Luo uusi viesti.
Mutta olet luvaton käyttäjä.
Jos olet rekisteröitynyt aiemmin, kirjaudu sisään (kirjautumislomake sivuston oikeassa yläosassa). Jos olet täällä ensimmäistä kertaa, rekisteröidy.
Jos rekisteröidyt, voit seurata vastauksia viesteihin, jatkaa vuoropuhelua mielenkiintoisissa aiheissa muiden käyttäjien ja konsulttien kanssa. Lisäksi rekisteröinti mahdollistaa yksityisen kirjeenvaihdon konsulttien ja muiden sivuston käyttäjien kanssa.
Rekisteröidy Luo viesti ilman rekisteröitymistä
Kirjoita mielipiteesi kysymyksestä, vastauksista ja muista mielipiteistä:
Diagnoosi "makulaarinen dystrofia" 5 vuotta sitten kuulosti viimeisenä lauseena. Mahdollisuudet säästää tai palata näky ei ollut.
Siitä lähtien paljon on muuttunut. Professori Kovalevin laboratorion kehittämän regeneratiivisen hoidon menetelmien ansiosta UnicaMed-klinikan lukuun on jo kymmeniä ihmisiä, jotka ovat parantaneet ja jopa palauttaneet 100%: n näkökyvynsä.
Eikä vain parantunut. Lääketieteellisiä suosituksia noudattaen potilaamme säilyttävät sen vuosia.
Regeneratiivisen hoidon menetelmä on hyväksytty käytettäväksi ja sillä on virallinen patentti.
Lääke tarjoaa useita tapoja käsitellä silmän makulan dystrofiaa. Tässä artikkelissa kerrotaan kunkin tunnetun menetelmän tehokkuudesta ja annetaan objektiivinen ennuste vision säilyttämisestä ja parantamisesta sen käytön aikana.
Klassinen lääketiede suosittelee kuivan AMD: n käsittelyä antioksidanttien, vitamiinien, sinkin, immunomodulaattoreiden ja peptidien, kuten retinalamiinin (Retinalamin) kanssa. Ne on määrätty vaikuttaviksi annoksiksi tablettien, tipojen ja injektioiden muodossa.
Näiden lääkkeiden tarkoituksena on stimuloida fotoreseptoreita, parantaa niiden ravitsemusta ja parantaa tilapäisesti näköä.
Makulaarinen dystrofia on kuitenkin palautumaton päivittäinen prosessi pigmentoituneen epiteelin menettämiseksi. Yhdessä pigmenttiepiteelin kanssa myös fotoreceptorit, näön solut, kuolevat.
Vitamiinit, antioksidantit ja peptidit eivät pysäytä pigmenttiepiteelin tuhoutumisprosessia eikä vieläkään muuta - ne eivät palauta sitä. Stimulaatiosta heikentynyt keho kuluu vain enemmän, ja jopa väliaikaisen parannuksen taustalla menetät edelleen. Lääketieteelliset tilastot ovat sellaiset, että kukaan ei voinut pelastaa näönsä näillä keinoilla.
”Diagnoosi on verkkokalvon makrosyndroofian kuiva muoto. Joka vuosi läpäisin kurssin sairaalassa, putoaa jatkuvasti, pillereitä aivokierron parantamiseksi. Onko todisteita retinalamiinihoidon tehokkuudesta? Miten määritetään, auttaako se? Annan injektiona retinalamiinia kerran vuodessa (pb), parannusta ei ole, näköni huononee vähitellen. "
Kaiken turvallisuutensa vuoksi tämä lääkehoito on erittäin suuri vaara. Kohtuuton toivomus paranemisesta on tärkein syy arvokkaan ajan menetykseen ja potilaiden myöhäiseen hoitoon todella tehokas hoito.
Laserhoitoa käytetään onnistuneesti verkkokalvon irtoamiseen, kaihi ja glaukooma. Kroonisen progressiivisen taudin tapauksessa sen kyvyt ovat kuitenkin rajalliset. Silmän makulaarisen degeneraation hoidossa laserilla lääkärin tehtävänä on "estää" verisuonet, jotka itävät verkkokalvon alapuolella ja peittävät sen.
Laser tekee haitallisista aluksista todella läpäisemättömät ja keskeyttää tilapäisesti näön heikkenemisen. Väliaikaisesti - koska toimenpide ei vähennä uusien alusten riskiä, joten hoito toistetaan usein.
Menettelyn aikana lasersäde tuhoaa osittain verkkokalvon terveet alueet ja heikentää siten näköä. Lisäksi laserhoitoa voidaan käyttää vain makulan ulkopuolella oleviin aluksiin. Siksi vain pienellä prosentilla potilaista, joilla on ikään liittyvän makulaarisen stressiä märkä muoto, on merkkejä laserhoitoon.
Laserin pääasiallinen haittapuoli on, että hoidon tarkoituksena on poistaa AMD: n vaikutukset, mutta ei vaikuta sen syihin. Visuaalisen toiminnan tai ainakin näön vakauttamisen parantaminen on mahdotonta vain laserleikkauksen vuoksi. Laser hidastaa vain lyhyesti taudin etenemistä.
Fotodynaaminen hoito on suhteellisen uusi menetelmä verkkokalvon makuladegeneraation hoitoon, joka perustuu valokemiallisiin vaikutuksiin juuri muodostuneisiin astioihin.
Potilas injektoidaan laskimonsisäisesti erityisellä lääkkeellä - valoherkistimellä, jonka jälkeen paton patologiset astiat säteilytetään heikolla lasersäteilyllä. Ns. "Kylmä laser" ei aiheuta verkkokalvon palovammoja. Ainoastaan valoherkistimellä täytetyt astiat reagoivat lasersäteilyyn.
Fotokemiallisen hajoamisen seurauksena lääke vapauttaa atomihappoa ja tukkii astiat. Tarpeeton neste lakkaa virtaamasta makulan alueelle ja siirtää sitä.
Laserleikkaukseen verrattuna PDT: llä on hellävaraisempi vaikutus verkkokalvoon: havainnointimenetelmä toimii yksinomaan aluksilla. Arpien ulkonäkö ja fundusmembraanien atrofia on suljettu pois.
Liimausastiat, fotodynaaminen hoito hidastaa näön menetysnopeutta. Kuten edellinen menetelmä, se ei kuitenkaan estä uusien alusten syntymistä, ei voi palauttaa näkemystä tai keskeyttää sen menetystä. Hoitotulokset ovat väliaikaisia.
Tämä on tavallisin hoito märkä makulan dystrofiaa varten. Silmäkasvatusvalmisteita on useita, joista yleisimpiä ovat Lucentis. Se poistaa verkkokalvon turvotusta ja estää epänormaalien verisuonten kasvun. Todella estää.
Hyvin harvat lääkärit neuvovat silmätautien kansainvälistä kongressia heidän potilaistaan, jotka kliinisten havaintojen tulosten perusteella ottivat käyttöön seuraavan menettelyn lääkkeen kanssa: jos kolmella Lucentisin injektiolla ei ole vaikutusta (ja se ei vaikuta kaikkiin potilaisiin), lääke peruutetaan.
Neljäs ja kaikki myöhemmät Lucentis-injektiot, myös potilailla, joilla on positiivinen reaktio lääkkeeseen, katsotaan tehottomiksi.
”Lucentis on epäilemättä vallankumouksellinen lääke, ja monilla potilailla se todella parantaa verkkokalvon tilaa. Valitettavasti tätä lääkettä käytetään perusteettomaan spekulaatioon, ja jotkut silmälääkärit suorittavat useita Lucentis-hoidon kursseja. Valitettavasti 3 injektion jälkeen Lucentista pidetään tehottomana.
Asettamalla kohtuuttoman toivon parannuksesta tällaisen monokaavion käyttö makula-degeneraation ja posteriorisen napan hoitoon riistää potilaalta mahdollisuuden kääntää huomionsa muihin tehokkaisiin keinoihin, joilla säilyy ja palautetaan visio. ”
Marina Yurievna, UnicaMed-klinikan johtaja
Verkkokalvon silmän dystrofian hoidon suurin vaikutus näkyy regeneratiivisen hoidon menetelmällä. Israelin, Saksan ja Vietnamin klinikat harjoittavat tutkimusta kudosteknologian alalla, Kiovassa ja Minskissä lääkärit seuraavat samanlaista tietä, mutta ne eivät ole vielä ehdottaneet tehokasta menetelmää. Venäjällä makulaarisen dystrofian hoito regeneratiivisen hoidon menetelmällä on patentoitu professori Kovalevin ryhmällä ja se suoritetaan UnicaMed-klinikalla.
”Regeneratiivinen hoito on verkkokalvon makulan rappeutumisen henkilökohtainen hoito. Tämä tarkoittaa, että lääke luodaan yksilöllisesti joka kerta ongelman mukaan.
Luuytimen keräämisen jälkeen siitä eristetään erityinen kantasolujen ryhmä, se väkevöidään ja lisätään kirurgisesti silmän ongelmallisille alueille. Koko menettely kestää yhden päivän, purkaus tapahtuu illalla, toiminnan päivänä.
Omat kantasolut käynnistävät pigmenttiepiteelin, visuaalisten solujen ja kudosten yleisen paranemisen. Silmän sisäisten prosessien normalisoinnin aikana patologiset alukset tyhjentyvät, niiden kasvu pysähtyy.
Mikään moderni makulaarisen dystrofian hoitomenetelmä ei anna sellaista voimakasta ja systeemistä vaikutusta. Jopa sokeuden ja yli 70-vuotiaiden potilaiden kohdalla pystymme palauttamaan näön absoluuttisesta nollasta kymmeniin prosentteihin. "
Menetelmän tehokkuuden ansiosta et kuule tarinoita potilaistamme ”kuinka parannan makuladstrofiaa” tai ”miten pääsin eroon makuladstrofiasta”. On tarpeen ymmärtää selvästi, että makulan dystrofia on vakava, tasaisesti etenevä sairaus. Kukaan ei tiedä sen esiintymisen syitä eikä voi vaikuttaa niihin. Siksi kukaan ei osaa parantaa verkkokalvon silmän dystrofiaa ikuisesti.
Tästä syystä saadun tuloksen säilyttämiseksi menettely on toistettava säännöllisesti - noin kerran vuodessa. Hoito-ohjelman rikkominen johtaa visioinnin säännölliseen vähenemiseen.
Menettelyn hinta määritetään yksilöllisesti tietyn taudin ominaispiirteiden perusteella.
Ei ole välttämätöntä tulla klinikalle ensimmäistä kuulemista varten. Lähetä kyselyjen ja analyysien tulokset sähköpostitse [email protected]. Lääketieteellinen neuvosto päättää hoidon tulevaisuudennäkymistä ja positiivisen päätöksen tapauksessa kutsumme sinut tapaamiseen.
http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/Luo uusi viesti.
Mutta olet luvaton käyttäjä.
Jos olet rekisteröitynyt aiemmin, kirjaudu sisään (kirjautumislomake sivuston oikeassa yläosassa). Jos olet täällä ensimmäistä kertaa, rekisteröidy.
Jos rekisteröidyt, voit seurata vastauksia viesteihin, jatkaa vuoropuhelua mielenkiintoisissa aiheissa muiden käyttäjien ja konsulttien kanssa. Lisäksi rekisteröinti mahdollistaa yksityisen kirjeenvaihdon konsulttien ja muiden sivuston käyttäjien kanssa.
http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/Ikääntymiseen liittyvä verkkokalvon dystrofia on yksi yleisimmistä silmäsairaus, joka johtaa näön menetykseen yli 40-vuotiailla. Tilastot ovat epämiellyttäviä: Venäjällä yli 15 ihmistä / 1000 ihmistä kärsii verkkokalvon rappeutumisesta. Noin 25-30 miljoonaa ihmistä maailmassa kärsii verkkokalvon verkkokalvon rappeutumisesta.
Silmien ikääntymiseen liittyvä makuladegeneraatio kehittyy johtuen pigmenttiepiteelin kerroksen kuolemasta, joka sijaitsee suoraan silmän verkkokalvon alapuolella. Tämän seurauksena pigmenttiepiteelin häviämisellä tapahtuu fotoreceptorien asteittainen kuolema, mikä johtaa merkittävään näön menetykseen ja täydelliseen sokeuteen.
Ikääntymiseen liittyvä makulan degeneraatio etenee hyvin nopeasti ja vaikuttaa yleensä molempiin silmiin, harvinaisissa tapauksissa se on epäsymmetrinen ja vaikuttaa toiseen silmään enemmän.
Soita kaikkiin kysymyksiin: +7 (906) 618-80-00
Yleisempi ikään liittyvän verkkokalvon dystrofian muoto on "kuiva" tai atrofinen degeneraatio, joka tapahtuu, kun makulan pigmenttiheys pienenee ja voi muuttua "märkäksi" tai eksudatiiviseksi muodoksi.
Nykyään nykyaikainen lääketiede väittää, että ikään liittyvää makulan degeneraatiota ei voida hoitaa ja verkkokalvon rakennetta palauttaa. Esitetyt peptidilääkkeet, kuten "Retinalamin", stimuloivat hieman kykyä nähdä, mutta eivät pysty vaikuttamaan näön heikkenemiseen..
Professori Kovalev Aleksei Vyacheslavovitš onnistui kehittämään tekijän teknologian, joka on aiheuttanut verkkokalvon ja näköhermon elvyttämisen solunsiirron avulla kudos-regeneraation ohjausjärjestelmällä. Tämä verkkokalvon hoitomenetelmä mahdollistaa vision palauttamisen jopa käytännössä sokeilla ja näkövammaisilla potilailla.
Potilaiden joukossa on potilaita, jotka palauttivat näkemyksensä käytännön "näkövammaisesta" vaiheesta jopa 80 prosenttiin. Monet regeneratiivisen lääketieteen keskuksessa hoidettavat potilaat säilyttävät tuloksen monien vuosien ajan..
Ennen hoidon määräämistä silmälääkäri tutkii silmät yksityiskohtaisesti ja vahvistaa diagnoosin. Tämä on hyvin tärkeä vaihe hoidossa, koska erilaiset sairaudet ja jopa niiden eri vaiheet mukauttavat solujen valmistusmenettelyä ja niiden käyttöönottomenettelyä.
Regeneratiivinen hoito ei vaadi sairaalahoitoa. Itse menettely suoritetaan poliklinikalla ja kestää 10–12 tuntia.
Paikallisanestesiassa otetaan luuydin.
Samana päivänä materiaali lähetetään erikoistuneeseen laboratorioon, jossa muutaman tunnin sisällä ryhmä solubiologeja tuottaa siirteen - eristää ja keskittää kantasolut.
Samana päivänä, leikkaussalissa, silmälääkäri istuttaa lääkkeen silmän kriittisiin alueisiin. Käyttöhuoneesta potilas siirretään osastolle ja sen jälkeen, kun tutkimus on suoritettu.
Illalla tutkimuksen jälkeen potilas lähtee kotiin seuraavaan hoitovaiheeseen saakka.
Vaiheiden välinen väli määritetään aina yksilöllisesti ja se on 3-4 kuukautta.
Regeneratiivisen hoidon vaikutus on kumulatiivinen, mikä mahdollistaa hoitovaiheiden välisten aikavälien lisäämisen.
Osa soluista pidetään laboratoriossa solunsiirron viljelyä ja valmistusta varten, jossa on muita haluttuja ominaisuuksia käytettäväksi seuraavassa menettelyssä.
Yksi yleisimmistä verkkokalvon oftalmologisista sairauksista on makulaarinen dystrofia. Tämä tauti liittyy verkkokalvon ikääntymiseen. Viime aikoihin asti hänen kohtelunsa katsottiin mahdottomaksi. Vuonna 2017 venäläiset tutkijat suorittivat kliinisiä tutkimuksia verkkokalvon kasvattamiseksi. Uusi lääketieteellinen tekniikka mahdollistaa kantasolujen "ohjelmoinnin" ja kasvattavan elinkelpoisen elinsiirron, jolla on kaikki mahdollisuudet asettua vastaanottajan kanssa.
Geenitekniikka on tekniikka ja menetelmät, joilla pyritään muuttamaan ihmisen genomin rakennetta toteuttamalla erilaisia geenikäsittelyjä. Lääketieteessä sitä käytetään suhteellisen äskettäin, mutta sitä on jo käytetty tehokkaasti tietynlaisten hedelmättömyyden hoitoon, ja vuodesta 2016 lähtien Yhdysvalloissa on otettu käyttöön menetelmä useiden syöpätyyppien hoitamiseksi genomisella muuntamistekniikalla. Usein tutkijat tekevät kokeita kantasoluilla. Ne ovat epäkypsiä, joten geenien vaihdon jälkeen ne pystyvät erottelemaan (kääntymään) eri elinten soluiksi.
Vuonna 2012 japanilainen tutkija Signe Yamanaka voitti Nobelin palkinnon lääketieteen tutkimuksesta. Hän osoitti, että primääristen alkion kantasolujen genomin muuttamisen jälkeen niistä voidaan kasvattaa kehon mitä tahansa kudosta. Allograft saadaan ulkomaisesta alkion kudoksesta, jonka elimistö todennäköisesti hylkää. Joten tämä yleinen tekniikka soveltuu vain kahdelle elimelle, joita erottaa alhainen immuunivaste.
Aivojen ja silmien kaltaisissa elimissä jonkun toisen kantasolujen siirto ei aiheuta aktiivista hylkäämistä.
Vuonna 2017 Venäjän fysikaalis-kemiallisen lääketieteen keskusyksikön venäläiset tutkijat ottivat tämän menetelmän kokeiden perustaksi. Uudelleenohjelmoimalla elinkyvyttömien alkioiden pluripotenttisten (primaaristen) solujen geenit on tehty onnistuneita kliinisiä tutkimuksia terveiden verkkokalvon kasvattamiseksi kaneilla. Kokeilun onnistuminen antoi meille mahdollisuuden puhua tämän teknologian käytöstä tulevaisuudessa.
Tietysti autotransplantaatio (transplantaationsiirto otetaan saman organismin ihosoluista, jossa se on siirretty) poistaisi täysin haittavaikutusten kehittymisen. Tämän verkkokalvon palauttamismenetelmän monipuolisuus, joka sopii useimmille potilaille, yksinkertaistaa tekniikkaa ja vähentää toiminnan kustannuksia sekä lisää sen saatavuutta, kannattaa verkkokalvon kasvattamista alkion geneettisestä substraatista.
Tämän tekniikan kliinisiä tutkimuksia tehdään monissa muissa maissa: Saksassa, Yhdysvalloissa, Japanissa. Ensimmäinen onnistunut elinsiirto tapahtui juuri siellä, vuonna 2014. Lain muutoksista johtuen testit jäädytetään edelleen, mutta niiden jatkaminen julkistettiin vuonna 2018. Venäjällä prosessia sääntelevien säädösten puuttumisen vuoksi siirtojen siirto ihmisille on mahdotonta. Tutkijat ovat optimistisia, koska ensimmäiset vapaaehtoiset tekevät jo kokeiluja.
Oletetaan, että alkion kantasolujen siirto on uusi sana makulaarisen stressin hoidossa. Tässä sairaudessa verkkokalvon dystrofia kehittyy sen ravitsemusrikkomuksen vuoksi. Verkkokalvon keskivyöhykkeen (makulan) tappion vuoksi havaitaan progressiivinen näön väheneminen. Yleisin ikään liittyvä sairauden muoto, joka vaikuttaa yli 40 vuoden ikäisiin ihmisiin. Harvinainen perinnöllinen sairauden muoto johtaa sokeuteen työikäisessä väestössä. Uskottiin, että verkkokalvon ikääntymisen ja rappeutumisen prosessia ei voitu pysäyttää, sitä voidaan hidastaa vain. Verkkokalvon talteenotto kasvattamalla sitä kantasoluista geenitekniikan avulla mahdollistaa taudin täydellisen parantamisen.
http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.htmlLuo uusi viesti.
Mutta olet luvaton käyttäjä.
Hieman yli vuosi maassamme on voimassa biolääketieteellisiä solutuotteita koskeva laki, joka mahdollistaa elävien solujen käytön ihmisten hoidossa. Mitä näkökulmia hän avasi lääketieteelle ja mitä he saivat soluilla?
Kaikki asiantuntijat ovat kertoneet meille kantasoluterapiaa koskevista asioista: ihmisen kantasolujen Vadim Zorinin regeneratiivisen lääketieteen osaston johtaja; d. m. n.
, Boris Alekseev, professori, tieteellisen työn apulaisjohtaja, FGBU ”NMIRTS” Venäjän terveysministeriöstä; IRTC: n "Silmämikrokirurgian" perustutkimuskeskuksen johtaja, Dr. med.
, Professori Sergei Borzenok.
Mutta ensin puhutaan itse soluista. Ihmiskehossa on yli 200 lajiketta, ja jokaisella on oma spesifisyys. Esimerkiksi punasolut (verisolut) kuljettavat happea kehon läpi.
Neuronit (hermoston solut) johtavat signaalin kehosta aivoihin ja aivoista kehoon. Rasvasolut sisältävät ravintoaineita odottamattoman nälänhäiriön sattuessa.
Kantasolut - ilman tiettyä erikoistumista - voivat muuttua mihin tahansa kehon soluun tarpeiden mukaan. Heidän lääkäriään kutsutaan tehokkaaksi lääketieteen välineeksi.
Jos haluat ymmärtää, miten kantasolut (CK) toimivat, kuvittele, että syrjäisellä alueella on tapahtunut ongelmia. Sanotaan hurrikaani. Tai tulva. Esittelyyn? Ja nyt tehdään algoritmi pelastajien toiminnalle. Aluksi paikallisviranomaiset yrittävät varmasti poistaa omia seurauksiaan.
Mutta jos voimat eivät riitä, heidän on otettava yhteyttä keskustaan apua varten. Niinpä kantasolut ovat tällainen keskus. Ne ovat kehon kaikkien solujen esi-isiä. Jos haluat, heidän äitinsä. Aloittaminen. Keho kääntyy niihin tarvittaessa: kun on tarpeen muodostaa uusia soluja eri elimistä ja kudoksista kuolleiden tai vahingoittuneiden sijaan.
Ne voivat jopa erilaistua neuroneiksi. Joten tänään voimme varmasti sanoa: hermosolut palautetaan.
Jo pitkään oli monia myyttejä kantasoluista. Matkapuhelintekniikkaa koskevan lain hyväksymisen myötä intohimo on lieventynyt hieman, mutta kysymys niiden käytön turvallisuudesta on avoinna monille. Epäilykset yhteiskunnassa aiheuttavat kaksi pistettä. Ensimmäinen on se, että kaikki uudet juurtuvat yleensä vaikeuksiin. Erityisesti - lääketieteessä.
On aina helpompaa turvautua vanhoihin, todistettuihin keinoihin: pillereihin, injektioihin, antibiootteihin kuin kyseenalaiseen soluterapiaan. Jopa elektroniset lämpömittarit eivät herätä luottamusta kaikkiin - suurin osa edelleen käyttää elohopeaa (ainakin maassamme). Ja sitten soluteknologia! Toinen asia on käsitteiden ja termien korvaaminen.
"Termiä" kantasolut "käytetään pääsääntöisesti ilman selitystä, - sanoo asiantuntijamme Vadim Zorin. - Ja monet ihmiset saivat vaikutelman, että kaikki kantasolut aiheuttavat syöpää. Ja se ei ole. On olemassa useita kantasolujen tyyppejä: alkion, sikiön ja synnytyksen jälkeiset.
Entiset ovat läsnä elimistössä vain alkion elämän alkuvaiheessa. Tällaisilla soluilla on valtava terapeuttinen potentiaali, koska ne kykenevät muodostamaan uudelleen ihmisen kudoksen ja elimet. Niitä käytetään kuitenkin pääasiassa tutkimustarkoituksiin.
Sikiön kantasolut eristetään kuolleesta materiaalista. Maassamme niiden käyttö on kielletty eettisten näkökohtien vuoksi. Mutta postnataalisia tai yksinkertaisesti aikuisten kantasoluja käytetään menestyksekkäästi lääketieteessä. "
Puhumme aikuisten kantasoluista. Loppujen lopuksi niiden soveltamisala on valtava.
Viime vuosisadan 50-luvulla tehtiin ensimmäiset yritykset luuytimen siirtoon leukemiaa ja aplastista anemiaa sairastavilla potilailla. Ja luuydin on hematopoieettisten kantasolujen lähde (tämä on eräänlainen aikuisen SC).
60-luvulla luuydinsiirrosta tuli yksi tärkeimmistä hematologisten sairauksien hoitomenetelmistä. Tätä varten voitti jopa Nobelin palkinnon. Loppujen lopuksi hematopoieettinen SC, joka on siirrettyyn luuytimeen, aiheuttaa uusia terveitä verisoluja. On totta, että on olemassa ongelma - histocompatible donorin etsiminen.
Tämä ei ole helppo prosessi. Joskus se kestää useita kuukausia. Ja potilaat eivät voi odottaa. Siksi tutkijat alkoivat etsiä vaihtoehtoa luovuttajan luuytimelle. Erityisesti valvontakomitea oppii poimimaan potilaan verestä. Mutta ennen kaikkea lääkäreiden toiveet asettavat toiselle hematopoieettisen SC-niskan veren lähteelle.
Tämä veri säilytetään istukan ja napanuoran suonessa lapsen syntymän jälkeen ja se kerätään vasta sen jälkeen, kun napanuori on erotettu vastasyntyneestä.
”Johdoveren kantasoluja käytetään yli 85 sairauden hoidossa, mukaan lukien akuutti ja krooninen leukemia, immuunijärjestelmän sairaudet,” sanoo Vadim Zorin. ”Tallennettu biomateriaali soveltuu tarvittaessa vain lapselle itselleen, mutta myös suurella todennäköisyydellä - läheisille sukulaisilleen, varsinkin veljilleen ja sisarilleen.”
Jotta voisit antaa itsellesi tämän materiaalin, on välttämätöntä ennakoida kaikki toimet etukäteen. Päätös siitä, että haluat säilyttää lapsen kantasolut, sinun on otettava enemmän raskauden aikana. Loppujen lopuksi veri voidaan ottaa vasta synnytyksen jälkeen. Muita mahdollisuuksia ei ole.
Tästä rahasta saat ns. Elinikäisen biovakuutuksen - suojaa kaikista tappavista sairauksista.
Soluterapian mahdollisuudet eivät kuitenkaan pääty tähän. Hematopoieettisia kantasoluja käytetään lymfoomien hoitoon, veren muodostumisen palauttamiseen kemoterapian sokki-annosten jälkeen ja potilaille, joilla on vaikea selkäydinvamma.
Lisäksi, kuten Boris Alekseev kertoi, on olemassa dendriittisoluihin perustuva rokote, jota käytetään eturauhassyöpään. Sen toiminnan periaate on seuraava: immuunijärjestelmän solut eristetään potilaan verestä, muutetaan dendriittisoluiksi ja käsitellään sitten erityisellä tavalla.
Sitten annetaan useita kertoja laskimonsisäisesti potilaalle, jolloin immuunijärjestelmä reagoi kasvaimeen. FDA (US Department of Health and Human Services) rekisteröi tämän rokotteen ja sitä käytetään tällä hetkellä vain Amerikassa.
Mesenkymaalisia kantasoluja käytetään jo sydän- ja verisuonitautien hoitoon. Tämä on toinen aikuisten kantasolujen tyyppi, jota mainitsimme alussa. Niiden rekisteröintipaikka on luuydin. Mutta tiedemiehet ovat oppineet saamaan ne rasvakudoksesta.
Jos hematopoieettisten solujen pääasiallisena tehtävänä on aiheuttaa verisoluja, mesenkymaaliset solut muuttuvat luu-, rusto-, rasva- ja lihassoluiksi. Asiantuntijoiden mukaan ilman pienintä onkoriskia. Soluterapiaa käytetään erityisesti sydäninfarktin ja sen seurausten hoidossa.
Tätä varten tehdään reisiluun valtimon yläpuolella viiva, johdin tehdään ja kantasolut lähetetään tarkalleen missä niitä tarvitaan.
Venäläisten tutkijoiden ja sydämen kirurgien yksi uusimmista kehityksistä on ainutlaatuinen toiminta, jossa käytetään laser- ja kantasoluja. Ne suoritetaan potilaille, joilla on vaikea sepelvaltimotauti, kun ei stenting eikä sepelvaltimon ohitusleikkaus auttaa. Laserin avulla kirurgit tekevät sydänlihakseen pieniä reikiä, jotta uudet alukset näkyvät lähitulevaisuudessa.
Silmälääkärillä on suuria toiveita kantasoluille. Tänä keväänä FMBA: n tutkijat pystyivät kasvattamaan verkkokalvoa uudelleen ohjelmoiduista ihosoluista. Ja nyt heidän apunsa avulla on mahdollista lopettaa näön menetys makulaarisen degeneraation kärsivillä potilailla - sairaus, jossa verkkokalvo on kärsinyt, ja keskeinen näkökyky on heikentynyt.
Mutta tämä on vasta alkua. ”Käytämme luovuttajasoluja, joihin tehdään erityinen hoito ja stimulaatio”, kertoo Sergei Borzenok. - Esimerkiksi sarveiskalvonsiirron aikana. Kantasolut estävät hyljinnän prosessia ja auttavat säilyttämään siirteen.
On totta, että keinotekoinen sarveiskalvo saatetaan kliiniseen tilaan, se on liian aikaista. Tämän ongelman parissa työskentelee viisi tai kuusi maailman johtavaa laboratoriota. Ja meidän instituutti on niiden joukossa. ”
Lain toiminta ja solukkoteknologian laillistaminen ovat osoittaneet, että kantasolut eivät ole lääketieteen markkinointi, vaan vakava sairaus.
Solulaarisen lääketieteen näkymät ovat loputtomat, ne voivat olla käyttökelpoisia aivohalvauksen, haavojen, palovammojen, murtumien, autoimmuunisairauksien, aivohalvausten, hepatiitin ja muiden vakavien sairauksien hoidossa.
”Lisäksi tiedemiehet ovat oppineet ohjelmoimaan aikuisten fibroblasteja (ihosoluja) alkion kantasoluihin (iPS)”, Vadim Zorin sanoi. - Ja toteuttaa heidän kanssaan erilaisia manipulaatioita. Esimerkiksi eri sairauksien solumallien luominen.
Itse menettely suoritetaan poliklinikalla ja kestää 10–12 tuntia. Illalla tutkimuksen jälkeen potilas lähtee kotiin seuraavaan hoitovaiheeseen saakka. Vaiheiden välinen väli määritetään aina yksilöllisesti ja se on 3-6 kuukautta.
Regeneratiivisen hoidon vaikutus on yleensä kumulatiivinen, mikä mahdollistaa hoitovaiheiden välisten aikavälien lisäämisen, kuten Yanan tapauksessa.
Jos olet diagnosoitu vakavasti, älä epäröi nollata. Tehokkaan talteenottoprosessin aloittamiseksi tarvitaan terveellistä kudosta. Mitä vähemmän heitä on, sitä vähemmän heikko vaikutus ja pitkäaikainen hoito.
http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/Ensimmäinen maailmassa operaatio verkkokalvon transplantaatiota varten, joka oli kasvatettu pöydän soluissa, antoi ensimmäiset positiiviset tulokset päivässä leikkauksen jälkeen, - sanovat Japanin valtion tiedeinstituutin asiantuntijat.
Tällä hetkellä tämän tutkimuskeskuksen tutkijat ovat kiireisiä uuden menetelmän kliinisillä kokeilla.
Perjantaina tehtiin japanilaiset asiantuntijat, joiden aikana verkkokalvoon siirrettiin 70-vuotias potilas, jolla oli makuladstrofia. Eräänä päivänä myöhemmin potilas ilmoitti, että hänen näkemyksensä oli tullut huomattavasti kirkkaammaksi. Tutkimuskeskuksen tutkijat pitävät kannattavana, että sitä pidetään merkkinä onnistuneesta toiminnasta. Asiantuntijat lisäävät kuitenkin, että tällaiset muutokset voivat tapahtua yksinkertaisen verenvirtauksen seurauksena silmän viereisistä aluksista, joten nyt ei ole syytä tehdä lopullisia päätelmiä.
Tiedemiehet ovat vakuuttuneita siitä, että kantasoluilla kasvatetun verkkokalvon siirto voi olla tehokas hoito makulan dystrofiaa varten. Osana tutkimusohjelmaa viranomaiset aikovat toteuttaa valtiontukia vähintään 1 miljardin dollarin suuruisena, joka lasketaan seuraavien 10 vuoden aikana.
Tutkijat sanovat, että miehen vatsan ylimääräiset senttimetrit aiheuttavat omistajan suuria ongelmia.
Tiedemiehet ovat vakuuttuneita siitä, että ikään liittyvän makulaarisen dystrofian korjauskeinot ovat pian kaikkien tarvitsevien saatavilla. Ottaa paikka.
http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiya-i-stvolovye-kletki.htmlLuo uusi viesti.
Mutta olet luvaton käyttäjä.
Jos olet rekisteröitynyt aiemmin, kirjaudu sisään (kirjautumislomake sivuston oikeassa yläosassa). Jos olet täällä ensimmäistä kertaa, rekisteröidy.
Jos rekisteröidyt, voit seurata vastauksia viesteihin, jatkaa vuoropuhelua mielenkiintoisissa aiheissa muiden käyttäjien ja konsulttien kanssa. Lisäksi rekisteröinti mahdollistaa yksityisen kirjeenvaihdon konsulttien ja muiden sivuston käyttäjien kanssa.
Rekisteröidy Luo viesti ilman rekisteröitymistä
Kirjoita mielipiteesi kysymyksestä, vastauksista ja muista mielipiteistä:
Diagnoosi "makulaarinen dystrofia" 5 vuotta sitten kuulosti viimeisenä lauseena. Mahdollisuudet säästää tai palata näky ei ollut.
Siitä lähtien paljon on muuttunut. Professori Kovalevin laboratorion kehittämän regeneratiivisen hoidon menetelmien ansiosta UnicaMed-klinikan lukuun on jo kymmeniä ihmisiä, jotka ovat parantaneet ja jopa palauttaneet 100%: n näkökyvynsä.
Eikä vain parantunut. Lääketieteellisiä suosituksia noudattaen potilaamme säilyttävät sen vuosia.
Regeneratiivisen hoidon menetelmä on hyväksytty käytettäväksi ja sillä on virallinen patentti.
Lääke tarjoaa useita tapoja käsitellä silmän makulan dystrofiaa. Tässä artikkelissa kerrotaan kunkin tunnetun menetelmän tehokkuudesta ja annetaan objektiivinen ennuste vision säilyttämisestä ja parantamisesta sen käytön aikana.
Klassinen lääketiede suosittelee kuivan AMD: n käsittelyä antioksidanttien, vitamiinien, sinkin, immunomodulaattoreiden ja peptidien, kuten retinalamiinin (Retinalamin) kanssa. Ne on määrätty vaikuttaviksi annoksiksi tablettien, tipojen ja injektioiden muodossa.
Näiden lääkkeiden tarkoituksena on stimuloida fotoreseptoreita, parantaa niiden ravitsemusta ja parantaa tilapäisesti näköä.
Makulaarinen dystrofia on kuitenkin palautumaton päivittäinen prosessi pigmentoituneen epiteelin menettämiseksi. Yhdessä pigmenttiepiteelin kanssa myös fotoreceptorit, näön solut, kuolevat.
Vitamiinit, antioksidantit ja peptidit eivät pysäytä pigmenttiepiteelin tuhoutumisprosessia eikä vieläkään muuta - ne eivät palauta sitä. Stimulaatiosta heikentynyt keho kuluu vain enemmän, ja jopa väliaikaisen parannuksen taustalla menetät edelleen. Lääketieteelliset tilastot ovat sellaiset, että kukaan ei voinut pelastaa näönsä näillä keinoilla.
”Diagnoosi on verkkokalvon makrosyndroofian kuiva muoto. Joka vuosi läpäisin kurssin sairaalassa, putoaa jatkuvasti, pillereitä aivokierron parantamiseksi. Onko todisteita retinalamiinihoidon tehokkuudesta? Miten määritetään, auttaako se? Annan injektiona retinalamiinia kerran vuodessa (pb), parannusta ei ole, näköni huononee vähitellen. "
Kaiken turvallisuutensa vuoksi tämä lääkehoito on erittäin suuri vaara. Kohtuuton toivomus paranemisesta on tärkein syy arvokasta aikaa ja potilaiden myöhäistä hoitoa todella tehokkaan hoidon vuoksi.
Laserhoitoa käytetään onnistuneesti verkkokalvon irtoamiseen, kaihi ja glaukooma. Kroonisen progressiivisen taudin tapauksessa sen kyvyt ovat kuitenkin rajalliset. Silmän makulaarisen degeneraation hoidossa laserilla lääkärin tehtävänä on "estää" verisuonet, jotka itävät verkkokalvon alapuolella ja peittävät sen.
Laser tekee haitallisista aluksista todella läpäisemättömät ja keskeyttää tilapäisesti näön heikkenemisen. Väliaikaisesti - koska toimenpide ei vähennä uusien alusten riskiä, joten hoito toistetaan usein.
Menettelyn aikana lasersäde tuhoaa osittain verkkokalvon terveet alueet ja heikentää siten näköä. Lisäksi laserhoitoa voidaan käyttää vain makulan ulkopuolella oleviin aluksiin. Siksi vain pienellä prosentilla potilaista, joilla on ikään liittyvän makulaarisen stressiä märkä muoto, on merkkejä laserhoitoon.
Laserin pääasiallinen haittapuoli on, että hoidon tarkoituksena on poistaa AMD: n vaikutukset, mutta ei vaikuta sen syihin. Visuaalisen toiminnan tai ainakin näön vakauttamisen parantaminen on mahdotonta vain laserleikkauksen vuoksi. Laser hidastaa vain lyhyesti taudin etenemistä.
Fotodynaaminen hoito on suhteellisen uusi menetelmä verkkokalvon makuladegeneraation hoitoon, joka perustuu valokemiallisiin vaikutuksiin juuri muodostuneisiin astioihin.
Potilas injektoidaan laskimonsisäisesti erityisellä lääkkeellä - valoherkistimellä, jonka jälkeen paton patologiset astiat säteilytetään heikolla lasersäteilyllä. Ns. "Kylmä laser" ei aiheuta verkkokalvon palovammoja. Ainoastaan valoherkistimellä täytetyt astiat reagoivat lasersäteilyyn.
Fotokemiallisen hajoamisen seurauksena lääke vapauttaa atomihappoa ja tukkii astiat. Tarpeeton neste lakkaa virtaamasta makulan alueelle ja siirtää sitä.
Laserleikkaukseen verrattuna PDT: llä on hellävaraisempi vaikutus verkkokalvoon: havainnointimenetelmä toimii yksinomaan aluksilla. Arpien ulkonäkö ja fundusmembraanien atrofia on suljettu pois.
Liimausastiat, fotodynaaminen hoito hidastaa näön menetysnopeutta. Kuten edellinen menetelmä, se ei kuitenkaan estä uusien alusten syntymistä, ei voi palauttaa näkemystä tai keskeyttää sen menetystä. Hoitotulokset ovat väliaikaisia.
Tämä on tavallisin hoito märkä makulan dystrofiaa varten. Silmäkasvatusvalmisteita on useita, joista yleisimpiä ovat Lucentis. Se poistaa verkkokalvon turvotusta ja estää epänormaalien verisuonten kasvun. Todella estää.
Hyvin harvat lääkärit neuvovat silmätautien kansainvälistä kongressia heidän potilaistaan, jotka kliinisten havaintojen tulosten perusteella ottivat käyttöön seuraavan menettelyn lääkkeen kanssa: jos kolmella Lucentisin injektiolla ei ole vaikutusta (ja se ei vaikuta kaikkiin potilaisiin), lääke peruutetaan.
Neljäs ja kaikki myöhemmät Lucentis-injektiot, myös potilailla, joilla on positiivinen reaktio lääkkeeseen, katsotaan tehottomiksi.
”Lucentis on epäilemättä vallankumouksellinen lääke, ja monilla potilailla se todella parantaa verkkokalvon tilaa. Valitettavasti tätä lääkettä käytetään perusteettomaan spekulaatioon, ja jotkut silmälääkärit suorittavat useita Lucentis-hoidon kursseja. Valitettavasti 3 injektion jälkeen Lucentista pidetään tehottomana.
Asettamalla kohtuuttoman toivon parannuksesta tällaisen monokaavion käyttö makula-degeneraation ja posteriorisen napan hoitoon riistää potilaalta mahdollisuuden kääntää huomionsa muihin tehokkaisiin keinoihin, joilla säilyy ja palautetaan visio. ”
Marina Yurievna, UnicaMed-klinikan johtaja
Verkkokalvon silmän dystrofian hoidon suurin vaikutus näkyy regeneratiivisen hoidon menetelmällä.
Israelin, Saksan ja Vietnamin klinikat harjoittavat tutkimusta kudosteknologian alalla, Kiovassa ja Minskissä lääkärit seuraavat samanlaista tietä, mutta ne eivät ole vielä ehdottaneet tehokasta menetelmää.
Venäjällä makulaarisen dystrofian hoito regeneratiivisen hoidon menetelmällä on patentoitu professori Kovalevin ryhmällä ja se suoritetaan UnicaMed-klinikalla.
”Regeneratiivinen hoito on verkkokalvon makulan rappeutumisen henkilökohtainen hoito. Tämä tarkoittaa, että lääke luodaan yksilöllisesti joka kerta ongelman mukaan.
Luuytimen keräämisen jälkeen siitä eristetään erityinen kantasolujen ryhmä, se väkevöidään ja lisätään kirurgisesti silmän ongelmallisille alueille. Koko menettely kestää yhden päivän, purkaus tapahtuu illalla, toiminnan päivänä.
Omat kantasolut käynnistävät pigmenttiepiteelin, visuaalisten solujen ja kudosten yleisen paranemisen. Silmän sisäisten prosessien normalisoinnin aikana patologiset alukset tyhjentyvät, niiden kasvu pysähtyy.
Mikään moderni makulaarisen dystrofian hoitomenetelmä ei anna sellaista voimakasta ja systeemistä vaikutusta. Jopa sokeuden ja yli 70-vuotiaiden potilaiden kohdalla pystymme palauttamaan näön absoluuttisesta nollasta kymmeniin prosentteihin. "
Menetelmän tehokkuuden ansiosta et kuule tarinoita potilaistamme ”kuinka parannan makuladstrofiaa” tai ”miten pääsin eroon makuladstrofiasta”.
On tarpeen ymmärtää selvästi, että makulan dystrofia on vakava, tasaisesti etenevä sairaus. Kukaan ei tiedä sen esiintymisen syitä eikä voi vaikuttaa niihin.
Siksi kukaan ei osaa parantaa verkkokalvon silmän dystrofiaa ikuisesti.
Tästä syystä saadun tuloksen säilyttämiseksi menettely on toistettava säännöllisesti - noin kerran vuodessa. Hoito-ohjelman rikkominen johtaa visioinnin säännölliseen vähenemiseen.
Menettelyn hinta määritetään yksilöllisesti tietyn taudin ominaispiirteiden perusteella.
Ei ole välttämätöntä tulla klinikalle ensimmäistä kuulemista varten. Lähetä kyselyjen ja analyysien tulokset [email protected]. Lääketieteellinen neuvosto päättää hoidon tulevaisuudennäkymistä ja positiivisen päätöksen tapauksessa kutsumme sinut tapaamiseen.
Amerikkalaisen Cedars-Sinai-lääkärikeskuksen (Cedars-Sinai Medical Center) tutkijat kantasolujen avulla pystyivät säilyttämään rottien näkökyvyn ikään liittyvästä makula-degeneraatiosta. Tutkimustulokset julkaistiin 13. huhtikuuta 2015 Stem Cells -lehdessä.
Ikääntymiseen liittyvä makulan degeneraatio tai makulaarinen dystrofia on verkkokalvon keskiosan, makulan, vaurio, joka on vastuussa keskeisestä visiosta.
Tämä tauti on yksi yleisimmistä näkövamman syistä yli 50-vuotiailla.
Makulan rappeutuminen voi aiheuttaa ikään liittyvien muutosten lisäksi myös ympäristötekijöitä ja perinnöllistä taipumusta.
Taudin seurauksena visuaaliseen havaintoon liittyvä toiminta on rajallista - lukeminen, auton ajaminen, TV: n katseleminen jne. Kuitenkin makulaarinen degeneraatio säilyttää perifeerisen näön, joten täydellinen sokeus ei onnistu.
Tällä hetkellä ei ole hoitoa, joka voisi ainakin hidastaa taudin etenemistä.
"Tämä on ensimmäinen tällainen tutkimus, joka osoitti näkökyvyn säilymisen rotilla, joilla oli makulaista dystrofiaa, vain yhden ihmisen kantasolujen injektion jälkeen", sanoi tutkimusjohtaja lääkäri Dr. Shaomei Wang.
Kantasolujen injektio salli laboratorion rotat pitämään näkemyksensä 130 päivän ajan, mikä on verrattavissa 16 ihmisen eliniän ajan.
Cedars-Sinai-keskuksen tutkijat ohjelmoivat aikuisten ihosolujen uudelleen indusoidut pluripotenttiset kantasolut (iPSC), jotka pystyvät muuttumaan lähes kaikkiin kehon kudosten soluihin. Sitten tutkijat stimuloivat iPSC: n erilaistumista hermosolujen kantasoluihin (NPSC).
NPSC injektoitiin silmänrokkoihin, joissa oli makulaarinen degeneraatio. Terveet solut siirtyivät verkkokalvoon ja muodostivat suojakerroksen, joka estäisi jäljellä olevien solujen heikkenemisen vastuussa visiosta.
”Kypsistä soluista peräisin olevat hermosolujen kantasolut ovat voimakas uusi aine, joka hidastaa makula-degeneraation aiheuttamaa näköhäviötä.
Huolimatta siitä, että tarvitaan useita muita prekliinisiä testejä, uskomme, että pian pystymme tarjoamaan aikuisille kantasoluja lupaavaksi yksilöllisten hoitojen lähteenä tähän ja moniin muihin tauteihin, sanoo yksi tutkimuksen tekijöistä, Clive Svendsen.
Tutkimuksen seuraavassa vaiheessa keskitytään eläinten turvallisuutta ja tällaisten kantasolujen injektioiden tehokkuutta koskeviin prekliinisiin tutkimuksiin. Tämän jälkeen on suunniteltu kliinisiä tutkimuksia, joilla parannetaan ikään liittyvän makulaarisen rappeutumisen sairastavien potilaiden tilaa.
Oftalmologiassa on paljon sairauksia, jotka eri tasoilla aiheuttavat epämukavuutta ihmisille elämässä. Ja silmäsairauksien ja potilaiden määrä sekä aikuisten että lasten keskuudessa kasvaa joka vuosi.
Yleisimpiä silmäsairauksia ovat glaukooma, näköhermon sairaudet, silmävammat, linssin patologia, verkkokalvon silmän dystrofia jne.
Kaikki näköongelmat ovat vaikeuksia kotona, työssä tai koulussa, levossa jne.
Ajankohtaisen, hyvin rakennetun hoidon puuttuminen ja hänen kehon näkemyksensä huomiotta jättäminen uhkaa johtaa vakavimpiin seurauksiin.
Siten glaukooma, joka alkuvaiheessa on lähes oireeton, ilman hoitoa ja kontrollia, johtaa osittaiseen tai täydelliseen sokeuteen. Tähän mennessä on olemassa erilaisia silmäsairauksien hoitomenetelmiä. Regeneratiivisen lääketieteen keskus käyttää uusimpia ja innovatiivisimpia. Käytetyt menetelmät perustuvat biolääketieteen uusiin teknologioihin.
Soita kaikkiin kysymyksiin: +7 (906) 712-04-00
Keskuksessamme hoito-ohjelma kootaan potilaalle erikseen sairauden, historian, yleisen terveyden ja tapauksen monimutkaisuuden mukaan. Hoitomenetelmä valitaan myös näiden indikaattoreiden perusteella.
Tähän mennessä keskuksemme on kehittänyt erityisen strategian, jonka avulla 3D-solujen siirto regeneroi verkkokalvon ja näköhermon uudelleen paikkoihin, joissa talteenottoprosessit tapahtuvat.
Tämän menetelmän avulla voit aloittaa niiden alueiden ja rakenteiden regeneroinnin, jotka ovat muuttuneet eri syistä, jotta näön menetys voidaan estää ja palauttaa sellaisiin patologioihin, kuten:
näköhermon atrofia;
Stadgartin ja Laberin dystrofia;
kuiva ja märkä verkkokalvon dystrofia.
Innovatiivisia menetelmiä, joita on kehitetty, on toistuvasti ja menestyksellisesti sovellettu näköongelmia sairastavien potilaiden hoidossa. Hoito (leikkaus) suoritetaan avohoidossa paikallisen anestesian alla.
Regeneratiivisen lääketieteen keskus on paikka, jossa he tietävät, kuinka lievittää oireita ja parantaa täydellisen tai osittaisen näköhermon, retiniitin pigmentoosin, makulaarisen dystrofian ja muiden näköongelmien atrofiaa ja jossa he säännöllisesti kääntyvät sokeuden parantamiseen.
Jotta voisimme aloittaa hoidon kanssamme, sinun on lähetettävä sähköpostitse osoitteeseen [email protected] sairaushistoria, testitulokset ja muu tieto, jotta asiantuntijamme voivat analysoida tapauksesi ja päättää vierailustamme.
Kaksi makulaarista degeneraatiota kärsivää potilasta, nimittäin makulaarisen degeneraation kuiva muoto, sai kokeellisen hoidon, joka sisälsi kantasolujen ruiskuttamisen silmän verkkokalvoon.
Molemmissa tutkimuksissa käytettiin alkion kantasoluja, jotka muutettiin verkkokalvon epiteelisoluiksi (RPE-solut).
Sen jälkeen kun ne on otettu verkkokalvon ulkopuolelle, ne korvattiin vähitellen sairastuneet solut.
Kuten tulokset osoittivat, tällainen hoito voi estää degeneratiivisten prosessien kehittymisen verkkokalvossa, estää taudin kehittymisen, ja joissakin tapauksissa jopa parantaa näköä.
"Tässä vaiheessa tutkimuksen tulokset ovat hyvin rohkaisevia", sanoi professori Eyal Banin, Jerusalemin Hadassahin yliopiston lääketieteellisen keskuksen tutkimuspäällikkö. "Mutta tämä on vain ensimmäinen askel kohti regeneratiivisen soluterapian tekemistä makulaarisen dystrofian toteutumiseksi."
"Ilmeisesti RPE-solut ovat hyvin istutettuja ihmisen silmään", sanoi Ninel Gregory, MD, joka suoritti toisen tutkimuksen Bascom Palmer Eye Institute -yhtiössä, joka sijaitsee Miamin yliopistossa. "Tämä tutkimus antaa meille mahdollisuuden tehdä lisätutkimuksia ihmisen alkion kantasolujen perusteella luotujen RPE-solujen käytöstä makulan degeneratiivisten sairauksien hoidossa."
Makula tai keltainen täplä on verkkokalvon suurimman näöntarkkuuden alue, jota kutsutaan myös keskusnäkymäksi.
Macula-dystrofia on yleinen nimi verkkokalvon dystrofisiin sairauksiin, jotka vaikuttavat keskeiseen näkökykyyn eli makulaan. Taudin aikana tapahtuu verkkokalvon ruokinnassa olevissa astioissa rikkomusta, joka johtaa dystrofisiin muutoksiin keltaisessa rungossa.
Makulan dystrofiaa on kahdenlaisia.
Useimmiten tauti kehittyy iäkkäillä ihmisillä ja johtaa sokeuteen. Tähän asti ei ole ollut edes vähän tehokasta hoitoa silmän makulan rappeutumiselle.
Kun tutkijat odottavat, makulan rappeutuvien sairauksien hoito RPE-soluilla on sysäys uuden vaiheen kehittämiselle ikään liittyviin muutoksiin liittyvien sairauksien hoidossa. Tiedemiehet kuitenkin korostavat, että nämä tutkimukset ovat vain ensimmäinen askel kohti täydellistä vapautumista makuladstrofiasta.
”Ainoa johtopäätös, jonka voimme tehdä tutkimuksen ensimmäisen vaiheen tiedoista, on, että nämä solut eivät aiheuttaneet näön heikkenemistä potilailla, ja yksi heistä oli parantunut näöntarkkuudella”, sanoo tohtori Gregory. ”Valvontaryhmää ei kuitenkaan vahvistettu vahvistamaan näitä parannuksia, joten tulevissa tutkimuksissa on tutkittava tämän hoitomenetelmän tehokkuutta.”
Testosteroni-injektiot tekevät miehistä todennäköisemmin ostamaan enemmän tila-autoja, vaatteita, kelloja jne.
read04 Heinäkuu 2018
Yhdysvaltain tutkijat ovat havainneet, että pienet aspiriiniannokset voivat häiritä amyloidilevyjen muodostumista hiiren aivokudoksiin.
read04 Heinäkuu 2018
Tutkijat - arkeologit, antropologit, paleopatologit - kysyivät itseltään yksinkertaisen kysymyksen: kuinka usein ihmisillä on syöpä muinaisina aikoina?
read04 Heinäkuu 2018
Kokeellinen lääke lopetti Parkinsonin taudin etenemisen hiirillä.
read04 Heinäkuu 2018
Lääke, joka estää "nälkähormonin" ghreliinin toiminnan, osoittaa hyviä tuloksia alkoholismin torjunnassa.
read03 Heinäkuu 2018
Sytomegaloviruksen esiintyminen iäkkäiden ihmisten ruumiissa voi vahvistaa immuunijärjestelmää.
read03 Heinäkuu 2018
Ihmisen kantasolujen injektio auttoi apinoita toipumaan sydänkohtauksesta.
read03 Heinäkuu 2018
17-kromosomin pieni osa oli tärkeämpi sukupuolen määrittämiseksi kuin Y-kromosomi.
read03 Heinäkuu 2018
Koala-genomin dekoodaus viittasi mekanismeihin niiden mukauttamiseksi eukalyptuksen myrkyllisten versojen ravitsemukseen ja maidon antibioottisiin ominaisuuksiin.
read03 Heinäkuu 2018
Yksinkertainen ja halpa proteesijalka voidaan sovittaa potilaan korkeuteen ja painoon niin, että saavutetaan mahdollisimman luonnollinen kävely.
read03 Heinäkuu 2018
Luonnollisten tappaja solujen käyttö immunoterapiassa SOLID-kasvainten kanssa tekee hoidosta helpommin ja turvallisemmin.
read02 Heinäkuu 2018
Yhdysvalloissa lopullisesti sairaiden sai käyttää kokeellisia huumeita. Ja mitä venäläiset voivat tässä tilanteessa?
read02 Heinäkuu 2018
Venäjän tiedemiehet ovat luoneet geeniterapian, joka palauttaa sydänkohtauksen jälkeen sydämen vaurioituneiden alueiden työn.
read02 Heinäkuu 2018
Lapsettomuushoidon tekniikka perustuu follikkelien siirtoon sidekudoksen valmistettuun luurankoon.
read02 Heinäkuu 2018
Henkilökohtainen ja tarkkuuslääketiede on tulossa valtavirran suuntaan lääketieteen ja käytännön kehittämisessä.
read02 Heinäkuu 2018
Brittiläiset tiedemiehet ovat osoittaneet, että autoimmuunisairaudet lisäävät psykoosin kehittymisen riskiä - joitakin tärkeitä poikkeuksia lukuun ottamatta.
read02 Heinäkuu 2018
Diabeteksen vaara alkaa kasvaa, vaikka aerosolien ja haitallisten aineiden pitoisuudet ilmassa olisivat suhteellisen alhaiset.
read02 Heinäkuu 2018
Ravitsemusterapeutti Elena Motova - kuinka paljon vettä juodaan ja mikä urheilukuorma on ihmiselle optimaalinen.
lue29 kesäkuu 2018
Väestötietojen tutkiminen osoitti, että toisen vuoden elinmahdollisuudet pysyivät ennallaan - 45-50% - saavutettuaan 105 vuotta.
lue29 kesäkuu 2018
Katsotaanpa, miksi niin paljon on kirjoitettu kahvista, ja onko syytä juoda sitä terveydentilan parantamiseksi.
Kantasolujen hoito on ollut jo pitkään. Uusi hoitomuoto avaa kirjaimellisesti silmät.
Kansallisten terveyslaitosten liiton (NEI) tutkijat keskittyivät ponnisteluihin silmien työhön. Erityisesti verkkokalvon pigmenttiepiteelin (RPE) soluissa.
Tämä on silmän takana oleva solujen kerros, joka on välttämätön verkkokalvon valoherkkien fotoreseptorien selviytymiselle. Tutkimuksen aikana pyrittiin luomaan kantasoluihin perustuva RPE.
Jos ne onnistuvat, niitä voidaan käyttää transplantaatioon potilailla, joilla on kuiva ikään liittyvä makulan degeneraatio (SMD).
Koska RPE-solut ovat terveitä, ne ravitsevat ja tukevat fotoreseptoreita. RPE-solut muodostavat kerroksen välittömästi fotoreseptorien taakse. UDD: ssä RPE-solut kuolevat, mikä johtaa fotoreseptorin rappeutumiseen ja näön menetykseen.
Bharti ja hänen kollegansa toivovat lopettavansa ja kääntävänsä SMD: n etenemisen korvaamalla RPE-potilaan laboratorioon RPE. Tämä lähestymistapa sisältää potilaan verisolujen käytön indusoitujen pluripotenttien kantasolujen (iPSC) tuottamiseksi. Nämä ovat soluja, jotka kykenevät kehittymään minkä tahansa kehon soluihin. iPSC: t kasvatetaan laboratoriossa ja sovitetaan kirurgiseen istutukseen.
Pyrkimykset luoda toiminnallisia implantteja RPE kärsivät kuitenkin tappiosta. iPC: t, jotka on ohjelmoitu RPE-soluiksi, pyrkivät juuttumaan.
[Silmät ovat organellit, jotka muodostuvat solujen pinnalle (eivät kaikki). Jos silmukat ovat kiinteitä, ne toimivat reseptorien roolina, kuten tässä tapauksessa.]
Tutkijat testasivat kolmea lääkettä, jotka herättivät kantasolujen pohjalta primääristen rumpujen kasvua. Kuten ennustettiin, nämä kaksi lääkettä, jotka tehostivat lehtien kasvua, parantivat merkittävästi visuaalisten solujen rakenteellista ja toiminnallista kypsymistä.
Yksi havaitun kypsyyden tärkeistä ominaisuuksista oli se, että solut olivat oikein orientoituneet avaruuteen, muodostaen yhden funktionaalisen yksikerroksen.
Myös kantasoluista peräisin olevan IPE-geenin ilmentymisprofiili oli samanlainen kuin aikuisten RPE-solujen profiili. Ja mikä tärkeintä, solut suorittivat kypsien solujen tärkeän tehtävän. He vangitsivat fotoreceptorin ulkosegmenttien kärjet.
Tämä on perusta prosessille, joka tukee oikein toimivia fotoreseptoreita.
Yhteensä 5 eri koetta tehtiin erilaisilla valmisteilla. 4-rex-soluissa ne eivät muodostuneet täysimittaisiksi ja toimiviksi tai muodostuivat, mutta mutaatioiden korkealla tasolla.
Tämän tutkimuksen tulokset testataan parhaillaan soveltuviksi muihin silmäsairauksiin.
Tätä tekniikkaa käytetään kuitenkin myös ihmisen siirtoon soveltuvien keinotekoisten lihasten rakentamiseen.
Hieman yli vuosi maassamme on voimassa biolääketieteellisiä solutuotteita koskeva laki, joka mahdollistaa elävien solujen käytön ihmisten hoidossa. Mitä näkökulmia hän avasi lääketieteelle ja mitä he saivat soluilla?
Kaikki asiantuntijat ovat kertoneet meille kantasoluterapiaa koskevista asioista: ihmisen kantasolujen Vadim Zorinin regeneratiivisen lääketieteen osaston johtaja; d. m. n.
, Boris Alekseev, professori, tieteellisen työn apulaisjohtaja, FGBU ”NMIRTS” Venäjän terveysministeriöstä; IRTC: n "Silmämikrokirurgian" perustutkimuskeskuksen johtaja, Dr. med.
, Professori Sergei Borzenok.
Mutta ensin puhutaan itse soluista. Ihmiskehossa on yli 200 lajiketta, ja jokaisella on oma spesifisyys. Esimerkiksi punasolut (verisolut) kuljettavat happea kehon läpi.
Neuronit (hermoston solut) johtavat signaalin kehosta aivoihin ja aivoista kehoon. Rasvasolut sisältävät ravintoaineita odottamattoman nälänhäiriön sattuessa.
Kantasolut - ilman tiettyä erikoistumista - voivat muuttua mihin tahansa kehon soluun tarpeiden mukaan. Heidän lääkäriään kutsutaan tehokkaaksi lääketieteen välineeksi.
Jos haluat ymmärtää, miten kantasolut (CK) toimivat, kuvittele, että syrjäisellä alueella on tapahtunut ongelmia. Sanotaan hurrikaani. Tai tulva. Esittelyyn? Ja nyt tehdään algoritmi pelastajien toiminnalle. Aluksi paikallisviranomaiset yrittävät varmasti poistaa omia seurauksiaan.
Mutta jos voimat eivät riitä, heidän on otettava yhteyttä keskustaan apua varten. Niinpä kantasolut ovat tällainen keskus. Ne ovat kehon kaikkien solujen esi-isiä. Jos haluat, heidän äitinsä. Aloittaminen. Keho kääntyy niihin tarvittaessa: kun on tarpeen muodostaa uusia soluja eri elimistä ja kudoksista kuolleiden tai vahingoittuneiden sijaan.
Esimerkiksi IC: t voivat muuttua sydänlihaksiksi (sydänsolut) ja parantaa sydäntä. Jos ongelma on munuaisissa tai maksassa - nefrosyytteissä (munuaissoluissa) tai hepatosyyteissä (maksasolut). Riippuen siitä, mitä elintä on "korjattava", kantasolut pystyvät muuttumaan veren komponenteiksi, lihassoluiksi, rustoksi, rasvakudokseksi.
Ne voivat jopa erilaistua neuroneiksi. Joten tänään voimme varmasti sanoa: hermosolut palautetaan.
Jo pitkään oli monia myyttejä kantasoluista. Matkapuhelintekniikkaa koskevan lain hyväksymisen myötä intohimo on lieventynyt hieman, mutta kysymys niiden käytön turvallisuudesta on avoinna monille. Epäilykset yhteiskunnassa aiheuttavat kaksi pistettä. Ensimmäinen on se, että kaikki uudet juurtuvat yleensä vaikeuksiin. Erityisesti - lääketieteessä.
On aina helpompaa turvautua vanhoihin, todistettuihin keinoihin: pillereihin, injektioihin, antibiootteihin kuin kyseenalaiseen soluterapiaan. Jopa elektroniset lämpömittarit eivät herätä luottamusta kaikkiin - suurin osa edelleen käyttää elohopeaa (ainakin maassamme). Ja sitten soluteknologia! Toinen asia on käsitteiden ja termien korvaaminen.
"Termiä" kantasolut "käytetään pääsääntöisesti ilman selitystä, - sanoo asiantuntijamme Vadim Zorin. - Ja monet ihmiset saivat vaikutelman, että kaikki kantasolut aiheuttavat syöpää. Ja se ei ole. On olemassa useita kantasolujen tyyppejä: alkion, sikiön ja synnytyksen jälkeiset.
Entiset ovat läsnä elimistössä vain alkion elämän alkuvaiheessa. Tällaisilla soluilla on valtava terapeuttinen potentiaali, koska ne kykenevät muodostamaan uudelleen ihmisen kudoksen ja elimet. Niitä käytetään kuitenkin pääasiassa tutkimustarkoituksiin.
Embrioniset kantasolut voivat aiheuttaa teratomien kehittymistä - hyvänlaatuisia kasvaimia (vaikka tätä ei ole osoitettu ihmisillä, vain laboratoriokykyisissä hiirissä). Mutta älä huoli - tällaisiin soluihin ei ole mahdollista vastata klinikoissa. Niiden tuotanto on erittäin kallista, ja mitä laboratorio ei pysty tekemään.
Sikiön kantasolut eristetään kuolleesta materiaalista. Maassamme niiden käyttö on kielletty eettisten näkökohtien vuoksi. Mutta postnataalisia tai yksinkertaisesti aikuisten kantasoluja käytetään menestyksekkäästi lääketieteessä. "
Puhumme aikuisten kantasoluista. Loppujen lopuksi niiden soveltamisala on valtava.
Viime vuosisadan 50-luvulla tehtiin ensimmäiset yritykset luuytimen siirtoon leukemiaa ja aplastista anemiaa sairastavilla potilailla. Ja luuydin on hematopoieettisten kantasolujen lähde (tämä on eräänlainen aikuisen SC).
60-luvulla luuydinsiirrosta tuli yksi tärkeimmistä hematologisten sairauksien hoitomenetelmistä. Tätä varten voitti jopa Nobelin palkinnon. Loppujen lopuksi hematopoieettinen SC, joka on siirrettyyn luuytimeen, aiheuttaa uusia terveitä verisoluja. On totta, että on olemassa ongelma - histocompatible donorin etsiminen.
Tämä ei ole helppo prosessi. Joskus se kestää useita kuukausia. Ja potilaat eivät voi odottaa. Siksi tutkijat alkoivat etsiä vaihtoehtoa luovuttajan luuytimelle. Erityisesti valvontakomitea oppii poimimaan potilaan verestä. Mutta ennen kaikkea lääkäreiden toiveet asettavat toiselle hematopoieettisen SC-niskan veren lähteelle.
Tämä veri säilytetään istukan ja napanuoran suonessa lapsen syntymän jälkeen ja se kerätään vasta sen jälkeen, kun napanuori on erotettu vastasyntyneestä.
”Johdoveren kantasoluja käytetään yli 85 sairauden hoidossa, mukaan lukien akuutti ja krooninen leukemia, immuunijärjestelmän sairaudet,” sanoo Vadim Zorin. ”Tallennettu biomateriaali soveltuu tarvittaessa vain lapselle itselleen, mutta myös suurella todennäköisyydellä - läheisille sukulaisilleen, varsinkin veljilleen ja sisarilleen.”
Jotta voisit antaa itsellesi tämän materiaalin, on välttämätöntä ennakoida kaikki toimet etukäteen. Päätös siitä, että haluat säilyttää lapsen kantasolut, sinun on otettava enemmän raskauden aikana. Loppujen lopuksi veri voidaan ottaa vasta synnytyksen jälkeen. Muita mahdollisuuksia ei ole.
Valitut IC: t jäädytetään ja lähetetään varastointia varten gemabankissa, jossa niitä säilytetään erikoisastioissa –196 ° C: ssa. Yksityispankkitoiminnalla kukaan ei voi hallita talletustasi, eikä kenelläkään ole oikeutta käyttää sitä. " Eri pankkien hinnat voivat vaihdella, mutta eivät paljon. Kymmenen vuoden keskimääräinen hinta on noin 100 000 ruplaa.
Tästä rahasta saat ns. Elinikäisen biovakuutuksen - suojaa kaikista tappavista sairauksista.
Soluterapian mahdollisuudet eivät kuitenkaan pääty tähän. Hematopoieettisia kantasoluja käytetään lymfoomien hoitoon, veren muodostumisen palauttamiseen kemoterapian sokki-annosten jälkeen ja potilaille, joilla on vaikea selkäydinvamma.
Lisäksi, kuten Boris Alekseev kertoi, on olemassa dendriittisoluihin perustuva rokote, jota käytetään eturauhassyöpään. Sen toiminnan periaate on seuraava: immuunijärjestelmän solut eristetään potilaan verestä, muutetaan dendriittisoluiksi ja käsitellään sitten erityisellä tavalla.
Sitten annetaan useita kertoja laskimonsisäisesti potilaalle, jolloin immuunijärjestelmä reagoi kasvaimeen. FDA (US Department of Health and Human Services) rekisteröi tämän rokotteen ja sitä käytetään tällä hetkellä vain Amerikassa.
Mesenkymaalisia kantasoluja käytetään jo sydän- ja verisuonitautien hoitoon. Tämä on toinen aikuisten kantasolujen tyyppi, jota mainitsimme alussa. Niiden rekisteröintipaikka on luuydin. Mutta tiedemiehet ovat oppineet saamaan ne rasvakudoksesta.
Jos hematopoieettisten solujen pääasiallisena tehtävänä on aiheuttaa verisoluja, mesenkymaaliset solut muuttuvat luu-, rusto-, rasva- ja lihassoluiksi. Asiantuntijoiden mukaan ilman pienintä onkoriskia. Soluterapiaa käytetään erityisesti sydäninfarktin ja sen seurausten hoidossa.
Kaiken kaikkiaan kantasolut voivat muuttua uusiksi sydänlihassoluiksi ja osallistua uusien alusten muodostumiseen. Ja on useita tapoja toimittaa soluja määränpäähänsä. Yksi niistä on sydäntä ruokkiviin aluksiin siirtyminen. Tai suoraan sydänlihassa - tilanteesta riippuen.
Tätä varten tehdään reisiluun valtimon yläpuolella viiva, johdin tehdään ja kantasolut lähetetään tarkalleen missä niitä tarvitaan.
Venäläisten tutkijoiden ja sydämen kirurgien yksi uusimmista kehityksistä on ainutlaatuinen toiminta, jossa käytetään laser- ja kantasoluja. Ne suoritetaan potilaille, joilla on vaikea sepelvaltimotauti, kun ei stenting eikä sepelvaltimon ohitusleikkaus auttaa. Laserin avulla kirurgit tekevät sydänlihakseen pieniä reikiä, jotta uudet alukset näkyvät lähitulevaisuudessa.
Silmälääkärillä on suuria toiveita kantasoluille. Tänä keväänä FMBA: n tutkijat pystyivät kasvattamaan verkkokalvoa uudelleen ohjelmoiduista ihosoluista. Ja nyt heidän apunsa avulla on mahdollista lopettaa näön menetys makulaarisen degeneraation kärsivillä potilailla - sairaus, jossa verkkokalvo on kärsinyt, ja keskeinen näkökyky on heikentynyt.
Mutta tämä on vasta alkua. ”Käytämme luovuttajasoluja, joihin tehdään erityinen hoito ja stimulaatio”, kertoo Sergei Borzenok. - Esimerkiksi sarveiskalvonsiirron aikana. Kantasolut estävät hyljinnän prosessia ja auttavat säilyttämään siirteen.
Lisäksi käytämme soluterapiaa, jos hormonit ja sytostaatit eivät vaikuta tiettyihin potilaisiin. Samanaikaisesti pyrimme luomaan keinotekoisen verkkokalvon. Opimme kasvattamaan pigmenttiepiteeliä, viljelemään soluja, istuttamaan kokeeseen.
On totta, että keinotekoinen sarveiskalvo saatetaan kliiniseen tilaan, se on liian aikaista. Tämän ongelman parissa työskentelee viisi tai kuusi maailman johtavaa laboratoriota. Ja meidän instituutti on niiden joukossa. ”
Lain toiminta ja solukkoteknologian laillistaminen ovat osoittaneet, että kantasolut eivät ole lääketieteen markkinointi, vaan vakava sairaus.
Solulaarisen lääketieteen näkymät ovat loputtomat, ne voivat olla käyttökelpoisia aivohalvauksen, haavojen, palovammojen, murtumien, autoimmuunisairauksien, aivohalvausten, hepatiitin ja muiden vakavien sairauksien hoidossa.
”Lisäksi tiedemiehet ovat oppineet ohjelmoimaan aikuisten fibroblasteja (ihosoluja) alkion kantasoluihin (iPS)”, Vadim Zorin sanoi. - Ja toteuttaa heidän kanssaan erilaisia manipulaatioita. Esimerkiksi eri sairauksien solumallien luominen.
Ota ainakin Parkinsonin tauti. Se liittyy hermosolujen asteittaiseen kuolemaan. Mutta et pääse aivoihin, et vapauta hermosoluja. Mutta voit ottaa fibroblasteja henkilöstä, ohjelmoida ne iPS: ksi ja pakottaa ne erottumaan hermosoluihin. "
Tulevaisuudessa tutkijat toivovat voivansa kasvattaa tiettyä elintä laboratoriossa ja siirtää sen sitten henkilölle. Tässä tapauksessa luovuttajien kudosten ja elinten tarve häviää - kaikki voidaan kasvattaa koeputkessa. Nämä ovat solukkotekniikkaa koskevasta laista johtuvat näkymät. Ja näyttää siltä, että ne tulevat ilmi lähitulevaisuudessa.
Etusivu → Silmätautien keskus → Sairaudet → Verkkokalvon sairaudet → Makulaarinen dystrofia kuivana ja märkänä
Makulaarisen verkkokalvon dystrofia tilastojen mukaan on ehkä yleisin näkövamman syy yli 40-vuotiaille. Makula on verkkokalvon keskiosa. Kiitos hänelle, että henkilö voi nähdä hänen ympärillään olevat esineet, nauttia lukemisesta ja ajoneuvoista. Makulan dystrofia johtuu makulan solujen degeneratiivisista muutoksista.
Asiantuntijat luokittelevat verkkokalvon makrosyndroofian kuivia ja märkä muotoja. Kuiva makula-degeneraatio tapahtuu lähes 90%: ssa kaikista taudin tapauksista.
Hyvin usein potilaat eivät kiinnitä riittävästi huomiota sairauden alkuun, kun otetaan huomioon, että keskinäisen näön väheneminen johtuu vain väsymyksestä.
Siksi on äärimmäisen tärkeää hoitaa terveyttäsi tarkemmin ja tehdä vuosittain ennaltaehkäiseviä tutkimuksia silmälääkärin kanssa.
Jos tauti jää huomiotta, verkkokalvon kostea makula-degeneraatio kehittyy.
Tässä taudin muodossa silmän hauraat verisuonet loukkaantuvat, mikä johtaa drusenin muodostumiseen verkkokalvossa tai, kuten niitä kutsutaan, keltaisiksi klustereiksi.
Tämän makulan degeneraation muodolle on tunnusomaista suuri etenemisaste, joka aiheuttaa nopean näön menettämisen sokeuden täydelliseksi.
Sairaus alkaa yleensä näkökyvyn laskusta - henkilö ei näe esineitä selvästi, silmät "pelkäävät" kirkasta valoa. Taudin myöhäistä vaihetta leimaa tumman pinnan ilmestyminen näkökentän keskelle, joka ei katoa missään ja estää henkilöä lukemasta, kirjoittamaan ja tekemään muita töitä.
Ota yhteyttä Moskovan silmälääketieteen keskuksen asiantuntijoihin HE CLINICiin sairauksien etenemisen estämiseksi. HE CLINICin ammattilaiset suorittavat nopean ja tehokkaan diagnoosin ja määrittävät sinulle tehokkaan ja turvallisen hoidon, joka auttaa ratkaisemaan ongelmasi.
Taudin diagnosoimiseksi HE CLINICin silmälääkärit käyttävät erilaisia kliinisiä ja instrumentaalisia tutkimusmenetelmiä, joiden avulla voidaan arvioida tarkasti verkkokalvon vaurion astetta:
Macula-dystrofiaa on erittäin vaikea hoitaa. Valitettavasti mikään lääke ei pysty korjaamaan makulan vaurioita. Tällä patologialla suoritettu mikrokirurgia auttaa parantamaan tilannetta, mutta ei dramaattisesti.
Kymmenet ihmiset Venäjältä ja ulkomailta pyysivät apua ja saivat hoitoa silmäsairauksiin, kuten makuladstrofiaan.
Soita silmälääkärikeskukseen HE CLINIC ja tee tapaaminen. Kokenut ammattilaisjoukkue, saksalaisten valmistajien parhaat modernit laitteet, vilpitön halu auttaa sinua - kaikki tämä yhdessä. Silmätautien keskus HE CLINICS!
Järjestelmänvalvoja ottaa sinuun yhteyttä vahvistaakseen merkinnän. IMC "ON CLINIC" takaa valituksesi täydellisen luottamuksellisuuden.
Kantasoluterapia voi tuoda takaisin visioon?
Moskovan klinikan lääkärit onnistuivat saavuttamaan merkittävää menestystä hoidettaessa epätoivoista potilasta, jolla oli synnynnäinen verkkokalvovaurio molemmissa silmissä soluterapian avulla.
Synnynnäisen retinopatian tai yksinkertaisemman verkkokalvon vaurioitumisen seurauksia, joita usein diagnosoidaan ennenaikaisilla vauvoilla, voidaan yrittää korjata kantasolujen siirron avulla. Kuten käytäntö osoittaa, ei konservatiivinen hoito eikä kirurginen interventio tuo tällaista tulosta kantasoluterapiaan.
Ennen tätä katsottiin, että potilaan, jolla oli ensimmäisen näön ryhmän vammaisuus, hoitoa pidettiin tehottomana: tauti eteni joka kerta, silmät eivät reagoineet valoon.
Potilaalle tehtiin vakio soluterapian kurssi, joka koostui kahdesta kantasoluviljelmän injektiosta. Injektioiden väli oli 2 kuukautta.
Asiantuntijat pitävät tällaista tekniikkaa todellakin ainutlaatuisena ja monille potilaille, jotka vahingoittavat näköelimiä, antavat ainoan todellisen mahdollisuuden elää koko elämää.
Nykyään ympäri maailmaa tehdään vuosittain yli 20 000 kantasolunsiirtoa.
”Uusimman lääkkeen” kantasoluklinikassa lääkärit työskentelevät mesenkymaalisten kantasolujen kanssa, jotka uutetaan rasvakudoksesta tai potilaan luuytimestä sairaudesta riippuen.
Potilaan terveydentila parani jo neljän kuukauden kuluttua soluterapian ensimmäisen kurssin jälkeen. Tällainen ajanjakso oli tarpeen, jotta kehoon tuodut kantasolut alkoivat palauttaa tartunnan saaneet kudokset ja alukset ja palauttaa normaalit aineenvaihduntaprosessit elimistössä.
Visio alkoi palata potilaalle ensin valon ja varjon erottelutyypin mukaan, sitten kyky määrittää esineiden ääriviivat ja erottaa pääasiassa puna-keltaisen värin värit.
Ennen kantasolujen hoidon aloittamista potilas ei voinut unelmoida mitään tällaista.
Vuoden 2015 alussa potilas aloitti toisen hoidon. Toisen laskimonsisäisen kantasolunsiirron tulisi klinikoiden asiantuntijoiden mielestä tuoda uusi positiivisen muutoksen aalto potilaan terveydentilaan.
Tällainen soluterapian menestys on melko vankka tieteellinen ja kliininen perusta.
Täten joulukuun 2014 lopussa soluteknologian alalla tapahtui maamerkki: Euroopan lääkevirasto antoi luvan käyttää Holoclar-menetelmää, joka perustuu potilaan omien kantasolujen käyttöön silmäsairauksien hoitoon.
Viime aikoihin asti kantasolujen käsittely Euroopassa oli virallisesti kielletty.
Tekniikkaa käytetään limbaalisten kantasolujen puutteessa, joka vaikuttaa 3 ihmiseen jokaista 100 tuhatta. Tämän taudin tärkeimmät oireet ovat: valoherkkyys, verisuonten liiallinen kasvu, sarveiskalvon häiriö ja lopulta sokeus.
Lontoon sairaalan Moorfields Eye Hospital hoiti onnistuneesti yli 20 potilasta käyttäen tätä tekniikkaa.
http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html