vähentää silmänpainetta, kätevää pakkausta
hinta, punaiset silmät ruiskutuksen jälkeen, vieraan kehon tunne, voi muuttaa silmiesi väriä!
Hei kaikki! Valitsen edelleen silmätippoja kohonneesta silmänpaineesta. Nyt tämä on Taflotan 0,0015% kertakäyttöisessä putkipisarassa, joka oli määrätty Azopt-tippojen jälkeen. Vaikuttava aine on tafluprost. Kartonkipakkauksessa on kolme pussia, jotka on peitetty sisäpuolella ja joissa kussakin on 10 mikro-annosporaa. Nämä pisarat eivät aiheuttaneet minulle vakavaa päänsärkyä, kun tiputin, kuten tippaa Trusopt...
Kun diagnosoidaan glaukooma, hoito on välttämätöntä, kun käytössä on korkealaatuisia lääkkeitä, muuten on todennäköisyys, että näkökyvyn menetys on nopeaa, jopa sokeuteen asti. Onneksi nykyaikaiset apteekit tarjoavat melko suuren valikoiman huumeita, jotka voivat torjua silmäsairauksia. Hyvällä maineella on silmätipat "Taflotan", jonka tehokkuuden arvioinnit ovat enimmäkseen positiivisia.
Kuten monet ovat todenneet, Taflotan-silmätipat ovat uskottavia, koska tämä lääke valmistetaan Suomessa. Suomalaiset lääkeyhtiöt ovat jo pitkään luoneet itselleen erinomaisen maineen luotettavina laadukkaiden ja tehokkaiden tuotteiden valmistajina. Tämän avulla voit luottaa lääkkeeseen, kuten arvioista käy ilmi - kuten huumeiden avulla todettiin, silmätipat "Taflotan" (käyttöohjeet on tietenkin noudatettava) vaikuttavat hyvin glaukoomaan.
Apteekeissa yksi pakkaus silmätippoja, Taflotania pyydetään 500 - 900 ruplaan. Hinta, joka on myönnettävä, on korkea, mutta samanaikaisesti arviot vahvistavat lääkkeen tehokkuuden, ja monet, jotka käyttivät lääkettä, ovat yhtä mieltä siitä, että lääke on sen rahan arvoinen. Niille, jotka eivät ole valmiita käyttämään tällaisia määriä terveyteen, apteekit tarjoavat analogeja Taflotanista. Halvimmat lääkkeet myydään kotimaassa, mutta niiden tehokkuus (monien potilaiden ja lääkärien mukaan) on paljon pienempi kuin suomalaiset lääkkeet.
Useimmissa kotimaisissa apteekeissa esitetyt silmätippojen "Taflotan" analogit:
"Arutymoli" näyttää hyviä tuloksia eri glaukooman tyypeille, se on suhteellisen edullinen - jopa sata ruplaa per pakkaus. Se on verrattuna Taflotan-silmätippoihin sivuvaikutuksia, vasta-aiheita - melko laaja luettelo, joka on lueteltu käyttöohjeissa.
"Okumed" on hyvä mahdollisuus käyttää huumeita lapsille - jopa 10 vuotta. Valmistaja määrää, että tällainen hoito on sallittua vain, jos hoitava lääkäri valvoo ja huolellisesti noudattaen ohjeita. Lääkeaine on suhteellisen edullinen, mutta sille on ominaista myös kielteiset ilmiöt sovelluksessa ja jotkut vasta-aiheet. Sen vaikutus ei ole vain glaukooma, vaan myös silloin, kun silmän sisäinen paine on normaalia suurempi.
"Trusopt", kuten lääketieteellisestä käytännöstä käy ilmi, on hyödyllinen glaukoomalle, sillä nesteen tuotanto ei ole riittävästi silmällä. Työkalu maksaa noin saman verran kuin Taflotan-silmätipat, eli puolituhatta ruplaa pakkauskohtaisesti ja enemmän. Lääke ei sovi pienille potilaille ja niille, joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Melko usein lääkärit neuvovat silmätippojen analogien käyttöä "Taflotan" (ohjeita on noudatettava) - "Betoptik", "Xalatan". Ensimmäiset ovat hyviä minimaalisia negatiivisia vaikutuksia, kun niitä käytetään. Suurella siirrettävyydellä työkalu voi estää näköelinten hajoamisen. Se on suhteellisen edullinen - jopa 300 ruplaa per pakkaus.
"Xalatan" on monien lääkäreiden mukaan esimerkki korkealaatuisesta anti-glaukoomasta, korkea silmänpaine. Hakemukseen ei liity negatiivisia reaktioita, vaikka työkalu ei ole tarkoitettu pienille potilaille. Joissakin tapauksissa sallitaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana, mutta vain hoitavan lääkärin valvonnassa.
Palattuaan suomalaisen lääkkeen "Taflotan" on huomattava, että tämä lääke perustuu vaikuttavaan tafluprost-aineeseen. Lääkkeellä on pitkä terapeuttinen vaikutus, joka sallii silmän sisäisen paineen normalisoinnin. Taflotan-silmätipat soveltuvat pysyvään käyttöön.
Lääke kuuluu keinotekoisten prostaglandiinien ryhmään, joka palauttaa visuaalisen järjestelmän kudosten normaalin toiminnan. Kun käytetään "Taflotania" ohjeiden mukaan, aineenvaihduntaprosessit normalisoituvat, mikä vaikuttaa näköelimien työn laatuun. "Taflotan" sopii paitsi ainoaksi keinoksi torjua glaukoomaa ja painetta, mutta myös sitä voidaan käyttää osana visuaalisten elinten sairauksien kompleksista hoitoa.
Kun valmistaja kiinnittää huomiota, Taflotan-silmätippojen ohjeita lääkitystä käytettäessä tulee tarkkailla hyvin, muuten sivuvaikutusten todennäköisyys ja kehon negatiivinen reaktio ovat korkeat. Lääke näyttää suorituskyvyn muutaman tunnin kuluessa ensimmäisestä käytöstä (enintään 4 tuntia), ja 12 tunnin kuluttua suurin pitoisuus kerääntyy kehoon. Tehokkuus on havaittavissa 24 tuntia. "Taflotan" pieninä määrinä voi päästä verenkiertoon, mikä joskus aiheuttaa negatiivisen reaktion.
Myynnissä "Taflotan" esitetään pisaroilla, jotka eivät sisällä pelkästään aktiivista ainetta, vaan myös puhdistettua vettä ja glyseriiniä, joitakin muita apukomponentteja. Tämä on läpinäkyvä aine, joka on pakattu 2,5 ml: n injektiopulloon tai 0,3 ml: n putkiin, joissa on tiputin. Pakkauksessa on välttämättä käsikirja Taflotan-silmätippoihin.
Käyttöaiheet "Taflotan":
Työkalua voidaan käyttää yhdessä salpaajien kanssa tämän lääkeryhmän tehokkuuden lisäämiseksi. Sallittu käyttää "Taflotania" ainoana lääkkeenä edellä mainittujen sairauksien hoidossa. Pisaralla varustetun putken muodossa oleva pakkaus soveltuu potilaille, joilla on sietämättömiä säilöntäaineita.
"Taflotan" -ohjeessa luetellaan useita tapauksia, joissa aineen käyttö ei ole sallittua tai sallittua vain, jos hoitava lääkäri valvoo jatkuvasti ja arvioidaan mahdollisia riskejä ja seurauksia. Rajoitukset asettavat:
Jos ”Taflotania” käytetään osana pitkäaikaishoitoa, ja jos valmistajan suosittelemat käyttömäärät ylittyvät, on olemassa mahdollisia kielteisiä vaikutuksia. Ehkä jotain seuraavasta luettelosta:
Kuten lääkkeen ohjeissa todetaan, yliannostuksen todennäköisyys on erittäin pieni. Samaan aikaan valmistaja korostaa tarvetta noudattaa käytössään olevia sääntöjä ja hoitavan lääkärin määrittelemää annosta määrittäessään "Taflotania". Yliannostuksen sattuessa esiintyy todennäköisesti edellä kuvattuja haittavaikutuksia. Se on myös taudin mahdollinen komplikaatio. Kiireinen tarve ottaa yhteyttä lääkäriin. Hoito valitaan oireiden perusteella.
Tähän mennessä ei ole tehty erityisiä tutkimuksia "Taflotanin" ja muiden lääkkeiden vuorovaikutuksen tunnistamiseksi. Asiantuntijat huomauttavat, että todennäköisyys vaikuttaa useimpien lääkkeiden oton tehokkuuteen on äärimmäisen alhainen, koska vain vähäinen määrä vaikuttavaa ainetta joutuu vereen - se ei riitä vaikuttamaan mihinkään muuhun lääkkeeseen.
Kun käytät "Taflotania" ja muita silmätippoja, on suositeltavaa kestää aika, joka on eri välineiden käytön välillä - vähintään viisi minuuttia.
Kun käytät "Taflotania", on suositeltavaa poistaa ensin pehmeät linssit vasta sen jälkeen, kun putoaa haudata. Valmiste sisältää bentsalkoniumkloridia, jolla on kielteinen vaikutus linssien laatuun. Visio-korjausta varten tarkoitetut tuotteet laitetaan neljännes tunniksi "Taflotanin" käytön jälkeen.
Lääkettä käytettäessä on tarpeen seurata säännöllisesti silmän limakalvon tilaa, erityisesti kuivuuden tasoa. Jos ilmenee haittavaikutus, ota yhteyttä lääkäriisi. Yleensä "Taflotan" muutetaan vastaavaksi lääkkeeksi tai yhdistetään keinoihin, jotka sisältävät keinotekoisia kyyneleitä.
Valmistaja mainitsee tämän ohjeissa, ja lääkäri on velvollinen varoittamaan, määrittelemällä potilaalle tippa "Taflotania": lääkkeen käyttö voi vaikuttaa silmäripseihin, muuttaa niiden paksuutta. Silmien värin korjaus on myös mahdollista. Harvinaisissa tapauksissa, kun käytetään "Taflotania", silmäluomet tummentuvat. Potilas on varoitettava tällaisen vaikutuksen todennäköisyydestä keholle.
Heti kun "Taflotanin" pisarat upotetaan, on mahdollista, että näöntarkkuus laskee - kaikki tuntuu kuin sumussa. Tämä kielteinen vaikutus on melko nopea, ja valmistaja ei kuitenkaan suosittele ajaa autoa lääkehoidon aikana.
Kuten ohjeista käy ilmi, "Taflotania" käytetään kerran päivässä. On suositeltavaa haudata tippaa päivittäin samanaikaisesti. Yhden silmän annos on yksi tippa. Taajuuden lisääntyminen suhteessa ohjeissa suositeltuun lääkkeeseen vaikuttaa negatiivisesti lääkkeen tehokkuuteen: terapeuttinen vaikutus vähenee merkittävästi.
Pisaralla varustettu putki on tarkoitettu kertakäyttöön, jonka jälkeen aine hävitetään, vaikka valmiste osoittautuikin enemmän kuin tarvitaan yhden tiputuksen ajaksi. On tärkeää noudattaa annostusta, jos potilas paljasti maksan, munuaisrikkomukset. Tällöin "Taflotanin" nimittämishetkellä on välttämätöntä varoittaa hoitava lääkäri tällaisista terveysongelmista. Säännöllinen testaus määräytyy pääsääntöisesti käytön negatiivisen vaikutuksen määrittämiseksi.
Sovelluksen ominaisuudet on kuvattu yksityiskohtaisesti Taflotan-silmätippojen ohjeissa. Kun lääkäri määrää lääkkeen, hän kertoo lisäksi potilaalle, miten pisarat levitetään, miten haudata kunnolla, mitä pelätä, miten lääkettä ei tarvita.
Valmistaja toteaa, että suurin vaikutus voidaan saavuttaa, jos suljet silmäluomesi välittömästi Taflotan-injektion jälkeen ja painat silmän kulmaa sormella. Huomaa: tämä on välttämätöntä tehdä hyvin huolellisesti, jotta ei vahingoitu visuaalisen järjestelmän elinten kudoksia. Tällainen sovellus estää tehoaineen "Taflotan" pääsemästä potilaan veriin. Jos tuote on iholla, se pyyhitään välittömästi lautasliinalla. On mahdollista, että tämä alue muuttuu tummemmaksi.
Kuten World Wide Webissä julkaistuista arvioista käy ilmi, Taflotan vähentää todella tehokkaasti silmän sisäistä painetta ja tarjoaa välttämätöntä apua glaukooman sairastaville potilaille. Samalla potilaat huomauttavat, että "Taflotanin" käyttö liittyy sivuvaikutusten esiintymiseen, varsinkin jos lääkettä käytettiin illalla, ennen nukkumaanmenoa - aamulla monet ihmiset valittavat päänsärkyä. Jotkut potilaat huomauttavat myös, että "Taflotan" -hoidon aikana heitä ahdisti se, että tuntui olevan pölyn silmissä, pölyhiukkasissa. Hyvin harvoin potilaat valittivat hengenahdistuksesta, sydämen sykkeen rytmin rikkomisesta. Yleensä kielteiset vaikutukset liittyivät "Taflotanin" käyttöön harkintansa mukaan ilman lääkärin suositusta ja määräämistä.
Koostumus ja vapautumislomake
1 ml silmätippoja sisältää:
vaikuttavat aineet: tafluprost 15 µg;
apuaineet: glyseroli - 22,5 mg, natriumvetyfosfaattidihydraatti - 2 mg, dinatriumedetaatti - 0,5 mg, polysorbaatti 80 - 0,75 mg, suolahappo ja / tai natriumhydroksidi (pH-korjausta varten), vesi d / ja enintään 1 ml.
pakkauksessa, jossa on 30 putkiputkea 0,3 ml, 1 pullo-tiputin 2,5 ml.
Farmakologinen vaikutus
Tafluprost on fluorattu prostaglandiini-F2a-analogi. Tafluprost-hapolla, joka on sen biologisesti aktiivinen metaboliitti, on suuri aktiivisuus ja selektiivisyys ihmisen FP-prostanoidireseptorille. Tafluprostihapon affiniteetti FP-reseptoriin on 12 kertaa suurempi kuin latanoprostin affiniteetti. Apinoilla tehdyt farmakodynaamiset tutkimukset ovat osoittaneet, että tafluprosti vähentää silmänsisäistä painetta ja lisää vesihuollon uveoskeraalista ulosvirtausta.
Farmakodynaaminen vaikutus
Kokeet apinoilla, joilla on normaali ja kohonnut silmänpaine (IOP), ovat osoittaneet, että Tafluprost on tehokas lääke IOP: n vähentämiseksi. Tafluprostin metaboliittien IOP-alentavaa vaikutusta koskevassa tutkimuksessa havaittiin, että vain tafluprostahappo vähentää merkittävästi IOP-arvoa.
Tutkimukset kaniineilla, joita hoidettiin 4 viikkoa tafluprostin oftalmisen liuoksen kanssa, 0,0015% kerran päivässä, osoittivat, että verenkierto näön hermopäässä lisääntyi merkittävästi (15%) verrattuna alkuperäiseen tasoon, kun sitä mitattiin 14 ja 28 vuorokautta käyttäen laserspekkivirtausta.
Kliininen vaikutus
Silmänpaineen aleneminen alkaa 2-4 tunnin kuluessa lääkkeen ensimmäisestä asennuksesta, ja suurin vaikutus saavutetaan noin 12 tunnissa. Vaikutus kestää vähintään 24 tuntia. Johtavat tutkimukset säilöntäaineen bentsalkoniumkloridia sisältävän tafluprostin käytöstä ovat osoittaneet, että tafluprost on tehokas monoterapiana, ja sillä on myös additiivinen vaikutus, kun sitä käytetään timololin adjuvanttina. 6 kuukauden tutkimuksessa tafluprosti osoitti eri aikapisteissä päivän aikana merkittävää IOP-alentavaa vaikutusta: 6 - 8 mmHg. Art., Verrattuna latanoprostiin, vähentää IOP-arvoa 7-9 mm Hg. Toisessa 6 kuukauden kliinisessä tutkimuksessa tafluprost vähensi IOP-arvoa 5–7 mmHg ja timololia 4–6 mmHg. Tafluprostin IOP-alentava vaikutus pysyi samana, kun näiden tutkimusten kesto kasvoi 12 kuukauteen. 6 viikon tutkimuksessa tafluprostin IOP-alentavaa vaikutusta verrattiin sen välinpitämättömän täyteaineen vaikutukseen, kun sitä käytettiin yhdessä timololin kanssa. Verrattuna lähtötilanteeseen (mitattu 4 viikon hoidon jälkeen timololilla) ylimääräinen IOP-alentava vaikutus oli 5-6 mmHg. timolol-tafluprost-ryhmässä ja 3-4 mmHg. ryhmässä timolol-idifferentny täyteaine. Pienessä poikkileikkaustutkimuksessa 4 viikon hoitojaksolla annosmuodot säilöntäaineen kanssa ja ilman sitä osoittivat samanlaista IOP-alentavaa vaikutusta - yli 5 mmHg.
Lisäksi 3 kuukauden tutkimuksessa Yhdysvalloissa, kun verrattiin tafluprostin koostumusta ilman säilöntäainetta timololilla. myös ilman säilöntäainetta havaittiin, että tafluprost alensi IOP-arvoa 6,2-7,4 mmHg. eri aikapisteissä, kun taas timololiarvot vaihtelivat välillä 5,3 ja 7,5 mm Hg.
farmakokinetiikkaa
Imeytyminen Silmätippojen tafluprostin asennuksen jälkeen, 0,0015% putkipisarassa, ilman säilöntäainetta, kerran päivässä, yksi tippa molemmissa silmissä 8 vuorokauden ajan, sen plasmapitoisuudet olivat alhaiset ja niillä oli samanlainen profiili päivänä 1 ja 8. Plasmakonsentraatiot saavuttivat korkeintaan 10 minuuttia asennuksen jälkeen ja laskivat alemmalle tasolle kuin alempi havaitsemisraja (10 pg / ml) alle tunnin kuluttua lääkkeen antamisesta. Cmax: n (26,2 ja 26,6 pg / ml) ja AUCo-lastin (394,3 ja 431,9 pg / min / ml) keskiarvot olivat lähes samoja päivinä 1 ja 8, mikä osoittaa, että ensimmäisen hoitoviikon aikana stabiili lääkkeen pitoisuus. Säilyttimellä ja ilman säilöntäainetta sisältävien annosmuotojen välillä ei havaittu tilastollisesti merkitseviä eroja systeemisessä biosaatavuudessa.
Kaneilla tehdyssä tutkimuksessa tafluprostin imeytyminen vesihöyryyn, kun tafluprostin oftalminen liuos oli asennettu yhden kerran, 0,0015% säilöntäaineella ja ilman säilöntäainetta, oli vertailukelpoinen.
jakelu
Apinoilla tehdyssä tutkimuksessa radioaktiivisesti leimattua tafluprostia ei ollut spesifisesti jakautunut iiriksen, sylinterin runkoon tai koloidiin, mukaan lukien verkkokalvon pigmenttiepiteeli, joka osoittaa lääkkeen alhaisen affiniteetin melaniinipigmenttiin.
Rotilla tehty autoradiografinen tutkimus osoitti, että suurin radioaktiivisuuden pitoisuus havaittiin sarveiskalvossa, jota seurasi silmäluomet, sklera ja iiris. Systeemisesti radioaktiivisuus ulottuu kyynellaitteisiin, makuun, ruokatorveen, ruoansulatuskanavaan, munuaisiin, maksaan, sappirakenteeseen. Tafluprostihapon sitoutuminen in vitro ihmisen seerumialbumiiniin on 99% tafluprostihapon 500 ng / ml.
biotransformaatio
Tafluprostin pääasiallinen metabolinen polku ihmisen kehossa, joka on testattu in vitro, on hydrolyysi, joka muodostaa farmakologisesti aktiivisen metaboliitin, tafluprostihapon, joka sitten metaboloituu glukuronidaation tai beetaoksidoinnin avulla muodostaen farmakologisesti inaktiivisen 1,2-dinorin ja 1,2,3,4-tetranorin. tafluprostihapot, jotka voivat olla glukuronidi tai hydroksyloitu. Sytokromi P450 -entsyymijärjestelmä (CYP) ei osallistu tafluprostihapon metaboliaan. Tutkimuksessa, joka tehtiin kanin sarveiskalvolla puhdistetuilla entsyymeillä, havaittiin, että karboksyyliesteraasi on pääasiallinen esteraasi, joka vastaa tafluprostihapon esterihydrolyysistä. Butyryylikoliiniesteraasi, mutta ei asetyylikoliiniesteraasi, voi myös edistää hydrolyysiä.
kasvattaminen
Rotilla tehdyssä tutkimuksessa 3H-tafluprostin (0,005% oftalminen liuos, 5 μl / silmä) yhden asennuksen jälkeen molemmissa silmissä 21 päivän ajan noin 87% radioaktiivisesta kokonaisannoksesta todettiin ulosteissa. Noin 27-38% kokonaisannoksesta erittyi virtsaan ja noin 44-58% ulosteisiin.
Vasta
Yliherkkyys tafluprostille tai jollekin inertille täyteaineelle Taflotan.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Naiset, joilla on hedelmällisyys / ehkäisy
Hedelmällisessä iässä olevien naisten ei pidä käyttää Taflotania, jos he eivät käytä riittävää ehkäisyä.
raskaus
Tafluprostin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi tietoa. Tafluprostilla voi olla haitallinen farmakologinen vaikutus raskauden kulkuun ja / tai sikiöön / kasvuun. Eläinkokeet ovat osoittaneet toksisia vaikutuksia lisääntymisjärjestelmään. Tältä osin Taflotania ei pidä käyttää raskauden aikana, paitsi jos muita hoitovaihtoehtoja ei ole.
imetys
Ei tiedetä, pääsevätkö tafluprost tai sen metaboliitit ihmisen rintamaitoon. Rotan tutkimuksessa tafluprostin erittyminen äidinmaitoon todettiin paikallisen annon jälkeen. Siksi Taflotania ei tule käyttää imetyksen aikana.
hedelmällisyys
Naaraspuolisilla ja urospuolisilla rotilla parittelu- ja hedelmällisyys säilyivät muuttumattomina, kun tafluprosti annettiin laskimonsisäisesti 100 ug / kg / vrk.
Annostus ja antaminen
Suositeltu annos on yksi tippa Taflotan-silmätippoja haavoittuneen silmän (sidekalvon) sidekalvoon kerran päivässä illalla.
Annos tulee asentaa tiukasti kerran vuorokaudessa, koska useammin käyttö saattaa vähentää silmänpaineen vähentämisen vaikutusta.
Vain kertakäyttöön. Yhden putkipisaran sisältö riittää molempiin silmiin. Jäljellä oleva lääke tulee hävittää välittömästi käytön jälkeen.
Käyttö vanhuksilla
Iäkkäiden potilaiden hoidossa annosta ei tarvitse muuttaa.
Käyttö lapsille ja nuorille
Tafluprostin turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla ei ole osoitettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Käytä munuaisten / maksan toimintojen vastaisesti
Tafluprostin vaikutuksia munuaisten / maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille ei ole tutkittu, joten tätä ryhmää hoidettaessa tulee olla varovainen.
Sovellusmenetelmä
Silmäluomen tummenemisriskin vähentämiseksi potilaiden tulee poistaa ylimääräinen liuos iholta. Kuten muiden silmätippojen käytössä, suositellaan nasolakrimaalista tukkeutumista - silmäluomien pehmeä sulkeminen lääkkeen asennuksen jälkeen. Tämä voi vähentää silmien kautta annettavien lääkkeiden systeemistä imeytymistä.
Useita ajankohtaisia silmälääkkeitä käytettäessä niiden käytön tulisi olla vähintään 5 minuuttia.
Haittavaikutukset
Kliinisissä tutkimuksissa yli 1400 potilasta hoidettiin tafluprostilla säilöntäaineella - joko monoterapiana tai lisälääkkeenä timololihoitoon 0,5%. Yleisimmin raportoitu hoitoon liittyvä sivuvaikutus oli silmien huuhtelu. Se havaittiin noin 13%: lla potilaista, jotka osallistuivat tafluprostin kliinisiin tutkimuksiin Euroopassa ja Yhdysvalloissa. Useimmissa tapauksissa hyperemia oli kohtalainen ja johti hoidon lopettamiseen keskimäärin 0,4%: lla potilaista. Kolmen kuukauden vaiheen III tutkimuksessa Yhdysvalloissa, kun verrattiin 0,005% tafluprostin koostumusta ilman säilöntäainetta, timololilla, myös ilman säilöntäainetta, havaittiin silmän hyperemiaa 4,1%: lla (13/320) Tafluprostia saaneista potilaista. Seuraavia haittavaikutuksia, jotka liittyivät hoitoon, on raportoitu Tafluprostin kliinisissä tutkimuksissa Euroopassa ja Yhdysvalloissa niiden maksimaalisen laajenemisen jälkeen jopa 24 kuukautta:
Usein esiintyy (> 1/100 - kutinaa silmiin, silmien ärsytys, silmäkipu, sidekalvon / silmän hyperemia, silmäripsien muutokset (pituuden, ripsien pituuden ja lukumäärän lisääntyminen), silmien kuivuusoire, vierasrungon tunne silmissä, värinmuutos silmäripset, silmäluomien punoitus, pinnallinen keratiitti, valonarkuus, lisääntynyt repiminen, näön hämärtyminen, näöntarkkuuden heikkeneminen ja iiriksen pigmentaation lisääntyminen.
Harvoin esiintyy (> 1/1000 silmäluomien pigmentoitumiseen, silmäluomien turvotukseen, asthenopiaan, sidekalvon turvotukseen, silmien purkautumiseen, blefariitiin, etukammion tulehdukseen, epämukavuuteen silmissä, etu-kammion kohotusta, sidekalvopigmentaatiota, sidekalvon sidekalvoa, allergiaa, silmäilmiötä, sidekalvon pigmenttiä, sidekalvon sidekalvoa, allergiaa ja epätyypillinen tunne silmässä.
Hermoston häiriöt
Yleinen (> 1/100 ja päänsärky
Ihon ja ihonalaisen kudoksen loukkaukset
Harvoin esiintyy (> 1/1000 - vuosisadan hypertrikoosi
Erityiset ohjeet
Ennen hoitoa potilaita on varoitettava silmäripsien liiallisen kasvun mahdollisuudesta, silmäluomen ihon tummentumisesta ja iiriksen pigmentaation lisääntymisestä. Jotkin näistä muutoksista voivat olla pysyviä, ja tämä voi johtaa eroihin silmien ulkonäössä, jos vain yksi silmä on kovettunut.
Muutokset iiriksen pigmentaatiossa esiintyvät hitaasti ja usean kuukauden ajan voi jäädä huomaamattomaksi. Värinmuutos havaitaan pääasiassa potilailla, joilla on sekavärisiä iiris, esimerkiksi jos silmät ovat ruskea-sinisiä, harmaa-ruskea, kelta-ruskea tai vihreä-ruskea. Elinikäisen heterokromian riski on todennäköinen, jos hoidetaan vain yksi silmä.
Tafluprostin käytöstä ei ole kokemusta neovaskulaarisen, kulman sulkemisen, kapean kulman tai synnynnäisen glaukooman tapauksessa, mutta vain vähän kokemusta aphakian, pigmentaarisen tai pseudoeksfoliatiivisen glaukooman hoitamisesta tafluprostiin kanssa.
On suositeltavaa noudattaa varovaisuutta hoidettaessa potilaita, joilla on aphakia, artifakia, vahingoittunut takalinssisäiliö tai etukammio-objektiivi, tai potilailla, joilla on vakiintuneita riskitekijöitä makulaarisen tai iriitin / uveiitin kystisen turvotuksen kehittymiseen.
Ei ole kokemusta lääkkeestä potilailla, joilla on vaikea astma. Tässä suhteessa tässä ryhmässä olevia potilaita tulisi hoitaa herkästi.
On raportoitu, että bentsalkoniumkloridi, jota käytetään tavallisesti säilöntäaineena silmävalmisteissa, aiheuttaa pistekeratopatiaa ja / tai myrkyllistä haavaista keratopatiaa. Koska Taflotan sisältää flakonien sisältämää bentsalkoniumkloridia, seurantaa on noudatettava huolellisesti, jos sitä käytetään usein tai pitkään kuiva silmissä olevilla potilailla, sekä tapauksissa, joissa sarveiskalvo on vaarassa.
Benzalkoniokloridi voi myös aiheuttaa silmien ärsytystä ja pehmeiden piilolinssien värjäytymistä. Lääkkeen kosketusta pehmeisiin piilolinsseihin tulee välttää. Poista piilolinssit ennen lääkkeiden käyttöä ja aseta ne takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua tiputuksesta.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Tafluprost ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa. Kuten muidenkin silmälääkkeiden käytön yhteydessä, lääkkeen asennuksen jälkeen voi esiintyä lyhyen aikavälin näön hämärtymistä. Tässä tapauksessa potilaan on odotettava, kunnes visio on täysin palautettu, ja vasta sen jälkeen ajaa autoa tai käyttää mekaanisia laitteita.
Huumeiden vuorovaikutus
Ei tule odottaa ristiinvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, koska lääkkeen tiputtamisen jälkeen silmiin tafluprostin pitoisuudet ovat erittäin alhaiset. Erityisiä tutkimuksia tafluprostin ja muiden lääkevalmisteiden välisestä vuorovaikutuksesta ei ole tehty.
Kliinisissä tutkimuksissa tafluprostia käytettiin samanaikaisesti timololin kanssa, eikä ristiriitaisuuksia havaittu.
yliannos
Oireet: Yliannostuksesta ei ole raportoitu, koska lääkkeen tiputtaminen silmään yliannostus on epätodennäköistä.
Yliannostustapauksissa hoidon tulee olla oireenmukaista.
Säilytysolosuhteet
Taflotan pisaroissa
Säilytä enintään + 25ºС: n lämpötilassa. Säilytä alkuperäispakkauksessa.
Taflotan putkipisarassa Säilytä jääkaapissa + 2 ° C - + 8 ° C lämpötilassa.
Kestoaika - 3 vuotta.
Taflotan, käyttöohjeet, lataa PDF
http://glaz-noi.ru/taflotan-otzyvy-pacientov/Vapautuslomake: Silmätipat
Yhdenmukainen viitteiden mukaan
Hinta alkaen 233 ruplaa. Analoginen halvempi 596 ruplaa
Yhdenmukainen viitteiden mukaan
Hinta alkaen 659 ruplaa. Analoginen on halvempi 170 ruplaa
Silmät tippuvat kirkas, väritön liuos.
Apuaineet: glyseroli - 22,5 mg, natriumvetyfosfaattidihydraatti - 2 mg, dinatriumedetaatti - 0,5 mg, polysorbaatti 80 - 0,75 mg, suolahappo ja / tai natriumhydroksidi (pH-korjausta varten), vesi d / ja - enintään 1 ml.
0,3 ml - putkiputkia (10), juotettuja muovinauhan muodossa - laminoidun alumiinifolion (3) pakkaukset - pahvipakkaukset.
Antiglukoomilääke, fluorattu prostaglandiini F -analogi2α.
Tafluprost-hapolla, joka on sen biologisesti aktiivinen metaboliitti, on suuri aktiivisuus ja selektiivisyys ihmisen FP-prostanoidireseptorille. Tafluprostihapon affiniteetti FP-reseptoriin on 12 kertaa suurempi kuin latanoprostin affiniteetti. Apinoilla tehdyt farmakodynaamiset tutkimukset ovat osoittaneet, että tafluprosti vähentää silmänsisäistä painetta (IOP), lisäämällä uveoskleraalista vesihuollon ulosvirtausta.
Kokeet apinoilla, joilla on normaali ja kohonnut IOP, ovat osoittaneet, että tafluprost on tehokas lääke IOP: n vähentämiseksi. Tafluprostin metaboliittien IOP-alentavaa vaikutusta koskevassa tutkimuksessa havaittiin, että vain tafluprostahappo vähentää merkittävästi IOP-arvoa.
Tutkimukset kaniineilla, joita hoidettiin 4 viikkoa tafluprostin oftalmisen liuoksen kanssa, 0,0015% 1 aika / päivä osoittivat, että verenkierto näennäispään kohdalla lisääntyi merkittävästi (15%) verrattuna alkuperäiseen tasoon mitattuna 14 ja 28 vuorokaudessa laserilla speckle flowrafii.
IOP: n aleneminen alkaa 2 - 4 tunnin kuluessa lääkkeen ensimmäisestä injektoinnista, suurin vaikutus saavutetaan noin 12 tunnin kuluttua.. Vaikutus kestää vähintään 24 tuntia, ja johtavat tutkimukset säilöntäaineen bentsalkoniumkloridia sisältävän tafluprostin käytöstä osoittivat, että Se on tehokas monoterapiana ja sillä on myös additiivinen vaikutus, kun sitä käytetään täydentävänä hoitona timololille. 6 kuukauden tutkimus osoitti tafluprostin merkittävää IOP-alentavaa vaikutusta eri ajankohtina päivän aikana: 6-8 mmHg. Art., Verrattuna latanoprostiin, vähentää IOP-arvoa 7-9 mm Hg. Art.
Toisessa 6 kuukauden kliinisessä tutkimuksessa tafluprost alensi IOP-arvoa 5–7 mm Hg. Art. Ja timololi 4-6 mmHg. Art. Tafluprostin IOP-alentava vaikutus säilyi myös näiden tutkimusten keston noustessa 12 kuukauteen. 6 viikon tutkimuksessa tafluprostin IOP-alentavaa vaikutusta verrattiin sen välinpitämättömän täyteaineen vaikutukseen, kun sitä käytettiin yhdessä timololin kanssa. Verrattuna lähtötilanteeseen (mitattuna 4 viikon hoidon jälkeen timololilla) ylimääräinen IOP-alentava vaikutus oli 5-6 mmHg. Art. timolol-tafluprost-ryhmässä ja 3-4 mm elohopeaa. Art. - ryhmässä timololi-välinpitämätön täyteaine.
Pienessä poikkileikkaustutkimuksessa, jossa oli 4 viikon hoitojakso, annosmuotojen samanlainen IOP-alentava vaikutus säilöntäaineella ja ilman säilöntäainetta - yli 5 mmHg osoitettiin. Art.
Lisäksi kolmessa kuukaudessa Yhdysvalloissa tehdyssä tutkimuksessa, kun verrattiin tafluprostin koostumusta ilman säilöntäainetta timololilla, myös ilman säilöntäainetta, havaittiin, että tafluprost alensi IOP-arvoa 6,2-7,4 mmHg. eri aikapisteissä, kun taas timololin arvot vaihtelivat välillä 5,3 ja 7,5 mm Hg.
Silmätippojen tafluprosta 0,0015% tiputinputkessa upottamisen jälkeen, ilman säilöntäainetta, 1 kerta / päivä, 1 tippa molemmissa silmissä 8 päivän ajan, tafluprostin pitoisuudet plasmassa olivat alhaiset ja niillä oli samanlainen profiili päivinä 1 ja 8. Cmax plasmassa saavutettiin 10 minuuttia tiputuksen jälkeen ja laski tasolle, joka oli alempi havaitsemisraja (10 pg / ml) alle 1 tunnissa lääkkeen antamisen jälkeen. Keskimääräinen Cmax (26,2 ja 26,6 pg / ml) ja AUC0-last (394,3 ja 431,9 pg / min / ml) olivat lähes samat päivinä 1 ja 8, mikä osoittaa, että lääkkeen stabiili konsentraatio saavutettiin ensimmäisen hoitoviikon aikana. Säilyttimellä ja ilman säilöntäainetta sisältävien annosmuotojen välillä ei havaittu tilastollisesti merkitseviä eroja systeemisessä biosaatavuudessa.
Kaneilla tehdyssä tutkimuksessa tafluprostin imeytyminen vesihöyryyn sen jälkeen, kun tafluprostin 0,005% oftalmisen liuoksen yksi tiputus oli tehty säilöntäaineella ja ilman säilöntäainetta, oli vertailukelpoinen.
Tafluprostihapon sitoutuminen ihmisen seerumialbumiiniin in vitro on 99%, kun tafluprostihapon pitoisuus on 500 ng / ml.
Apinatutkimuksessa radioaktiivisesti leimattua tafluprostia ei ollut spesifisesti jakautunut iiriksen, sylinterirungon tai koroidin, mukaan lukien verkkokalvon pigmenttiepiteelin, suhteen, mikä osoittaa lääkkeen alhaisen affiniteetin melaniinipigmenttiin.
Rotilla tehty autoradiografinen tutkimus osoitti, että suurin radioaktiivisuuden pitoisuus havaittiin sarveiskalvossa, ja sitten silmäluomissa, skleraassa ja iiriksessä. Järjestelmällisesti radioaktiivisuus ulottuu kyynellaitteisiin, makuun, ruokatorveen, ruoansulatuskanavaan, munuaisiin, maksaan, sappirakenteeseen ja rakkoon.
Tafluprostin pääasiallinen metabolinen polku ihmiskehossa, testattu in vitro, on hydrolyysi farmakologisesti aktiivisen metaboliitin, tafluprostihapon, muodostamiseksi, joka sitten metaboloituu glukuronisaation tai beetaoksidoinnin avulla muodostaen farmakologisesti inaktiivisen 1,2-dinorin ja 1,2,3,4- tetranorihapot tafluprost, jotka voivat käydä läpi glukuronidaation tai hydroksyloinnin. Sytokromi P450-entsyymijärjestelmä ei ole mukana tafluprostihapon metaboliassa. Tutkimuksessa, joka tehtiin kanin sarveiskudoksilla puhdistetuilla entsyymeillä, havaittiin, että karboksyyliesteraasi on tärkein esteraasi, joka vastaa tafluprostihapon esterihydrolyysistä. Butyryylikoliiniesteraasi, mutta ei asetyylikoliiniesteraasi, voi myös edistää hydrolyysiä.
Tutkimuksessa rotilla sen jälkeen, kun 3 H-tafluprostin (0,005% oftalmologinen liuos, 5 μl / silmä) yksi injektio molemmissa silmissä oli 21 vuorokautta, noin 87% radioaktiivisesta kokonaisannoksesta havaittiin ulosteissa. Noin 27–38% kokonaisannoksesta erittyi virtsaan ja noin 44–58% ulosteista.
Vähennetään silmänsisäistä painetta potilailla, joilla on avoin kulma glaukooma ja silmäsairaus, kun potilaita käytetään monoterapiana:
- jossa on silmätipat, jotka eivät sisällä säilöntäainetta;
- riittämättömät vasteet ensilinjan lääkkeisiin;
- älä kanna ensilinjan lääkkeitä tai ole vasta-aiheita näille lääkkeille.
Lisähoitona beetasalpaajille.
Tafluprost on suunniteltu yli 18-vuotiaille potilaille.
Suositeltu annos on 1 pisara lääkettä Taflotan ® haavoittuneen silmän (sidekalvon) sidekalvossa 1 kerran päivässä illalla.
Määritetyn annoksen omaava lääke tulee laittaa tiukasti 1 kerran päivässä, koska useammin käyttö voi vähentää IOP: n vähentämisen vaikutusta.
Vain kertakäyttöön. Yhden putkipisaran sisältö riittää molempiin silmiin. Jäljellä oleva tuote tulee hävittää välittömästi käytön jälkeen.
Iäkkäät potilaat eivät tarvitse muuttaa annosta.
Tafluprostin turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla ei ole osoitettu, tietoja käytöstä ei ole saatavilla.
Tafluprostin tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja / tai munuaisten toiminta, joten varovaisuutta on noudatettava, kun lääkettä käytetään tässä potilasryhmässä.
Silmäluomen tummenemisriskin vähentämiseksi potilaiden tulee poistaa ylimääräinen liuos iholta.
Kuten muiden silmätippojen käytössä, suositellaan nasolakrimaalista tukkeutumista - silmäluomien pehmeä sulkeminen lääkkeen tiputtamisen jälkeen. Tämä voi pienentää lääkeaineiden systeemistä imeytymistä, joka annetaan antamalla konjunktiiviseen sakkaan.
Useita paikallisia silmälääkkeitä käytettäessä niiden käytön tulisi olla vähintään 5 minuuttia.
Kliinisissä tutkimuksissa yli 1400 potilasta hoidettiin tafluprostilla säilöntäaineella - joko monoterapiana tai lisälääkkeenä hoitoon timololilla 0,5%. Yleisimmin raportoitu hoitoon liittyvä sivuvaikutus oli sidekalvon injektio. Se havaittiin noin 13%: lla potilaista, jotka osallistuivat tafluprostin kliinisiin tutkimuksiin Euroopassa ja Yhdysvalloissa. Useimmissa tapauksissa hyperemia oli kohtalainen ja johti hoidon keskeyttämiseen keskimäärin 0,4%: lla potilaista. Kolmen kuukauden vaiheen III tutkimuksessa Yhdysvalloissa, kun verrattiin tafluprostin koostumusta 0,0015% ilman säilöntäainetta timololilla, myös ilman säilöntäainetta, sidekalvon injektiota havaittiin 4,1% (13/320) potilaista, jotka saivat tafluprostia.
Seuraavat hoitoon liittyvät haittavaikutukset raportoitiin tafluprostin kliinisissä tutkimuksissa Euroopassa ja Yhdysvalloissa niiden maksimaalisen laajentumisen jälkeen 24 kuukauden ajan.
Jokaisessa vaikutusten ryhmässä, yhdistettynä ilmenemistiheyteen, haittavaikutukset esitetään riippuen vakavuuden asteesta laskevassa järjestyksessä.
Hermoston puolelta: usein (≥1 / 100 -. T
Tietoja tafluprostin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei riitä. Tafluprostilla voi olla haitallinen farmakologinen vaikutus raskauden ja / tai sikiön / vastasyntyneen lapseen. Tältä osin Taflotan ® -valmistetta ei tule käyttää raskauden aikana, paitsi jos muita hoitovaihtoehtoja ei ole.
Hedelmällisessä iässä olevia naisia ei pidä määrätä Taflotan ® -valmisteelle, jos he eivät käytä riittäviä ehkäisymenetelmiä.
Ei tiedetä, erittyykö tafluprost tai sen metaboliitit ihmisen rintamaitoon. Taflotan ® -valmistetta ei tule käyttää imetyksen aikana.
Rotilla tehdyssä tutkimuksessa havaittiin, että paikallisen antamisen jälkeen tafluprost erittyy äidinmaitoon.
Naaraspuolisten ja urosrottien hedelmällisyys, parittelukyky ja hedelmällisyys pysyivät muuttumattomina tafluprostaatin käyttöönoton jälkeen 100 ug / kg / vrk i.v.
Ennen hoitoa potilaita on varoitettava silmäripsien liiallisen kasvun mahdollisuudesta, silmäluomen ihon tummentumisesta ja iiriksen pigmentaation lisääntymisestä. Jotkut näistä muutoksista voivat olla pysyviä, mikä voi johtaa eroihin silmien ulkonäössä, jos vain yhtä silmää on käsitelty.
Iiriksen pigmentaation muutos tapahtuu hitaasti, ja se voi jäädä tuntemattomaksi useita kuukausia. Silmien värin muutos havaitaan pääasiassa potilailla, joilla on sekavärisiä iiris, esimerkiksi jos silmät ovat ruskea-sinisiä, harmaa-ruskea, keltainen-ruskea tai vihreä-ruskea. Vain yhden silmän hoito voi johtaa pysyvään heterokromiaan.
Tafluprostin käytöstä ei ole kokemusta neovaskulaarisen, kulma-sulkemisen, kapean kulman tai synnynnäisen glaukooman tapauksissa. Kokemuksia on vain vähän, kun hoidetaan aphakiaa, pigmentti- tai pseudoeksfoliatiivista glaukoomaa ja tafluprostaattia.
On suositeltavaa käyttää varovaisuutta hoidettaessa potilaita, joilla on aphakia, artifakia, vahingoittunut takalinssisäiliö tai implantoidaan linssi silmän etukammioon, sekä potilaille, joilla on vakiintuneita riskitekijöitä sytidigulaarisen turvotuksen tai iriitin / uveiitin hoitoon.
Ei kokemusta lääkkeestä potilailla, joilla on vaikea astma. Tässä suhteessa tämän ryhmän potilaita tulisi hoitaa varoen.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Tafluprost ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja työskennellä mekanismien kanssa. Kuten muidenkin silmälääkkeiden käytön yhteydessä, lääkkeen tiputtamisen jälkeen voi esiintyä lyhyen aikavälin näön hämärtymistä. Tässä tapauksessa potilaan on odotettava, kunnes visio on täysin palautettu, ja vasta sen jälkeen ajaa autoa tai työskentele mekaanisten laitteiden kanssa.
Yliannostustapauksista ei raportoitu. Lääkkeen tiputtamisen jälkeen silmään yliannostus on epätodennäköistä.
Hoito: yliannostustapauksissa hoidetaan oireenmukaista hoitoa.
Ei ole odotettavissa ristikontaktia muiden lääkkeiden kanssa, koska tafluprostin pitoisuus systeemisessä verenkierrossa lääkkeen tiputtamisen jälkeen silmään on erittäin alhainen, joten erityisiä tutkimuksia ei ole tehty tafluprostin spesifisen vuorovaikutuksen tutkimiseksi muiden lääkkeiden kanssa.
Kliinisissä tutkimuksissa tafluprostia käytettiin samanaikaisesti timololin kanssa, eikä ristiin vuorovaikutuksen oireita havaittu.
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa 2 - 8 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta.
Kun pussi on avattu tiputinputkilla, säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä tiputinputket pussiin. Kestoaika - 4 viikkoa.
Yhden käytön jälkeen tiputinputki on hävitettävä jäljellä olevan jäännöksen mukana.
http://lekotzyvy.com/preparat/t/taflotan/Taftolan-silmätipat on tarkoitettu glaukooman hoitoon. Pääaine on tafluprost, jolla on pysyvä terapeuttinen vaikutus. Kiitos hänelle silmänsisäisen paineen normalisointi. Mahdollinen pysyvä käyttö.
Lääkeaine kuuluu synteettisten prostaglandiinien ryhmään, mikä osaltaan edistää aineenvaihduntaan vaikuttavien visuaalisen elimen vaurioituneiden kudosten korjaavaa toimintaa. Taftolania voidaan käyttää sekä yksinään että yhdistelmähoidossa muiden lääkkeiden kanssa.
Lääkkeen vaikutus alkaa kahden tai neljän tunnin kuluttua tiputuksesta. Suurin pitoisuus saavuttaa kaksitoista tuntia ja vaikutus voidaan säilyttää yhden päivän ajan. Silmätipat tunkeutuvat veriin pieninä määrinä, mikä voi johtaa haittavaikutusten ilmenemiseen.
Työkalu valmistetaan pisaroiden muodossa, jolloin pääkomponentti on tafluprost. Apuaineita ovat glyseriini, vesi, natriumhydroksidi, dinatriumedetaatti, polysorbaatti ja natriumdihydraatti. Liuos, jossa on läpinäkyvä väri, joka menee pulloon, jonka tilavuus on 2,5 millilitraa, tai tiputusputkeen, jonka tilavuus on 0,3 millilitraa.
Käyttöaiheet silmätipat Taflotan
Silmätipat Taflotan määrätty seuraavissa tilanteissa.
Niille potilaille, jotka eivät voi käyttää säilöntäaineita sisältävää tuotetta, määrätään tiputinta sisältävä putki.
Kuten kaikilla lääkkeillä, Taflotanilla on useita vasta-aiheita.
Älä suosittele silmätippojen käyttöä pienille potilaille, koska lääkkeen vaikutuksia ei ole tarkistettu.
Määritä lääkkeitä varoen potilaille, joilla on aphiaia, uveiitti, irig ja kystojen todennäköisyys makulassa.
Pitkäaikainen lääkkeen käyttö tai yliannostus voi aiheuttaa haittavaikutuksia:
Edellä mainitut haittavaikutukset esiintyvät useimmiten. Joissakin tapauksissa havaittiin asthenopiaa, allergista sidekalvotulehdusta, punkkikeraatiota, epämiellyttävää tunnetta, blefariittia ja etukammion hohtoa.
Mitä tehdä Taflotanin yliannostuksen yhteydessä?
Kun varoja lisätään, yliannostustapa on erittäin harvinaista. Mutta silti on välttämätöntä noudattaa suositeltua annosta haittavaikutusten välttämiseksi. Jos komplikaatioita ilmenee, lääkäri määrää oireiden perusteella asianmukaisen hoidon.
Käytä muilla keinoilla.
Erityisiä tutkimuksia Taflotanin käytöstä muiden lääkkeiden kanssa on tehty. Yhteensopimattomuuden todennäköisyys on kuitenkin hyvin pieni, koska pisarat imeytyvät veriin vain pieninä määrinä. Parannetun silmänpaineen hoidon aikana Taflotania määrätään muiden lääkkeiden kanssa, jotka ruiskutetaan sen käytön jälkeen aikaisintaan viisi minuuttia.
Lisätietoja Teflotanista
Tätä lääkettä määrättäessä kannattaa poistaa pehmeät linssit, koska ne sisältävät bentsalkoniumkloridia, joka pystyy pilaamaan lisävarusteet. Takalinssit voidaan laittaa vain viidentoista minuutin kuluttua.
Tärkeä asia on kuivien silmien jatkuva seuranta. Jos sinulla on haittavaikutus, sinun on ilmoitettava siitä lääkärillesi. Ehkä hän määrittelee toisen lääkkeen tai määrittelee tiputuksen, johon kuuluu keinotekoinen repeämä.
Lääkärin tulee varoittaa potilasta siitä, että lääkitys voi aiheuttaa ripsien paksuuden muutoksen, iiriksen värin ja silmäluomien tummentumisen.
Välittömästi lääkkeen käytön jälkeen voi esiintyä visuaalisen elimen sumutusta. Siksi ei ole suositeltavaa ajaa autoa tämän lääkityksen aikana.
Lääkettä on mahdollista käyttää vain kerran päivässä saman ajanjakson jälkeen, kun potilas on pudonnut silmään. On tarpeen noudattaa tiukasti ohjeiden mukaan, koska usein käytettävä käyttö vähentää pudotusten vaikutusta.
Pisaroita sisältävä putki on tarkoitettu vain yhteen injektioon, jonka jälkeen se heitetään pois, vaikka lääkettä olisi jäljellä.
Lääkettä tulisi käyttää hyvin huolellisesti munuaisten ja maksan loukkausten vuoksi.
Potilaan silmätippojen jälkeen sinun on peitettävä silmäluomesi ja painettava sormea silmän kulmaan. Tämä auttaa vähentämään pisaroiden pitoisuutta veriin. Jos lääke joutuu iholle, poista se välittömästi, jotta alue ei tummistu.
Potilastarkastelujen perusteella osoittautui, että lääke vähentää silmänpainetta ja auttaa glaukoomassa. Mutta hänellä on paljon sivuvaikutuksia. Älä haudata lääkettä yöllä, koska aamulla voi olla kipua päähän ja tunne vieraasta esineestä silmissä. Myös arvioiden mukaan Taflotanin käytön jälkeen sydämen syke lisääntyy ja hengenahdistus ilmestyy. Siksi ennen kuin käytät pisaroita, ota yhteys lääkäriin.
Huumeiden hinnalla on varsin kallista ja sen hinta vaihtelee seitsemästä sadasta yhdeksään sataan ruplaan. Ei aivan perusteltua, koska lääkkeellä on monia sivuvaikutuksia ja vasta-aiheita.
Taflotan-silmätippoilla on monia analogeja, jotka voidaan osoittaa.
Ikään liittyvistä muutoksista johtuen ihmisen näköelimissä voi olla lisääntynyt silmänpaine. Tällainen oire voi ilmetä pitkään ja aiheuttaa lopulta glaukooman kehittymisen.
Tämä tauti on hyvin vaarallinen, koska sen nopea eteneminen aiheuttaa potilaan näkökenttään sokeiden kohtien alkamisen, ja vähitellen henkilö alkaa nähdä putken läpi.
Pisarat Taflotan voi normalisoida visuaalisten elinten paineen ja lopettaa glaukooman kehittymisen patologisen prosessin.
Nämä silmätipat kuuluvat synteettisten prostaglandiinien farmakologiseen ryhmään, ja niillä on kyky palauttaa toiminta näköelinten kudoksissa, luoden suotuisat olosuhteet aineenvaihduntaan.
Tärkein ainesosa, joka tuottaa lääkkeen terapeuttista vaikutusta, on Tafluprost (prostaglandiini F2-alfa-analogi). Sen läsnäolo lisää silmänsisäisen nesteen ulosvirtausta, mikä johtaa paineen osoittimen laskuun silmän sisällä.
Lisäksi lääkkeen koostumus sisältää:
Apteekkiverkostossa tämän lääkkeen vapauttaminen on kahdenlaisia:
Pullot, 1 kukin, on pakattu pahvilaatikkoon, johon on asetettu esite, jossa on yksityiskohtainen huomautus silmätippojen käytöstä.
Silmätippojen tiputtamisen jälkeen optiset elimet alkavat stimuloida biomekanismeja, jotka vaikuttavat nesteen ulosvirtaukseen ja vähentävät silmänsisäistä painetta.
Niiden vaikutus voidaan havaita 2 tunnin kuluttua silmätippoamisesta. Joillakin potilailla silmätippojen terapeuttista vaikutusta havaitaan tunnin kuluttua. Tämä johtuu silmämunan rakenteen yksittäisistä ominaisuuksista.
12 tunnin kuluttua tämän lääkevalmisteen aktiivisuudessa on huippu, jonka jälkeen on tarpeen palauttaa silmätipat uudelleen, jotta voidaan säilyttää ja pidentää terapeuttista vaikutusta.
Ei vain pitkälle edistyneitä ihmisiä, vaan myös paljon nuoria ihmisiä. Jotkut ongelmat ovat luontaisia, kun taas toiset hankkivat ne koko elämän ajan. Joka tapauksessa on tärkeää ryhtyä asianmukaisiin toimenpiteisiin vision palauttamiseksi.
Suosittelen tätä korjaustoimenpidettä monille potilaille. Haluaisin erikseen huomata luonnollisen koostumuksen. Tämän lääkkeen avulla voit korjata näkösi ja estää vakavien silmäsairauksien kehittymisen.
Merkintä on:
Terapeuttisen vaikutuksen ylläpitämiseksi silmätippojen käyttöaika on kerran päivässä. Annoksen lisääminen voi aiheuttaa päinvastaisen vaikutuksen ja aiheuttaa hypyn (ylöspäin) silmänsisäisessä paineessa.
Silmätippojen tiputtamismenettely olisi toteutettava steriiliyttä ja hygieniaa koskevien sääntöjen mukaisesti.
Siksi sinun tulee noudattaa seuraavia suosituksia:
Drops Taflotan ei ole määrätty naisille, jotka odottavat vauvaa, ja sitä ei sovelleta, kun vauva on imettämässä.
Tämä johtuu siitä, että kliinisiä tutkimuksia ei tehty tähän suuntaan.
Kokeelliset tutkimukset laboratorioeläimistä osoittivat kuitenkin sen negatiivisia vaikutuksia sikiöön.
Myös raskauden fysiologista kulkua on rikottu.
Lisäksi jos hedelmällisessä iässä oleva nainen käyttää näitä silmätippoja, on valittava tehokas ehkäisymenetelmä. Raskauden alkaminen ja tämän lääkkeen käyttö voivat vaikuttaa haitallisesti tulevan vauvan terveyteen.
Lasten ikä on täydellinen kontraindikaatio silmätippojen käyttöön Taflotan. Ne on määrätty potilaille vain 18 vuoden iässä.
Tämän lääkkeen alhaisesta myrkyllisyydestä huolimatta sitä ei pitäisi käyttää:
Varovaisuutta on noudatettava tämän lääkkeen käytössä, jos potilaalle diagnosoidaan:
Luentojemme tarinat!
"Oli krooninen sidekalvotulehdus, olen kärsinyt siitä jo vuosia. Ja sitten minun näköongelmani alkoivat, koska työ tietokoneella. Ystäväni neuvon mukaan tilasin itselleni pudotuksen.
Niiden käyttö alkoi ohjeiden mukaan. Ehkä koska minun näkemykseni ei ollut käynnissä, he auttoivat minua kahden viikon kuluttua! Punoitus katosi, kipu meni pois, oli parempi nähdä! "
Annostusta ja käyttötaajuutta noudatettaessa sivuvaikutusten kehittymisriski on minimaalinen.
Jos potilas rikkoo järjestelmällisesti suositeltua annosta ja hoidon jatkuu pitkään, seuraavia negatiivisia oireita voidaan usein havaita:
Joskus seuraavat patologiat voivat kehittyä:
Lääketieteellisten suositusten noudattaminen, johon liittyy lääkkeen käyttö terapeuttisessa annoksessa, joka ei ylitä yhtä tipkaa silmäpalloa kohden, vähentää yliannostusoireiden mahdollisuutta.
Jos silmätippoja käytettiin itsenäisesti, ja potilaan lisääntynyt käyttö lisääntyi, tässä tapauksessa on mahdollista vahvistaa kliinistä kuvaa, jota havaitaan Taflotanin sivuvaikutusten yhteydessä.
Nämä voivat olla:
Tämän suuntaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Taflotan-silmätipat eivät pääse tunkeutumaan systeemiseen verenkiertoon. Tämän seurauksena, kun niitä käytetään eri farmakologisten ryhmien muiden lääkkeiden kanssa, ne eivät tehosta ja eivät estä niiden vaikutusta.
Kliinisissä kokeissa vaikutusta tutkittiin, kun Taflotania annettiin samanaikaisesti Timolol-silmätippojen kanssa. Näiden tutkimusten tuloksena saatiin päätelmä, että jos useiden silmätippojen tai silmävoiteiden samanaikainen nimittäminen on tapahtunut, on tarpeen noudattaa silmien tiputuksen tai voiteen asettamisen ajanjaksoa.
Joskus on tilanteita, joissa tämän lääkityksen käyttö on mahdotonta. Tämä voi tapahtua, jos pää- tai lisäaineosa on allergeeni potilaalle. Lisäksi tarve korvata silmätipat voi johtua korkeasta hinnasta.
Seuraavia keinoja käytetään korvikkeina:
Venäjän federaation alueella Taflotanin silmätippojen hinta voi vaihdella alueesta riippuen 720 - 850 ruplaan.
Ukrainassa, voit ostaa huumeiden 215 grivna, joka suhteessa ruplaa vastaa 450 ruplaa.
Verkkokaupat tarjoavat huumeiden hankinnan alemmilla hinnoilla ja alennuksia ajoissa kaikenlaisia tarjouksia varten. Samalla kuitenkin lisätään mahdollisuuksia ostaa väärennettyjä tuotteita tai väärennöksiä.
Kaikki lääkkeet on ostettava apteekkiketjussa, jossa voit tarvittaessa tutustua laatutodistukseen.
Tämän lääkkeen terapeuttisten ominaisuuksien ylläpitämiseksi lämpötilaindeksin tulisi olla 2 - 8 astetta. Tällöin suljettu pullo säilyttää ominaisuudet 3 vuotta.
Ohjeiden mukaan säilyvyysaika ei saa ylittää 30 päivää, minkä jälkeen ne on hävitettävä.
Varastopaikkaa valittaessa on erittäin tärkeää, että lääke ei ole lelun kohteena lasten käsissä.
Ostamalla tämän lääkkeen apteekkiverkostossa tarvitset reseptilomakkeen, jonka on allekirjoittanut yksilöllinen lääketieteellinen leima.
Verrattuna muihin tämän farmakologisen ryhmän lääkkeisiin Taflotania voidaan pitää turvallisimpana.
Mutta kun se on upotettu, on vivahteita, jotka on otettava huomioon, kun sitä käytetään:
Taflotan-silmätipat eroavat niiden vastaaviin verrattuna suotuisasti niiden alhaisen myrkyllisyyden ja vaikutuksen nopeuden suhteen.
Terapeuttiselle vaikutukselle oli täynnä lääkärin määräämää annosta.
Tämän annostusmuodon tärkeimpänä haittana voidaan pitää korkeaa hintaa. Glaukooman tauti kehittyy useimmiten ikääntyneillä eläkeikäisillä ja heidän tulonsa eivät salli heidän ostaa tätä lääkettä, erityisesti kun otetaan huomioon, että sen käyttö tapahtuu pitkään.
http://vizhuchetko.com/preparatj/taflotan.html