Clodifen - paikallinen silmälääke, joka sisältää pääasiallisen vaikuttavan aineen diklofenaakki-natriumin. Sillä on voimakas anti-inflammatorinen vaikutus.
Vaikuttava aine on natriumdiklofenaakki, määränä 1 mg / ml.
Lääkeaine on saatavilla silmätippojen muodossa 5 ml: n muovipulloissa.
Natriumdiklofenaakki kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään. Siinä on anti-inflammatorisia, kipua lievittäviä vaikutuksia. Sen vaikutusmekanismi johtuu arakidonihapon syklo-oksidaasiaktiivisuuden estämisestä, mikä johtaa prostaglandiinien synteesin vähenemiseen. Kun silmätippojen paikallista levitystä Clodifen 0,1% vähentää silmän tulehduksen vakavuutta, joka kehittyi infektioiden, mekaanisten tai kirurgisten vammojen seurauksena; vähentynyt mioosi leikkauksen aikana. Laastamisen jälkeen vaikutus kestää 2–4 tuntia. Paikallisesti käytettynä systeeminen imeytyminen on vähäistä, aktiivisen komponentin taso plasmassa ei ole mitattavissa.
Käyttöaiheet Clodifen-silmätippojen käyttöön ovat:
Ennen leikkauksen suorittamista Clodifenin silmätipat upotetaan 1 pisara sidekalvopussiin 5 kertaa kolmen tunnin kuluessa. Leikkauksen jälkeen Clodifenin tippaa lisätään 1 pisaraan kolme kertaa päivässä toimintapäivänä, sitten jopa viisi kertaa päivässä tarpeen mukaan.
Voidakseen vähentää kipun vakavuutta fotofobiassa ja traumaattisissa tulehdusprosesseissa, Clodifen injektoidaan 1 pisara 4-6 tunnin välein.
Jos on kyse kivun oireyhtymästä kirurgisen toimenpiteen jälkeen (esimerkiksi leikkauksen jälkeen näönkorjausta varten), Clodifenin silmätipat upotetaan 1-2: een 15 minuutin ajan intervention jälkeen, ja sitten yksi tippa 4-6 tunnin välein kolmeksi päiväksi.
Clodifen-silmätippojen käyttö on vasta-aiheista allergisen reaktion yhteydessä mihin tahansa lääkkeen ainesosaan, samoin kuin allergian esiintymiseen asetyylisalisyylihapon tai muiden NSAID-ryhmän lääkkeiden yhteydessä keuhkoputkia, nokkosihottumaa, akuuttia nuhaa. Myös tätä lääkettä ei ole määrätty lapsena, raskauden ja imetyksen aikana.
Kun silmätippoja on käytetty, Clodiphenillä voi olla polttava tunne tai visuaalisen selkeyden väliaikainen menetys (heti injektion jälkeen). On myös mahdollista allergisia reaktioita, jotka ilmenevät kutinaa, punoitusta, valoherkkyyttä, turvotusta ja silmäluomien hyperemiaa. Usein käytettynä voi kehittyä pistekeratitis, sarveiskalvon epiteelin vaurioituminen. Jos potilaalla on riskitekijöitä (kortikosteroidien systeeminen käyttö, samanaikaiset sairaudet, kuten nivelreuma, tarttuva patologia), sarveiskalvon haavaumat voivat muodostaa tai ohittaa.
Paikallinen käyttö huumeiden yliannostus on mahdotonta. Jos koko pullon sisältö on vahingossa nielty, lääkkeen annos on 3% suurimmasta annoksesta suun kautta antamalla, joten yliannostus on myös mahdotonta.
Tarvittaessa Clodifenin silmätippoja voidaan käyttää muiden paikallisten silmälääkkeiden, myös glukokortikosteroideja sisältävien lääkkeiden, hoitoon. Tällöin eri valmisteiden injektioiden välisen ajan tulisi olla vähintään 15 minuuttia, jotta estetään valmisteiden aktiivisten komponenttien uuttuminen. Samanaikaisen käytön tapauksessa Clodifen vähentää ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tehokkuutta, jotka sisältävät karbakoliinia ja asetiokoliinia. Clodifen pystyy parantamaan epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta. Älä käytä Clodifenia samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon ja diflunisaalin kanssa.
Clodifen-silmätipat on tarkoitettu vain paikalliseen käyttöön.
Potilaille, jotka käyttävät piilolinssejä näönkorjausta varten, on oltava tietoisia siitä, että linssit on poistettava ennen lääkkeen tiputtamista. Asenna sitten objektiivi 15 minuutin kuluttua. Jokaisen käytön jälkeen pullo, jossa on silmätippoja, on suljettava huolellisesti, tiputtamisen aikana on mahdotonta koskettaa tiputinta millä tahansa pinnalla. Koska Clodifenin silmätipat ovat tulehdusta ehkäiseviä, ne voivat peittää eri silmäsairauksien alkamisen. Jos infektio on olemassa, on välttämätöntä hoitaa etiotrooppisia lääkkeitä.
Tämän lääkkeen käyttöä lapsilla ei ole tutkittu, joten Clodifenia ei määrätä lapsille. Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.
Välittömästi silmätippojen tiputtamisen jälkeen Clodifen voi olla ohimenevä näkövamma, joka on otettava huomioon auto- tai teollisuuskoneita käyttävillä potilailla.
http://mosglaz.ru/blog/item/1579-klodifen.htmlKorkki. silmä. 0,1% flok-tippua. 5 ml
Diklofenak-natrium. 1 mg / ml
Farmakodynamiikka. Clodifen - tulehduskipulääkkeet. Diklofenaakilla on anti-inflammatorisia, kipulääkkeitä ja antipyreettisiä vaikutuksia. Vaikutusmekanismi johtuu COX-1: n, COX-2: n aktiivisuuden inhiboinnista, joka johtaa prostaglandiinisynteesin estoon. Kun diklofenaakkia käytetään 0,1% silmätippojen muodossa, se vähentää silmän tulehduksen vakavuutta, joka esiintyy infektion, trauman tai leikkauksen seurauksena; mioosi vähenee kirurgisten toimenpiteiden aikana, prostaglandiinien synteesi silmän etukammion nesteessä laskee.
Toimenpide yhden injektion jälkeen kestää 2-4 tuntia.
Farmakokinetiikkaa. Diklofenaakin tunkeutuminen silmän etukammioon on varmistettu ihmisillä. Diklofenaakin plasmapitoisuuksia, joita voitiin mitata, ei voitu määrittää silmän tiputtamisen jälkeen valmisteeseen.
Silmäkirurgiassa ja niiden komplikaatioissa: ennen leikkausta 1 pisara on määrätty 5 kertaa 3 tuntia.
Toimenpiteen jälkeen määrätään 1 tippa 3 kertaa päivässä, sitten 1 tippa 3–5 kertaa päivässä tarpeen mukaan.
Vähentää kivun ja valonfobian vakavuutta; jälkeen traumaattinen tulehdusprosessi: 1 tippa joka 4-6 tuntia
Jos kipu johtuu kirurgisesta toimenpiteestä (esimerkiksi leikkauksesta, joka johtuu näönkorjauksesta), 1–2 tippaa tunnin sisällä ennen leikkausta, 1–2 tippaa ensimmäisen 15 minuutin aikana leikkauksen jälkeen ja 1 tippa 4–6 tunnin välein seuraavien 3 päivän aikana.
Mahdollinen - kulkeutuu polttava tunne ja / tai välitön näkyvyyden heikkeneminen välittömästi silmätippojen tiputtamisen jälkeen; allergiset reaktiot, kuten kutina, punoitus ja valoherkkyys, hyperemia ja silmäluomien turvotus. Usein käytettynä voi esiintyä pistekeratitis ja sarveiskalvon epiteelin vaurioituminen. Diklofenaakki liittyi sarveiskalvon haavaumiin tai harvennuksiin, jos potilaalla on sarveiskalvon haavaumien ja harvennuksen riskitekijöitä, kuten kortikosteroidien käytön tai samanaikaisen sairauden, kuten tartuntatautien tai nivelreuman, yhteydessä.
Silmätipat eivät ole tarkoitettu injektioon. Niitä ei voida antaa subkonjektiivisesti. Pisarat tulee pistää suoraan silmän etukammioon.
Piilolinssejä käyttävien potilaiden tulisi käyttää Clodifenia vain, kun piilolinssit poistetaan. Objektiivit voidaan asentaa 15 minuutin kuluttua lääkkeen antamisesta. Potilailla, jotka saavat muita lääkkeitä, jotka pidentävät verenvuotoaikaa, tai potilailla, joilla on tunnettua veren hyytymishäiriötä, lääkettä käytettäessä, taudin paheneminen voidaan havaita.
Jokaisen käytön jälkeen lääkepullo on suljettava. Älä koske silmään pipetin kärjellä. Silmien tulehduskipulääkkeiden tulehdusta ehkäisevä vaikutus voi peittää silmäinfektioiden alkamisen tai etenemisen. Jos on olemassa infektio tai jos sen kehittymisriski on olemassa, lääkkeen kanssa on määrättävä asianmukainen hoito.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Aiheinen.
Lapsille. Clodifenin turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole osoitettu, joten lääkettä ei käytetä tämän ikäryhmän potilailla.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa. Potilaita, joiden visuaalinen selkeys on tilapäisesti heikentynyt injektion jälkeen, ei suositella ajettaviksi ajoneuvoihin tai työskentelemään monimutkaisilla laitteilla.
Tarvittaessa silmätippojen annosmuodossa olevaa Clodifenia voidaan käyttää samanaikaisesti muiden silmätippojen kanssa, mukaan lukien ne, jotka sisältävät glukokortikoideja. Tällöin lääkeainetta annostelun väliin tulee olla vähintään 5 minuuttia, jotta seuraavat aineet eivät pääse ulos aktiivisten aineiden huuhtoutumisesta. Samanaikaisesti lääkkeen käyttö voi vähentää asetyylikoliinia ja karbakoliinia sisältävien tulehduskipulääkkeiden tehokkuutta. Lääke voi lisätä epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta. Ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti diflunisaalin ja asetyylisalisyylihapon kanssa.
Lääkkeen tahaton saanti Clodifen ei todellakaan aiheuta riskiä haittavaikutusten kehittymiselle, koska yksi pullo silmätippoja sisältää vain 5 mg diklofenaakkia, mikä vastaa noin 3% aikuisille suositellusta suun kautta otettavasta maksimiannoksesta.
Pimeässä paikassa lämpötilassa 15-25 ° C
Nro UA / 10810/01/01 1. helmikuuta 2016 - 1. helmikuuta 2021
http://www.unian.net/health/pharmacy/k/3512Clodifen - liuos silmätipat, ei-steroidiset anti-inflammatoriset aineet, jotka perustuvat dekofenakiin. Sitä käytetään ennen kirurgisten toimenpiteiden aloittamista ja sen jälkeen leikkauksen vähentämiseksi sekä leikkauksen jälkeisen tulehduksen estämiseksi ja kivun oireyhtymän lievittämiseksi.
Claudifen - silmätippojen liuos 0,1% steriili läpinäkyvä, sisältää joka millilitraa:
Pakkaus: muoviset valkoiset pullot, joiden annostelukorkki on 5 ml pahvipakkauksessa.
Diklofenaakki osana silmätippojen ratkaisua Clodifenilla on tulehdusta, kipua lievittävä, antipyreettinen vaikutus. Sen toimintamekanismin perusta on kyky estää COX-1: n, COX-2: n aktiivisuutta, mikä johtaa prostaglandiinisynteesin estämiseen. Diklofenaakin 0,1% liuoksen käyttö auttaa vähentämään silmän tulehduksen vakavuutta, joka kehittyy loukkaantumisen, infektion tai kirurgian seurauksena; vähentää mioosin vakavuutta kirurgisten toimenpiteiden aikana, vähentää silmän etukammion kosteuteen sisältyvien prostaglandiinien tuotantoa.
Yhden liuoksen lisäämisen jälkeen sen vaikutus kestää jopa 4 tuntia.
Ennen silmäkirurgiaa Clodifen-liuos on määrätty annoksena: 5 kertaa, 1 tippa 3 tunnin ajan. Leikkauksen jälkeen lääkettä käytetään 1 tippa kolme kertaa leikkauspäivänä, sitten 1 tippa jopa 5 kertaa päivässä (tarvittaessa).
Kivun ja valonfobian lievittämiseksi aseta 1 tippa 4-6 tunnissa. Samaa annosta käytetään traumaattisen tulehdusprosessin tapauksessa.
Jos kipu johtuu kirurgisesta toimenpiteestä (esim. Näönkorjausoperaatio), Claudifenin ratkaisu on määrätty ennen leikkausta 1 tai 2 tippaa tunnin ajan ja sitten ensimmäisten 15 minuutin ajan leikkauksen jälkeen 1-2 tippaa. Kolme päivää leikkauksen jälkeen lääke pudotetaan 4–6 tunnin välein, 1 tippa.
Lääkkeen yliannostus, kun sitä käytetään paikallisesti, voi aiheuttaa ulkonäön ja / tai lisääntyneitä sivuvaikutuksia.
Sen vahingossa tapahtuva nauttiminen ei aiheuta ei-toivottujen seurausten vaaraa, koska pullo silmätippoja sisältää 5 mg diklofenaakkia, toisin sanoen noin 3% aineen suurimmasta suun kautta annettavasta annoksesta.
Clodifen-liuosta voidaan antaa samanaikaisesti muiden silmätippojen kanssa, mukaan lukien glukokortikoidit sisältävät lääkkeet edellyttäen, että keskeytysten välillä on vähintään 5 minuuttia.
Näiden silmätippojen ja asetyylikoliinia ja karbakoliinia sisältävien lääkeaineiden samanaikainen käyttö voi vähentää NSAID-lääkkeiden tehokkuutta. Clodifen voi parantaa epäsuorien antikoagulanttien vaikutuksia. Ei ole suositeltavaa käyttää sitä samanaikaisesti diflunisaalin tai asetyylisalisyylihapon kanssa.
Huomaa, että sairauksia, kuten kaihi, hoidetaan vain kirurgisesti!
Eri huumeita ja viivyttämällä kysymyksen ratkaisua, et vain kuluta rahaa, vaan lisää myös riskiä komplikaatioista, jotka voivat johtaa täydelliseen ja peruuttamattomaan näköhäviöön.
Jos olet diagnosoitu kaihi - älä epäröi, ota yhteyttä Moskovan silmäklinikan asiantuntijoihin, jotka auttavat sinua nopeasti ja kivuttomasti palauttamaan näkemyksen.
TIETOJA LUOVUTTAMISTA KATSAUSTEIDEN KÄYTTÄMISESTÄ KLIINISSA >>>
Silmätippaliuosta ei ole tarkoitettu injektioon. Se on haudattu vain silmän etukammioon.
Piilolinssejä käyttävien tulisi muistaa, että lääkettä voidaan käyttää vain niiden poistamisen jälkeen. Linssit on suositeltavaa asentaa edelliseen paikkaan 15 minuutin kuluttua liuoksen laittamisesta.
Jokaisen liuoksen levityksen jälkeen pullo on suljettava tiiviisti. Vältä annostelijan kärjen kosketusta silmän pintaan.
Tulehduskipulääkkeiden tulehduksellinen vaikutus oftalmiset liuokset voivat peittää silmäinfektioiden kulun. Jos mahdollista, tai riskin ollessa niiden kehitys, samanaikaisesti käytön lääkkeen olisi määrättävä asianmukainen hoito.
Potilaiden, jotka havaitsevat hämärtyneen näkökyvyn lääkkeen käytön jälkeen välittömästi lääkkeen tiputtamisen jälkeen, ei pitäisi ajaa tai aloittaa työtä vaarallisten mekanismien kanssa.
Säilytä injektiopulloa Clodifen-liuoksella pimeässä paikassa huoneenlämmössä. Suojaa lapsilta.
Kestoaika - 2 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen liuoksen säilyvyysaika on enintään 1 kuukausi.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/klodifenTuotteen nimi: CLAUDIFEN-silmätipat, World Medicine Ophthalmics Limited
farmakodynamiikka. Lääkeaine sisältää diklofenaak natriumia, NSAID-aineita, joilla on analgeettisia ominaisuuksia. Diklofenaakinatriumin vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinisynteesin voimakkaaseen estoon.
Kliinisesti on osoitettu, että diklofenaakki estää mioosia kataraktin leikkauksen aikana ja vähentää tulehdusta, silmän kipua, joka aiheutuu sarveiskalvon epiteelin vahingoittumisesta tietyn tyyppisen leikkauksen jälkeen.
Diklofenaakin vaikutuksesta haavan paranemiseen ei ole tietoa.
Farmakokinetiikkaa. Kun diklofenaakki imeytyy, se imeytyy systeemiseen verenkiertoon. Kun se on liitetty sidekalvoon Cmax Diklofenaakkia sarveiskalvossa ja sidekalvossa pidettiin 30 minuuttia. Lääke erittyy nopeasti elimistöstä, täydellinen eliminaatio havaitaan 6 tunnin kuluttua.
Vaikuttavan aineen pitoisuus, joka saavutetaan veressä, on kuitenkin selvästi havaitsemisrajan alapuolella eikä sillä ole kliinistä merkitystä.
Muut aineet: tiomersaali, boorihappo, natriumtetraboraatti, propyleeniglykoli, dinatriumedetaatti, risiiniöljy, natriumhydroksidi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Nro UA / 10810/01/01 01.2.2016 - 1. helmikuuta 2021 Reseptin mukaan
Claudifen, silmätipat, on tarkoitettu vain silmän sidekalvoon. Sitä ei saa missään tapauksessa antaa subkonjunktioon eikä sitä tule antaa suoraan silmän etukammioon.
Silmätippojen hoidon aikana mikrobikontaminaation ehkäisemiseksi ei pidä koskettaa tiputinta ja silmäluomia tai muita pintoja.
Hae aikuisille:
Lapsille. Lääkettä ei käytetä lapsilla.
yliherkkyys diklofenaakkia tai jollekin apuaineelle. Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, diklofenaakinatrium on kontraindisoitu potilaille, joilla on astmahyökkäykset, nokkosihottuma, akuutti nuha, joka liittyy asetyylisalisyylihapon tai muiden prostaglandiinisyntetaasiaktiivisuutta estävien lääkkeiden käyttöön. On mahdollista, että herkkyys asetyylisalisyylihapolle, fenyylietikkahapon johdannaisille ja muille tulehduskipulääkkeille on ristiriitainen. Lääkkeen sisäinen käyttö kirurgisen toimenpiteen aikana.
Yleisin haittavaikutus oli ohimenevä, lievä tai kohtalainen, silmien limakalvojen ärsytys.
Muita harvinaisempia haittavaikutuksia olivat kutina, silmien punoitus ja näön hämärtyminen heti silmätippojen laittamisen jälkeen.
Saattaa olla ohimenevä polttava tunne ja / tai näkyvyyden selkeä katoaminen välittömästi silmätippojen tiputtamisen jälkeen; allergiset reaktiot, kuten kutina, punoitus ja valoherkkyys, hyperemia ja silmäluomien turvotus.
Pääsääntöisesti lääkkeen mottilaisen keratiitin ja sarveiskalvon epiteelin vaurion usein käytön jälkeen silmäkipu kehittyy.
Potilailla, joilla on riski sairastua sarveiskalvon leesioihin, joita esiintyy GCS: n käytön yhteydessä tai samanaikaisesti esiintyvien sairauksien, kuten infektioiden tai nivelreuman, kanssa, diklofenaakihoito on harvoin liittynyt haavaisen keratitisn, sarveiskalvon harvennuksen, lävistävän keratiitin, sarveiskalvon epiteelin vaurion ja sarveiskalvon turvotuksen kehittymiseen, mikä voi johtaa näön menetykseen.
Silmän allergisten patologisten tilojen oireita, kuten sidekalvon hyperemiaa, allergista sidekalvotulehdusta, silmäluomien punoitusta, turvotusta ja kutinaa sekä systeemisiä yliherkkyysreaktioita, kuten nokkosihottumaa, ihottumaa, ihottumaa, punoitusta, kutinaa, yskää ja nenätaudia, on raportoitu.
Harvoissa tapauksissa on raportoitu hengenahdistusta ja astman pahenemista.
Tuote on tarkoitettu vain paikalliseen käyttöön.
Piilolinssit tulee poistaa ennen lääkkeen lisäämistä ja kulumista vähintään 15 minuuttia lääkkeen levittämisen jälkeen.
Silmien tulehduskipulääkkeiden, mukaan lukien diklofenaakin, tulehdusta ehkäisevä vaikutus voi peittää silmäinfektioiden alkamisen ja / tai etenemisen. Jos on olemassa infektio tai jos on olemassa infektioriski, samanaikaisesti lääkkeen Clodifenin kanssa on tarpeen määrätä sopiva hoito (esimerkiksi antibioottihoito).
Varovaisuutta on noudatettava, kun samanaikaisesti käytetään tulehduskipulääkkeitä paikallisesti, kuten diklofenaakkia ja steroidilääkkeitä.
Silmätippojen tiputtamisen jälkeen nasolakrimaalisen okkluusion suorittaminen tai silmien sulkeminen 3 minuutin ajan voi johtaa systeemisen imeytymisen vähenemiseen. Tämä puolestaan voi aiheuttaa systeemisten sivuvaikutusten vähenemisen ja lääkkeen paikallisen aktiivisuuden lisääntymisen.
On olemassa teoreettinen mahdollisuus, että potilaat, jotka käyttävät muita lääkkeitä, jotka pidentävät verenvuotoaikaa, tai lääkkeitä, joilla ei tiedetä olevan hemostaattista vaikutusta, voivat aiheuttaa taudin pahenemista diklofenaakkinatriumia käytettäessä, vaikka haittavaikutuksista ei ole raportoitu.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Aiheinen.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa. Potilaiden, jotka ovat kehittäneet näön hämärtyneisyyttä, tulee pidättäytyä ajamasta ja työskentelemästä muiden mekanismien kanssa.
NSAIDien samanaikainen käyttö paikallisesti, kuten diklofenaakki, ja steroidit paikalliseen käyttöön potilailla, joilla on vakava, jo olemassa oleva sarveiskalvon tulehdus, voivat lisätä sarveiskalvon komplikaatioiden riskiä, joten lääkettä tulee käyttää varoen.
Eri lääkkeiden käytön tulisi ottaa huomioon vähintään 5 minuutin aikaväli.
huumeiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
Onnettomasta nielemisestä johtuvien haittavaikutusten riski on lähes puuttuu, koska 5 ml: n silmätippapullo sisältää vain 5 mg diklofenaakkia, mikä vastaa noin 3% Clodifenin suositellusta vuorokausiannoksesta aikuisille.
lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C Pullon avaamisen jälkeen lääkettä voidaan käyttää yhden kuukauden ajan.
http://medprep.info/drug/medicament/klodifen-kapli-glaznye-world-medicine-ophthalmics-limitedClodifen (Clodifen) - diklofenaakinatriumiin perustuva lääke. Kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään.
Se on fenyylietikkahapon johdannainen. Clodifenin tehokkuus johtuu lääkkeen kaksisuuntaisesta suunnasta - se lievittää kipua ja pysäyttää tulehduksen. Se tulee nopeasti veriplasmaan - kolmasosa tunnista konsentraatio saavuttaa maksimaalisen. Vaikuttava aine on diklofenaakki-natrium.
Lääkkeen pitoisuus synoviassa ylittää plasmakonsentraation 4-5 kertaa, mikä tekee lääkkeestä välttämättömän tulehduksellisten prosessien hoidossa nivelissä, erityisesti niissä, jotka ovat rasittaneet kivun oireyhtymää.
Kahdeksan kymmenestä Clodifen-tapauksesta on seuraavissa sairauksien ryhmissä:
Melko laajalti käytetty lääke:
Munuais- ja maksakolikot poistetaan tehokkaasti lihaksensisäisesti.
Clodifenin tärkein vaikuttava aine, diklofenaakinatrium, on saatavilla viidellä vapautumismuodolla:
Lääkeaineen muodosta riippuen apuaineiden koostumus voi vaihdella:
Lääkkeen pääsuunnat:
Kun sitä käytetään nivelsairauksien hoidossa, kestävä vaikutus saavutetaan 1-2 viikon kuluttua lääkkeen käytöstä.
Ensimmäisestä sovelluksesta todetaan:
Clodifen on tehokkaampi anti-inflammatorisena aineena kuin Ibuprofeeni ja asetyylisalisyylihappo. Myös siedettävyys indometasiiniin verrattuna on suurempi.
Vaikutusmekanismi perustuu prostaglandiinisyntaasin aktiivisuuden vähenemiseen, mikä estää prostaglandidien synteesiä.
Lääkkeen käyttö silmäpisaroiden muodossa vähentää tulehduksellisen prosessin aktiivisuutta, joka on syntynyt loukkaantumisen tai infektion seurauksena.
Käyttö silmätippojen leikkauksen jälkeen vähentää merkittävästi mioosia, vähentää prostaglandidien synteesiä silmän etukammion nesteessä.
Kun otetaan Clodifenin tabletti, lääke imeytyy kokonaan maha-suolikanavasta. Ruuan läsnäolo mahassa hidastaa imeytymisnopeutta, mutta ei vaikuta lopulliseen plasmakonsentraatioon.
Diklofenaakin pääasiallinen metabolia perustuu hydroksylaation ja metoksylaation prosesseihin. Tuloksena muodostuvat lääkkeen orto-, meta- tai para-isomeerit sekä molekyylit, joissa on kaksi hydroksyyliryhmää tai hydroksyyli- ja metoksyyliryhmää.
Suurin osa näistä tuotteista menee glukuronidikonjugaatteihin. Vähäisemmässä määrin aineenvaihdunta etenee muuttumattoman lääkemolekyylin glukoronisaatioreaktion kautta.
Diklofenaakin metaboliitit ovat myös biologisesti vaikuttavia aineita, mutta paljon vähemmän kuin itse diklofenaakki. Mutta vain kaksi aineenvaihduntatuotetta ovat farmakologisesti aktiivisia.
60% diklofenaakin kokonaisannoksesta erittyy virtsaan. Suurin osa lääkkeestä tulee muuttumattoman diklofenaakinatriummolekyylin konjugaattien muodossa. Loput lääkkeestä poistetaan sappeen.
Clodifenia käytetään seuraavissa tapauksissa:
Huolimatta siitä, että lääkettä käytetään laajalti monien sairauksien hoidossa, se on myös paljon vasta-aiheita:
Jos potilaalla on patologisia muutoksia tuntemattoman alkuperän verikokeissa, lääkkeen käyttö on lopetettava välittömästi.
Haittavaikutusten esiintymiseen voi vaikuttaa herkkyys asetyylisalisyylihapolle, joka ilmenee keuhkoputkien astman, urtikarian tai akuutin nuhan hyökkäyksinä. Jos jokin näistä oireista ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.
On mahdotonta yhdistää Clodifenin käyttö alkoholijuomiin. Diklofenaakin ja etyylialkoholin yhdistelmä johtaa merkittävään keskushermostoon, kehossa on jyrkkä myrkytys, joka johtaa voimakkaaseen iskuun maksassa.
Lääkkeen säännöllinen käyttö alkoholin kanssa voi johtaa kirroosin kehittymiseen ja kuolemaan johtavaan muotoon. Lisäksi alkoholi kolminkertaistaa mahdollisuudet ottaa haittavaikutuksia.
Tuotteen käyttö voi vaikuttaa haitallisesti seuraavien ihmiskehon järjestelmien toimintaan:
Lääkkeen yliannostus on mahdollista lääkkeen hallitsemattomalla saannilla yhdessä muiden diklofenaakkia sisältävien lääkeaineiden kanssa. Yliannostuksen oireet:
Spesifistä vastalääkettä ei ole, joten yliannostus on oireenmukaista ja lääkärin valvonnassa.
Käyttöohjeet Clodifen riippuen luovutusmuodosta:
Löysimme avoimista todellisista arvioista lääkkeestä Clodifenia sekä lääkäreiltä että tavallisilta ihmisiltä ja tekemään johtopäätöksiä teille.
Viime aikoina lapsi nostettiin menestyksekkäästi ja repäisi takaisin. Muutama päivä sattui hyvin paljon, joskus hän ei voinut kääntyä ympäri. Apteekki suositteli yrittämään Clodifen-geeliä 1%. Maalasi päivän kolikot. Huomasin melkein heti, että kipu on mennyt ja voin taivuttaa / kääntyä normaalisti. Nyt geeli on asettunut ensiapupakkauksessamme - erittäin hyvä työkalu.
Yulya Sokolova, Krasnojarsk
Oleg Ivanovich, Moskova
Zemtsova Natalia, Novoaltaisk
Morozova Galina Nikolaevna, Jekaterinburg
Kahdeksan tärkeintä vinkkiä, jotka voidaan tehdä sellaisten potilaiden arvioinneista, jotka ovat jo ottaneet tai saavat Clodifenia:
Useimmat potilaat huomauttavat seuraavista lääkkeen eduista:
Haittana on todettava, että harvoissa tapauksissa Clodifen aiheuttaa allergioita, joskus se ei auta.
Lääkkeen säilyvyysaika on kolme vuotta. Valmistaja suosittelee lääkkeen säilyttämistä korkeintaan 25 asteen lämpötilassa, lasten ulottumattomissa paikoissa.
Apteekeissa lääkettä myydään ilman reseptiä.
Suurin osa Clodifenin analogeista on ulkomaisten valmistajien tarjouksia. Yleisimmät:
Halvempi vastine on venäläisten ja ukrainalaisten valmistajien Diclofenac-voide.
http://osteocure.ru/lekarstva/klodifen.htmlKorkki. silmä. 0,1% flok-tippua. 5 ml
Diklofenak-natrium. 1 mg / ml
Farmakodynamiikka. Clodifen - tulehduskipulääkkeet. Diklofenaakilla on anti-inflammatorisia, kipulääkkeitä ja antipyreettisiä vaikutuksia. Vaikutusmekanismi johtuu COX-1: n, COX-2: n aktiivisuuden inhiboinnista, joka johtaa prostaglandiinisynteesin estoon. Kun diklofenaakkia käytetään 0,1% silmätippojen muodossa, se vähentää silmän tulehduksen vakavuutta, joka esiintyy infektion, trauman tai leikkauksen seurauksena; mioosi vähenee kirurgisten toimenpiteiden aikana, prostaglandiinien synteesi silmän etukammion nesteessä laskee.
Toimenpide yhden injektion jälkeen kestää 2-4 tuntia.
Farmakokinetiikkaa. Diklofenaakin tunkeutuminen silmän etukammioon on varmistettu ihmisillä. Diklofenaakin plasmapitoisuuksia, joita voitiin mitata, ei voitu määrittää silmän tiputtamisen jälkeen valmisteeseen.
Silmäkirurgiassa ja niiden komplikaatioissa: ennen leikkausta 1 pisara on määrätty 5 kertaa 3 tuntia.
Toimenpiteen jälkeen määrätään 1 tippa 3 kertaa päivässä, sitten 1 tippa 3–5 kertaa päivässä tarpeen mukaan.
Vähentää kivun ja valonfobian vakavuutta; jälkeen traumaattinen tulehdusprosessi: 1 tippa joka 4-6 tuntia
Jos kipu johtuu kirurgisesta toimenpiteestä (esimerkiksi leikkauksesta, joka johtuu näönkorjauksesta), 1–2 tippaa tunnin sisällä ennen leikkausta, 1–2 tippaa ensimmäisen 15 minuutin aikana leikkauksen jälkeen ja 1 tippa 4–6 tunnin välein seuraavien 3 päivän aikana.
Mahdollinen - kulkeutuu polttava tunne ja / tai välitön näkyvyyden heikkeneminen välittömästi silmätippojen tiputtamisen jälkeen; allergiset reaktiot, kuten kutina, punoitus ja valoherkkyys, hyperemia ja silmäluomien turvotus. Usein käytettynä voi esiintyä pistekeratitis ja sarveiskalvon epiteelin vaurioituminen. Diklofenaakki liittyi sarveiskalvon haavaumiin tai harvennuksiin, jos potilaalla on sarveiskalvon haavaumien ja harvennuksen riskitekijöitä, kuten kortikosteroidien käytön tai samanaikaisen sairauden, kuten tartuntatautien tai nivelreuman, yhteydessä.
Silmätipat eivät ole tarkoitettu injektioon. Niitä ei voida antaa subkonjektiivisesti. Pisarat tulee pistää suoraan silmän etukammioon.
Piilolinssejä käyttävien potilaiden tulisi käyttää Clodifenia vain, kun piilolinssit poistetaan. Objektiivit voidaan asentaa 15 minuutin kuluttua lääkkeen antamisesta. Potilailla, jotka saavat muita lääkkeitä, jotka pidentävät verenvuotoaikaa, tai potilailla, joilla on tunnettua veren hyytymishäiriötä, lääkettä käytettäessä, taudin paheneminen voidaan havaita.
Jokaisen käytön jälkeen lääkepullo on suljettava. Älä koske silmään pipetin kärjellä. Silmien tulehduskipulääkkeiden tulehdusta ehkäisevä vaikutus voi peittää silmäinfektioiden alkamisen tai etenemisen. Jos on olemassa infektio tai jos sen kehittymisriski on olemassa, lääkkeen kanssa on määrättävä asianmukainen hoito.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Aiheinen.
Lapsille. Clodifenin turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole osoitettu, joten lääkettä ei käytetä tämän ikäryhmän potilailla.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa. Potilaita, joiden visuaalinen selkeys on tilapäisesti heikentynyt injektion jälkeen, ei suositella ajettaviksi ajoneuvoihin tai työskentelemään monimutkaisilla laitteilla.
Tarvittaessa silmätippojen annosmuodossa olevaa Clodifenia voidaan käyttää samanaikaisesti muiden silmätippojen kanssa, mukaan lukien ne, jotka sisältävät glukokortikoideja. Tällöin lääkeainetta annostelun väliin tulee olla vähintään 5 minuuttia, jotta seuraavat aineet eivät pääse ulos aktiivisten aineiden huuhtoutumisesta. Samanaikaisesti lääkkeen käyttö voi vähentää asetyylikoliinia ja karbakoliinia sisältävien tulehduskipulääkkeiden tehokkuutta. Lääke voi lisätä epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta. Ei ole suositeltavaa käyttää samanaikaisesti diflunisaalin ja asetyylisalisyylihapon kanssa.
Lääkkeen tahaton saanti Clodifen ei todellakaan aiheuta riskiä haittavaikutusten kehittymiselle, koska yksi pullo silmätippoja sisältää vain 5 mg diklofenaakkia, mikä vastaa noin 3% aikuisille suositellusta suun kautta otettavasta maksimiannoksesta.
Pimeässä paikassa lämpötilassa 15-25 ° C
Nro UA / 10810/01/01 1. helmikuuta 2016 - 1. helmikuuta 2021
http://www.likar.info/lekarstva/Klodifen-glaznye-kapli/vaikuttava aine: diklofeenit;
1 ml lääkettä sisältää 1 mg diklofenaakkia
Apuaineet: boorihappo, natriumtetraboraatti, propyleeniglykoli, Trilon B, risiiniöljy on polyetoksyloitu, natriumhydroksidi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: läpinäkyvä väritön tai vaaleankeltainen väri.
Silmäkäytössä käytetyt välineet. Tulehduskipulääkkeet. Diklofenaakki.
ATC-koodi S01B C03.
Lääkeaine sisältää diklofenaak natriumia, NSAID-aineita, joilla on analgeettisia ominaisuuksia. Diklofenaakinatriumin vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinisynteesin voimakkaaseen estoon.
Kliinisesti on osoitettu, että diklofenaakki estää mioosia kataraktin leikkauksen aikana ja vähentää tulehdusta, silmän kipua, joka aiheutuu sarveiskalvon epiteelin vahingoittumisesta tietyn tyyppisen leikkauksen jälkeen.
Diklofenaakin vaikutuksesta haavan paranemiseen ei ole tietoa.
Kun diklofenaakki imeytyy systeemiseen verenkiertoon. Kun se pistetään sidekalvoon, diklofenaakin maksimipitoisuus sarveiskalvossa ja sidekalvossa pidettiin 30 minuuttia. Lääke erittyy nopeasti elimistöstä, täydellinen eliminaatio havaitaan 6:00 jälkeen.
Vaikuttavan aineen pitoisuus saavutetaan kuitenkin veressä, selvästi alle havaitsemisrajan, eikä sillä ole kliinistä merkitystä.
Yliherkkyys diklofenaakkia sisältävälle natriumille tai jollekin apuaineelle. Muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) tavoin Clodifen on vasta-aiheinen potilaille, joilla on bronkianalma, urtikaria, akuutti nuha, jotka liittyvät asetyylisalisyylihapon tai muiden prostaglandiinisyntetaasin toimintaa estävien lääkkeiden käyttöön. On mahdollista, että herkkyys asetyylisalisyylihapolle, fenyylietikkahapon johdannaisille ja muille tulehduskipulääkkeille on ristiriitainen. Lääkkeen sisäinen käyttö kirurgisen toimenpiteen aikana.
Paikalliseen käyttöön tarkoitettujen tulehduskipulääkkeiden samanaikainen käyttö, kuten diklofenaakki ja paikallisesti käytettävät steroidit, joilla on vakava, jo olemassa oleva sarveiskalvon tulehdus, voivat lisätä sarveiskalvon komplikaatioiden riskiä, joten lääkettä tulee käyttää varoen.
Eri lääkkeiden käytön tulisi ottaa huomioon vähintään 5 minuutin aikaväli.
Lääke on tarkoitettu vain paikalliseen käyttöön.
Piilolinssit tulee poistaa ennen lääkkeen lisäämistä ja kulumista vähintään 15 minuuttia lääkkeen levittämisen jälkeen.
Silmien tulehduskipulääkkeiden, mukaan lukien diklofenaakin, tulehdusta ehkäisevä vaikutus voi peittää silmäinfektioiden alkamisen ja / tai etenemisen. Jos on olemassa infektio tai jos on olemassa infektioriski, samanaikaisesti lääkkeen Clodifenin kanssa on tarpeen määrätä sopiva hoito (esimerkiksi antibioottihoito).
Varovaisuutta on noudatettava, kun samanaikaisesti käytetään tulehduskipulääkkeitä paikallisesti, kuten diklofenaakkia ja steroidilääkkeitä.
Silmätippojen tiputtamisen jälkeen nasolakrimaalisen okkluusion pitäminen tai silmien sulkeminen 3 minuutin ajan voi johtaa systeemisen imeytymisen vähenemiseen. Tämä puolestaan voi johtaa systeemisten sivuvaikutusten vähenemiseen ja lääkkeen paikallisen aktiivisuuden lisääntymiseen.
On olemassa teoreettinen mahdollisuus, että potilaat, jotka käyttävät muita lääkkeitä, pidentävät verenvuotoaikaa tai lääkkeitä, joilla ei tiedetä olevan hemostaattista vaikutusta, sairauden pahenemista voidaan havaita CLODIFENin kanssa, vaikka haittavaikutuksista ei ole raportoitu.
Potilaiden, joilla on näön hämärtyminen, on pidättäydyttävä ajamasta ja työskentelemästä mekanismien kanssa.
Claudifen, silmätipat, on tarkoitettu vain silmän sidekalvoon. Sitä ei saa missään tapauksessa antaa subkonjunktioon eikä sitä tule antaa suoraan silmän etukammioon.
Silmätippojen hoidon aikana mikrobikontaminaation ehkäisemiseksi ei pidä koskettaa tiputinta ja silmäluomia tai muita pintoja.
Lääke ei koske lapsia.
Huumeiden yliannostustapauksia ei ole raportoitu.
Onnettomasta nielemisestä johtuvien haittavaikutusten riski on käytännössä poissa, koska 5 ml: n silmätippapullo sisältää vain 5 mg diklofenaakkia, mikä vastaa noin 3%: a suositellusta CLODIFEN-annoksesta aikuisille suun kautta annettuna.
Haittavaikutus, jota havaittiin useammin, oli ohimenevä, lievä tai kohtalainen, silmien limakalvojen ärsytys.
Muut haittavaikutukset, harvemmat, olivat kutina, silmien punoitus ja näön hämärtyminen heti silmätippojen tiputtamisen jälkeen.
Mahdollinen ohimenevä polttava tunne ja / tai silmien tippojen tiputtamisen jälkeen heti näkyvyyden heikkeneminen; allergiset reaktiot, kuten kutina, punoitus ja valoherkkyys, hyperemia ja silmäluomien turvotus.
Yleensä lääkkeen usein käytetyn käytön jälkeen havaitaan folioidun keratiitin ja sarveiskalvon epiteelin vaurioita, silmäkipuja.
Potilailla, joilla on riski saada sarveiskalvon vaurioita, esiintyy kortikosteroidien kanssa tai samanaikaisesti esiintyvien sairauksien, kuten infektioiden tai nivelreuman, kanssa, diklofenaakki on harvoin liittynyt haavaisen keratiitin, sarveiskalvon harvennuksen, pilkullisen keratiitin, sarveiskalvon epiteelin vaurion ja sarveiskalvon turvotuksen kehittymiseen, mikä voi johtaa näön menetykseen.
Silmän allergisten patologisten tilojen oireita, kuten sidekalvon hyperemiaa, allergista sidekalvotulehdusta, silmäluomien punoitusta, turvotusta ja kutinaa sekä systeemisiä yliherkkyysreaktioita, kuten nokkosihottumaa, ihottumaa, ihottumaa, punoitusta, kutinaa, yskää ja nuhaa, on raportoitu.
Harvoissa tapauksissa on raportoitu hengenahdistusta ja keuhkoputkien astman pahenemista.
Pullon avaamisen jälkeen lääkettä voidaan käyttää kuukauden kuluessa.
http://lek.103.ua/17243-klodifen-kapli-instruktsiya/