämän seurauksena menin yksityiseen klinikkaan, jossa minulla oli diagnosoitu iridosykliitti, mutta olin vakuuttunut siitä, että näkemykseni voitaisiin pelastaa irifriinipisaroiden avulla.
Kahden viikon hoidon jälkeen diagnosoitiin uudelleen.
Ja vaikka minusta tuntui parannuksesta, oli mukavaa nähdä tulos numeroina: ennen pudotusten käyttämistä minulla oli -6 diopteria, mutta nyt likinäköisyys on laskenut -4: een.
Tällä hetkellä aion jatkaa hoidon jatkumista, mutta tähän on kestettävä lyhyt tauko. ”
Natalya Abrosimova, Volgograd
”Työskentelen insinöörinä yksityisessä yrityksessä, ja tuloni riippuvat osittain suoritetun työn määrästä.
Minun mielestäni on tietysti mielenkiintoista pysyä työpaikalla pidempään, ja parin viime vuoden aikana olen myös työskennellyt kotona. Tämän seurauksena vietän vähintään kymmenen tuntia päivässä, ja se ei ole viikonloppu.
Ymmärsin aina, että tällaiset kuormat eivät kulkea ilman jälkiä, ja vain vuosi sitten jyrkkä näön lasku pakotti minut miettimään silmäni tilaa ja hoitoa.
Silmälääkäri suositteli välittömästi irifriiniä minulle, ja minun on sanottava, että nämä pisarat eivät ainoastaan auttaneet minua palauttamaan entisen näöntarkkuuden, vaan myös pelastivat minut aina punaisilta silmiltä, jotka pysyivät niin harvinaisten pitkäaikaisen päivän jälkeen. "
Alexey, 43, Saratov
Tästä videosta tarkastellaan Irifrin-silmätippojen käyttöä likinäköisyydessä:
Irifrin on tehokas lääke, mutta sinun ei pitäisi ostaa sitä itse muiden neuvojen perusteella.
Tämä on voimakas mydriaattinen aine, jonka käsittely edellyttää alustavien tutkimusten tekemistä kontraindikaatioiden ja sen komponenttien siedettävyyden suhteen.
http://glaz-noi.ru/dlya-chego-naznachayut-irifrin-glaznye-kapli/