Emme valitse silmien väriä, korvien muotoa ja nenää - nämä ja monet muut piirteet tulevat vanhemmilta ja kaukaisilta esivanhemmilta, joiden olemassaolo voidaan arvioida vain. Näön, kuulon tai hajujen laatu ei ole riippuvainen havaintorakenteen muodosta, mutta perheen piirteet ovat joskus jotain kuin sukuun kuuluminen. Jotkut perheet ovat kuuluisia korkeasta kasvustaan, toisissa "siru" on korvattu tai jalkapallo. Silmien värin perintö ei kuulu tiukasti lähetettyjen merkkien joukkoon, mutta on vielä tiettyjä kuvioita.
Maan päällä on 7 miljardia ihmistä, joista jokaisella on joukko yksilöllisiä piirteitä. Iiriksen väri on yksi niistä piirteistä, jotka käytännössä eivät muutu aikuisessa, vaikka se menettää kirkkautta vanhuksilla.
Tutkijat laskivat useita satoja mahdollisia sävyjä ja luokittelivat ne. Esimerkiksi Bunak-mittakaavassa harvinaiset ovat keltaisia ja sinisiä iriksia. Martin Schultzin mittakaava on yksi harvinaisista mustista silmistä. On myös poikkeavuuksia: albiinoissa, pigmentin täydellisessä poissa ollessa, iiris on valkoinen. Mielenkiintoisia tutkimuksia siitä, miten kahden silmän epätasainen väri on peritty.
Iris koostuu kahdesta kerroksesta. Edessä mesoderminen kerros on melanoiinia sisältävä stroma. Iiriksen väri riippuu pigmentin jakautumisesta. Posteriorisen, ektodermisen kerroksen väri on aina musta. Poikkeuksena on albiinoja, joissa ei ole lainkaan pigmenttejä.
Iris-kuidut ovat löysät ja sisältävät vähintään melaniinia. Kuorissa ei ole pigmenttiä, heijastunut valo luo sinisen vaikutelman. Kuin stroman masennus, sitä kirkkaampi on taivaansininen. Lähes kaikki ihmiset ovat syntyneet taivaallisten silmien kanssa, tämä on yhteinen silmien väri kaikille vauvoille. Ihmisten geneettisyys ilmenee ensimmäisen elinvuoden loppuun mennessä.
Sinisilmäisissä valkeat kollageenikuidut stromassa ovat tarkemmin. Ensimmäiset sinisilmäiset ihmiset ilmestyivät planeetalle noin 10 000 vuotta sitten geenimutaatioiden takia.
Blue-eyed asuu pääasiassa Pohjois-Euroopassa, vaikka niitä löytyy kaikkialta maailmasta.
Korkean kollageenin tiheyden ollessa kuoren ulkokerroksessa, iiris on harmaa tai harmaa-sininen. Melaniini ja muut aineet voivat lisätä keltaisia ja ruskeita epäpuhtauksia iiriksen värjäämiseen.
Monet harmaasilmäiset ihmiset asuvat Euroopan pohjois- ja itäosissa.
Näkyy, kun sekoitetaan keltaista tai vaaleanruskeaa pigmenttiä ja sinistä tai sinistä. Tällä värillä on monia mahdollisia sävyjä ja iiriksen epätasainen jakautuminen.
Puhdas vihreä on harvinaisuus. Todennäköisimmin ne näkevät ne Euroopassa (Islanti ja Alankomaat) ja Turkissa.
Keltaisenruskea iiris voi olla vihertävän tai kuparin varjolla. On hyvin vaaleita ja tummia lajikkeita.
Värisävy riippuu valaistuksesta. Muodostettiin sekoittamalla melaniinia ja sinistä. On vihreää, keltaista, ruskeaa. Iiriksen väri ei ole yhtä yhtenäinen kuin keltainen.
Jos iiriksessä on paljon pigmenttiä, muodostuu vaihtelevan voimakkuuden ruskea väri. Ihmiset, joilla on tällaiset silmät, kuuluvat kaikkiin rotuihin ja kansallisuuksiin, ruskeat silmät ovat suurin osa ihmiskunnasta.
Kun melaniinin pitoisuus on suuri, iiris on musta. Hyvin usein mustat silmät ovat harmaita tai harmaita. Mongoloidien rotujen edustajat ovat yleensä mustia silmiä, jopa vastasyntyneet syntyvät melaniinilla kyllästyneellä iiriksellä.
Hyvin harvinainen, yleensä munuaissairaus.
Silmien värin perintö ihmisillä ei ole epäilystäkään geneettikoiden keskuudessa.
Klassisen tulkinnan mukaan silmien värin perinnöllisyys on seuraava: "pimeät" geenit hallitsevat ja "kevyt" geenit ovat recessivisiä. Mutta tämä on yksinkertaistettu lähestymistapa - käytännössä perintön todennäköisyys on melko laaja. Silmien väri riippuu geenien yhdistelmästä, mutta genetiikka voi tarjota odottamattomia vaihteluja.
Lähes kaikki ihmisen vauvat syntyvät sinisilmäinen. Silmien värin perintö lapsille ilmestyy noin kuusi kuukautta syntymän jälkeen, kun iirisväri muuttuu voimakkaammaksi. Ensimmäisen vuoden loppuun mennessä iiris on täynnä väriä, mutta lopullinen muodostuminen valmistuu myöhemmin. Joissakin lapsissa genetiikan asettama silmien väri on asetettu kolmeksi tai neljäksi vuodeksi, toisissa vain kymmeneen.
Ihmisen silmien värin perinne ilmenee lapsuudessa, mutta iän myötä silmät voivat muuttua vaaleiksi. Vanhuksilla pigmentit menettävät kylläisyytensä kehon dystrofisten prosessien vuoksi. Jotkut sairaudet vaikuttavat myös silmien väriin.
Geneettinen tiede on vakava tiede, mutta se ei voi luotettavasti sanoa, millaisia silmät ihmisellä on.
90%: n mahdollisuus silmien väriin määrittää perinnöllisen tekijän, mutta 10% on annettava sattumalle. Silmien väri (genetiikka) ihmisissä määräytyy paitsi vanhempien iiriksen värin mukaan myös esi-isien genomin viidennen polven alle.
Todettu ajatus siitä, että silmän väri on perinyt kirjaimellisesti, on virheellinen ja vanhentunut. Ruskean silmän äidin ja isän lapsi voi olla sininen silmä, jos yhdellä isovanhemmista tai kaukaisemmista esi-isistä oli kirkkaat silmät.
Ymmärtääkseen, miten silmien väri on peritty, on pidettävä mielessä, että jokainen saa äidin ja isän geenit. Näissä pareissa - alleeleja, jotkut geenit voivat hallita muita. Jos puhumme lapsen perinnöstä silmien väristä, "ruskea" geeni on määräävä, mutta "kit" voi koostua recesssiivisistä geeneistä.
Suurella luottamuksella voimme ennakoida, että lapsi on syntynyt sinisilmäinen, mutta iiris muuttuu iän myötä. Johtopäätösten tekeminen synnytyksessä ei ole varmasti sen arvoista, koska silmien värin periminen lapsilla ei näy välittömästi.
Genetiikka ei useiden vuosien ajan päässyt yhteiseen mielipiteeseen siitä, miten lasten silmien väri on peritty. Kaikkein vakuuttavin oli XIX-luvulla asuneen itävaltalaisen biologin ja kasvitieteilijä Gregor Johann Mendelin hypoteesi. Abotti opetti hiusten värin perintönä esimerkkinä, että pimeät geenit hallitsevat aina valoa. Myöhemmin Darwin ja Lamarck kehittivät teorian ja päättivät, miten silmien väri on peritty.
Kaaviomaisesti lasten silmien värin perintämallit voidaan kuvata seuraavasti:
Näistä havainnoista ja yleistymisistä kasvanut tiede laskee mahdollisimman tarkasti silmien värin perinnöllisyyden. Tietäen, miten silmien väri on peritty, voidaan melko tarkasti määrittää, mitkä silmät jälkeläinen perii.
Yhdessä tuloksessa ei voi olla 100-prosenttista varmuutta, mutta lapsen todennäköinen silmävärin perintö voidaan ennustaa melko tarkasti.
Silmien väri (genetiikka) lapsessa:
Ennakoita tarkalleen, mikä on tulevan lapsen silmät vaikeaa, koska ei ole aina mahdollista ottaa huomioon kaikkia perinnöllisiä tekijöitä. Iiriksen väri voi vaihdella kymmeneen vuoteen saakka - se on normaalialueella.
http://vashglaz.ru/o-glaze/nasledovanie-tsveta-u-cheloveka.htmlEi ole mitään, että he sanovat, että silmät ovat sielun peili, mutta ne ovat myös genotyyppisi peili ja tämä on varmasti peritty rakkaansa. Kun perhe oppii onnellinen uutinen, että heillä on lapsi, tulevilla vanhemmilla on paljon kysymyksiä. Mikä on heidän lapsensa, jota hän näyttää miltä hänellä on nenä, hiusten väri, silmät, korvan muoto ja monet muut asiat. Jotkut parit yrittävät jopa laskea syntymättömän lapsen silmien värin erikoispöydien perusteella.
Silmien väri riippuu kahdesta asiasta: kuitujen tiheydestä ja melaniinipigmentistä, tarkemmin sanoen siitä, miten se jakautuu iiriksen etu- ja takaosiin. Jos sen monet iirikset ovat tummia, jos ne ovat pieniä, silmät ovat kirkkaita. Silmän rakenne on pohjimmiltaan sellainen kamera, jossa optiset hermot sijaitsevat, ja juuri ne, jotka välittävät sen, mitä visio havaitsee aivoihin. Siksi on ilmeistä, että ihmiset näkevät aivot.
Vastasyntynyt ei näe lainkaan aikuisena, mutta noin vuoden ikäisenä lapsi voi nähdä 50% aikuisena.
Vauvat syntyvät kevyinä, jopa 90%. Voidaan lopulta sanoa lapsen silmien väristä noin kahdesta neljään vuoteen, mutta sääntö on poikkeus, kun silmät muuttuvat ajan myötä.
Oli tapaus, kun lapsi meni kouluun sinisellä silmällä ja valmistui koulusta vihreillä. Hämmästyttävä ilmiö on havaittu jälkeläisten rakastavilla vanhemmilla: visuaaliset elimet ovat harmaita, jos lapsi on nälkäinen, tylsä, ennen kuin nukahtaa, vihreä, kun itku, sininen, kun nautit elämästä.
Iris suojaa meitä erittäin haitalliselta ultraviolettisäteilyltä. Silmät muuttavat värinsä ajan mittaan. Kevyt, haalistuvat, koska pigmentti haalistuu. Mitä enemmän auringonvaloa on sokeutettu, sitä paremmat ruskeat silmät suojaavat henkilöä, mutta myös Kaukoidän asukkaat, jotka ovat oudosti tarpeeksi ruskeat silmät, ovat hyvin suojattuja valkoisen lumen leikkaussilmästä.
Uskotaan, että vihreät silmät ovat hyvin harvoja, koska inkvisitio tuhosi tuolloin vihreät silmät kaunottaret, pitäen heitä sorceressesina. Vihreät silmät miehet ovat vielä pienempiä, joten on olemassa usko, että vihreä silmäinen mies onnistuisi.
Silmien väri on perinnöllinen piirre. Toisin sanoen, mitä olivat läheisten sukulaistenne ja vanhempiesi silmät, niin että he voivat olla lapsi. Kaksi geeniä vastaa myös silmien väristä kahdessa kopiossa, jotka ovat vastaavasti 15 ja 19 kromosomia. Nämä geenit välitetään lapselle isän ja äidin äitiyshetkellä.
Geenit ovat hallitsevia ja resessiivisiä, HERC2-geeni on pähkinä ja sininen. Asettelu on seuraavanlainen: ihmisillä on joko kaksi ruskeaa geeniä, kaksi sinistä tai sinistä, toinen ruskea.
EYCL1-geeni on myös vihreä ja sininen, kahdessa kopiossa isältä ja äidiltä. Vihreä on hallitseva, sininen resessiivinen. Asettelu on sama, kaksi vihreää, kaksi sinistä, vihreää ja sinistä.
Tämän taulukon käyttö on hyvin yksinkertaista.
On kaksi geeniä ja kullakin geenillä on kaksi kopiota. Näiden geenien kopioiden yhdistelmä määrittää lopulta lapsen silmien värin. Silmien mahdollisten värien (sävyt) yhdistelmät ovat ainutlaatuisia ja vaihtelevat vaaleansinistä vaaleanruskeaan. Mutta tietäen esimerkiksi lapsen isän ja äidin silmien väristä, on mahdollista laskea, missä silmien ensisijaisissa väreissä heidän jälkeläisensä silmien ainutlaatuinen sävy liittyy.
Biologian opetuksessa koulussa opiskelijat ratkaisevat geneettisiä tehtäviä, jotka määrittävät geenien hallitsevat ja recessiviset merkit, ja oppivat laskemaan paitsi vanhempien jälkeläisten värin myös muita perinnöllisiä piirteitä.
Aasian ja Afrikan maissa, useimmat tummat silmät lapset ja kevyet silmät lapset - pohjoisessa, siis myös evoluutiokysymys. Loppujen lopuksi luonto antaa aina mahdollisuuden sopeutua sääolosuhteiden muutoksiin.
Mendelin lakien mukaan tummat väriset geenit hallitsevat ja tukahduttavat fenotyypin valon värisillä resessiivisillä geeneillä. Uskotaan, että pari, jolla on tumma iho, silmät ja hiukset, syntyy samoista jälkeläisistä, ja vaalea ja vaalea silmäinen, vaalea ja vaalea silmäinen lapsi. Jos pariskunnalla on erilainen värityyppi, lapsi perii jotain keskenään.
Vanhempien vaikutus lapsen silmien väriin, mutta myös välittömiin sukulaisiin on vaikeaa, joten sininen silmäinen lapsi voi syntyä kahdesta ruskeasta silmästä. Ja vaaleilla parilla on musta lapsi, koska perheessä voisi olla tumma nahkainen isoisä. Jopa ihmiset ovat syntyneet monivärisillä silmillä. Tätä poikkeamaa kutsutaan heterokromiksi, ja niin tapahtuu niin, että yhden silmän eri alueiden väri on erilainen.
Poikkeuksellisen kauniita ja houkuttelevia violetin sävyjä. Ne saadaan lapsilla melaniinin puuttumisen vuoksi. Nämä silmät ovat arvokkaita kiviä ja ihailevat ihmisiä. Elizabeth Taylor, Hollywoodin tunnustettu kauneus, hallitsi tällaisia poikkeuksellisia silmiä.
Silmistä ja niiden väristä on mielenkiintoisia faktoja, joten päätimme jakaa ne lukijoiden kanssa.
Uskomattoman, mutta tosiasia, voit tehdä valoisat silmät pois tummista silmistä käyttämällä laserproseduuria, poistamalla iiriksen yläkerroksen. Mutta sinun ei pitäisi riskiä terveydelle, kun on turvallisempi tapa - minkä tahansa värin ja kuvion piilolinssit. On osoitettu, että jokaisella on oma ainutlaatuinen silmänsä, joten olkaa ylpeitä luonnollisesta varjossa.
http://childage.ru/zdorove/beremennost-i-rody/tsvet-glaz-u-rebenka-ot-roditeley-tablitsa.htmlKirjoittaja: admin · Lähetetty 22.2.2013 · Päivitetty 05.08.2017
Niin monien vanhempien kysymys. On kuitenkin mahdotonta vastata tähän kysymykseen yksiselitteisesti, koska vastaus 90 prosenttiin riippuu geneettisestä taipumuksesta ja 10 prosentista tapauksesta.
Tässä vain yksi asia on selvä - murus on syntynyt muta-harmaa-sininen tai tummanruskeat silmät.
Lähes aina vastasyntyneiden silmissä on täsmälleen sininen väri, joka alkaa myöhemmin 6 kuukaudesta alkaen muuttua ja tummentua, kun auringonvalo altistuu sille (vaikka useimmille lapsille tämä tapahtuu 6 kuukauden ja vuoden välillä). Noin kolmesta neljään vuoteen lapsen silmät saavat pysyvän, elinikäisen värinsä.
Alla on kaavio, joka esittää tietyn silmävärin "onnistumismahdollisuudet" (%) vanhempien silmien väristä riippuen.
Katsokaa sivustoa - lapsen silmien värin määritelmää vauvan vanhempien värin ja vanhempiesi silmien värin mukaan. Tämä on englanninkielinen resurssi, mutta on vaikea selvittää, mitä on.
Kuinka luotettava tämä on? Tarkista yhdessä! Ole hyvä ja peruuta kommentit, onko silmien väri todellisuudessa sama kuin näillä menetelmillä lasketut ja ehdotetut ennusteet.
Lapsen silmien väri määräytyy vanhempien geenien avulla, mutta isovanhemmat isovanhempien kanssa myötävaikuttavat myös lapsen ulkonäköön. On käynyt ilmi, että niiden värit ja sävyt ovat perinnöllisyyden polygeeninen luonne, ja ne määräytyvät pigmenttien lukumäärän ja tyypin mukaan silmän verisuonissa.
Yleensä henkilön silmien väri riippuu melaniinin määrästä silmän iiriksessä (melaniini on myös vastuussa ihomme väristä). Kaikenlaisten värien spektrissä yksi äärimmäinen piste on sininen silmien väri (melaniinin määrä on vähäinen) ja toinen on ruskea (melaniinin enimmäismäärä). Ihmiset, joilla on erilainen silmien väri, sijaitsevat jossakin näiden äärimmäisten pisteiden välissä. Ja porrastus riippuu iiriksen geneettisesti määritetystä määrästä.
Geneettiset tutkimukset osoittavat, että iiriksen pigmenttikomponenttia kontrolloi 6 eri geeniä. He ovat keskenään vuorovaikutuksessa tiettyjen selkeiden kuvioiden kanssa, mikä johtaa lopulta monenlaisiin silmien väreihin.
On olemassa vakiintunut näkemys siitä, että lapsen silmien väri on peritty Mendelin lakien mukaan - silmien väri on peritty paljon samalla tavalla kuin hiusten väri: tummat geenit ovat hallitsevia, ts. niiden koodaamat erityispiirteet (fenotyypit) ovat etusijalla kevyemmän värigeenin koodaamiin erottuvuuksiin.
Vanhemmilla, joilla on tummat hiukset, on enemmän lapsia, joilla on tummat hiukset; vaalean vanhempien jälkeläiset ovat vaaleat; ja vanhempien lapsen, jonka hiusten väri on erilainen, on hiukset, joiden väri on jonnekin keskellä vanhempien välillä.
Kuitenkin käsitys siitä, että ruskeat silmät vanhemmilla voi olla vain ruskeat silmät lapset, on melko yleinen väärinkäsitys. Ruskea-silmäisellä parilla voi olla sininen silmäinen lapsi, varsinkin jos yhdellä lähisukulaisista on erilainen silmien väri. Tosiasia on, että henkilö kopioi kaksi geenin versiota: toinen äidistä, toinen isältä. Näitä kahta geenin versiota kutsutaan alleeleiksi, joissa kussakin parissa on joitakin alleeleja. Kun kyse on geeneistä, jotka kontrolloivat silmien väriä, pähkinä on hallitseva, mutta lapsi voi saada myös resessiivisen alleelin mistä tahansa vanhemmista.
Huomaamme, että lapsen perinnässä on joitakin kuvioita.
Nyt tiedät, mitä väriä lapsesi silmät ovat, ja toivomme, että väristä riippumatta rakkaissa silmissäsi on vain onnea ja iloa!
http://mamenazametku.ru/materinstvo/zdorov-e/kakogo-tsveta-budut-glaza-u-rebyonkaUskotaan, että kaikki lapset syntyvät harmaasilmäisiksi, ja vasta muutaman kuukauden kuluttua tulee selväksi, kenen lapsen silmien väri on perinyt. Mutta kuinka yllätti vanhemmat, kun kävi ilmi, että hänen silmänsä ovat erilaisia.
Rospotrebnadzorin epidemiologian tutkimuskeskuksen molekyylidiagnostiikkakeskuksen asiantuntija Natalya Beglyarova kertoi Letidorille, mitä lapsen silmien väri riippuu siitä, voidaanko ruskeat silmät vanhemmille syntyä sininen silmä ja miksi silmät ovat eri värejä.
Värikalvon väri riippuu sen pigmentin määrästä - melaniinista. Mitä enemmän pigmenttiä iiriksessä on, sitä tummemmat silmät ovat.
Niinpä mustien silmien haltijoilla on suurin pigmentti.
Joskus törmännyt ihmisiin, joilla on moniväriset silmät. Yksi on esimerkiksi ruskea ja toinen sininen tai vihreä. Tätä ilmiötä kutsutaan heterokromiksi.
Heterokromia voi olla:
- täydellinen, kun jokaisella silmällä on oma väri;
- sektori, jossa yhdellä silmällä on useita alueita, joilla on erilainen pigmentti;
- keskeinen, tässä tapauksessa iiris koostuu useista täysvärisistä renkaista.
Heterokromia voi olla kahdenlaisia: synnynnäinen tai hankittu.
Jälkimmäinen esiintyy erilaisten vammojen (metalliesineiden fragmentti), inervaation rikkomisen seurauksena (elimen toimittaminen hermosoluihin - noin ed.) Tai tulehdusprosesseja.
Synnynnäinen heterokromia voi joskus olla merkki perinnöllisistä sairauksista. Mutta useimmiten se on täysin vaaraton ominaisuus, joka johtuu geenien mutaatioista, jotka vaikuttavat melaniinin jakautumiseen iiriksessä.
Mutaatiot, jotka itse asiassa kuvaavat kaikkia geneettisiä ominaisuuksia, voivat esiintyä eri kehitysvaiheissa. Se riippuu siitä, tuleeko se perinnölliseksi.
Jos mutaatio tapahtui alkiossa, eli viidennessä kehitysviikolla, kun silmien alkeellisuudet muodostuivat, se koskee vain hänen silmänsä kudosta, mikä tarkoittaa, että sitä ei lähetetä jälkeläisille.
Mutta mutaatio olisi voinut tapahtua synnyttämishetkellä tai aikaisemmalla kehitysjaksolla, zygootin muodostumisvaiheessa, kun munan hedelmöitys tapahtui ja jakautuminen alkoi. Ja jos se on peräisin yhdestä geeneistä, jotka ovat vastuussa melaniinin jakautumisesta, kaikki solut sisältävät jo tämän mutaation, se peritään. Ja kun tämä lapsi kasvaa, lapsille, joilla on moniväriset silmät, voi syntyä.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmOngelma, vaikkakin hämmentynyt, on täysin ratkaistavissa.
Vaihtoehto 1. Täysivalta.
Jos aivottomuus on hallitseva piirre, niin A on aivojen puuttuminen ja aivojen läsnäolo. Äidillä ja isällä on molemmat Aa-genotyyppi. Näin ollen heidän poikansa oli 25%: n todennäköisyys syntyä aivojen kanssa, jota hän käytti.
Vaihtoehto 2. Koodaus (kuten ihmisen veriryhmien perinnössä). Jos aivojen läsnäolo ilmenee vain, kun genotyypissä yhdistetään kaksi merkkiä, äidillä on ryhmä A (ei aivoja), isällä on ryhmä B (ei aivoja), ja lapsi sai ryhmän AB (on aivot).
http://pikabu.ru/story/nasledovanie_tsveta_glaz_2689834Monet ihmiset ovat kiinnostuneita siitä, mikä muodostaa silmien värin ja onko se peritty. Iiriksen sävyjä on vaaleansinistä tummanruskeaksi yllättävää, mikä pakottaa meidät pohtimaan, miten luonto on tehnyt niin ihme. Viime aikoihin asti uskottiin, että värin perintö tapahtuu vakiintuneen lausunnon mukaisesti, mikä on vahvistettu Mendelin genetiikan kokeilla. Hän väitti, että perinnöllisyys aiheuttaa 90% värjäyksestä ja 10% on sattumanvarainen.
Silmien väri on vain parametreja, jotka määräytyvät iiriksen kudosten pigmentin (melaniinin) värjäysasteen mukaan. Se koostuu kahdesta kerroksesta: etu- ja takaosasta. Takakerroksen väri on aina musta, mutta melaniinin jakautumisen luonne etupuolella ja se riippuu siitä, mikä väri on iiris. Jos melaniinia on paljon, silmät ovat tummia: musta, ruskea tai vaaleanruskea. Vähemmän pigmentin avulla saadaan vaalea väri: harmaa, sininen tai vihreä.
Lisäksi geneettiset tutkijat ovat osoittaneet, että jokaisella henkilöllä on oma tiheys, joka muodostaa iiriksen. Tämä ominaisuus vaikuttaa myös värin muodostumiseen. Tiheämpi on vaipan kierteet, sitä kirkkaampi varjo on. Esimerkiksi:
Tärkein tekijä, joka vaikuttaa melaniinipigmentin määrän määrittämiseen, on perinnöllisyys.
Useimmiten lapsen silmien tarkka väri ei tule ulos.
Geneettisellä taipumuksella iiriksen värin perintöön on vaikutusta. Se on perinnöllisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat melaniinin tuotantoon. Joten viimeinen sävy riippuu siitä, mitä tietoja lapsi onnistui perimään vanhemmilta, isovanhemmilta. Aiemmin tiedemiehet olettivat, että pigmentin määrästä vastuussa oleva geeni vastasi lapsen silmien väristä. Mutta tiede ei pysy paikallaan, tutkii tätä asiaa, ja nykyaikaisessa genetiikassa teoriaa pidetään virheellisenä, koska ne erottavat jo 6 eri geenit. Näistä löytöistä huolimatta ei ole aina mahdollista tarkasti määrittää, mikä on lapsen silmien väri.
Mendelin lain mukaan voidaan väittää, että kun väri on perinyt, geenit hallitsevat. Pimeä rakenneyksikkö on pääsääntöisesti vahvempi ja aina hallitsee valoa. Siksi, kun tuotetaan biologisia ominaisuuksia, hallitseva piirre on aina etusijalla heikkoon (resessiiviseen) ja asettaa värin perusvärin ja kirkkauden.
Perinnöllisyyden harjoittajien yhdistelmän järjestelmä on seuraava (recessive-ominaisuus on merkitty pienellä kirjaimella):
Sinisen ja ruskean yhdistelmän avulla dominoinnin mahdollisuudet ovat yhtäläiset.
Taulukosta käy selvästi ilmi, millainen todennäköisyys on, että perintö-sävyillä on seuraavat vanhempien silmien yhdistelmät:
http://etoglaza.ru/anatomia/okras/nasledovanie-tsveta-glaz.htmlTulevat vanhemmat ovat aina kiinnostuneita siitä, mitä tulevaisuuden vauva perii, mitä silmissä lapsi on, kenelle hän on enemmän. Tätä on mahdotonta ennustaa absoluuttisella todennäköisyydellä, koska joskus jopa ruskeat silmät äidit ja isät ovat sinisilmäisiä lapsia. Geneettisyys väittää kuitenkin, että tietty malli on olemassa. Vanhempien täytyy vain harjoittaa koulunsa tietämystä hallitsevista ja recessiivisistä geeneistä ja yrittää selvittää, mitä silmien väriä lapsi odottaa.
Mitä lapsen oppilaiden väri riippuu? Meidän iiriksemme koostuu monista kuiduista, jotka ovat vierekkäin. Niiden tiheys määrittää silmien värin. Kevyillä silmillä on kuituja, jotka ovat lähellä toisiaan. Iiriksen takapuolella on aivan tumma sävy.
Biologian kurssista muistamme, että tummat värit ovat hallitsevia. Jokaisessa säännössä on poikkeuksia: ruskea silmäisillä vanhemmilla voi olla vauva, jolla on kirkkaat silmät. Miksi näin tapahtuu? Tosiasia on, että lapsi voi periä irisvärin kaukaisemmilta sukulaisilta - isoäiteiltä tai isoisiltä. Ennennä silmien, hiusten ja ihon väriä joskus mahdotonta. Erikoispöytä auttaa sinua selvittämään, mitä silmien väriä lapselta odotetaan.
Vastasyntyneillä albiinoilla on melaniinipigmentin synnynnäinen poissaolo. Jälkimmäinen antaa värin paitsi iholle ja hiuksille myös silmien iirikselle ja pigmenttiholvelle.
Syntymättömän lapsesi silmien väri riippuu pitkälti hänen etnisestä alkuperästään ja jopa asuinalueen luonnollisesta ja maantieteellisestä sijainnista. Esimerkiksi alkuperäiskansat ovat syntyneet harmaasinisillä, sinisillä ja jopa violetilla silmillä. Mongoloidirotujen edustajissa kaikki lapset syntyvät ruskeat tai vihreät silmät. Tummanahoisilla vastasyntyneillä on usein iiriksen tumma sävy. Afrikkalaisamerikkalaisissa pienen lapsen silmien väri ja hänen vanhempiensa silmien väri ovat usein samansuuntaisia.
http://vseprorebenka.ru/zdorove/diagnostika/cvet-glaz-u-rebenka-ot-roditelej-tablica.htmlKirjoittaja: admin · Lähetetty 22.2.2013 · Päivitetty 05.08.2017
Niin monien vanhempien kysymys. On kuitenkin mahdotonta vastata tähän kysymykseen yksiselitteisesti, koska vastaus 90 prosenttiin riippuu geneettisestä taipumuksesta ja 10 prosentista tapauksesta.
Tässä vain yksi asia on selvä - murus on syntynyt muta-harmaa-sininen tai tummanruskeat silmät.
Lähes aina vastasyntyneiden silmissä on täsmälleen sininen väri, joka alkaa myöhemmin 6 kuukaudesta alkaen muuttua ja tummentua, kun auringonvalo altistuu sille (vaikka useimmille lapsille tämä tapahtuu 6 kuukauden ja vuoden välillä). Noin kolmesta neljään vuoteen lapsen silmät saavat pysyvän, elinikäisen värinsä.
Alla on kaavio, joka esittää tietyn silmävärin "onnistumismahdollisuudet" (%) vanhempien silmien väristä riippuen.
Katsokaa sivustoa - lapsen silmien värin määritelmää vauvan vanhempien värin ja vanhempiesi silmien värin mukaan. Tämä on englanninkielinen resurssi, mutta on vaikea selvittää, mitä on.
Kuinka luotettava tämä on? Tarkista yhdessä! Ole hyvä ja peruuta kommentit, onko silmien väri todellisuudessa sama kuin näillä menetelmillä lasketut ja ehdotetut ennusteet.
Lapsen silmien väri määräytyy vanhempien geenien avulla, mutta isovanhemmat isovanhempien kanssa myötävaikuttavat myös lapsen ulkonäköön. On käynyt ilmi, että niiden värit ja sävyt ovat perinnöllisyyden polygeeninen luonne, ja ne määräytyvät pigmenttien lukumäärän ja tyypin mukaan silmän verisuonissa.
Yleensä henkilön silmien väri riippuu melaniinin määrästä silmän iiriksessä (melaniini on myös vastuussa ihomme väristä). Kaikenlaisten värien spektrissä yksi äärimmäinen piste on sininen silmien väri (melaniinin määrä on vähäinen) ja toinen on ruskea (melaniinin enimmäismäärä). Ihmiset, joilla on erilainen silmien väri, sijaitsevat jossakin näiden äärimmäisten pisteiden välissä. Ja porrastus riippuu iiriksen geneettisesti määritetystä määrästä.
Geneettiset tutkimukset osoittavat, että iiriksen pigmenttikomponenttia kontrolloi 6 eri geeniä. He ovat keskenään vuorovaikutuksessa tiettyjen selkeiden kuvioiden kanssa, mikä johtaa lopulta monenlaisiin silmien väreihin.
On olemassa vakiintunut näkemys siitä, että lapsen silmien väri on peritty Mendelin lakien mukaan - silmien väri on peritty paljon samalla tavalla kuin hiusten väri: tummat geenit ovat hallitsevia, ts. niiden koodaamat erityispiirteet (fenotyypit) ovat etusijalla kevyemmän värigeenin koodaamiin erottuvuuksiin.
Vanhemmilla, joilla on tummat hiukset, on enemmän lapsia, joilla on tummat hiukset; vaalean vanhempien jälkeläiset ovat vaaleat; ja vanhempien lapsen, jonka hiusten väri on erilainen, on hiukset, joiden väri on jonnekin keskellä vanhempien välillä.
Kuitenkin käsitys siitä, että ruskeat silmät vanhemmilla voi olla vain ruskeat silmät lapset, on melko yleinen väärinkäsitys. Ruskea-silmäisellä parilla voi olla sininen silmäinen lapsi, varsinkin jos yhdellä lähisukulaisista on erilainen silmien väri. Tosiasia on, että henkilö kopioi kaksi geenin versiota: toinen äidistä, toinen isältä. Näitä kahta geenin versiota kutsutaan alleeleiksi, joissa kussakin parissa on joitakin alleeleja. Kun kyse on geeneistä, jotka kontrolloivat silmien väriä, pähkinä on hallitseva, mutta lapsi voi saada myös resessiivisen alleelin mistä tahansa vanhemmista.
Huomaamme, että lapsen perinnässä on joitakin kuvioita.
Nyt tiedät, mitä väriä lapsesi silmät ovat, ja toivomme, että väristä riippumatta rakkaissa silmissäsi on vain onnea ja iloa!
http://mamenazametku.ru/materinstvo/zdorov-e/kakogo-tsveta-budut-glaza-u-rebyonkaYksi geeni ei ole vastuussa silmien väristä, mutta vähintään kuusi. Joten koulun oppikirjat yksinkertaistivat tilannetta jälleen suuresti. Mutta kriminologit saivat melkein oikean tavan määrittää ihmisen silmien väri DNA: llaan.
Monet ihmiset ajattelevat, että silmien värin tunnistaminen DNA: sta on helpompaa kuin koskaan, koska genetiikka muistaa koulun oppikirjasta recesssiivisistä sinisilmäisistä ja hallitsevista ruskea-silmäisistä geeneistä. Mutta todellisuus on paljon monimutkaisempi. Tämä vahvisti Tanskan tutkijoiden viimeisimmän tutkimuksen. Ne tunnistivat alueet kahdeksassa geenissä, jotka voivat ennustaa silmien väriä.
Silmien väri määräytyy iiriksen pigmentaation asteen ja tyypin mukaan. Ja se riippuu kromatoforien kerroksen paksuudesta ja niissä olevan pigmentin määrästä - melaniinista, joka myös määrittää hiusten värin. Mitä enemmän melaniinia, sitä voimakkaampi iiris suojaa verkkokalvon valoa. Niinpä samassa valaistuksessa valon verkkokalvon imeytyminen sinisilmäisissä ihmisissä on suurempi kuin ruskeat silmät.
Melaniinin synteesistä vastuussa olevan OCA 2 -geenin löytämisen jälkeen genetiikka alkoi yhdistää silmien väriä tämän geenin muunnelmiin. Mutta sitten kävi ilmi, että myös muut geenit edistävät tätä ominaisuutta. Niinpä silmien väri viittaa monimutkaisiin piirteisiin, jotka eivät riipu yhdestä, vaan monista eri geeneistä.
Tällaisten monimutkaisten piirteiden vakavuuden ennustaminen ulkonäön tai sairauden ominaispiirteinä, DNA: n rakenne - vaikea tehtävä. Rotterdamin Erasmus-yliopiston lääkärikeskuksen tanskalaiset geneettikot onnistuivat ratkaisemaan sen iiriksen värin merkillä. Professori Manfred Kayser (Manfred Kayser) ja hänen kollegansa löysivät kuusi geeniä, joiden rakenne voi tehdä tämän todennäköisyydellä yli 90%.
Monet geenit sisältävät vaihtelevia alueita, jotka eroavat yhdestä ihmisestä yhdellä nukleotidilla, DNA: n "tiilillä". Ja vain yhden nukleotidin korvaaminen toiselle muuttaa usein geenin työtä radikaalisti. Tutkijat ovat tutkineet tätä ns. Nukleotidipolymorfismia 6000 tanskalaisella, joilla on erilaiset silmien värit.
Tutkituissa tanskalaisissa väestöryhmissä 67,6% ihmisistä oli sinisilmäinen, 22,8% oli ruskeat silmät, ja loput 9,6%: lla oli välitön silmien väri. He ottivat DNA: ta niistä ja analysoivat kahdeksan geenin 37 kohdetta, jotka aiempien tutkimusten mukaan liittyvät iiriksen väriin.
Kun kaikki aiemmat tiedot muunnelmista siirretään yhteen järjestelmään, ohjelmoijat laskivat yhden tai toisen muunnoksen geenien yhdistelmät, joiden pitäisi antaa tietty silmien väri. Ja sitten he alkoivat verrata matemaattisia ennusteitaan todellisen DNA: n kanssa.
Kuten testien tekijät totesivat testien lopussa, kahdeksasta tutkitusta geenistä, kuusi - HERC 2, OCA 2, SLC 24A4, SLC 45 A 2, TYR, IRF 4, antavat mahdollisimman suuren tuloksen värin värin ennustamiseen. Näiden geenien vaihtelevien alueiden rakenteen perusteella silmien ruskea väri voidaan ennustaa 93%: n todennäköisyydellä, sininen - 91%. Välitön silmien väri havaittiin vähemmän todennäköiseksi - 73%.
Sen lisäksi, että tutkijat ovat osoittaneet, että DNA pystyy ennustamaan tarkasti monimutkaisen piirteen, tällaisella analyysillä on myös käytännön merkitystä. Ei ole syytä selittää, että silmien värin määrittäminen DNA: lla on erittäin tärkeää oikeuslääketieteelle.
On vielä osoitettava, onko tanskalaisilla esiintyvää mallia havaittu muissa Euroopan maissa.
Artikkeli julkaistiin lehdessä Current Biology.
http://www.infox.ru/news/9/science/human/11199-cvet-glaz-mozno-vycislit-lis-po-sesti-genamKun etsinyt Internetissä tietoa verityypeistä, löysin saatavilla olevia tietoja lasten silmien väristä (usein täällä on tällaista Temkoa) - lapsilla on sinisilmäisiä lapsia, joilla on ruskeat silmät vanhemmat))
Lähetän:
Yksinkertaistettu, jokainen ominaisuus kehossa (hiusten väri, silmät, veriryhmä, Rh-tekijä.) Kaksi geeniä koodaa. Todellisuudessa piirteen määrittävien geenien lukumäärä on paljon suurempi. Jokaiselle ominaisuudelle yksi geeniperhe saa äidiltä, toinen isältä. Genetiikassa eristetään hallitsevia ja resessiivisiä geenejä. Hallitseva geeni on osoitettu latinalaisen aakkosen isommalla kirjaimella, ja resessiivinen geeni ei tavallisesti ilmentä sen ominaisuuksia. Resessiivinen geeni on merkitty latinalaisen aakkosen isommalla kirjaimella. Jos jokin ominaisuus sisältää, että organismi sisältää kaksi identtistä geeniä (kaksi resessiivistä tai kaksi määräävää), sitä kutsutaan homotsygoottiseksi tälle ominaisuudelle. Jos organismi sisältää yhden hallitsevan ja yhden resessiivisen geenin, sitä kutsutaan heterotsygoottiseksi tälle ominaisuudelle, ja samalla ne ominaisuusominaisuudet, joita määräävä geeni koodaa.
Esimerkiksi
- hallitseva geeni, joka määrittää silmien ruskean värin
ja - recesssiivinen geeni, joka määrittelee silmien sinisen värin
Mahdolliset genotyypin variantit:
AA - homotsygoottiset, ruskeat silmät
Aa - heterosygootti, ruskeat silmät
aa - homotsygootti, sininen silmä
Esimerkki 1:
AA: n vaimo - homotsygoottiset, ruskeat silmät, molemmat geenit ovat hallitsevia
aviomies aa - homotsygootti, siniset silmät, molemmat geenit ovat resessiivisiä
Sukusolujen (munasolu- ja siittiösolu) muodostamisessa yksi geeni siirretään kullekin sukupuolisolulle (gamete), so. tässä tapauksessa naarasrunko muodostaa kaksi sukusolua, jotka sisältävät yhden hallitsevan geenin, ja miespuolinen elin tuottaa kaksi gametaa, jotka sisältävät kukin yhden resessiivisen geenin. Kun sukusolut yhdistyvät, alkio vastaanottaa yhden äidin ja yhden isängeenin tähän ominaisuuteen.
vaimo aa + aviomies aa
Gametes: A A a a
Lapsi: Aa Aa Aa
Siten tässä tilanteessa 100%: lla lapsista on ruskeat silmät ja ne ovat heterotsygoottisia tätä ominaisuutta varten.
Esimerkki 2:
Aan vaimo - heterosygoottiset, ruskeat silmät
aviomies Aa - heterosygootti, ruskeat silmät
vaimo Aa + aviomies Aa
sukusolut: A a A
lapsi: aa, aa, aa, aa
Tässä tapauksessa todennäköisyys saada lapsia on 25% ruskeat silmät (homotsygootit), 50% ruskeat silmät ovat heterotsygootteja, ja 25% on siniset silmät (homotsygootit).
Esimerkki 3:
Aan vaimo - heterosygoottiset, ruskeat silmät
aviomies aa - homotsygootti, sininen silmä
Vaimo aa + aviomies aa
Gametes: A a a
Lapsi: Aa, Aa, aa, aa
Tässä tapauksessa 50%: lla lapsista on ruskeat silmät ja ne ovat heterosygootteja, ja 50%: lla on kyyhkysilmäisiä (homotsygootteja).